- •Микробиология, вирусология
- •Содержание
- •Введение
- •Глава 1 кишечная палочка. Возбудители брюшного тифа, сальмонеллезных токсикоинфекций. Микробиологическая диагностика
- •1.1. Кишечная палочка
- •Микробиологическая диагностика эшерихиозов
- •1.2. Брюшной тиф
- •Микробиологическая диагностика брюшного тифа
- •1.3. Сальмонеллезная токсикоинфекция
- •Микробиологическая диагностика пищевой токсикоинфекции сальмонеллезной этиологии
- •Задания для самоконтроля
- •Глава 2 возбудители бактериальной дизентериИ, холерЫ. Микробиологическая диагностика
- •2.1. Дизентерия
- •Микробиологическая диагностика бактериальной дизентерии
- •2.2. Холера
- •Микробиологическая диагностика холеры
- •Задания для самоконтроля
- •Глава 3 возбудители бруцеллеза, сибирской язвы. Микробиологическая диагностика
- •3.1. Бруцеллез
- •Микробиологическая диагностика бруцеллеза
- •3.2. Сибирская язва
- •Микробиологическая диагностика сибирской язвы
- •Задания для самоконтроля
- •Глава 4 возбудители чумы, туляремии. Микробиологическая диагностика
- •4.1. Чума
- •Микробиологическая диагностика чумы
- •4.2. Туляремия
- •Микробиологическая диагностика туляремии
- •Задания для самоконтроля
- •Глава 5 возбудители туберкулеза, лепры. Микробиологическая диагностика
- •5.1. Туберкулез
- •Микробиологическая диагностика туберкулеза
- •Ускоренные методы
- •5.2. Лепра
- •Микробиологическая диагностика лепры
- •Задания для самоконтроля
- •Глава 6 патогенные кокки
- •6.1. Стафилококки
- •Микробиологическая диагностика стафилококковых инфекций
- •I. Индикация
- •II. Идентификация
- •6.2. Стрептококки
- •I. Индикация
- •Готовят мазки, окрашивают по Граму, микроскопируют для оценки чистоты выделенной культуры.
- •II. Идентификация
- •6.3. Менингококки
- •Микробиологическая диагностика менингококковой инфекции
- •6.4. Гонококки
- •Микробиологическая диагностика гонококковой инфекции
- •Задания для самоконтроля
- •Глава 7 возбудители дифтерии. Микробиологическая диагностика
- •Микробиологическая диагностика дифтерии
- •Задания для самоконтроля
- •Глава 8 возбудители столбняка, ботулизма, газовой анаэробной инфекции. Микробиологическая диагностика
- •8.1. Столбняк
- •Микробиологическая диагностика столбняка
- •8.2. Ботулизм
- •Микробиологическая диагностика ботулизма
- •8.3. Газовая анаэробная инфекция
- •Микробиологическая диагностика анаэробной инфекции раны
- •Задания для самоконтроля
- •Глава 9 возбудители сифилиса, возвратного тифа, лептоспироза. Микробиологическая диагностика Общая характеристика
- •9.1. Сифилис
- •Микробиологическая диагностика сифилиса
- •Невенерические трепаносомозы
- •Фрамбезия
- •9.2. Возвратный тиф
- •Эпидемический возвратный тиф
- •Микробиологическая диагностика возвратного тифа
- •Клещевой возвратный тиф
- •9.3. Лептоспироз
- •Микробиологическая диагностика лептоспироза
- •Задания для самоконтроля
- •Глава 10 риккетсии. Микробиологическая диагностика риккетсиозов
- •10.1. Эпидемический сыпной тиф
- •Микробиологическая диагностика сыпных тифов
- •10.2. Эндемический сыпной тиф
- •10.3. Пневмотропный риккетсиоз
- •Задания для самоконтроля
- •Глава 11 общие свойства вирусов. Методы диагностики вирусных инфекций
