5. Наследование, сцепленное с полом. Примеры у человека.

Наследование, сцепленное с полом — это передача генов, расположенных в половых хромосомах (X или Y), от родителей потомству. Особенности такого наследования связаны с различиями в структуре X и Y хромосом.

Основные характеристики:

• Большинство генов находятся в X-хромосоме

• У мужчин (XY) признаки проявляются даже при рецессивном наследовании

• У женщин (XX) проявление зависит от типа наследования (доминантный/рецессивный)

Примеры наследования, сцепленного с полом у человека:

Гемофилия — нарушение свертываемости крови:

1. Рецессивный признак

2. Чаще встречается у мужчин

3. Женщины могут быть носительницами

Дальтонизм — нарушение цветового зрения:

1. Рецессивный признак

2. Преобладает у мужчин

3. У женщин проявляется только при наличии гена в обеих X-хромосомах

Мышечная дистрофия Дюшенна:

1. Рецессивный признак

2. Проявляется преимущественно у мужчин

3. Связана с мутацией в гене дистрофина

Синдром Лёша-Нихана:

1. Рецессивный признак

2. Нарушение обмена пуриновых оснований

3. Характерен преимущественно для мужчин

Гипертрихоз (повышенный рост волос):

1. Доминантный признак

2. Может проявляться у обоих полов

3. Локализован в Y-хромосоме

Особенности наследования:

• Признаки, сцепленные с X-хромосомой, чаще проявляются у мужчин

• Мужчины не могут передать X-сцепленные признаки сыновьям

• Все дочери наследуют X-сцепленные гены от отца

6. Понятие о наследовании, ограниченном полом и контролируемым полом.

Наследование, ограниченное полом: признак проявляется только у одного пола, хотя гены, контролирующие этот признак, присутствуют у обоих полов. Это связано с тем, что для экспрессии гена необходимы специфические гормональные или анатомические условия, характерные только для одного пола.

Примеры:

Рост бороды у человека — гены, определяющие рост бороды, присутствуют и у мужчин, и у женщин, но борода растёт только у мужчин из-за действия мужских половых гормонов (тестостерона).

Лактация (выработка молока) у млекопитающих — гены, необходимые для лактации, присутствуют и у самцов, и у самок, но лактация происходит только у самок под воздействием гормонов беременности и лактации (пролактина, окситоцина).

Окраска оперения у самцов некоторых видов птиц — гены, определяющие окраску оперения, есть у обоих полов, но проявляются только у самцов под воздействием мужских половых гормонов.

Наследование, контролируемое полом: фенотипическое проявление гена (доминантность или рецессивность) варьируется в зависимости от пола организма. Аллель, который является доминантным у одного пола, может быть рецессивным у другого. Это происходит из-за влияния половых гормонов на экспрессию генов.

Примеры:

Облысение у человека — ген облысения (B) доминантен у мужчин, но рецессивен у женщин.

Длина указательного пальца у человека — у мужчин доминантный аллель обуславливает более короткий указательный палец по сравнению с безымянным, а у женщин — наоборот.

7. Голандрическое наследование. Примеры у человека.

Голандрическое наследование, также называемое Y-сцепленным наследованием или наследованием, ограниченным полом (по мужской линии), – это тип наследования, при котором ген расположен на Y-хромосоме и, следовательно, передается исключительно от отца к сыну. Поскольку только мужчины имеют Y-хромосому, голандрические признаки проявляются только у мужчин и никогда не наблюдаются у женщин.

Примеры голандрического наследования у человека:

Гипертрихоз ушной раковины (волосатость ушных раковин): Этот признак характеризуется избыточным ростом волос на краях ушных раковин.

Мужское бесплодие из-за делеций в генах AZF (Azoospermia Factor): На Y-хромосоме есть участки, которые содержат гены, важные для сперматогенеза (образования спермы). Делеции (потери) этих участков приводят к азооспермии (отсутствие сперматозоидов в сперме) и, следовательно, к мужскому бесплодию. Эти делеции передаются от отца к сыну (если отцу удается зачать ребенка с помощью вспомогательных репродуктивных технологий).

Некоторые редкие формы ихтиоза: Ихтиоз - группа генетических заболеваний, характеризующихся сухой, чешуйчатой кожей. Некоторые редкие формы ихтиоза, вызванные мутациями в генах на Y-хромосоме, могут быть голандрическими.