0 Учебники / тесты май

Error! Use the Home tab to apply Заголовок 3 to the text that you want to appear here.

910. Укажите группу препаратов, угнетающих синтез белка на уровне рибосом:

1. Монобактамы

3.Цефалоспорины БС

4.Фосфомицин

5.Полимиксины

911.Укажите группу препаратов, угнетающих синтез белка на уровне рибосом:

1.Пенициллины

2. Тетрациклины

3.Цефалоспорины

4.Фосфомицин

5.Полимиксины

912.Укажите группу препаратов, угнетающих синтез белка на уровне рибосом:

1.Пенициллины

2.Аминогликозиды БС

3.Цефалоспорины 54

4.Фосфомицин

5.Полимиксины

913.Назовите группу антибиотиков, преимущественно влияющих на

грамотрицательные бактрии:

1.Биосинтетические пенициллины

2.Макролиды

3. Цефалоспорины I поколения

4.Цефалоспорины II поколения

5.Цефалоспорины III поколения

914.Назовите группу антибиотиков, преимущественно влияющих на грамотрицательные бактерии:

1.Биосинтетические пенициллины

2.Макролиды

3.Цефалоспорины I поколения

4.Цефалоспорины II поколения

5.Полимиксины

915.Назовите группу антибиотиков широкого спектра действия (активные в отношении грамположительных и грамотрицательных

микроорганизмов):

1. Цефалоспорины I поколения

2. Цефалоспорины II поколения

3.Цефалоспорины III поколения

4.Биосинтетические пенициллнины

5.Полиены

143

Error! Use the Home

.

3.Диклоксациллин

4.Ампициллин

5.Тикарциллин

923.Укажите пенициллин

1.Бициллин I

2.Бициллин V

3.Флуклоксациллин

4.Ампициллин

5.Тикарциллин

924.Укажите препарат пенициллин

1. Бензилпенициллин Na соль

2.Феноксиметилпенициллин

3.Бензилпенициллина новокаиновая

4.Ампициллин

5.Бициллин V

925.Укажите препарат пенициллина широкого спектра

1.Бензилпенициллина Na соль

2.Феноксиметилпенициллин

3.Бензилпенициллина новокаиновая соль

4.Амоксициллин

5.Бициллин V

926.Укажите препарат пенициллина широкого спектра

1.Бензилпенициллин Na соль

2.Феноксиметилпенициллин

3.Бензилпенициллин новокаиновая соль

4.Бакампициллин

5.Бициллин V

. Укажите препарат пенициллина с антисинегнойной активностью:

1.Ампициллин

2.Клоксациллин

3.Метициллин

4.Карбенициллин

5.Бициллин V

. Укажите препарат пенициллина с антисинегнойной активностью:

1.Ампициллин

2.Клоксациллин

3.Метициллин

4.Тикарциллин

5.Бициллин V

. Укажите препарат пенициллина с антисинегнойной активностью:

1.Ампициллин

2.Клоксациллин

3.Метициллин

4.Азлоциллин

5.Бициллин V

145

Error! Use the Home tab to apply Заголовок 3 to the text that you want to appear here.

. Укажите препарат пенициллина с антисинегнойной активностью:

1.Ампициллин

2.Клоксациллин

3.Метициллин

4.Пиперациллин

5.Бициллин V

931.Какой из комбинированных препаратов содержит два

полусинтетических пенициллина?

1.Ампиокс

2.Амоксиклав

3.Тиментин

4.Уназин

5.Ни один из перечисленных

Какой из указанных препаратов содержит комбинацию: полусинтетический пенициллин и клавулановая кислота?

1. Клонаком

2. Амоксиклав

3. Тиментин

4.Уназин

5.Ни один из перечисленных

Какой из указанных препаратов содержит полусинтетический пенициллин и тазобактам?

1.Клонаком

2.Тазоцин

3.Тиментин

4.Уназин

5.Ни одинE из перечисленных

Какой из указанных препаратов содержит полусинтетический пени-

Какова функция тазобактама в комбинированных препаратах пенициллинов?

1.Нарушает синтез клеточной стенки

2.Нарушает синтез белка

3.Нарушает функцию цитоплазматической мембраны

4.Всё вышеперечисленное

5.Ингибирует бета-лактамазу

936.Какова функция сулбактама в комбинированных препаратах пенициллинов?

1.Нарушает синтез клеточной стенки

2.Нарушает синтез белка

146

Error! Use the Home tab to apply Заголовок 3 to the text that you want to appear here.

3.Нарушает функцию цитоплазматической мембраны

4.Всё вышеперечисленное

5.Ингибирует бета-лактамазу

937.Какова функция клавулановой кислоты в комбинированных

препаратах пенициллинов?

