14.Решите задачу. В 1 мл вторичной мочи содержится 0,045 мг инулина, в 1 мл плазмы – 0,0003 мг, диурез – 2 мл/мин. Определить величину фильтрации. Повышена или понижена фильтрация по сравнению с нормой?

F = U*V/p

F = 0,045 мг * 2 мл/мин / 0,0003 мг = 300 мл/мин Фильтрация повышена (норма – 120 мл/мин)

15.Решите задачу. В 1 мл вторичной мочи содержится 0,024 мг инулина, в 1 мл плазмы – 0,0004 мг, диурез – 2 мл/мин. Определите клиренс инулина. Каков механизм выведения инулина почками?

C = U*V/p

C = 0,024 мг * 2 мл/мин / 0,0004 мг = 120 мл/мин

12. Практические работы

1.Гематокрит.

Гематокритное число – кол-во форм.эл-тов крови в % от общего V крови (в норме = 40-45%)

2.Гемолиз. Виды гемолиза. Признаки частичного и полного гемолиза крови.

Осмотический гемолиз. Если поместить эритроциты человека в изотонический раствор NaCl (0,9%), между эритроцитами и солевым раствором устанавливается динамическое равновесие – количество воды, поступающей в эритроциты и выходящей из них, одинаково. При этом размер эритроцитов не изменяется. В растворах более высокой концентрации NaCl (гипертонические р- ры) по законам осмоса вода из эритроцитов уходит в раствор, в результате чего эритроциты сморщиваются. В растворах с концентрацией меньше 0,9% NaCl (гипотонические рры)вода входит в эритроциты, в результате чего они набухают, увеличиваются в размерах. Чем ниже концентрация гипотонического раствора, тем больше воды входит в эритроцит, тем больше он увеличивается в размере и при определенной степени набухания оболочка эритроцитов не выдерживает растяжения и разрушается. Содержимое эритроцитов (гемоглобин) переходит в раствор, окрашивая его в розовый цвет. Разрушение эритроцитов называют гемолизом. В данном случае гемолиз является осмотическим.

Механический гемолиз – разрушение эритроцитов под влиянием механических воздействий.. В пробирку с раствором 0,9% NaCl добавить 2 капли крови. Насыпать в пробирку битого стекла, интенсивно встряхивать 2-3минуты. Оставить пробирку в штативе на 1 час.

Химический гемолиз – разрушение эритроцитов под влиянием химических воздействий на его оболочку. В пробирку с раствором HCl добавить 2-3капли крови. Для сравнения добавить2-3капли крови в пробирку с раствором 0,9 % NaCl. Оставить пробирки в штативе на 1 час.

3.Определение границ осмотической устойчивости эритроцитов.

Вштатив поместите 5 пробирок с растворами хлористого натрия разной концентрации - 0,9%, 0,7%, 0,5%, 0,4%, 0,3%. В каждую из пробирок добавьте по 2 капли крови.

Пробирки встряхните и оставьте на 1 час. В гипотонических растворах эритроциты набухают и разрушаются (осмотический гемолиз). Однако не все эритроциты разрушаются при одной и той же степени набухания. Есть эритроциты, оболочка которых выдерживает большее растяжение, есть эритроциты, оболочка которых выдерживает меньшее растяжение. Поэтому различают минимальную и максимальную осмотическую устойчивость эритроцитов. Минимальная осмотическая устойчивость эритроцитов определяется той наибольшей концентрацией рра хлористого натрия, при которой разрушаются самые неустойчивые к растяжению эритроциты, что приводит к частичному гемолиза. Признаки частичного гемолиза: наличие осадка неразрушенных эритроцитов и окрашенный слой жидкости над осадком. Максимальная осмотическая устойчивость определяется той наибольшей концентрацией раствора хлористого натрия, при которой разрушаются все эритроциты – полный гемолиз. Признаком полного гемолиза является "лаковая кровь" – содержимое пробирки абсолютно прозрачно, окрашено в розовый цвет.

