0 Учебники / тесты май
.pdf
Error! Use the Home tab to apply Заголовок 3 to the text that you want to appear here.
856.Укажите основную локализацию мочегонного эффекта спиронолактона:
1.Восходящий отдел петли Генле
2.Проксимальные извитые канальцы
3.Нисходящий отдел петли Генле
4.Собирательные трубки на всем протяжении
5.Проксимальная часть собирательных трубок
857.Укажите локализацию мочегонного эффекта диакарба:
1.Восходящая часть петли Генле
2."Разводящий сегмент"
3.Дистальные извитые канальцы
4.Проксимальные извитые канальцы
5.Собирательные трубки
858.Все утверждения о механизмах мочегонного действия фуросемида верны, за исключением:
1.Подавляет реабсорбцию Na+, К+, Cl- в восходящей части петли Генле
2.Слабо тормозит активность карбоангидразы
3.Вызывает ренальную вазодилатацию
4.Слабый антагонист рецепторов альдостерона
5.Подавляет способность почек концентрировать и разводить мочу
859.Укажите основной механизм мочегонного эффекта маннитола:
1.Повышает осмотическое давление в сосудистом русле
2.Повышает ОЦК
3.Усиливает почечный кровоток
4.Повышает осмотическое давление в канальцах нефрона и угнетает
реабсорбцию воды и солей
5.Верны все перечисленные утверждения
860.Все утверждения о механизмах мочегонного эффекта спиронолактона
верны, за исключением:
1.Снижает уровень альдостерона
2.Блокирует рецепторы альдостерона в собирательных трубках
3.Подавляет энергообеспечение активного транспорта Na+ и Cl-
4.Блокирует альдостерон-зависящую активную реабсорбцию Na+ в собирательных трубках
5.Блокирует Na-зависимую, альдостерон-регулируемую секрецию К+
861.Фуросемид и этакриновая кислота применяются во всех случаях, за исключением:
1.Купирование острой сердечной недостаточности
2.Купирование гипертонического криза
3.Отеки, связанные с почечной и печеночной недостаточностью
4.Гиперкальциемия
5.Предупреждение нефролитиаза
862.Дихлотиазид применяется во всех случаях, за исключением:
1.Лечение артериальной гипертонии
2.Хроническая сердечная недостаточность
133
Error! Use the Home tab to apply Заголовок 3 to the text that you want to appear here.
3.Несахарный диабет
4.Отеки, связанные с хронической почечной недостаточностью
5.Предупреждение нефролитиаза на фоне применения петлевых диуретиков
863.При каких состояниях прежде всего показано назначение спиронолактона:
1.Гиперальдостеронизм
2.Токсический отек легких
3.Гиперкалиемия
4.Гипертонический криз
5.Отек гортани
864.Какой диуретик предпочитают назначать на длительный период для лечения артериальной гипертензии:
1.Диакарб
2.Фуросемид
3.Дихлотиазид
4.Спиронолактон
5.Маннитол
865.С чем связано гипотензивное действие дихлотиазида:
1.Уменьшение ОЦК
2.Уменьшение МОК
3.Снижение концентрации Na в стенке сосуда
4.Прямое вазодилатирующее действие
5.Все перечисленные механизмы
866.Какое из утверждений не подходят для осмотических диуретиков:
1.В основном реабсорбируются в канальцах
2.Используются при глаукоме
3.Используются в нейрохирургии
4.Используются при отравлениях лекарственными средствами
5.Применяются для дегидратационной терапии токсического отека гортани
867.Какое утверждение неверно в отношении фуросемида:
1.Повышает секрецию Na,Cl и воды
2.Повышает секрецию К
3.Повышает экскрецию мочевой кислоты
4.Может быть использован в сочетании с вазодилататорами для купирования гипертонического криза
5.Вызывает гипергликемию
868.Какое утверждение неверно в отношении дихлотиазида:
1.Вызывает выраженную гипогликемию
2.Вызывает гипокалиемию, гиперурикемию
3.Вызывает гипокальциемию
4.Используется у больных с несахарным диабетом
5.Применяется для комплексного лечения гипопаратириоза
134
Error! Use the Home tab to apply Заголовок 3 to the text that you want to appear here.