1.Нарушает синтез клеточной стенки

2.Нарушает синтез белка

3.Нарушает функцию цитоплазматической мембраны

4.Всё вышеперечисленное

5.Ингибирует бета-лактамазу

938.Укажите механизм формирования устойчивости у микроорганизмов к пенициллинам:

1.Нарушение проницаемости клеточной стенки

2.Выработка энзимов, разрушающих структуру антибиотиков

3.Изменение обмена в клетке, приводящее кснижению связывания антибиотика с чувствительными структурами в клетке

4.Всё вышеперечисленное

5.Ничего из указанного

939.Сулбактам, тазобактам, клавуланат это:

1.Антибиотики пенициллинового ряда

2.Антибиотики группы тетрациклинов

3.Ингибиторы бета-лактамазы

4.Неспецифические ингридиенты, снижающие частоту аллергических реакций

5.Ни один из вышеперечисленного

940.Какой группе антибиотиков присуща высокая устойчивость к

микробным бета-лактамазам?

1.Цефалоспорины I поколения

2.Цефалоспорины II поколения

3.Монобактамы

4.Антисинегнойные пенициллины

5.Ни один из вышеперечисленного

. Какой группе антибиотиков присуща высокая устойчивость к микробным бета-лактамазам?

1.Цефалоспорины I поколения

2.Цефалоспорины II поколения

3.Карбапенемы

4.Антисинегнойные пенициллины

5.Ни один из вышеперечисленного

942.Какая особенность фармакокинетики присуща бииосинтетическим

пенициллинам короткого действия?

1.Бензилпенициллин Na и К соль устойчивы к кислоте желудка

2.Хорошо проникают через ГЭБ

3.Накапливаются в костной ткани

4.Вводятся

147

Error! Use the Home tab to apply Заголовок 3 to the text that you want to appear here.

5.Всасывание зависит от характера пищи

943.Какой период полувыведения характерен для бензилпенициллина N a соли?

1.30-40 мин

2.2 часа

3.12 часов

4.6 часов

5.Ни один из указанных

944.Какой фактор определяет большую продолжительность действия бициллинов (I и V)?

1.Высокая степень связывания с белками плазмы крови Медленное всасывание с места введения Замедление биотрансформации

4.Энтерогепатическая циркуляция

5.Нарушение выделения почками

945.Каким путём вводят в организм бициллины?

1.Энтерально

2.Подкожно

3.Внутримышечно

4.Внутривенно

5.Ингаляционно

946.Цефалоспорины I, II, III поколений принципиально отличаются по:

1.Химической структуре

2.Механизму действия

3.Спектру антибактериальной активности

4.Путям введения

5.Всем вышеперечисленным характеристикам

947.Цефалоспорины I, II, III поколений принципиально отличаются по:

1.Химической структуре

2.Механизму действия

3.Уровню токсичности

4.Путям введения

5.Всем вышеперечисленным характеристикам

948.Спектр цефалоспоринов I поколения похож на:

1.Спектр биосинтетических пенициллинов

2.Спектр полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия

3.Спектр антисинегнойных пенициллинов

4.Спектр классических макролидов

5.Спектр распространяется только на грамотрицательную микрофлору

949.Спектр цефалоспоринов III поколения похож на:

1.Спектр биосинтетических пенициллинов

2.Спектр полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия

3.Спектр тетрациклинов

4.Спектр классических макролидов

5.Спектр распространяется только на граммотрицательную микрофлору

148

Error! Use the Home tab to apply Заголовок 3 to the text that you want to appear here.

950.Какая группа побочных эффектов наиболее часто встречается при использовании пенициллинов?

1.Токсические

2.Аллергические

3.Связанные с нарушением нормальной микрофлоры

4.Все указанные одинаково часто

5.Ни один из перечисленных

951.Какая группа побочных эффектов наиболее часто встречается при использовании цефалоспоринов?

1.Токсические

2.Аллергические

3.Связанные с нарушением нормальной микрофлоры

4.Все указанные одинаково часто

5.Ни один из перечисленных

952.Какая группа побочных эффектов наиболее часто встречается при использовании полусинтетеческих пенициллинов?

1.Токсические

2.Аллергические

3.Связанные с нарушением нормальной микрофлоры

4.Все указанные одинаково часто

5.Ни один из перечисленных

953.Какой из пенициллинов отличается способностью угнетать процесс

агрегации тромбоцитов?

1.Бензилпенициллин Na соль

2.Бензилпенициллин К соль

3.Оксациллин

4.Карбенициллин

5.Диклоксациллин

954.Какой из пенициллинов обладает нефротоксичностью?

1.Бензилпенициллин Na соль

2.Бензилпенициллин К соль

3.Оксациллин

4.Метициллин

5.Диклоксациллин

955.Какие мероприятия проводят для профилактики анафилактического шока при введении пенициллинов?

1.Сбор анамнеза о чувствительности к лекарствам

2.Наблюдение за больным не менее 30 мин после I-го введения препарата

3.Использование только свежеприготовленных растворов лекарств

4.Выявление гиперчувствительности методом проб

149

I

Error! Use the Home tab to apply Заголовок 3 to the text that you want to appear here.

