1 Общая фармакология - 1 рейтинг / Методичка (РостГМУ) - введение в фармакологию
.pdfионные каналы, связанные с плазматической мембраной.
2.Представляют собой единую полипептидную цепь, пронизывающую цитоплазматическую мембрану 7 раз.
3.Расположены внутриклеточно.
4.Реализуют свое действие через образование внутриклеточных посредников
(вторичных мессенджеров).
5.Их стимуляция вызывает клеточный ответ через несколько миллисекунд.
32.Какие ЛС называются антагонистами?
1.ЛС, которые не всасываются в кишечнике.
2.ЛС, стимулирующие рецепторы только определенного типа.
3.ЛС, которые обладают аффинностью к рецептору, но не активируют его и не вызывают клеточного ответа.
4.ЛС, которые обладают аффинностью к рецептору, активируют его и вызывают максимальный клеточный ответ.
33.Выберите правильные утверждения, касающиеся Kd:
1.Это концентрация свободного ЛС, при которой половина рецепторов в данной системе связана с веществом.
2.Это концентрация свободного ЛС, при котором 100% рецепторов в данной системе связаны с веществом.
3.Определяет максимальный фармакологический эффект.
4.В большинстве случае совпадает c EС50.
5.Чем меньше Kd, тем выше сродство к рецептору и сильнее прочность связи.
34.Что характеризует ЕС50?
1.Максимальный эффект ЛС.
2.Активность ЛС.
3.Абсорбцию ЛС.
4.Элиминацию ЛС.
5.Безопасность ЛС.
35.Укажите фармакодинамические факторы, которые могут ограничивать
61
достижение максимального эффекта ЛС?
1.Количество рецепторов в данной ткани или органе.
2.Способность достигать места действия («мишени»).
3.Конкуренция эндогенных веществ или других ЛС за участки связывания на рецепторе.
4.Аффинность.
5.Стационарная (равновесная) концентрация.
36.Выберите правильные утверждения, касающиеся «избыточных»
рецепторов.
1.Качественно не отличаются от неизбыточных.
2.В обычных условиях не связываются с ЛС.
3.В случае их стимуляции возникает такой же фармакологический эффект, как и при активации обычных рецепторов.
4.Развитие максимального эффекта в присутствии «избыточных» рецепторов невозможно.
5.«Избыточные» рецепторы определяют чувствительность (максимальный эффект
без полной оккупации рецепторов) тканей к действию ЛС.
62
Тестовые вопросы к части 2
1.Укажите парентеральные пути введения.
1.Сублингвальный.
2.Внутривенный.
3.Подкожный.
4.Трансдермальный.
5.Ректальный.
2.Укажите энтеральные пути введения.
1.Сублингвальный.
2.Внутривенный.
3.Подкожный.
4.Трансдермальный.
5.Ректальный.
3.Укажите правильные утверждения, касающиеся сублингвального пути введения ЛС.
1.Эффект ЛС развивается медленнее, чем при назначении внутрь.
2.Эффект ЛС развивается быстрее, чем при назначении внутрь.
3.ЛС попадают в системный кровоток, минуя печеночный барьер.
4.ЛС попадают в системный кровоток, проходя через печеночный барьер.
5.Все ЛС хорошо проникают через мембраны клеток слизистой оболочки ротовой полости
4.Укажите правильные утверждения, касающиеся внутримышечного пути введения ЛС.
1.Эффект развивается через 10–30 минут.
2.Объем вводимого ЛС не должен превышать 5 мл.
3.Допускается введение изотонических, масляных растворов и суспензий.
63
4.При введении в ягодичные и бедренные мышцы ЛС абсорбируется быстрее, чем при введении в дельтовидную мышцу.
5.Позволяет создавать депо некоторых ЛС в мышечной ткани.
5.Укажите правильные утверждения, касающиеся внутривенного пути введения ЛС.
1.Инфузия в вену возможна в виде одномоментного введения (болюса) и
длительного капельного вливания.