869.С чем связана клиническая эффективность диакарба при отеке мозга:
1.Улучшение церебральной гемодинамики
2.Снижение ОЦК вследствие усиленного салуреза
3.Снижение продукции спинно-мозговой жидкости
4.Вазодилатация
5.Нейропротектор
870.Больному с глаукомой, эпилепсией и отеками в анамнезе было бы желательно назначить:
1.Этакриновую кислоту
2.Дихлотиазид
3.Фуросемид
4.Диакарб
5.Спиронолактон
871.Риск развития дигиталисных аритмий сердца увеличивается при введении всех нижеследующих препаратов, за исключением:
1.Этакриновая кислота
2.Дихлотиазид
3.Спиронолактон
4.Фуросемид
5.Буфенокс
872.Какие из препаратов являются диуретиками для экстренного
применения:
1.Фуросемид
2.Дихлотиазид
3.Диакарб
4.Спиронолактон
5.Триамтерен
873.К свойствам триамтерена относятся все, за исключением:
1.Действует главным образом в собирательных трубках
2.Угнетает секрецию калия
3.Является слабым урикозурическим средством
4.Является слабым конкурентным антагонистом альдостерона
5.Усиливает мочегонный эффект салуретиков
874.Укажите побочные эффекты, характерные для спиронолактона:
1.Гипокалиемия
2.Гиперурикемия
3.Гипергликемия
4.Обезвоживание
5.Ни один из эффектов
875.Какое утверждение неверно для триамтерена:
1.Это калий сберегающий диуретик
2.Используется параллельно с тиазидными диуретиками
3.Предупреждает развитие нарушений обмена веществ, вызванных салуретиками
135
Error! Use the Home tab to apply Заголовок 3 to the text that you want to appear here.
4.Мочегонный эффект более выражен, чем у петлевых диуретиков
5.Может вызвать гиперкалиемию
СТИМУЛЯТОРЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ. СРЕДСТВА, ВОЗДЕЙСТВУЮЩИЕНА ПРОЦЕСС СВЁРТЫВАНИЯ КРОВИ И ФИБРИНОЛИЗ.
876.Все нижеследующие утверждения относительно железодефицитных анемий истинны, за исключением:
1.Женщинам в период менструации требуется вдвое больше железа, чем мужчинам
2.Дефицит железа может вести к развитию сидеропенических симптомов
3.Сульфат железа - лекарственное средство выбора при железодефицитной анемии
4.Сульфат железа содержит более чем 90% основного железа
5.При применении сульфата железа могут наблюдаться диарея или запор
877.Препаратам железа для энтерального применения характерно всё нижеперечисленное, кроме:
1.Это препараты двухвалентного закисного железа
2.Для большинства из них необходима аскорбиновая кислота
3.Всасываются в нижнем отделе подвздошной кишки
4.Обладают токсическими эффектами как местными так и резорбтивными
5.Десферал снимает токсические эффекты этих препаратов
878.Дефицит витамина В12 может быть результатом всего
нижеследующего, за исключением:
1.Недостаточное поступление с пищей:
2.Неадекватная секреция внутреннего фактора
3.Заболевания подвздошной кишки
4.Чрезмерный уровень транскобаламина II
5.Нарушение реабсорбции витамина В12, экскретируемого с желчью
879.Витамин В12 обладает всеми нижеследующими характеристиками, за исключением:
1.Он содержит ион кобальта в своём составе
2.Он синтезируется бактериальной флорой в толстом кишечнике
3.Он главным образом депонируется в костном мозге
4.Его источником являются пищевые продукты животного происхожде-
ния
880. Дефицит фолиевой кислоты может быть результатом всех нижеперечиленных факторов, за исключением:
1.Недостаточная секреция внутреннего фактора
2.Неадекватное поступление с пищей
3.Заболевания тонкого кишечника
4.Низкая концентрация фолат-связывающих белков в плазме
5.Дефекты в фолатном энтерогепатическом цикле
136
Error! Use the Home tab to apply Заголовок 3 to the text that you want to appear here.
881.Введение гепарина противопоказано во всех нижеперечисленных ситуациях, за исключением:
1.Активный туберкулёз
2.Септический эндокардит
3.Некоторые виды хирургических операций
4.ДВС-синдром
5.Тромцитопения.
882.Все приведённые утверждения относительно эноксипарина истинны, за исключением:
1.Он обладает большей анти-фактор Xа активностью, чем стандарт
гепарина
2.Он обладает большей биодоступностью и имеет более короткий период полуэлиминации, чем обычный гепарин
3.Осложнения, протекающие с кровотечениями, подобны или немного слабее, чем те, которые вызывает стандартный гепарин
4.Он вызывает меньшую инактивацию тромбина, чем стандартный
гепарин
883. Терапевтический эффект варфарина-натрия зависит от периода полуэлиминации всех нижеперечисленных факторов коагуляции, кроме:
1.II
2.V
3.VII
4.IX
5.Х.
