0 Учебники / Тесты по фармакологии

5.Снижение ОПСС

826.Какой фактор является ведущим в гипотензивном действии апрессина?

1.Снижение активности системы ренин-ангиотензин-альдостерон

2.Уменьшение ОЦК

3. Уменьшение ОПСС

4.Уменьшение ЧСС и МОК

5.Повышение ЧСС и МОК

827.Какой фактор является ведущим в гипотензивном действии каптоприла?

1.Уменьшение ОЦК

2. Снижение активности системы ренин-ангиотензин-альдостерон

3.Уменьшение ЧСС и МОК

4.Повышение ОПСС

5.Повышение ЧСС и МОК

828.Какой фактор является ведущим в гипотензивном действии эналаприла?

1.Снижение активности системы ренин-ангеотензин-альдостерон

2.Уменьшение ЧСС и МОК

3.Повышение ЧСС и МОК

4.Повышение ОПСС

5.Уменьшение ОЦК

829.Какой фактор является ведущим в гипотензивном действии фуросемида?

1.Повышение ЧСС и МОК

2.Снижение ОПСС

3. Уменьшение ОЦК

4.Уменьшение ЧСС и МОК

5.Снижение активности системы ренин-ангиотензин-альдостерон

830.Какой фактор является ведущим в гипотензивном действии дихлотиази да?

1.Снижение ОПСС

2. Уменьшение ОЦК

3.Уменьшение ЧСС и МОК

4.Повышение ЧСС и МОК

5.Снижение активности системы ренин-ангеотензин-альдостерон

831.Укажите побочный эффект, характерный для клофелина:

1.Тахикардия

2.Бронхоспазм

3. Сонливость

4.Паркинсонизм

5.Диарея

832.Укажите побочный эффект, характерный для клофелина:

1.Бронхоспазм

2.Тахикардия

3.Паркинсонизм

4. Запоры

5.Диарея

833.Клофелин потенцирует эффекты:

1.Ангиотензинамида

2.Антиаритмических средств

3.Сердечных гликозидов

4. Наркотических анальгетиков

5.Антиподагрических средств

834.Как проявляется "феномен внезапной отмены" клофелина?

1.Ортостатический коллапс

2.Сердечная недостаточность

3.Аритмия

4.Нарушение мочеотделения

5. Повышение артериального давления

835.Какой побочный эффект наиболее характерен для апрессина?

1.Тахикардия

2.Брадикардия

3.Бронхоспазм

4.Диарея

5.Сонливость

836.Какой побочный эффект наиболее характерен для апрессина

1.Брадикардия

2.Бронхоспазм

3. Вторичный гиперальдостеронизм

4.Диарея

5.Сонливость

837.Какой побочный эффект сопровождает гипотензивное действие диазок сида?

1.Брадикардия

2.Диарея

3.Сонливость

4. Тахикардия

5.Бронхоспазм

838.Какой побочный эффект сопровождает гипотензивное действие диазокси да?

1.Вторичный гиперальдостеронизм

2.Брадикардия

3.Диарея

4.Бронхоспазм

5.Сонливость

839.Какие эффекты дополняют гипотензивное действие нифедипина, связанное со снижением тонуса периферических сосудов?

1.Уменьшение тонуса ЖКТ

2.Уменьшение тонуса миометрия

3.Уменьшение тонуса бронхов

4. Уменьшение сопротивляемости почечных сосудов и повышение фильтрации

5.Снижение тонуса сосудодвигательного центра

840.Какие эффекты дополняют гипотензивное действие нифедипина, связанное со снижением тонуса периферических сосудов?

1.Уменьшение тонуса миометрия

2. Задержка реабсорбции натрия и воды в канальцах

3.Уменьшение тонуса ЖКТ

4.Уменьшение тонуса бронхов

5.Снижение тонуса сосудо-двигательного центра

841.Какой побочный эффект сопровождает антигипертензивное действие клофелина?

1.Возбуждение ЦНС

2. Угнетение ЦНС (сонливость)

3.Повышение частоты мочеиспускаия

4.Повышение частоты стула

5.Тошнота

842.Какой механизм имеет место в формировании феномена "ускользания эффекта" при постоянном приёме клофелина?