- •11.1. Общие свойства вирусов
- •11.2. Методы диагностики вирусных инфекций
- •Культуры клеток, используемые для культивирования вирусов
- •Культивирование вирусов в курином эмбрионе
- •Культивирование вирусов на лабораторных животных
- •Задания для самоконтроля
- •Глава 12
- •Вирусологический метод диагностики вич инфекции
- •Задания для самоконтроля
- •Глава 13 вирусы, вызывающие острые респираторные вирусные инфекции. Вирусы гриппа. Коронавирусы. Лабораторная диагностика
- •3.1. Вирусы гриппа
- •Строение вируса гриппа
- •Вирусологическая диагностика гриппа
- •13.2. Коронавирусы
- •Задания для самоконтроля
- •Глава 14 ГерпеСвИрусы. Лабораторная диагностика
- •Вирусологическая диагностика герпетической инфекции
- •Задания для самоконтроля
- •Глава 15 Вирусные гепатиты. Лабораторная диагностика
- •15.1. Вирусный гепатит а
- •Вирусологическая диагностика вирусных гепатитов а, е
- •Вирусологическая диагностика вирусных гепатитов в, с, d, g, ttv
- •15.2. Вирусный гепатит в
- •15.3. Вирусный гепатит с
- •Задания для самоконтроля
- •Глава 16 Бешенство. Клещевой энцефалит. Лабораторная диагностика
- •16.1. Бешенство
- •Вирусологическая диагностика вируса бешенства
- •16.2. Клещевой энцефалит
- •Вирусологическая диагностика клещевого энцефалита
- •Задания для самоконтроля
- •Заключение
- •Библиографический список
- •Список сокращений
- •Эталоны ответов
- •Глава 1
- •Глава 2
- •Глава 3
- •Глава 4
- •Глава 5
- •Глава 6
- •Глава 7
- •Глава 8
- •Глава 9
- •Глава 10
- •Глава 11
- •Глава 12
- •Глава 13
- •Глава 14
- •Глава 15
- •Глава 16
- •Микробиология, вирусология
- •283003, Г. Донецк, пр. Ильича, 16
Глава 4 возбудители чумы, туляремии. Микробиологическая диагностика
4.1. Чума
Чума – острое инфекционное заболевание человека, характеризующееся лихорадкой, поражением лимфатических узлов, образованием бубонов, септицемией и пневмонией.
История открытия и изучения чумы
С древних времен человечеству известны пандемии чумы, которые уносили миллионы жизней. Так первая пандемия чумы разразилась в VI веке до нашей эры и вошла в историю как «чума Юстиниана», привела к огромным потерям среди населения Восточной Римской империи. Преобладала легочная форма, погибло более 100 млн. человек. Вторая пандемия чумы (1347–1350 гг.) вошла в историю как «черная смерть», преобладала бубонная форма. Только в Европе она унесла 25 млн., в Китае – 30 млн. жизней. Третья пандемия чумы началась в 1895 г. в Гонконге и унесла 15 млн. человеческих жизней. В начале третьей пандемии были сделаны крупные открытия (возбудитель чумы у крыс). Это позволило проводить ее профилактику на научной основе и рекомендовать карантинные мероприятия. Спорадические случаи заболевания чумой (10–20 случаев/год) регистрируют в ряде стран и в 21 веке.
Возбудитель чумы обнаружил Г.Н. Минх (1878г.) и независимо друг от друга швейцарско-французский ученый А. Йерсен и японский ученый Ш. Китазато в 1894 г. Возбудитель выделил в чистой культуре французский ученый А.Йерсен, в честь которого и получил название Yersinia pestis. Большой вклад в изучение чумы внесли: Д.С. Самойлович, В.И. Исаева, Н.Н. Клодницкий, И.И. Мечников, Д.К. Заболотный и др. исследователи.
