0 Учебники / Тесты по фармакологии
.pdfсокращения матки:
1.Эргометрина малеат
2.Окситоцин
3.Котарнина хлорид
4.Сальбутамол
5.Фенотерол (партусистен)
630.Чувствительность матки к окситоцину:
1.Не зависит от срока беременности
2.Более чувствительна небеременная матка
3.Более чувствительна матка в начале беременности
4. Более чувствительна матка в период, предшествующий родам
5.Все утверждения верны
631.Чувствительность матки к простагландинам:
1.Не зависит от ее состояния
2.Более чувствительна небеременная матка
3.Более чувствительна матка в начале беременности
4.Более чувствительна матка в период, предшествующий родам
5.Все утверждения верны
632.Тонические сокращения матки вызывают все нижеперечисленые ле карственные средства, за исключением:
1.Больших доз окситоцина
2.Котарнина хлорида
3.Эргометрина малеата
4.Эрготамина гидротартрата
5. Фенотерола (партусистена)
633.К токолитикам относят:
1.Окситоцин
2. Фенотерол (партусистен)
3.Котарнина хлорид
4.Динопростон
5.Все вышеперечисленное
634.К токолитикам относят:
1.Окситоцин
2.Котарнина хлорид.
3.Динопростон
4.Эргометрина малеат
5.Натрия оксибутират
635.Противопоказаниями к назначению питуитрина являются все нижесле дующие, за исключением:
1.Несоответствие размеров таза и плода
2.Поперечное и косое положение плода
3.Угрожающий разрыв матки
4. Атония матки
5.Наличие рубцов на матке после кесарева сечения
636.Выберите правильное утверждение, характеризующее фармакодинамические эффекты динопроста ( ПГ F2a ):
1.Вызывает ритмические сокращения и повышение тонуса матки и способствует "созреванию" шейки матки
2.Повышает тонус бронхиальной мускулатуры
3.Увеличивает сердечный выброс и частоту сердечных сокращений
4.Суживает легочные сосуды и увеличивает моторику ЖКТ
5. Все вышеперечисленное
637. Какие из нижеперечисленных утверждений являются побочными эф фектами простагландинов:
1.Тошнота, рвота, диарея
2.Тахикардия
3.Головная боль
4.Флебиты
5. Все вышеперечисленное
638. Симптомами острого отравления алкалоидами спорыньи являются все нижеперечисленные, кроме:
1.Двигательное возбуждение
2.Судороги
3.Боли в эпигастральной области
4.Тахикардия
5. Все вышеперечисленное
639.Выберите лекарственный препарат простагландина Е2:
1.Динопрост
2. Динопростон
3.Гифотоцин
4.Сальбутамол
5.Котарнина хлорид
640.Какой препарат растительного происхождения может использо ваться для остановки маточных кровотечений:
1.Настойка валерианы
2. Экстракт травы пастушьей сумки
3.Настойка боярышника
4.Настойка лимонника
5.Отвар чабреца
641.Укажите средство для остановки послеродовых маточных кровоте чений:
1.Фенотерол
2.Натрия оксибутират
3. Котарнина хлорид
4.Динопростон
5.Все вышеперечисленное
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ФУНКЦИЮ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ.
642. Выберите лекарственный препарат, оказывающий только прямое влияние на центр дыхания:
1.Цититон
2.Кордиамин
3.Бемегрид
4.Карбоген
5.Лобелина гидрохлорид.
643.Отметьте дыхательный аналептик, стимулирующий центр дыхания только рефлекторно:
1.Коразол
2.Бемегрид
3.Кофеин
4. Цититон
5.Кордиамин
644.Назовите дыхательный аналептик смешанного действия:
1.Лобелина гидрохлорид
2. Кордиамин
3.Бемегрид
4.Этимизол
5.Кофеин
645.В нижеперечисленном ряду назовите лекарственный препарат, обладаю-щий наибольшей аналептической активностью:
1.Бемегрид
2.Кофеин
3.Кордиамин
4.Камфора
5.Этимизол
646.Какому дыхательному аналептику соответствуют следующие фармако динамические эффекты: углубление и учащение дыхания и седативный эффект?