4.Скорость оседания эритроцитов (СОЭ).

Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) – показатель, определение которого входит в общий анализ крови. Скорость оседания эритроцитов определяют в разведенной цитратом крови за определенный промежуток времени (1час) и выражают в мм за 1 час. Значение СОЭ определяют как расстояние от нижней части поверхностного мениска (прозрачная плазма)

до верхней части осевших эритроцитов в вертикальном столбце стабилизированной цитратом цельной крови.

Удельная масса эритроцитов выше, чем удельная масса плазмы, поэтому в пробирке при наличии антикоагулянта (цитрата натрия) под действием силы тяжести эритроциты оседают на дно.

В норме у мужчин – 2-15 мм/ч, у женщин – 1-10.

5.Расчѐт цветового (цветного) показателя.

Нормальный ЦП 0,8–1,0.

Отношение количества гемоглобина крови (относительное содержание) к числу эритроцитов (относительное содержание) носит название цветового (цветного) показателя крови (ЦП). Этот показатель позволяет оценить степень насыщения эритроцитов гемоглобином. ЦП=Hb% : Эр% (1)

Для расчета относительного содержания эритроцитов (Эр %) в формуле (1) за 100 % принимают количество эритроцитов 5*1012/л. Показатель А (формула 2) -к оличество эритроцитов исследуемой крови.

5*1012

Подставляя значение Эр% в формулу расчета цветового показателя (формула 1) находим:

ЦП=(Hb% * 5* 1012 )/(А * 100)

6.Абсолютное и относительное содержание гемоглобина в крови.

Определение количества гемоглобина по способу Сали.

Содержание гемоглобина в крови у здоровых женщин составляет 120-140 г/л, а у мужчин - 130-160 г/л. В среднюю пробирку гемометра наливают 0,1 N раствор HCl до кольцевой метки. Специальным капилляром набирают 0,02 мл крови из пальца. Оботрите кончик капилляра ватой. Выдуйте кровь на дно средней пробирки. Не вынимая капилляра, промойте его кислотой из верхнего слоя. После этого содержимое пробирки перемешайте и оставьте в штатив на 5-10 мин для превращения гемоглобина в хлорид гематина. Затем к содержимому опытной пробирки добавляют по каплям дистиллированную воду до тех пор, пока цвет раствора не сравняется с цветом стандарта в двух крайних пробирках. Раствор перемешивают. Цифра, стоящая на уровне нижнего мениска исследуемого раствора, показывает содержание гемоглобина в крови в грамм-процентах, выражающих количество граммов гемоглобина в 100 мл крови. Чтобы перейти к содержанию гемоглобина в 1 л крови, найденный результат необходимо умножить на 10. Полученные данные выражают абсолютное содержание гемоглобина в исследуемой крови. Идеальное содержание гемоглобина в крови составляет 167 г/л. Эта величина принимается за 100-процентное содержание гемоглобина в крови. В каждом случае можно вычислить величину относительного содержания гемоглобина в крови, выражающее процентное содержание гемоглобина относительно идеального содержания - 167 г/л.

7.Приведите пример определения крови 1-й группы с помощью метода цоликлонов.

На тарелку наносят капли цоликлонов анти-А и анти-В. Рядом с каплями цоликлонов помещают каплю исследуемой крови. Дляопределении группы крови цоликлоны и кровь смешивают стеклянной палочкой. Положительный результат при определении группы крови проявляет себя агглютинацией (склеиванием) эритроцитовне позднее чем через 60 секунд после смешивания. При отрицательной реакции агглютинация отсутствует, капля смеси остается равномерно окрашенной в красный цвет. Агглютинация не произошла с цоликлоном анти-А и антиВ. Следовательно исследуемая кровь не содержит агглютиногены А и В. Вывод – кровь I группы.