Этиология
Yersinia pestis относится к роду Yersinia, в который включены три вида бактерий: Yersinia pestis, Yersinia еnterobacteriaceae, Yersinia pseudotuberculosis. Yersinia pestis – грамотрицательная палочка, окрашивается всеми анилиновыми красителями, наиболее интенсивно по полюсам, биполярно (овоидная палочка), имеет в длину 1–2 мкм, и толщину 0,3–0,7 мкм (рис. 4.1). Возбудитель характеризуется выраженной индивидуальной изменчивостью. Полиморфизм клеток особенно выражен при культивировании на МПА с 2–3% NaCl либо на гемолизированной крови, содержащей аминокислоты. Характер роста, тип обмена веществ и способность к синтезу различных антигенов меняются в зависимости от состава питательных сред и условий культивирования. Спор не образует, жгутиков не имеет.
А |
Б |
Рис. 4.1. Возбудитель чумы
А – электронное фото, Б – фото мазка, окрашенного метиленовым синим
(источник заимствования – ресурсы сети Интернет)
Эпидемиология
Чума – зооноз. В естественных условиях человек заражается, как правило, от больных грызунов путем прямого контакта или при укусах зараженных блох. Возбудитель чумы в таком случае может стать антропонозом, распространяясь либо человеческими блохами, либо воздушно-капельным путем. Источником возбудителя чумы в ее природных очагах являются грызуны (более 300 видов), а переносчиками – их блохи. Смертность высокая – ранее 100%, сейчас от 20 до 40%.
Возбудитель чумы устойчив (сохраняется):
при низких температурах,
длительно – в трупах животных, в организме насекомых, выделениях больных (мокрота, гной);
до 11 суток – в продуктах питания.
Возбудитель чумы чувствителен (погибает):
при t°60°С – через 40–60 минут;
при кипячении – через 1 минуту;
вне организма хозяина или переносчика – быстро;
в растворе сулемы 1:1000 – через 2–10 минут;
в 3% растворе карболовой кислоты – через 5–10 минут.
Неблагоприятные факторы для возбудителя:
прямые солнечные лучи,
высушивание,
антагонистические свойства гнилостных микроорганизмов.
Патогенез
Чума является зоонозной, трансмиссивной, особо опасной инфекцией с природной очаговостью. Заражение чумой происходит основным образом через блох и мочу грызунов, фекалии блох. Блохи животных, насосавшись крови, содержащей возбудителей чумы, не могут заглатывать ее вследствие закупорки (блокирования) чумными бактериями входа в желудок, при следующем укусе блок вымывается, вместе с ним выбрасываются чумные бактерии.
Возбудитель чумы может поступить в организм через различные входные ворота, что влияет на клиническое проявление заболевания у человека.
Клиника
Г.П. Руднев предложил классификацию, в которой клинические формы чумы расположены в порядке нарастания их угрожающего эпидемиологического значения: кожная, бубонная, кожно-бубонная; первично-септическая, вторично-септическая; первично-легочная, вторично-легочная; кишечная.
Инкубационный период обычно 3 дня, реже 4–6 дней, иногда до 8–10 суток. Заболевание чумой, как правило, проявляется внезапно, без продромального периода. При всех клинических формах типична картина очень сильной интоксикации всего организма. Наличие сердечной слабости, которая в тяжелых случаях быстро прогрессирует, высокая температура, озноб, головная боль, разбитость, лицо гиперемировано, галлюцинации. В более тяжелых случаях лицо становится бледным, синюшным, с резким выражением страдания, ужаса. Клиницисты прошлого века такое лицо, не поддающееся точному описанию, определили, как facies pestica. Имеют место явные и резкие нарушения пульса: его наполнения, ритма, частоты, значительно снижается АД. Кроме описанной общей картины, появляются еще другие признаки в зависимости от клинической формы чумы.
Специфическая диагностика (Схема 8)
Материалом для микробиологической диагностики чумы являются содержимое бубонов, мокрота, кал, кровь. У трупа исследуют кровь из сердца, кусочки пораженных органов: лимфатических узлов, легких, печени, селезенки.
Микробиологическую диагностику чумы проводят экспресс-методом, микроскопическим, бактериологическим, серологическим и биологическим методами. При исследовании загнивающего трупного материала для выявления в нем антигенов возбудителя применяют реакцию термопреципитации.
Отбор и доставку материалов в лабораторию должны выполнять с тщательным соблюдением правил безопасности.
Схема 8