1.Коразол
2.Бемегрид
3. Этимизол
4.Камфора
5.Кордиамин
647.Показаниями к применению дыхательных аналептиков является все нижеследующее, за исключением:
1.Угнетение дыхания при инфекционных и воспалительных заболеваниях
2.Истощение дыхательного центра
3.Отравление снотворными, наркотическими и анальгетическими средствами
4.Рефлекторное угнетение дыхания
5.Правильно все вышеперечисленное
648.К какой группе лекарственных средств относится по меха низму действия кофеин:
1.М-холиномиметикам
2.Ганглиоблокаторам
3. Аденозиноблокаторам
4. Альфа-адреномиметикам
5.Бета-адреноблокаторам
649.Назовите противокашлевое лекарственное средство центрального действия наркотического ряда:
1.Либексин
2.Глауцина гидрохлорид
3.Абехол
4.Окселадин
5. Кодеина фосфат
650. К противокашлевым средствам центрального действия ненаркотического ряда относится:
1. Кодеина фосфат
2. Глауцина гидрохлорид
3.Либексин
4.Этилморфина гидрохлорид
5.Фалиминт
651.Выберите противокашлевое средство преимущественно периферического действия:
1.Гидрокодеин
2.Тусупрекс
3. Либексин
4.Кодеина фосфат
5.Этилморфина гидрохлорид
652.Назовите лекарственный препарат, стимулирующий мукоцилиарную функцию бронхов:
1.Пропранолол
2.Тусупрекс
3.Либексин
4.Кордиамин
5. Иодид натрия.
653. Эффектом активации нижеперечисленных рецепторов в гладкой мускулатуре бронхов является бронхоспазм, за исключением:
1.Холинергических рецепторов
2.Серотониновых рецепторов
3. Бета2 - адренергических рецепторов
4.Альфа - адренергических рецепторов
5.F2а - простагландиновых рецепторов
654.К избирательным бета 2 - адреномиметикам относится все нижеперечисленное, за исключением:
1.Фенотерол
2.Сальбутамол
3.Кленбутерол
4.Тербуталин
5. Эфедрина гидрохлорид
655.Выберите утверждения, правильно объясняющие механизм действия бета 2 - адреномиметиков:
1.Активация бета 2 - адренорецепторов
2.Блокада фосфодиэстеразы
3.Стимуляция системы фосфатидилинозитола
4.Стабилизация мембран тучных клеток
656.Назовите бета2 - адреномиметик пролонгированного действия:
1.Фенотерол
2.Сальбутамол
3.Тербуталин
4. Кленбутерол
5.Гексапреналин
657.Выберите бета1 - и бета2 - адреномиметик, использующийся в качестве бронхолитика:
1.Адреналина гидрохлорид
2. Изадрин
3.Фенотерол
4.Эфедрин
5.Сальбутамол
658.Предположительным клеточным механизмом действия теофиллина является:
1.Угнетение фосфодиэстеразы, перенос внутриклеточного кальция и накопление цАМФ
2.Блокада ксантиноксидазы
3.Накопление цГМФ
4.Стимуляция системы фосфатидилинозитола
659. Фармакодинамика теофиллина включает все нижеперечисленное, кроме:
1.Бронходилатация
2.Мочегонный эффект
3.Стимуляция миокарда
4.Снижение давления в системе легочной артерии
5.Угнетение мукоцилиарной функции бронхов
660.По механизму действия кромолин - натрия является:
1.Бронходилататором
2.Холиноблокатором
3.Бета - адреномиметиком
4. Стабилизатором мембран тучных клеток
5.Аденозинолитиком
661.Антагонистом холинергических рецепторов, ингибирующим бронхоспазм, является:
1.Аденозин
2.Кромогликат - натрия
3.Эфедрина гидрохлорид
4. Ипратропиума бромид
5.Теофиллин
662.Отметьте быстродействующий лекарственный препарат глюкокорти коидов, эффективный при бронхоспазме:
1.Преднизолон
2.Гидрокортизона ацетат
3.Триамцинолона ацетонид
4.Дексаметазон
5. Беклометазона дипропионат
663. К абсолютным показаниям к назначению глюкокортикоидов отно сятся все нижеперечисленные, за исключением:
1.Анафилактический шок
2.Тяжелая степень бронхиальной астмы
3.Астматический статус
4.Осрая и хроническая надпочечниковая недостаточность
5.Инфекционные заболевания
664.Отметьте лекарственное средство - пеногаситель, использующий ся при терапии отека легких:
1.Гигроний
2.Фуросемид
3. Антифомсилан
4.Преднизолон
5.Гепарин
665.Выберите мочегонное лекарственное средство, используемое для разгрузки малого круга кровообращения у больных с отеком легкого:
1.Фуросемид
2.Таламонал
3.Арфонад
4.Нитроглицерин
5.Фентоламин
666.Для устранения ацидоза и стабилизации КЩС у пациентов с оте ком легких применяется:
1.Нитроглицерин
2. Гидрокарбонат натрия
3.Гепарин
4.Маннитол
5.Преднизолон
667.Назовите вазодилататор, применяющийся в комплексе лечебных мероприятий по ликвидации отека легких:
1.Преднизолон
2.Гепарин
3. Нитроглицерин
4.Контрикал
5.Фуросемид
668.Механизм действия нитроглицерина при устранении отека легких включает все нижеперечисленное, кроме:
1.Уменьшения преднагрузки
2.Уменьшения постнагрузки
3. Увеличения сердечного выброса
4.Уменьшения сердечного выброса
5.Разгрузки малого круга кровообращения.