884.Все нижеперечисленные средства являются антикоагулянтами с прямым механизмом действия, за исключением:
1.Гирудин
2.Кальципарин (гепаринат-кальция)
3.Гепарина натриевая и калиевая соли
4.Варфарин-натрия
5.Эноксипарин
885.Антикоагулянтами с непрямым механизмом действия являются все, кроме:
1.Неодикумарин
2.Варфарин-натрия
3.Фенилин
4.Синкумар
5.Викасол
886.Для ацетилсалициловой кислоты как дезагреганта характерны
нижеследующие утверждения, за исключением:
1.Проявляет высокую активнсть в отношении тромбоцитарной циклооксигеназы
2.Блокирует синтез простациклина сосудистой стенки
3.Предотвращает риск развития артериальных тромбов
137
Error! Use the Home tab to apply Заголовок 3 to the text that you want to appear here.
4.Оптимальной лечебной дозой является доза 3,5 мг/кг
5.Проявляет дезагрегационный эффект в дозах по 0,5 2-3 раза в день
887.Все перечисленные фармокологические эффекты характерны для тиклопидина (тиклид), за исключением:
1.Это "чистый" (избирательный) антиагрегант
2.Антиагрегантный эффект связан с ингибированием фосфолипазы С и увеличением внутриклеточного содержания кальция
3.Стимулирует образование простагландинов Е, Д2 и простоциклина
4.Используется для профилактики тромбообразования после шунтирования кровеносных сосудов
5.По действию уступает ацетилсалициловой кислоте.
888.Для дипиридамола (курантила, персантин характерно всё, за исключением:
1.Антиагрегационное действие обусловлено ингибированием тромбоцитарной фосфодиэстеразы и аденозиндезаминазы, что приводит к накоплению аденозина
2.Обладает вазодилятирующим эффектом в отношении мелких коронарных сосудов
3.Действие проявляется больше в отношении тромбоцитов сосудистой
стенки, чем тромбоцитов крови
4.Применяют для профилактики приступов стенокардии и инфаркта миокарда при коронарной недостаточности
5.Не вызывает синдрома "обкрадывания" у больных с атеросклеротическим поражением коронарных артерий.
889.Больной с метастатичеким раком получает химиотерапевтическое
лечение в высокой дозе. Недостаточность костного мозга затрудняет лечение. Назначают антинейтропеническое средство - филграстим. Все нижеперечисленное истинно за исключением:
1.Назначение филграстима стимулирует пролиферацию, дифференцировку и функционольную активность нейтрофилов
2.Через 2-3 дня у этого больного установлено увеличение количества
лейкоцитв в крови
3.Введение филграстима может привести к болям в костях
4.Филграстим может привести к спленомегалии
5.Это средство может быть полезно для лечения больных СПИДом
890.Все нижеперечисленные препараты являются низкомолекулярными гепаринами, кроме:
1.Кальципарин
2.Фрагмин
3.Фраксипарин
4.Эноксипарин
5.Ревипарин (кливарин).
891.Все утверждения в отношении низкомолекулярных гепаринов
истинны, за исключением:
1. Относительно большей активностью ингибирования фактора Ха
138
Error! Use the Home tab to apply Заголовок 3 to the text that you want to appear here.
2.Меньшая степень инактивирования тромбина
3.Меньшая способность влиять на проницаемость сосудов, что обуславливает меньший риск кровотечений
4.Вводятся подкожно
5.Их эффект снимается викасолом.
892.Показаниями к применению низкомолекулярных гепаринов является всё, кроме:
1.Глубокие венозные тромбозы
2.Профилактика тромбозов у больных с высоким риском их возникновения
3.Профилактика тромбозов у больных с хронической почечной недостаточностью при гемодиализе и гемофильтрации
4.Спазмы, тромбозы и эмболии сосудов головного мозга.
893.Укажите наименее вероятное средство в плане развития серьёзных аллергических реакций.
1.Стрептокиназа
2.Активатор тканевого плазминогена (t-АП)
3.Урокиназа
4.Анистреплаза (комплекс стрептокиназы и человеческого плазминоген.
894.Укажите смесь ферментов растущего бета-гемолитического стрептококка группы А.
