- •Микробиология, вирусология
- •Содержание
- •Введение
- •Глава 1 кишечная палочка. Возбудители брюшного тифа, сальмонеллезных токсикоинфекций. Микробиологическая диагностика
- •1.1. Кишечная палочка
- •Микробиологическая диагностика эшерихиозов
- •1.2. Брюшной тиф
- •Микробиологическая диагностика брюшного тифа
- •1.3. Сальмонеллезная токсикоинфекция
- •Микробиологическая диагностика пищевой токсикоинфекции сальмонеллезной этиологии
- •Задания для самоконтроля
- •Глава 2 возбудители бактериальной дизентериИ, холерЫ. Микробиологическая диагностика
- •2.1. Дизентерия
- •Микробиологическая диагностика бактериальной дизентерии
- •2.2. Холера
- •Микробиологическая диагностика холеры
- •Задания для самоконтроля
- •Глава 3 возбудители бруцеллеза, сибирской язвы. Микробиологическая диагностика
- •3.1. Бруцеллез
- •Микробиологическая диагностика бруцеллеза
- •3.2. Сибирская язва
- •Микробиологическая диагностика сибирской язвы
- •Задания для самоконтроля
- •Глава 4 возбудители чумы, туляремии. Микробиологическая диагностика
- •4.1. Чума
- •Микробиологическая диагностика чумы
- •4.2. Туляремия
- •Микробиологическая диагностика туляремии
- •Задания для самоконтроля
- •Глава 5 возбудители туберкулеза, лепры. Микробиологическая диагностика
- •5.1. Туберкулез
- •Микробиологическая диагностика туберкулеза
- •Ускоренные методы
- •5.2. Лепра
- •Микробиологическая диагностика лепры
- •Задания для самоконтроля
- •Глава 6 патогенные кокки
- •6.1. Стафилококки
- •Микробиологическая диагностика стафилококковых инфекций
- •I. Индикация
- •II. Идентификация
- •6.2. Стрептококки
- •I. Индикация
- •Готовят мазки, окрашивают по Граму, микроскопируют для оценки чистоты выделенной культуры.
- •II. Идентификация
- •6.3. Менингококки
- •Микробиологическая диагностика менингококковой инфекции
- •6.4. Гонококки
- •Микробиологическая диагностика гонококковой инфекции
- •Задания для самоконтроля
- •Глава 7 возбудители дифтерии. Микробиологическая диагностика
- •Микробиологическая диагностика дифтерии
- •Задания для самоконтроля
- •Глава 8 возбудители столбняка, ботулизма, газовой анаэробной инфекции. Микробиологическая диагностика
- •8.1. Столбняк
- •Микробиологическая диагностика столбняка
- •8.2. Ботулизм
- •Микробиологическая диагностика ботулизма
- •8.3. Газовая анаэробная инфекция
- •Микробиологическая диагностика анаэробной инфекции раны
- •Задания для самоконтроля
- •Глава 9 возбудители сифилиса, возвратного тифа, лептоспироза. Микробиологическая диагностика Общая характеристика
- •9.1. Сифилис
- •Микробиологическая диагностика сифилиса
- •Невенерические трепаносомозы
- •Фрамбезия
- •9.2. Возвратный тиф
- •Эпидемический возвратный тиф
- •Микробиологическая диагностика возвратного тифа
- •Клещевой возвратный тиф
- •9.3. Лептоспироз
- •Микробиологическая диагностика лептоспироза
- •Задания для самоконтроля
- •Глава 10 риккетсии. Микробиологическая диагностика риккетсиозов
- •10.1. Эпидемический сыпной тиф
- •Микробиологическая диагностика сыпных тифов
- •10.2. Эндемический сыпной тиф
- •10.3. Пневмотропный риккетсиоз
- •Задания для самоконтроля
- •Глава 11 общие свойства вирусов. Методы диагностики вирусных инфекций
- •11.1. Общие свойства вирусов
- •11.2. Методы диагностики вирусных инфекций
- •Культуры клеток, используемые для культивирования вирусов
- •Культивирование вирусов в курином эмбрионе
- •Культивирование вирусов на лабораторных животных
- •Задания для самоконтроля
- •Глава 12
- •Вирусологический метод диагностики вич инфекции
- •Задания для самоконтроля
- •Глава 13 вирусы, вызывающие острые респираторные вирусные инфекции. Вирусы гриппа. Коронавирусы. Лабораторная диагностика