1.Снижение чувствительности a2-адренорецепторов

2.Повышение активности фильтрации в почках

3.Изменение активности сосудодвигательного центра

4. Формирование вторичного гиперальдостеронизма

5.Всё вышеперечисленное

843.Какой из указанных ниже препаратов является селективным агонистом имидазолиновых I1 рецепторов?

1.Пропранолол

2.Диазоксид

3.Метопролол

4. Моксонидин (цинт)

5.Тропафен

844.Механизм антигипертензивного действия клофелина состо ит в:

1.Блокаде симпатических ганглиев

2.Блокаде парасимпатических ганглиев

3.Блокаде a-адренорецепторов сосудов

4.Возбуждении b2-адренорецепторов

5. Активации a2-адренорецепторов

845.Укажите механизм гипотензивного действия спиронолак тона:

1.Снижение уровня ренина плазмы

2.Блокада адренорецепторов

3.Уменьшение объема циркулирующей крови

4.Снижение общего периферического сопротивления сосудов

5. Конкурентный антагонизм с альдостероном

846. Быстрая отмена клофелина опасна развитием:

1. Почечной недостаточности

2. Тяжелого гипертонического криза

3.Выраженной тахикардии

4.Сердечной недостаточности

5.Бронхоспазма

847.При водно-солевом гипертоническом кризе наиболее эффективным пре паратом выбора является:

1.Но-шпа

2.Верапамил

3. Лазикс

4.Атенолол

5.Резерпин

848.Какие из перечиленных препаратов могут провоцировать гипертоничес кий криз?

1.Трициклические антидепресанты

2.Барбитураты

3.Наркотические аналгетики

4. Ингибиторы МАО

5. Фенотиазины

ДИУРЕТИКИ.

849. Какой из перечисленных препаратов относятся к "мощным" салуретикам?

1. Спиронолактон

2.Дихлотиазид

3.Фуросемид

4.Маннитол

5.Диакарб

850.Какой из перечисленных препаратов относится к группе умеренных са луретиков?

1.Спиронолактон

2. Дихлотиазид

3.Фуросемид

4.Маннитол

5.Диакарб

851.Какой из перечисленных препаратов относится к группе ингибиторов карбоангидразы?

1.Спиронолактон

2.Дихлотиазид

3.Фуросемид

4. Диакарб

5.Маннитол

852.Какой из перечисленных препаратов относится к группе калийсбере гающих диуретиков?

1.Спиронолактон

2.Дихлотиазид

3.Фуросемид

4.Диакарб

5.Маннитол

853.Какой препарат относится к группе осмотических диуретиков?

1.Фуросемид

2.Этакриновая кислота

3.Диакарб

4.Эуфиллин

5. Маннитол

854.Укажите основную локализацию действия фуросемида:

1.Проксимальные извитые канальцы

2.Дистальные извитые канальцы

3.Нисходящая часть петли Генле

4. Восходящая часть петли Генле

5.Собирательные трубки

855.Укажите основную локализацию действия дихлотиазида:

1.Проксимальные извитые канальцы

2.Проксимальный участок собирательных трубок

3. Дистальная часть петли Генле и проксимальная часть дистальных канальцев

4.Все участки нефрона

5.Собирательные трубки

856.Укажите основную локализацию мочегонного эффекта

спиронолактона:

1.Восходящий отдел петли Генле

2.Проксимальные извитые канальцы

3.Нисходящий отдел петли Генле

4.Собирательные трубки на всем протяжении

5.Проксимальная часть собирательных трубок

857.Укажите локализацию мочегонного эффекта диакарба:

1.Восходящая часть петли Генле

2."Разводящий сегмент"

3.Дистальные извитые канальцы

4. Проксимальные извитые канальцы

5.Собирательные трубки

858.Все утверждения о механизмах мочегонного действия фуросемида верны, за исключением:

1.Подавляет реабсорбцию Na+, К+, Cl- в восходящей части петли Генле

2.Слабо тормозит активность карбоангидразы

3.Вызывает ренальную вазодилатацию

4. Слабый антагонист рецепторов альдостерона

5.Подавляет способность почек концентрировать и разводить мочу

859.Укажите основной механизм мочегонного эффекта маннитола:

1.Повышает осмотическое давление в сосудистом русле

2.Повышает ОЦК

3.Усиливает почечный кровоток

4.Повышает осмотическое давление в канальцах нефрона и угнетает реабсорбцию воды и солей

5. Верны все перечисленные утверждения

860. Все утверждения о механизмах мочегонного эффекта спиронолактона верны, за исключением:

1.Снижает уровень альдостерона

2.Блокирует рецепторы альдостерона в собирательных трубках

3.Подавляет энергообеспечение активного транспорта Na+ и Cl-

4.Блокирует альдостерон-зависящую активную реабсорбцию Na+ в собирательных трубках

5.Блокирует Na-зависимую, альдостерон-регулируемую секрецию К+

861.Фуросемид и этакриновая кислота применяются во всех случаях, за исключением:

1.Купирование острой сердечной недостаточности

2.Купирование гипертонического криза

3.Отеки, связанные с почечной и печеночной недостаточностью

4.Гиперкальциемия

5. Предупреждение нефролитиаза

862.Дихлотиазид применяется во всех случаях, за исключением:

1.Лечение артериальной гипертонии

2.Хроническая сердечная недостаточность

3.Несахарный диабет

4. Отеки, связанные с хронической почечной недостаточностью

5.Предупреждение нефролитиаза на фоне применения петлевых диуре тиков

863.При каких состояниях прежде всего показано назначение спиронолак тона:

1.Гиперальдостеронизм

2.Токсический отек легких

3.Гиперкалиемия

4.Гипертонический криз

5.Отек гортани

864.Какой диуретик предпочитают назначать на длительный период для лечения артериальной гипертензии:

1.Диакарб

2.Фуросемид

3. Дихлотиазид

4.Спиронолактон

5.Маннитол

865.С чем связано гипотензивное действие дихлотиазида:

1.Уменьшение ОЦК

2.Уменьшение МОК

3.Снижение концентрации Na в стенке сосуда

4.Прямое вазодилатирующее действие

5. Все перечисленные механизмы

866. Какое из утверждений не подходят для осмотических диуретиков:

1. В основном реабсорбируются в канальцах

2.Используются при глаукоме

3.Используются в нейрохирургии

4.Используются при отравлениях лекарственными средствами

5.Применяются для дегидратационной терапии токсического отека гортани

867.Какое утверждение неверно в отношении фуросемида:

1.Повышает секрецию Na,Cl и воды

2.Повышает секрецию К

3. Повышает экскрецию мочевой кислоты

4.Может быть использован в сочетании с вазодилататорами для ку пирования гипертонического криза

5.Вызывает гипергликемию

868.Какое утверждение неверно в отношении дихлотиазида:

1.Вызывает выраженную гипогликемию

2.Вызывает гипокалиемию, гиперурикемию

3. Вызывает гипокальциемию

4.Используется у больных с несахарным диабетом

5.Применяется для комплексного лечения гипопаратириоза

869.С чем связана клиническая эффективность диакарба при отеке мозга:

1.Улучшение церебральной гемодинамики

2.Снижение ОЦК вследствие усиленного салуреза

3. Снижение продукции спинно-мозговой жидкости

4.Вазодилатация

5.Нейропротектор

870.Больному с глаукомой, эпилепсией и отеками в анамнезе было бы же лательно назначить:

1.Этакриновую кислоту

2.Дихлотиазид

3.Фуросемид

4. Диакарб

5.Спиронолактон

871.Риск развития дигиталисных аритмий сердца увеличивается при введении всех нижеследующих препаратов, за исключением:

1.Этакриновая кислота

2.Дихлотиазид

3. Спиронолактон

4.Фуросемид

5.Буфенокс

872.Какие из препаратов являются диуретиками для экстренного примене ния:

1.Фуросемид

2.Дихлотиазид

3.Диакарб

4.Спиронолактон

5.Триамтерен

873.К свойствам триамтерена относятся все, за исключением:

1.Действует главным образом в собирательных трубках

2.Угнетает секрецию калия

3.Является слабым урикозурическим средством

4. Является слабым конкурентным антагонистом альдостерона

5.Усиливает мочегонный эффект салуретиков

874.Укажите побочные эффекты, характерные для спиронолактона:

1.Гипокалиемия

2.Гиперурикемия

3.Гипергликемия

4.Обезвоживание

5. Ни один из эффектов

875.Какое утверждение неверно для триамтерена:

1.Это калий сберегающий диуретик

2.Используется параллельно с тиазидными диуретиками

3.Предупреждает развитие нарушений обмена веществ, вызванных салуретиками

4. Мочегонный эффект более выражен, чем у петлевых диуретиков 5. Может вызвать гиперкалиемию

СТИМУЛЯТОРЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ. СРЕДСТВА, ВОЗДЕЙСТВУЮЩИЕНА ПРОЦЕСС СВЁРТЫВАНИЯ КРОВИ И ФИБРИНОЛИЗ.

876. Все нижеследующие утверждения относительно железодефицитных анемий истинны, за исключением:

1.Женщинам в период менструации требуется вдвое больше железа, чем мужчинам

2.Дефицит железа может вести к развитию сидеропенических симпто мов

3.Сульфат железа - лекарственное средство выбора при

железодефи цитной анемии 4. Сульфат железа содержит более чем 90% основного железа

5.При применении сульфата железа могут наблюдаться диарея или за пор

877.Препаратам железа для энтерального применения характерно всё ниже перечисленное, кроме:

1.Это препараты двухвалентного закисного железа

2.Для большинства из них необходима аскорбиновая кислота

3. Всасываются в нижнем отделе подвздошной кишки

4.Обладают токсическими эффектами как местными так и резорбтивны ми

5.Десферал снимает токсические эффекты этих препаратов

878.Дефицит витамина В12 может быть результатом всего нижеследующего, за исключением:

1.Недостаточное поступление с пищей:

2.Неадекватная секреция внутреннего фактора

3.Заболевания подвздошной кишки

4. Чрезмерный уровень транскобаламина II

5.Нарушение реабсорбции витамина В12, экскретируемого с желчью

879.Витамин В12 обладает всеми нижеследующими характеристиками, за исключением:

1.Он содержит ион кобальта в своём составе

2.Он синтезируется бактериальной флорой в толстом кишечнике

3. Он главным образом депонируется в костном мозге

4.Его источником являются пищевые продукты животного происхожде ния

880.Дефицит фолиевой кислоты может быть результатом всех нижеперечилен ных факторов, за исключением:

1.Недостаточная секреция внутреннего фактора

2.Неадекватное поступление с пищей

3.Заболевания тонкого кишечника

4.Низкая концентрация фолат-связывающих белков в плазме

5.Дефекты в фолатном энтерогепатическом цикле

881.Введение гепарина противопоказано во всех нижеперечисленных ситуа циях, за исключением:

1.Активный туберкулёз

2.Септический эндокардит

3.Некоторые виды хирургических операций

4. ДВС-синдром

5.Тромцитопения.

882.Все приведённые утверждения относительно эноксипарина истинны, за исключением:

1.Он обладает большей анти-фактор Xа активностью, чем стандарт

гепарина 2. Он обладает большей биодоступностью и имеет более короткий пе риод

полуэлиминации, чем обычный гепарин

3.Осложнения, протекающие с кровотечениями, подобны или немного слабее, чем те, которые вызывает стандартный гепарин

4.Он вызывает меньшую инактивацию тромбина, чем стандартный гепарин

883.Терапевтический эффект варфарина-натрия зависит от периода полуэли минации всех нижеперечисленных факторов коагуляции, кроме:

1.II

2. V

3.VII

4.IX

5.Х.

884.Все нижеперечисленные средства являются антикоагулянтами с прямым механизмом действия, за исключением:

1.Гирудин

2.Кальципарин (гепаринат-кальция)

3.Гепарина натриевая и калиевая соли

4. Варфарин-натрия

5.Эноксипарин

885.Антикоагулянтами с непрямым механизмом действия являются все, кро ме:

3.Линкомицин

4.Аминогликозиды

5.Рифамицины

903.Какая группа антибиотиков нарушает синтез клеточной стенки путём связывания эндопептидаз:

1.Макролиды

2. Цефалоспорины

3.Линкомицин

4.Аминогликозиды

5.Рифамицины

904.Какая группа антибиотиков способна нарушать целостность клеточ ной стенки микробов, блокируя гликозидазу?