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ФУНКЦИЮ ОРГАНОВ ПИЩЕВАРЕНИЯ.
669.Какой препарат используется для стимуляции желудочной секреции?
1.Сернокислая магнезия
2.Букарбан
3.Инсулин
4. Гистамин
5.Атропин
670.Какой из перечисленных ниже микроорганизмов предположительно явля ется возможной причиной хронического гастрита и язвенной болезни?
1.Compylobacter jejuni
2.Е. coli
3. Helicobacter pylori
4.С. granulomatis
5.G. lamblia.
671.Какой из препаратов не воздействует на Helicobacter pylori?
1.Метронидазол
2.Ампицилин
3.Де-нол
4. Ранитидин
5.Кларитромицин
672.Для метоклопромида (церукала) характерны все нижеперечисленные эф фекты, кроме:
1.Центральный противорвотный эффект
2.Снижает тонус пищеварения
3. Повышает тонус нижнего сфинктера пищевода
4.Противорвотный эффект сопровождается общей заторможенностью
5.Применяют при рвоте, связанной с раздражением ЖКТ (язвенная болезнь, гастрит, колит и др.)
673.Укажите препарат, эффективный для профилактики морской и воздушной болезни:
1.Тиэтилиразин
2.Трифтазин
3. Аэрон
4.Галоперидол
5.Ранитидин
674.Укажите препарат, эффективный для профилактики морской и воздушной болезни:
1.Церукал
2.Трифтазин
3. Димедрол
4.Галоперидол
5.Ранитидин
675.Рвоту в послеоперационном периоде, при лучевой болезни, токсикозе беременных, у онкобольных подавляет:
1.Димедрол
2.Омепразол
3.Ранитидин
4.Фамотидин
5. Тиэтилперазин
676.Укажите препарат из группы гастропротекторов:
1.Ранитидин
2. Сукралфат
3.Фамотидин
4.Диазолин
5.Димедрол
677.Укажите препарат из группы гастропротекторов:
1.Ранитидин
2.Фамотидин
3. Карбеноксолон
4.Димедрол
5.Диазолин
678.Все положения в отношении эффектов сукралфата верны, за исключением:
1.Образует клейкое вещество, покрывающее язвенную поверхность желудка
и12-перстной кишки, действует примерно 6 часов
2.Не всасывается и системным действием не обладает
3.В гастропротекторном действии принимают участие простагландины и
SH-содержащие вещества
4. Назначается перед едой и перед сном 5. Хорошо комбинируется с антацидными средствами и блокаторами Н2-
гистаминорецепторов
679. Все положения по фармакологическим эффектам омепразола верны, кроме:
1.При нейтральном рН не эффективен
2.Превращается в активный метаболит сульфенамид, обладает гастропротекторной активностью
3.Необратимо ингибирует мембранную Н, К-АТФ-азу париетальных клеток, эффективно подавляет базальную и вызванную любым раздражителем секрецию HCl
4.Высокоэффективен при язвенной болезни 12-перстной кишки, желудка,
при язвенном пептическом эзофагите 5. Блокирует Н2-гистаминорецепторы
680.Все положения, касающиеся антацидной терапии, используемой для лечения язвенной болезни 12-перстной кишки и желудка, являются верными, за исключением:
1.Антациды могут быть полезны для заживания язвы, но они не эффективны для контроля лечения язвенной болезни
2.Антациды нейтрализуют соляную кислоту и уменьшают активность пепсина
3.Если использовать только их в противоязвенной терапии, то антациды должны назначаться через 1 час или 3 часа после еды или перед сном
4.Если возникает диарея, пациент может заменить антацид на гидроксид алюминия
5.Карбонат кальция нежелателен, т.к. он вызывает рикошетное выделение HCl и запор
681.Все вещества согласуются со своими свойствами, кроме:
1.Фамотидин - блокатор Н2гистаминорецепторов
2.Омепразол - ингибитор Н+-К-АТФ-азы
3. Пирензепин - Н2-гистаминоблокатор
4.Атропин - М холиноблокатор.