8.Приведите пример определения крови 2-й группы с помощью метода цоликлонов.

На тарелку наносят капли цоликлонов анти-А и анти-В. Рядом с каплями цоликлонов помещают каплю исследуемой крови. Дляопределении группы крови цоликлоны и кровь смешивают стеклянной палочкой. Положительный результат при определении группы крови проявляет себя агглютинацией (склеиванием) эритроцитовне позднее чем через 60 секунд после смешивания. При отрицательной реакции агглютинация отсутствует, капля смеси остается равномерно окрашенной в красный цвет. Агглютинация произошла с цоликлоном анти-А,но не произошла с анти-В. Следовательно исследуемая кровь содержит только агглютиноген А, агглютиногена В нет. Вывод – кровь II группы.

9.Приведите пример определения крови 3-й группы с помощью метода цоликлонов.

На тарелку наносят капли цоликлонов анти-А и анти-В. Рядом с каплями цоликлонов помещают каплю исследуемой крови. Дляопределении группы крови цоликлоны и кровь смешивают стеклянной палочкой. Положительный результат при определении группы крови проявляет себя агглютинацией (склеиванием) эритроцитовне позднее чем через 60 секунд после смешивания. При отрицательной реакции агглютинация отсутствует, капля смеси остается равномерно окрашенной в красный цвет. Агглютинация произошла с цоликлоном анти-В,но не произошла с анти-А. Следовательно исследуемая кровь содержит только агглютиноген В, агглютиногена А нет. Вывод – кровь III группы.

10.Приведите пример определения крови 4-й группы с помощью метода цоликлонов.

На тарелку наносят капли цоликлонов анти-А и анти-В. Рядом с каплями цоликлонов помещают каплю исследуемой крови. Дляопределении группы крови цоликлоны и кровь смешивают стеклянной палочкой. Положительный результат при определении группы крови проявляет себя агглютинацией (склеиванием) эритроцитовне позднее чем через 60 секунд после смешивания. При отрицательной реакции агглютинация отсутствует, капля смеси остается равномерно окрашенной в красный цвет. Агглютинация произошла с цоликлоном анти-А и с анти-В. Следовательно исследуемая кровь содержит оба агглютиногена А и В. Вывод – кровь IV группы.

11.Приведите пример определения резус-фактора крови с помощью метода цоликлонов.

Сэтой целью используют цоликлон анти-D, представляющий собой антитела к Rh-антигену эритроцитов (анти-резус агглютинины). Анти-D получают путѐм иммунизации животных эритроцитами человека, содержащими соответствующий белок. Первый вариант результатов. Агглютинация произошла с цоликлоном анти-D. Следовательно исследуемая кровь содержитRhантиген. Вывод – кровь резус-положительная. Второй вариант результатов. Агглютинация с цоликлоном анти-D отсутствует. Следовательно исследуемая кровь не содержит Rh-антиген. Вывод

– кровь резус-отрицательная.

12.Определение времени остановки стандартного кровотечения.

Оценка эффективности сосудистотромбоцитарного гемостаза.

Ход работы и интерпретация результатов. Мочку уха согревают между пальцами в течение I мин, протирают спиртом и вновь согревают настольной лампой с рефлектором до полного высыхания спирта. Стерильным ланцетом производят прокол кожи у нижненаружного края мочки уха глубиной в 3,5 мм. Ширина линейного прокола 3 мм. Сразу же после прокола включают секундомер. Выступающие капли крови промокают через каждые 15— 30 с фильтровальной бумагой, не прикасаясь ею к ранке. Секундомер останавливают в момент прекращения вытекания крови . Для большей точности тест рекомендуется выполнить дважды (на обеих мочках).

Чтение результатов. Нормальное время кровотечения – 3 минуты.

У больного гемофилией время стандартного кровотечения не изменяется, т.к. участвуют сосудисто-тромбоцитарные механизмы гемостаза.

13. Определение времени свертывания крови по Мас и Магро.