1.Стрептокиназа
2.Активатор тканевого плазминогена (t-АП)
3.Урокиназа
4.Анистреплаза (комплекс стрептокиназы и человеческого плазминоген.
895.24. Укажите тромболитик-фермент, вырабатываемый в почках.
1.Стрептокиназа
2.Активатор тканевого плазминогена (t-АП)
3.Урокиназа
4.Анистреплаза (комплекс стрептокиназы и человеческого плазминоген.
896.Тромболитический препарат стрептокиназа обладает всеми
приведёнными свойствами, за исключением:
1.Её получают из группы С бета-гемолитических стрептококков
2.Она может вызывать значительную артериальную гипертензию, осо-
бенно при реперфузии
3.Она используется для лечения острой лёгочной эмболии
4.Она стимулирует образование из эндогенного плазминогена плазмина
5.Она может вызывать желудочное кровотечение у 5-10% пациентов
897.Все приведённые утверждения относительно терапевтического использования препаратов железа истинны, за исключением того,
что:
1.Сульфат железа - лекарственное средство выбора для лечения железодефицитной анемии
2.Сульфат железа содержит приблизительно 20% основного железа
139
Error! Use the Home tab to apply Заголовок 3 to the text that you want to appear here.
3.Побочные эффекты сульфата железа часто инверсно связаны количеством растворённого железа в верхних отделах ЖКТ
4.Декстран железа используется при лечении пациентов с синдромом малабсорбции
5.Ретикулоэндотелиальные клетки фагоцитируют декстран железа
140
Error! Use the Home tab to apply Заголовок 3 to the text that you want to appear here.
ЧАСТЬ 6.АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНТИБИОТИКИ
898.Укажите группу антибиотиков с бактерицидным типом действия:
1.Макролиды
2.Пенициллины
3.Рифамицины
4.Левомицетин
5.Циклоспорин
899.Укажите группу антибиотиков с бактерицидным типом действия:
1.Полимиксины
2.Линкомицин
3.Макролиды
4.Тетрациклины
5.Рифамицины
900.Укажите группу антибиотиков с бактерицидным типом действия:
1.Рифамицины
2.Цефалоспорины
3.Фузидин
4.Линкомицин
5.Аминогликозиды
901.Укажите группу антибиотиков с бактерицидным типом действия:
1.Линкомицин
2.Фузидин
3.Монобактамы
4.Аминогликозиды
5.Макролиды
902.Какая группа антибиотиков нарушает синтез клеточной стенки
путём связывания эндопептидаз:
1. Макролиды a 2. Пенициллины
3. Линкомицин
4.Аминогликозиды
5.Рифамицины
903.Какая группа антибиотиков нарушает синтез клеточной стенки путём связывания эндопептидаз:
1.Макролиды
Бу |
2. |
Цефалоспорины |
3. |
Линкомицин |
|
4. |
Аминогликозиды |
141
Error! Use the Home tab to apply Заголовок 3 to the text that you want to appear here.
|
5. |
Рифамицины |
904. Какая группа антибиотиков способна нарушать целостность клеточ- |
||
|
ной стенки микробов, блокируя гликозидазу? |
|
БЦ |
1. |
Макролиды |
2. |
Пенициллины |
|
3. |
Линкомицин |
|
4.Аминогликозиды
5.Рифамицины
905.Укажите группу антибиотиков, нарушающих структурную организацию и функцию цитоплазматической мембраны:
1.Пенициллины
2.Цефалоспорины
3.Полиены
4.Макролиды
5.Линкомицин
906.Укажите группу антибиотиков, нарушающих структурную
организацию и функцию цитоплазматической мембраны:
1.Линкомицин
2.Полимиксины
3.Макролиды
4.Рифамицины
5.Цефалоспорины
907.Какая группа антибиотиков ингибирует синтез белка микробной клетки на уровне РНК-полимеразы?
1.Пенициллины
2.Макролиды
3.Рифамицины БС
4.Левомицетин
5.Цефалоспорины
908.Укажите группу препаратов, угнетающих синтез белка на уровне рибосом:
1.Фузидин
2.Карбапенемы
3.Цефалоспорины БС
4.Фосфомицин
5.Полимиксины
909.Укажите группу препаратов, угнетающих синтез белка на уровне
рибосом: |
|
|
1. |
Монобактамы |
БС |
2. |
Линкозамиды |
|
3. |
Цефалоспорины |
|
4. |
Фосфомицин |
|
5. |
Полимиксины |
|
142