5.Метацин – М-холиноблокатор
682.Острое кровотечение из верхнего отдела ЖКТ мо жет купироваться всеми препаратами, кроме:
1.Ацетилсалициловой кислоты
2.Н2-гистаминоблокаторов
3.Сукралфата
4.Вазопрессина
5.Карбеноксолона
683.Все положения о свойствах и эффектах пирензепина верны, кроме:
1.Это трициклическое соединение, производное бензодиазепина
2.Предположительно, он - блокатор Ml – холинорецепторов парасимпатических ганглиев желудка
3.Угнетает базальную и вызванную специфическими раздражителями секрецию HCl и пепсиногена
4.Снижает освобождение гастрина в ответ на пищевое раздражение
5. Легко проходит через ГЭБ и плаценту
684.Все перечисленные эффекты характерны для циметидина, кроме:
1.Ингибирует вызванную гистамином желудочную секрецию
2.Ингибирует вызванную гастрином желудочную секрецию
3.Подавляет вызванную пентагастрином желудочную секрецию
4. Является неконкурентным Н2-гистаминоблокатором
5.При длительном применении вызывает лейкопению
685.Н2-блокаторы секреции гистамина оказывают наибольший обезболи вающий эффект при:
1.Язвенной болезни желудка и 12-ти перстной кишки
2.Хроническом холецистите на фоне гипомоторной дискинезии
3.Хроническом холецистите на фоне гипермоторной дискинезии
4.Неспецифическом язвенном колите
5.Хроническом панкреатите
686.Все перечисленные фармакологические эффекты характерны для холецистокинина, за исключением:
1.Усиливает сокращение желчного пузыря и повышает ток желчи в
кишечник 2. Повышает продукцию желчи печеночными клетками
3.Усиливает перистальтику кишечника
4.Увеличивает кровоток в ЖКТ, расслабляет сфинктер Одди
5.Повышает секрецию пищеварительных сока
687.Указанные ниже препараты стимулируют образование желчи, кроме:
1.Холагона
2.Оксафенамида
3.Холосаса
4.Циквалона
5. Атропина
688. Какой из указанных препаратов способствует устранению синдрома холестаза?
1.Аллохол
2.Сирепар
3.Никодин
4. Оксафенамид
5.Холестирамин
689.В борьбе с болью при хроническом панкреатите можно применять все перечисленные средства, за исключением:
1.Новокаин
2.Баралгин
3.Парацетамол
4.Анальгин
5. Морфин
СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ.
690. Укажите заболевание/состояние, являющееся показанием для назначения сердечных гликозидов:
1.Гипертоническая болезнь
2.Атриовентрикулярная блокада
3.Сердечная недостаточность
4.Коллапс
5.Экстрасистолия
691.Какой из нижеперечисленных эффектов не характерен для сердечных гликозидов при использовании их у больных с недостаточностью кровообращения:
1.Увеличение УОК и МОК
2.Снижение венозного давления
3. Увеличение ОЦК
4.Повышение АД
5.Брадикардия
692.Какой из перечисленных эффектов не свойственен для среднетерапевти-ческих доз сердечных гликозидов ?
1.Положительный инотропный
2.Положительный тонотропный
3.Отрицательный хронотропный
4. Положительный дромотропный
5.Повышение диуреза
693.С чем, главным образом, связан механизм действия сердечных гликозидов:
1.Со стимуляцией фосфодиэстеразы
2.С блокадой Са2+-АТФ-азы
3.Со стимуляцией аденилатциклазы
4. С блокадой Na+,K+-АТФ-азы
5.С блокадой фосфолипазы А2
694.Чем обусловлена высокая кардиотропная активность сердечных гликозидов ?