Оценка эффективности

коагуляционного гемостаза.

Результат - норма 8-12мин.

На часовое стекло, покрытое парафином, помещают каплю вазелинового масла. Из прокола пальца капилляром Панченкова, предварительно смоченным изнутри вазелиновым маслом, берут каплю крови и помещают ее в каплю вазелинового масла. Через каждые две минуты насасывают кровь в капилляр и выдувают еѐ в каплю вазелинового масла. Замечают время, когда насасывание крови в капилляр станет невозможным – кровь превратится в сгусток. В норме у человека при комнатной температуре время свертывания по этому методу составляет 8-12мин.

14. Сравнительная оценка возбудимости нерва и скелетной мышцы.

Нервная ткань более возбудима в сравнении с мышечной на основании того, что пороговый ток для нерва меньше порогового тока для мышцы. Для получения сокращения при прямом воздействии ПТ=90. При непрямом-60.

15. Полярный закон

При воздействии на ткань сверхпорогового постоянного тока возбуждение возникает при включении тока на катоде(включаем катодмышца сокращается) и при выключении на аноде(мышца сокращается при выключении).

Электрограмма изменений МП при включении катода и при выключении анода:

Катодозамыкательный механизм эффективнее, т.к. он проще.

16)Локализация утомления в нервно-мышечном препарате.

Если нерв нервно-мышечного препарата раздражать длительное время током с частотой 2 Гц, амплитуда одиночных сокращений мышцы постепенно будет уменьшаться из-за развития утомления в препарате. Перебросим раздражающие электроды с нерва на мышцуамплитуда сокращений вновь повысится. Самое слабое место в нервно-мышечном препарате - синапс, в нём происходит утомление.

17)Спинальный шок

Это уровень угнетения спинальных рефлексов в течение 1-2 минут. У лягушки в эксперименте развивается за 1 минуту, продолжительность зависит от уровня организации организма.

18)Иррадиация возбуждения в ЦНС

При сильном раздражении в результате иррадиации возбуждения в ЦНС отмечается вовлечение в рефлекторные реакции всех мышц конечностей лягушки.

Спинальная лягушка: пинцетом сдавливаем кончики пальцев на задней лапке- в ответ слабо выраженный рефлекс сгибания. Увеличиваем силу раздражителя- в двигательный процесс вовлекаются обе лапки, т. к. происходит иррадиация возбуждения.

Механизм иррадиации по ЦНС

горизонтальная иррадиация

вертикальная

возвратная

19)Утомление нервных центров.

У лягушки вызывают рефлекс сгибания через каждые 3 с.- наблюдают утомление НЦ. Отмечают время, когда рефлекс начинает уменьшаться и исчезает. Делают перерыв 5 минут, после вызывают рефлекс с

интервалами 3 мин. Наиболее утомляемая структура -нервный центр, т. к. содержит много синапсов( повышенная утомляемость).

20)Анализ рефлекторной дуги.

Это путь, который проходит нервный импульс при осуществлении рефлекса.

Схема рефл. Дуги

При выключении любого компонента рефлекторной дуги блокируется нормальная динамика рефлекторного акта.

21)Тормозные влияния ретикулярной формации на рефлекторную деятельность спинного мозга (опыт Сеченова).

Угнетение спинальных двигательных кислотных рефлексов у лягушки при активации ядер ретикулярной формации ствола мозга. Возбуждение некоторых ядер РФ по ретикулоспинальным путям возбуждает тормозные нейроны спинного мозга, реализующие механизм постсинаптического торможения мотонейронов.

22)Стереотаксическая техника операций на подкорковых структурах головного мозга.

Стереотаксический метод используется в экспериментальной и клинической неврологии для введения электродов в глубинные - подкорковые структуры мозга по стереотаксическим координатам с применением стереотаксического прибора. Электроды обычно вводят через трепанационное отверстие с целью регистрации биоэлектрической активности от нейронов подкоркового ядра, с целью введения в ядро какихлибо лекарственных препаратов или же с целью разрушения ядра при пропускании через электроды электрического тока.