- •3.1. Вирусы гриппа
- •Строение вируса гриппа
- •Вирусологическая диагностика гриппа
- •13.2. Коронавирусы
- •Задания для самоконтроля
- •Глава 14 ГерпеСвИрусы. Лабораторная диагностика
- •Вирусологическая диагностика герпетической инфекции
- •Задания для самоконтроля
- •Глава 15 Вирусные гепатиты. Лабораторная диагностика
- •15.1. Вирусный гепатит а
- •Вирусологическая диагностика вирусных гепатитов а, е
- •Вирусологическая диагностика вирусных гепатитов в, с, d, g, ttv
- •15.2. Вирусный гепатит в
- •15.3. Вирусный гепатит с
- •Задания для самоконтроля
- •Глава 16 Бешенство. Клещевой энцефалит. Лабораторная диагностика
- •16.1. Бешенство
- •Вирусологическая диагностика вируса бешенства
- •16.2. Клещевой энцефалит
- •Вирусологическая диагностика клещевого энцефалита
- •Задания для самоконтроля
- •Заключение
- •Библиографический список
- •Список сокращений
- •Эталоны ответов
- •Глава 1
- •Глава 2
- •Глава 3
- •Глава 4
- •Глава 5
- •Глава 6
- •Глава 7
- •Глава 8
- •Глава 9
- •Глава 10
- •Глава 11
- •Глава 12
- •Глава 13
- •Глава 14
- •Глава 15
- •Глава 16
- •Микробиология, вирусология
- •283003, Г. Донецк, пр. Ильича, 16
Глава 5
Задание 1
A. Туберкулез легких чаще всего вызывает человеческий тип возбудителя – Mycobacterium tuberculosis humanus.
B. Для исследования от больного берут мокроту.
C. Для выявления возбудителя применяют микроскопический метод.
D. Для выявления микобактерий применяют окраску мазка по Цилю-Нильсену.
E. На голубом фоне в мазке микобактерии выглядят в виде прямых или слегка изогнутых рубиново-красных тонких палочек, располагающихся поодиночке или неправильными группами.
F. Необходимо использовать методы обогащения.
G. Применяют следующие методы обогащения: гомогенизации и флотации.
Задание 2
A. Нет, нельзя.
B. В мазке обнаружили сапрофитные (атипичные) микобактерии системы.
C. Произвести длительное (в течение 45–60 минут) обесцвечивание в 3% солянокислом спирте мазков, окрашенных по Цилю-Нильсену.
Задание 3
A. В микропрепарате обнаружены патогенные микобактерии – M. tuberculosis.
B. Ускоренным методом микрокультур Прайса.
C. Мокроту наносят толстым слоем на несколько стерильных предметных стекол. Высушенный препарат обрабатывают 6% серной кислотой 5 минут и промывают в изотоническом растворе натрия хлорида. Культивируют в цитратной крови. Через 48–72 часа препараты извлекают, фиксируют и окрашивают по Цилю-Нильсену.
D. Микроколонии микобактерий имеют вид жгутов («кос») под влиянием липидной фракции (корд-фактора).
Задание 4
A. С целью отбора учащихся для ревакцинации против туберкулеза и для эпидемиологического исследования инфицированности туберкулезом.
B. На ладонную поверхность средней трети предплечья строго внутрикожно вводят 0,1 мл туберкулина.
C. Туберкулины (РРД; ППД-Л). Более стабильный – туберкулин РРД – очищенный белок, приготовленный из фильтратов культур микобактерий человеческого и бычьего типов, выращенных на синтетической среде.
D. Учет пробы Манту проводят через 48–72 часа. Учитывают средний диаметр инфильтрата, если он не превышает 1 мм – реакция отрицательная. Положительной считается реакция при размере инфильтрата не менее 5 мм.
E. Проба Манту бывает положительной, если учащийся инфицирован микобактериями или сохранилось аллергическое состояние после введения туберкулезной вакцины.
Отрицательная реакция Манту свидетельствует о неинфицированности организма учащихся туберкулезными палочками.
F. Ввести вакцину БЦЖ.
G. Вакцина БЦЖ. Вакцину вводят внутрикожно на наружную поверхность плеча левой руки – доза 0,05 мг БЦЖ в объеме 0,1 мл.
Первая прививка всем детям на 5–7-й день жизни при отсутствии противопоказаний, первая ревакцинация в 7 лет, вторая – в 12, третья – в 17 лет.
Последующие ревакцинации с интервалом 5–7 лет до 30-летнего возраста.
Задание 5
A. Биологический. Заражают подкожно в паховую область исследуемым материалом морскую свинку.
B. Через 2–3 недели зараженную морскую свинку взвешивают, определяют наличие и размеры регионарных лимфатических узлов. Для выявления инфицированности животного микобактериями ставят пробу Манту. Если на месте введения образуется покраснение и припухлость, это свидетельствует о том, что животное инфицировано туберкулезными бактериями.
Через 2–4 месяца морская свинка погибает.
О вирулентности штамма судят по количеству специфических изменений в органах, продолжительности жизни животного, падению массы тела.
C. Метод Циля-Нильсена.
Окраска микроорганизмов по методу Циля-Нильсена включает следующие этапы:
Фиксированный мазок покрывают полоской фильтровальной бумаги и наливают на нее феноловый фуксин Циля (можно пользоваться фильтровальной бумагой, предварительно пропитанной красителем и высушенной). Мазок подогревают над пламенем горелки до появления паров, затем отводят в сторону до охлаждения и добавляют новую порцию красителя. Подогревание повторяют 2–3 раза. После охлаждения снимают фильтровальную бумагу и промывают препарат водой.
Препарат обесцвечивают путем погружения или нанесения на него 5% раствора серной кислоты и промывают несколько раз водой.
Окрашивают препарат водно-спиртовым раствором метиленового синего 3–5 минут, промывают водой и высушивают.
При окраске по методу Циля-Нильсена кислотоустойчивые бактерии приобретают интенсивно красный цвет, остальная микрофлора окрашивается в светло-синий цвет.