1.Преимущественным накоплением их в миокарде
2. Высокой чувствительностью миокарда к ним
3.И тем, и другим
4.Ни одним из перечисленных
695.Какой из препаратов сердечных гликозидов практически полностью всасывается в ЖКТ ?
1.Коргликон
2.Дигоксин
3.Строфантин К
4. Дигитоксин
5.Целанид
696.Выберите препарат сердечного гликозида с наименьшим латентным периодом действия:
1.Ацетилдигитоксин
2. Дигоксин
3. Строфантин К
4.Дигитоксин
5.Целанид
697.Отметьте препарат сердечного гликозида с наибольшей продолжительностью действия:
1.Коргликон
2.Дигоксин
3.Строфантин К
4. Дигитоксин
5.Целанид
698.Все нижеперечисленное характерно для строфантина К, за исключением:
1.Почти не всасывается из ЖКТ
2.Эффект при в/в введении развивается через 5 - 10 мин
3.Максимальный эффект развивается через 30 - 90 минут
4.Период полуэлиминации составляет около 8 часов
5. Характерен высокий риск кумуляции
699.Все нижеперечисленное характерно для дигитоксина, за исключением:
1.Почти полностью всасывается из ЖКТ
2.Эффект при приеме per os развивается через 2 часа
3.Максимальный эффект при приеме per os развивается через 12 часов
4. Период полуэлиминации составляет около 3 дней
5.Характерен высокий риск кумуляции
700.Все нижепересчисленное характерно для дигоксина, за исключением:
1.Хорошо всасывается из ЖКТ
2.Эффект при приеме per os развивается через 30 - 90 мин
3. Максимальный эффект при приеме per os развивается через 3 - 4 часа
4.Период полуэлиминации около 1,5 суток
5.Полностью выводится из организма за 3 - 7 дней
701.Отметить сердечный гликозид, применяемый для лечения острой сердечной недостаточности:
1.Ацетилдигитоксин
2.Дигоксин
3. Строфантин К
4.Дигитоксин
5.Ни один из перечисленных
702.Как изменяются УОК и МОК при назначении сердечных гликозидов ?
1.Оба увеличиваются
2.Оба уменьшаются.
3.Оба не изменяются
4.УОК увеличивается, МОК уменьшается
5.УОК уменьшается, МОК увеличивается
703.Какой из приведенных сердечных гликозидов относится к группе полярных?
1.Дигитоксин
2. Строфантин
3.Ацетилдигитоксин
4.Дигоксин.
5.Ни один из приведенных
704.Положительный инотропный эффект сердечных гликозидов проявляется:
1.Увеличением силы и скорости сокращений миокарда
2.Увеличением проводимости миокарда
3.Увеличением частоты сердечных сокращений
4.Увеличением возбудимости миокарда
5.Ни одним из перечисленного
705.Отрицательный хронотропный эффект сердечных гликозидов проявляется:
1.Уменьшением силы и скорости сокращений миокарда
2.Уменьшением проводимости миокарда
3.Уменьшением возбудимости миокарда
4. Уменьшением частоты сердечных сокращений
5.Ни одним из перечисленного
706.Отрицательный дромотропный эффект сердечных гликозидов проявляется:
1.Уменьшением силы и скорости сокращений миокарда
2. Уменьшением проводимости миокарда
3. Уменьшением частоты сердечных сокращений
4.Уменьшением возбудимости миокарда
5.Ни одним из перечисленного
707.Положительный батмотропный эффект сердечных гликозидов проявляется:
1.Увеличением силы и скорости сокращений миокарда
2. Увеличением возбудимости миокарда
3.Увеличением частоты сердечных сокращений
4.Увеличением проводимости миокарда
5.Ни одним из перечисленного
708.При применении сердечных гликозидов в терапевтических дозах
концен-трации Са2+ и К+ внутри кардиомиоцита изменяются следующим образом:
1.Обе увеличиваются
2.Обе уменьшаются
3. Са2+ - увеличивается, К+ - уменьшается
4.Са2+ - уменьшается, К+ - увеличивается
5.Не изменяются
709.При применении сердечных гликозидов эффективный рефрактерный период АВ-соединения:
1.Увеличивается
2.Уменьшается
3.Не изменяется