Чтобы рассчитать стереотаксические координаты подкорковой структуры необходимо иметь стереотаксический атлас, представляющий собой детальное описание подкорковых ядер на фронтальных срезах мозга относительно нулевых плоскостей - нулевой фронтальной, нулевой горизонтальной, нулевой сагиттальной /

В настоящий момент созданы стереотаксические атласы подкорковых структур для экспериментальных животных (кошка, кролик, крыса), а также для человека. Для уточнения стереотаксических координат с учетом индивидуальных размеров головы пользуются различными поправочными коэффициентами.

23)Анализ ЭЭГ бодрствующего человека.

Если на коже головы человека разместить электроды, то относительно индифферентного (ну-левого) электрода, обычно располагающегося на мочке уха, каждый из электродов на голове начинает фиксировать суммарный потенциал, отражающий напряженность совокупного элек-трического поля, формирующегося под влиянием возникающих ВПСП, ТПСП, ПД нейронов, их следовых гипер- и деполяризационных потенциалов, ПД нервных волокон в составе суб-страта соответствующей области коры головного мозга. Внешне ЭЭГ представляется кривой в виде сравнительно медленных волн определенной частоты. Как оказалось, внешний вид ЭЭГ отражает общую активность головного мозга. Так, во время сна на ЭЭГ регистрируется дель-та-ритм с частотой волн порядка 0,5-3,0 Гц и

амплитудой 300-400 мкВ. У бодрствующего че-ловека в состоянии покоя на ЭЭГ доминирует альфа-ритм с частотой волн порядка 8-13 Гц и амплитудой 30-100 мкВ. Если в процессе регистрации у человека альфаритма подействовать на кожу конечности пороговым болевым раздражителем, альфа-ритм немедленно трансфор-мируется в бета-ритм с частотой волн порядка 14-30 Гц и амплитудой 10-15 мкВ. Таким об-разом бета-ритм можно рассматривать как ритм напряжения, ритм активированного мозга. От-сюда название феномена перехода альфа-ритма в бета-ритм – реакция активации ЭЭГ

24)Определение остроты зрения.

Остроту зрения определяют при помощи таблицы Сивцева. врач указкой показы-вает буквы, начиная с верхней строчки и постепенно спускаясь вниз, находит строку, буквы которой не могут быть прочитаны

испытуемым. остроту зрения бу-дет характеризовать предыдущая строка,которая была произнесена без ошибок. Напротив каждой строки указано расстояние в диоптриях, с которого буквы будут видны нормальному глазу под углом 1 градус.

25)Реакция зрачка на свет и аккомодацию.

Аккомодация глаза — изменение преломляющей силы глаза, обеспечивающее его способность ясно видеть предметы, находящиеся на различных расстояниях. Фи-зиологический механизм аккомодации состоит в том, что при сокращении волокон ресничной мышцы глаза, иннервируемой глазодвигательным и симпатическими не-рвами, происходит расслабление ресничного пояска, с помощью которого хруста-лик прикреплен к ресничному телу. При этом уменьшается натяжение сумки хру-сталика, и он благодаря своим эластичным свойствам становится более выпуклым. Расслабление ресничной мышцы ведет к уплощению хрусталика. Аккомодацион-ная способность глаза уменьшается после 40 лет в связи со старением ресничного тела и хрусталика. Это проявляется дальнозоркостью, затрудненностью чтения, чувством усталости и болью в глазах

26)Аномалии рефракции глаза.

Рефракция - это преломляющая сила оптической системы глаза. измеряется в диоптриях.

Эмметропия - фокус оптической системы совпадает с сетчаткой. люди хорошо видят и вдаль и вблизи.

миопия (близорукость) - фокус располагается перед сетчаткой. корректируется рассеивающими линзами

Гиперметропия (дальнозоркость) -фокус располагается за сетчаткой. корректируется собирающими линзами

Астигматизм - обусловленное различной кривизной роговицы, хрусталика в разных меридианах. световой пучок невозможно собрать в одной точке, поэтому пред-меты воспринимаются искаженными. корректируется цилиндрическими линзами.

27)Определение поля зрения. Определение цветоощущения.

Поле зрения изучаются методом периметрии. Периметр ставят против света. Испытуемого сажают спиной к свету, подбородок на пластинку периметра, один глаз за-крыть, а другим фиксировать с помощью 'цели' точку в центре прибора. Установите полукруг периметра строго вертикально. Возьмите один из ползунков с тем или иным цветным кружочком (испытуемый не должен знать заранее, какого цвета ползунок ведут по шкале!) и начинайте медленно вести его по шкале периметра от периферии к центру: сначала сверху вниз, а затем снизу вверх. Двигайте ползунок до тех пор, пока испытуемый не назовет правильно цвет. Если он дал ошибочный ответ, продолжайте движение ползунка до получения правильного ответа. После этого, остановите ползунок с цветным кружочком и зафиксируйте на схеме на каком градусе испытуемый начал отчетливо видеть предлагаемый ему для различения цвет. Далее проделайте эту операцию и для остальных цветов. Переверните полукруг по очереди на 45° и 135° и снова протестируйте испытуемого по всем четырем цветам. Повторите тоже самое для другого глаза. На схеме, зарисованной в тетради, точками отметьте те расстояния от центра в гра-дусах, на которых он смог определить тот или иной цвет. Соедините между собой точки, найденные для каждого цвета, чтобы получить кривые, ограничивающие поле зрение для исследованных цветов.

28)Определение порога чувствительности обонятельной сенсорной системы

Порог обонятельной чувствительности ~ минимальная концентрация раствора пахучего вещества, вызывающего соответствующее обонятельное ощущение.

Пахучее вещество (например, уксусная кислота, спирт) убывающей концентрации разливается в отдельные флаконы. Обследуемому человеку предлагают понюхать и определить запах раствора с наименьшей концентрацией вещества и, если он не ощущает запаха, то переходят к более высокой концентрации, до тех пор, пока испытуемый не сможет распознать запах. Процент содержания пахучего вещества в этом флаконе и является порогом обонятельной чувствительности.

29)Оценка воздушной проводимости и еѐ сопоставление с костной (проба Ринне, проба Вебера).

Проба Ринне. удаляем по камертону резиновым молоточком. Прикладываем ножку камертона к сосцевидному отростку испытуемого. он слышит постепенно ослабе-вающий звук. при исчезновении звука Камертон переносят непосредственно к уху. проба считается положительной если испытуемый слышит некоторое время камер-тон после перемещения, если не слышит - воздушная проводимость ниже костной. Проба отрицательна.

Опыт Вебера на определение нарушения воздушной проводимости. ножку звуча-щего камертона ставим на середину темени испытуемого. сравниваем его звуко-вые ощущения в правом и левом ухе. Если сила оценивается одинаково, то воздуш-ная проводимость не нарушен или нарушена в одинаковой степени в обоих ушах. если Сила звука оценивается по разному - воздушная проводимость нарушена в том ухе, в котором звук оценивается с большей силой.

30)Исследование остроты слуха.

Тест на шепотную речь. Испытуемый закрывает одно ухо, а свободное направляет к экспериментатору, который стоит на расстоянии 5 метров и шепотом называет числа, с каждым правильным числом расстояние увеличивается на один шаг. в норме расстояние должно быть равна 5-6 м.

31…Изучение состояния вестибулярной сенсорной системы (оценка возбудимости вестибулорецепторов).

При помощи кресла Барани. Испытуемый садится в кресло, закрывает глаза и наклоняет голову. происходит 10 оборотов за 20 секунд и наблюдается у испытуе-мого медленное движение глазных яблок в сторону противоположную вращению с последующим возвратом в первоначальное положение. при нормальный возбуди-мости

вестибулорецепторов это продолжается 20-30 секунд

32… Выработка оборонительного избегательного рефлекса.(метода псины)

В опытах животное помещали под стеклянный колпак, установленный на платформе с электродным полом площадью 350×350 мм. Местом активного избегания действия безусловного раздражителя служил пластиковый шест высотой 270 мм, диаметром 10 мм, расположенный по центру платформы. Основание шеста совмещали с датчиком давления. Во всех опытах условный сигнал опережал болевое подкрепление на 4 с. Сочетание условного сигнала и безусловного подкрепления проводили по 20 раз с интервалами 3-5 мин ежедневно в течение 5 дней в одно и то же время суток (10.00). Возникновение избегательного оборонительного условного рефлекса констатировали после возникновения устойчивой реакции в виде запрыгивания животного с платформы на шест в ходе предъявления условного сигнала.

33… Как в эксперименте можно объективно оценить объем оперативной памяти человека?

Ответ: Необходимо заготовить ряды однозначных цифр – в каждом последующем ряду – на 1 цифру больше ( всего до 12 цифр в ряду). Эксперимен-татор называет цифры ряда , испытуемый их повторяет

.Каждый раз длина ряда увеличивается на 1 цифру.Оперативнвя память оценивается по количе-ству цифр того ряда , который испытуемый воспроизводит без ошибки . Норма 6-9 баллов.

34…. Выработка дифференцировочного торможения.

Дифференцировочное торможение вырабатывается на основе положительного условного рефлекса, когда в эксперимент вводиться раздражитель, близкий по параметрам к условному сигналу, но не сопровождающийся подкреплением. В естественных условиях дифференцировочное торможение делает возможным различение положительного, подкрепляемого сигнала и других, сходных по характеристикам, но бесполезных сигналов.

35… Регистрация механокардиограммы. Фазы деятельности сердца

36…. Расчѐт продолжительности сердечного цикла по частоте пульса в покое и после нагрузки.

Увеличение частоты пульса при увеличении физиологической активности человека. 1.Подсчитайте по пульсу частоту сердеч-ных сокращений за 1 мин в покое 2.Рассчитайте длительность кардиоцикла в покое – 3.Сделайте 20 приседаний с выбросом рук вперед за 30 с.

а/ Рассчитайте продолжительность сердечного цикла после нагрузки – б/ Рассчитайте продолжительность сердечного цикла для максимально возможной частоты сердечных сокращений порядка 180 ударов/мин.

КЦ=60секунд/ЧСС

37… Роль синусного узла в автоматии сердца

Уменьшение частоты сокращений сердца при охлаждении синусного узла и увеличение частоты – при его нагревании.

Открывают сердце у лягушки, собирают установку для записи механокардиограммы (МКГ). Записывают МКГ на медленно вращающемся барабане кимографа. Подсчитывают частоту сердечных сокращений. Не останавливая кимограф, прикладывают к области синусного узла дно пробирки, заполненной льдом. Этот момент отмечают на МКГ стрелкой. Когда на МКГ возникнет эффект, пробирку убирают, вновь подсчитывают частоту сердечных сокращений. После возвращения МКГ к норме проверяют эффект нагревания синусного узла. Опыт проводится так же, но в пробирку наливается вода 30-36град. Аналогичным образом проверяют действие охлаждения и нагревания миокарда желудочка.

38…. Особенности возбудимости сердца. Желудочковая экстрасистола в эксперименте

Констатация факта абсолютной невозбудимости миокарда во время систолы желудочков и относительной его невозбудимо-сти во время диастолы.

Механокардиограмма при нанесении сверхпорогового электрического раздражения (стрелка) на миокард желудочков во время систолы.