2.После введения ЛС поступает главным образом в органы с высоким уровнем кровоснабжения (мозг, сердце, легкие, почки), минуя печень.
3.Быстрое развитие эффекта.
4.При использовании этого пути введения прогнозировать ожидаемую концентрацию ЛС в крови труднее, чем при внутримышечном и пероральном введении.
5.Допускается введение масляных растворов и суспензий.
6.Укажите основной вид транспорта ЛС через биологическую мембрану.
1.Пиноцитоз.
2.Облегченная диффузия.
3.Активный транспорт
4.Пассивная диффузия.
5.Фильтрация.
7.Какой вид транспорта характеризуется как
«энергозависимый»?
1.Эндоцитоз.
2.Облегченная диффузия.
3.Активный транспорт.
4.Пассивная диффузия.
5.Фильтрация.
8.Укажите основные виды насыщаемого транспорта.
64
1.Облегченная диффузия.
2.Пассивная диффузия.
3.Активный транспорт.
4.Пиноцитоз.
5.Фильтрация.
9.Какой механизм переноса ЛС через биологические мембраны осуществляется согласно уравнению Хендерсона – Хассельбаха?
1.Пассивная диффузия.
2.Фильтрация.
3.Облегченная диффузия.
4.Активный перенос.
5.Пиноцитоз.
10.Предметом изучения фармакокинетики являются:
1.Абсорбция.
2.Распределение.
3.Биотрансформация.
4.Побочные эффекты.
5.Экскреция.
11.Что означает понятие «абсорбция ЛС»?
1.Процесс поступления ЛС в кровеносную и/или лимфатическую систему.
2.Отношение максимального эффекта данного препарата к максимально возможному в данной системе эффекту.
3.Сродство лекарственного средства к рецептору.
4.Действие лекарственного средства на организм больного.
5.Активность лекарственного средства.
12.Укажите основное место всасывания ЛС при приеме внутрь:
1.Слизистая ротовой полости.
65
2.Желудок.
3.Тонкая кишка.
4.Поперечно-ободочная кишка.
5.Сигмовидная кишка.
13.Выберите правильные утверждения, касающиеся «пресистемной биотрансформации» ЛС в организме.
1.ЛС, прежде чем достигнуть системного кровотока, в зависимости от пути введения, может подвергнуться пресистемной биотрансформации в желудочно-
кишечном тракте или легких.
2.Основной вклад в пресистемную биотрансформацию вносит «эффект первого прохождения» через печень.
3.Пресистемная биотрансформация в печени оказывает влияние на биодоступность ЛС при энтеральном введении.
4.На эффекте первого прохождения через печень основано действие пролекарств.
5.Доза ЛС, подвергающихся выраженному пресистемному метаболизму, при введении внутрь всегда выше, чем при внутривенном введении.
14.Какой путь введения ЛС в организм человека характеризуется максимально выраженным эффектом первого прохождения через печень?
1.Внутривенный.
2.Ингаляционный.
3.Пероральный.
4.Ректальный.
5.Внутримышечный.
15.Укажите правильные утверждения, касающиеся ЛС, подвергающихся выраженному эффекту первого прохождения через печень.
1.Имеют низкую биодоступность.
66
2.Выделяются почками в неизмененном виде.
3.Их концентрация в плазме крови повышается при печеночной недостаточности.
16.Укажите парентеральные пути введения.
1.Сублингвальный.
2.Внутривенный.
3.Подкожный.
4.Трансдермальный.
5.Ректальный.
17.Укажите энтеральные пути введения.
1.Сублингвальный.
2.Внутривенный.
3.Подкожный.
4.Трансдермальный.
5.Ректальный.
18.Укажите правильные утверждения, касающиеся сублингвального пути введения ЛС.
1.Эффект ЛС развивается медленнее, чем при назначении внутрь.
2.Эффект ЛС развивается быстрее, чем при назначении внутрь.
3.ЛС попадают в системный кровоток, минуя печеночный барьер.
4.ЛС попадают в системный кровоток, проходя через печеночный барьер.