4.Возможны все варианты
710.При лечении сердечными гликозидами продолжительность интервала QT на ЭКГ:
1.Уменьшается
2. Увеличивается
3.Не изменяется
4.Возможны все варианты
5.Правильного ответа нет
711.ЭКГ-признаками действия сердечных гликозидов являются:
1.Уменьшение комплекса QRS по времени и увеличение по вольтажу
2.Увеличение интервала Р - Р
3.Увеличение интервала P - Q
4.Повышение сегмента S - T и появление «корытообразного» зубца Т
5.Все вышеперечисленное
712.К токсическому действию сердечных гликозидов можно отнести появление:
1.Нарушений зрения
2.Диспептических расстройств (анорексия, тошнота, рвота)
3.Головной боли, головокружения и бессонницы
4.Экстрасистолий
5. Всего перечисленного
713.Наиболее рациональным у большинства больных хронической недостаточностью кровообращения в условиях стационара следует считать использование сердечных гликозидов:
1.Per os (внутрь)
2.Путем внутривенных капельных вливаний
3.Путем внутривенных струйных вливаний
4.Путем внутримышечных вливаний
5.Ни одним из перечисленных способов
714.В наибольшей степени белками плазмы крови связывается:
1.Дигоксин
2.Целанид
3. Дигитоксин
4.Коргликон
5.Строфантин
715.При быстрой дигитализации эффект достигается:
1.В течение 10 - 12 часов
2.В течение 1-х суток
3.На 2 - 3-и сутки
4.На 5 - 7-е сутки
5.Правильного ответа нет
716.При умеренной дигитализации эффект обычно достигается:
1.В течение 10 - 12 часов
2.В течение 1-х суток
3. На 2 - 3-и сутки
4.На 5 - 7-е сутки
5.Правильного ответа нет
717.При медленной дигитализации эффект обычно достигается:
1.В течение 10 - 12 часов
2.В течение 1-х суток
3.На 2 - 3-и сутки
4. На 5 - 7-е сутки
5.Правильного ответа нет
718.Укажите проявления гликозидной интоксикации:
1.Диспептические явления (потеря аппетита, тошнота, рвота)
2.Атрио-вентрикулярная блокада
3.Нарушения зрения
4.Нарастание признаков сердечной недостаточности
5. Все из перечисленного
719. Какие нарушения проводимости чаще всего встречаются при гликозидной интоксикации?
1. Сино-атриальная блокада
2. Атрио-вентрикулярная блокада
3.Блокады ножек пучка Гиса
4.В равной степени вероятны все перечисленные варианты
5.Правильного ответа нет
720.Для лечения гликозидной интоксикации можно использовать все перечисленные лекарственные средства, за исключением:
1.Панангин
2.Лидокаин
3.Препараты витаминов группы В
4. Кальция хлорид
5.Унитиол
721.К кардиальным симптомам передозировки сердечными гликозидами относятся:
1.Атрио-вентрикулярная блокада
2.Желудочковая экстрасистолия по типу бигеминии
3.Возобновление или усугубление сердечной недостатоночти
4.Появление признаков коронарной недостаточности
5. Все вышеперечисленное
722.Отрицательный хронотропный эффект сильнее всего выражен у:
1.Дигоксина
2.Строфантина
3.Ацедоксина
4. Дигитоксина
5.Изоланида
723.Положительный инотропный эффект сильнее всего выражен у:
1.Дигоксина
2. Строфантина
3.Ацедоксина
4.Дигитоксина
5.Изоланида
АНТИАНГИНАЛЬНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
724. Какой препарат обеспечивает антиангинальное действие преимущественно за счёт сниже ния работы сердца и потребности его
вкислороде?
1. Карбокромен
2. Кокарбоксилаза
3. Нитроглицерин
4. Папаверин
5. Дихлотиазид
725.Какой препарат обеспечивает антиангинальное действие преимущественно за счёт сниже ния работы сердца и потребности его
вкислороде?
1. Кокарбоксилаза
2. Изосорбида мононитрат
3.Дибазол
4.Клофелин
5.Триампур
726.Какой препарат обеспечивает антиангинальное действие преимущественно за счёт сниже ния работы сердца и потребности его в кислороде?
1.Тринитролонг