4.Массивной гибелью микроорганизмов

5.Ни с одним из вышеперечисленного

2.Нарушают синтез белка на уровне РНК-полимеразы 50

3.Нарушают морфофункциональную организацию цитоплазматической мембраны

4.Нарушают синтез компонентов клеточной стенки

5.Ничто из указанного

958.Спектр антибактериальной активности эритромицина можно

сравнить с таковым у:

1.Новых макролидов

2.Цефалоспоринов I поколения

3.Цефалоспоринов II поколения

4.Цефалоспоринов III поколения

5.Тетрациклины

. По спектру активности биосинтетические пенициллины можно отнести к группе препаратов с преимущественной активностью в отношении:

1.Кокков и грамположительных палочек

2.Грамнегативных бактерий

3.Считать препаратами широкого спектра

4.С противотуберкулёзной активностью

5.С противогрибковой активностью

. По спектру активности пtнициллиназоустойчивые пенициллины можно отнести к группе препаратов с преимущественной активностью в отношении:

1.Кокков и грамположительных палочек

2.Грамнегативных бактерий

3.Считать препаратами широкого спектра

4.С противотуберкулёзной активностью

5.С противогрибковой активностью

. По спектру активности цефалоспорины I поколения можно отнести к группе препаратов с преимущественной активностью в отношении:

1.Считать препаратами широкого спектра

2.С противотуберкулёзной активностью

3.Кокков и грамположительных палочек

4.Грамнегативных бактерий

5.С противогрибковой активностью

. По спектру активности можно отнести к группе аратов с преимущественной активностью в отношении:

противогрибковой активностью Грамнегативных бактерий

противотуберкулёзной активностью Кокков и грамположительных палочек

150

Use the Home tab to apply Заголовок 3 to the text that you want to appear here.

5. Считать препаратами широкого спектра

. По спектру активности можно отнести к группе препаратов с преимущественной активностью в отношении:

1.Грамнегативных бактерий

2.С противотуберкулёэной активностью

3.С противогрибковой активностью

4.Считать препаратами широкого спектра

5.Кокков и грамположительных палочек

1.Кокков и грамположительных палочек

2.Считать препаратами широкого спектра

3.Грамнегативных бактерий

4.С противотуберкулёзной активностью

5.С противогрибковой активностью

. По спектру антибактериальной активности аминогликозиды можно отнести к группе препаратов, активных в отношении:

1.Считать препаратами широкого спектра

2.Кокков и грамположительных палочек

3.Грамнегативных бактерий

1.Грамнегативных бактерий

2.Кокков и грамположительных палочек

3.С противотуберкулёзной активностью

4.С противогрибковой активностью

5.Считать препаратом широкого спектра

. По спектру антибактериальной активности цефалоспорины II поколения можно отнести к группе препаратов, активных в отношении:

1.Грамнегативных бактерий

2.С противотуберкулёзной активностью

3.С противогрибковой активностью

4.Считать препаратами широкого спектра

5.Кокков и грамположительных палочек

151

Error! Use the Home tab to apply Заголовок 3 to the text that you want to appear here.

969. По спектру антибактериальной активности полимиксины можно отнести к группе препаратов, активных в отношении:

1.С противогрибковой активностью

2.С противотуберкулезной активностью

3. Считать препаратами широкого спектра

4.Кокков и грамположительных палочек

5.Грамнегативных бактерий

970.По спектру антибактериальной активности цефалоспорины III поколения можно отнести к группе препаратов

1.С противотуберкулезной активностью

2.Считать препаратами широкого спектра

3.Грамнегативных бактерий

4.С противогрибковой активностью

5.Кокков и грамположительных палочек

972. По спектру антибактериальной активности антибиотики можно отнести к группе препаратов, активных в отношении:

1.С противогрибковой активностью

2.Кокков и грамположительных палочек

3.С противотуберкулезной активностью

4.Считать препаратими широкого спектра

5.Грамнегативных бактерий

973.Как реализуется устойчивость стафилококков к пенициллинам?

1.Снижение проницаемости клеточной

2.Нарушение связывания препарата в клетке микроорганизма, так как изменились обменные процессы

3.Образование ферментов, разрушающих молекулу препарата

4.Механизм "помпы"

5.Ни один из перечисленных

974.Как реализуется устойчивость стафилококков к цефалоспоринам?

1.Снижение проницаемости клеточной стенки для препаратов

2.Образование ферментов, разрушающих молекулу препарата

3.Нарушение связывания препарата в клетке микроорганизма, так как

изменились обменные процессы

4.Механизм "помпы"

5.Ни один из перечисленных

975.Как действуют бета-лактамные антибиотики на микроорганизм?

1.Нарушают синтез клеточной стенки

152