5.Все ЛС хорошо проникают через мембраны клеток слизистой оболочки ротовой полости.
19.Укажите правильные утверждения, касающиеся внутримышечного пути введения ЛС.
1.Эффект развивается через 10–30 минут.
2.Объем вводимого ЛС не должен превышать 5 мл.
67
3.Допускается введение изотонических, масляных растворов и суспензий.
4.При введении в ягодичные и бедренные мышцы ЛС абсорбируется быстрее, чем при введении в дельтовидную мышцу.
5.Позволяет создавать депо некоторых ЛС в мышечной ткани.
20.Укажите правильные утверждения, касающиеся внутривенного пути введения ЛС.
1.Инфузия в вену возможна в виде одномоментного введения (болюса) и
длительного капельного вливания.
2.После введения ЛС поступает главным образом в органы с высоким уровнем кровоснабжения (мозг, сердце, легкие, почки), минуя печень.
3.Быстрое развитие эффекта.
4.При использовании этого пути введения прогнозировать ожидаемую концентрацию ЛС в крови труднее, чем при внутримышечном и пероральном введении.
5.Допускается введение масляных растворов и суспензий.
21.Укажите основной вид транспорта ЛС через биологическую мембрану.
1.Пиноцитоз.
2.Облегченная диффузия.
3.Активный транспорт
4.Пассивная диффузия.
5.Фильтрация.
22.Какой вид транспорта характеризуется как
«энергозависимый»?
1.Эндоцитоз.
2.Облегченная диффузия.
3.Активный транспорт.
4.Пассивная диффузия.
5.Фильтрация.
68
23.Укажите основные виды насыщаемого транспорта.
1.Облегченная диффузия.
2.Пассивная диффузия.
3.Активный транспорт.
4.Пиноцитоз.
5.Фильтрация.
24.Какой механизм переноса ЛС через биологические мембраны осуществляется согласно уравнению Хендерсона – Хассельбаха?
1.Пассивная диффузия.
2.Фильтрация.
3.Облегченная диффузия.
4.Активный перенос.
5.Пиноцитоз.
25.Предметом изучения фармакокинетики являются:
1.Абсорбция.
2.Распределение.
3.Биотрансформация.
4.Побочные эффекты.
5.Экскреция.
26.Что означает понятие «абсорбция ЛС»?
1.Процесс поступления ЛС в кровеносную и/или лимфатическую систему.
2.Отношение максимального эффекта данного препарата к максимально возможному в данной системе эффекту.
3.Сродство лекарственного средства к рецептору.
4.Действие лекарственного средства на организм больного.
5.Активность лекарственного средства.
27.Укажите парентеральные пути введения.
69
1.Сублингвальный.
2.Внутривенный.
3.Подкожный.
4.Трансдермальный.
5.Ректальный.
28.Укажите энтеральные пути введения.
1.Сублингвальный.
2.Внутривенный.
3.Подкожный.
4.Трансдермальный.
5.Ректальный.
29.Укажите правильные утверждения, касающиеся сублингвального пути введения ЛС.
1.Эффект ЛС развивается медленнее, чем при назначении внутрь.
2.Эффект ЛС развивается быстрее, чем при назначении внутрь.
3.ЛС попадают в системный кровоток, минуя печеночный барьер.
4.ЛС попадают в системный кровоток, проходя через печеночный барьер.
5.Все ЛС хорошо проникают через мембраны клеток слизистой оболочки ротовой полости.
30.Укажите правильные утверждения, касающиеся внутримышечного пути введения ЛС.
1.Эффект развивается через 10–30 минут.
2.Объем вводимого ЛС не должен превышать 5 мл.
3.Допускается введение изотонических, масляных растворов и суспензий.
4.При введении в ягодичные и бедренные мышцы ЛС абсорбируется быстрее, чем при введении в дельтовидную мышцу.
5.Позволяет создавать депо некоторых ЛС в мышечной ткани.
31.Укажите правильные утверждения, касающиеся внутривенного пути
70