1.Макролиды

2. Пенициллины

3.Линкомицин

4.Аминогликозиды

5.Рифамицины

905.Укажите группу антибиотиков, нарушающих структурную организацию и функцию цитоплазматической мембраны:

1.Пенициллины

2.Цефалоспорины

3. Полиены

4.Макролиды

5.Линкомицин

906.Укажите группу антибиотиков, нарушающих структурную организацию и функцию цитоплазматической мембраны:

1.Линкомицин

2. Полимиксины

3.Макролиды

4.Рифамицины

5.Цефалоспорины

907.Какая группа антибиотиков ингибирует синтез белка микробной кле тки на уровне РНК-полимеразы?

1.Пенициллины

2.Макролиды

3. Рифамицины

4.Левомицетин

5.Цефалоспорины

908.Укажите группу препаратов, угнетающих синтез белка на уровне рибосом:

1.Фузидин

2.Карбапенемы

3.Цефалоспорины

4.Фосфомицин

5.Полимиксины

909.Укажите группу препаратов, угнетающих синтез белка на уровне рибосом:

1.Монобактамы

2. Линкозамиды

3.Цефалоспорины

4.Фосфомицин

5.Полимиксины

910.Укажите группу препаратов, угнетающих синтез белка на уровне рибосом:

1.Монобактамы

2. Левомицетин

3.Цефалоспорины

4.Фосфомицин

5.Полимиксины

911.Укажите группу препаратов, угнетающих синтез белка на уровне рибосом:

1.Пенициллины

2. Тетрациклины

3.Цефалоспорины

4.Фосфомицин

5.Полимиксины

912.Укажите группу препаратов, угнетающих синтез белка на уровне рибосом:

1.Пенициллины

2. Аминогликозиды

3.Цефалоспорины

4.Фосфомицин

5.Полимиксины

913.Назовите группу антибиотиков, преимущественно влияющих на грам отрицательные бактрии:

1.Биосинтетические пенициллины

2.Макролиды

3.Цефалоспорины I поколения

4.Цефалоспорины II поколения

5. Цефалоспорины III поколения

914. Назовите группу антибиотиков, преимущественно влияющих на грам отрицательные бактерии:

1. Биосинтетические пенициллины

2.Макролиды

3.Цефалоспорины I поколения

4.Цефалоспорины II поколения

5.Полимиксины

915.Назовите группу антибиотиков широкого спектра действия

(актив ные в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорга низмов):

1. Цефалоспорины I поколения

2. Цефалоспорины II поколения

3.Цефалоспорины III поколения

4.Биосинтетические пенициллнины

5.Полиены

916.Назовите группу антибиотиков широкого спектра действия

(актив ные в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорга низмов):

1.Цефалоспорины I поколения

2.Тетрациклины

3.Линкозамиды

4.Биосинтетические пенициллины

5.Полиены

917.Назовите группу антибиотиков широкого спектра действия (активные в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорга низмов):

1.Цефалоспорины I поколения

2. Левомицетин

3.Линкозамиды

4.Биосинтетические пенициллины

5.Полиены

918.Назовите группу антибиотиков широкого спектра действия

(актив ные в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорга низмов):

1.Цефалоспорины I поколения

2.Карбапенемы

3.Полимиксины

4.Биосинтетические пенициллины

5.Полиены

919.Укажите пенициллин, устойчивый к действию пенициллиназы:

1.Бициллин I

2.Бициллин V

3. Оксациллин

4.Ампициллин

5.Тикарциллин

920.Укажите пенициллин, устойчивый к действию пенициллиназы:

1.Бициллин I

2.Бициллин V

3. Клоксациллин

4.Ампициллин

5.Тикарциллин

921.Укажите пенициллин, устойчивый к действию пенициллиназы:

1.Бициллин I

2.Бициллин V

3. Метициллин

4.Ампициллин

5.Тикарциллин

922.Укажите пенициллин, устойчивый к действию пенициллиназы: