7. Кодоминирование и его сущность. Примеры.

Кодоминирование — это тип аллельного взаимодействия, при котором оба аллеля гена в гетерозиготном состоянии (Aa) проявляются в фенотипе одновременно и независимо друг от друга. При этом гетерозигота не проявляет промежуточный фенотип, как при неполном доминировании, а демонстрирует признаки обоих аллелей. Обычно каждый аллель кодирует функциональный продукт (например, белок), и в гетерозиготе оба продукта присутствуют и функционируют.

Примеры кодоминирования

Группы крови системы AB0 у человека: Ген, определяющий группу крови, имеет три основных аллеля: IA, IB и i. Аллели IA и IB кодируют разные типы гликопротеинов (антигенов) на поверхности эритроцитов. Аллель i не кодирует функциональный гликопротеин.

Группы крови системы MN: Ген, определяющий группы крови MN, имеет два аллеля: M и N.

Генотипы и фенотипы: MM: Группа крови M - на эритроцитах присутствует антиген M. NN: Группа крови N - на эритроцитах присутствует антиген N. MN: Группа крови MN (кодоминирование) - на эритроцитах присутствуют оба антигена (M и N).

Окраска шерсти у роановского скота (крупного рогатого скота): Ген, определяющий окраску шерсти, имеет два аллеля: CR (красный) и CW (белый). Генотипы и фенотипы: CRCR: Красная шерсть. CWCW: Белая шерсть. CRCW: Роановская (чалая) шерсть (кодоминирование) - на животном присутствуют и красные, и белые волоски, создавая пеструю окраску.

8.Теория множественных аллелей. Наследование групп крови системы аво.

Теория множественных аллелей гласит, что в популяции для одного гена может существовать более двух аллелей. Однако, диплоидный организм может нести только два аллеля этого гена, по одному на каждой гомологичной хромосоме. Остальные аллели этого гена присутствуют в популяции. Поскольку каждый организм имеет только две копии каждого гена (в случае диплоидных организмов), только два из нескольких возможных аллелей могут присутствовать в генотипе конкретного индивидуума. Разные комбинации этих аллелей приводят к разнообразию фенотипов.

Наиболее ярким примером является наследование групп крови системы ABO у человека. Система групп крови ABO контролируется одним геном (ген I), который имеет три основных аллеля:

IA: Кодирует фермент, который добавляет N-ацетилгалактозамин к H-антигену на поверхности эритроцитов, создавая антиген A. IB: Кодирует фермент, который добавляет галактозу к H-антигену на поверхности эритроцитов, создавая антиген B. i (I0): Кодирует нефункциональный фермент, который не изменяет H-антиген. В результате образуется группа крови O, где на эритроцитах присутствует только H-антиген.

Доминирование и кодоминирование:

Аллели IA и IB являются доминантными по отношению к аллелю i.

Аллели IA и IB являются кодоминантными друг к другу. Это означает, что: Генотип IAIB приводит к группе крови AB, где на эритроцитах присутствуют как антигены A, так и антигены B.

9.Понятие о комплементарном взаимодействии генов. Примеры.

Комплиментарное взаимодействие генов - это тип взаимодействия между двумя или более неаллельными генами, при котором для проявления определенного признака необходимо наличие доминантных аллелей каждого из этих генов. Если хотя бы один из этих генов находится в гомозиготном рецессивном состоянии, то признак не проявляется, либо проявляется по-другому. Часто это связано с тем, что каждый ген кодирует фермент, участвующий в одном из этапов метаболического пути, ведущего к формированию признака. Если один из этих ферментов отсутствует или не функционирует (из-за рецессивного аллеля), то путь прерывается, и признак не проявляется.

Примеры комплементарного взаимодействия генов

Окраска душистого горошка (Lathyrus odoratus): Окраска цветков у душистого горошка зависит от двух генов: A и B. Ген A кодирует фермент, необходимый для синтеза предшественника пигмента. Ген B кодирует фермент, который превращает этот предшественник в пигмент.

Форма гребня у кур: Форма гребня определяется двумя генами: R и Р. Генотипы и фенотипы: R_P_: Ореховидный гребень (требуются оба гена) R_pp: Розовидный гребень (только ген Р) rrP_: Гороховидный гребень (только ген R) rrpp: Простой гребень (отсутствуют оба гена)

Слух у человека: Некоторые формы наследственной глухоты вызываются рецессивными мутациями в разных генах. Для нормального слуха необходимы функциональные аллели в обоих генах (например, D и Е). Если присутствуют генотипы D_ee, ddE_ или ddee, слух не будет нормальным.

Наличие пигмента антоциана у растений: Ген А кодирует фермент, преобразующий бесцветный предшественник в другое бесцветное вещество. Ген В кодирует фермент, который преобразует это второе бесцветное вещество в пигмент антоциан. Только при наличии обоих доминантных аллелей (A_B_) образуется пигмент и растение окрашено.