- •Модуль № 1. Физиология системы крови
- •Тема 1. Физиология системы крови. Лабораторные методы исследования крови.
- •Объем, свойства и состав крови. Гематокритное число. Основные функции крови.
- •Объем, состав и свойства плазмы крови.
- •3. Белки плазмы крови, их функции.
- •4. Постоянство рН крови. Буферные системы крови, принципы осуществления их функций.
- •5. Количество и функции эритроцитов.
- •6. Скорость оседания эритроцитов и факторы, влияющие на нее.
- •7. Количество гемоглобина, его соединения. Цветовой показатель крови.
- •8. Эритропоэз, его регуляция.
- •9. Общее количество лейкоцитов. Лейкоцитарная формула.
- •10. Виды физиологических лейкоцитозов, их характерные признаки.
- •11. Количественные изменения в лейкоцитарной формуле в процессе постнатального развития (лимфоцитарно-нейтрофильные перекресты).
- •12. Характеристика отдельных видов лейкоцитов.
- •13. Лейкопоэз, его регуляция.
- •14. Количество и функции тромбоцитов.
- •15. Тромбоцитопоэз, его регуляция.
- •2. Физиология групп крови и системы гемостаза
- •1. Вопрос
- •Тема 3: Физиология дыхания. Методы исследования внешнего дыхания.
- •Функция внешнего дыхания. Биомеханика дыхательных движений.
- •Роль дыхательных мышц в осуществлении вдоха и выдоха.
- •Роль изменений альвеолярного, плеврального, транспульмонального давлений в осуществлении вдоха и выдоха.
- •Эластические свойства легких. Растяжимость легких.
- •Эластические свойства грудной клетки. Сопротивление в дыхательной системе.
- •Легочные объемы и емкости.
- •Количественная характеристика вентиляции легких.
- •Альвеолярная вентиляция легких. Диффузия газов.
- •Транспорт кислорода.
- •Кривая диссоциации оксигемоглобина.
- •Доставка кислорода к тканям и потребление ими кислорода.
- •Транспорт углекислого газа.
- •Т ема 4: Регуляция внешнего дыхания.
- •Дыхательный центр продолговатого мозга, его функции.
- •Локализация и функциональные свойства дыхательных нейронов продолговатого мозга.
- •Дыхательные нейроны спинного мозга и варолиевого моста, их роль в регуляции вентиляции легких.
- •Генерация дыхательного ритма. Дыхательный цикл. Классификация инспираторных и экспираторных нейронов дыхательного центра продолговатого мозга.
- •Рефлексы регуляции дыхания с рецепторов слизистой полости носа, гортани, трахеи, бронхиол и j-рецепторов.
- •Рефлексы регуляции дыхания с рецепторов растяжения легких (Геринга-Брейера) и проприорецепторов грудной клетки.
- •Гуморальная регуляция вентиляции легких. Влияние изменений рО2, рСо2, рН крови на вентиляцию легких.
- •Артериальные (периферические) хеморецепторы, их роль в регуляции вентиляции легких.
- •Центральные хеморецепторы, их роль в регуляции вентиляции легких.
- •Координация (взаимодействие) функции внешнего дыхания с кровообращением и другими функциями организма.
- •Изменения вентиляции легких при физической нагрузке.
- •Изменения вентиляции легких при сдвигах парциального давления газов.
- •Изменения вентиляции легких при высотной гипоксии.
- •Изменения вентиляции легких при повышенном атмосферном давлении.
- •Тема 5: Физиология сердца. Методы исследования сердца.
- •Физиологические свойства миокарда (возбудимость, автоматизм, проводимость, сократимость).
- •Электрическая активность клеток миокарда (потенциалы действия разных отделов миокарда).
- •Электрическая активность типичных кардиомиоцитов
- •Электрическая активность атипичных кардиомиоцитов
- •Функции проводящей системы сердца. Градиент автоматизма в проводящей системе сердца.
- •Динамика возбудимости миокарда. Экстрасистолия, причины ее происхождения и виды.
- •Электрокардиограмма как метод оценки динамики распространения возбуждения в миокарде.
- •Характеристика стандартных, усиленных и грудных отведений экг.
- •Природа амплитудно-временных параметров экг, их нормативы.
- •Зубцы и изопотенциальные линии в экг:
- •Интервалы в экг:
- •Сегменты в экг:
- •Нагнетательная функция сердца. Факторы наполнения камер сердца кровью и изгнания крови из камер сердца. Роль клапанного аппарата сердца.
- •Факторы наполнения камер сердца кровью и изгнания крови из камер сердца:
- •Сердечный цикл. Периоды и фазы сердечного цикла, их продолжительность.
- •1) Систола желудочков — 0,33 с:
- •1.1. Период напряжения желудочков — 0,08 с:
- •Кровяное давление в предсердиях и желудочках в разные фазы сердечного цикла.
- •Сердечный выброс (систолический и минутный объемы крови; сердечный индекс). Параметры нагнетательной функции сердца
- •Механические (верхушечный толчок) и звуковые (тоны сердца) проявления деятельности сердца, их происхождение.
- •Тема 6: Физиология системной и регионарной гемодинамики. Методы исследования артериального давления и пульса.
- •Основные принципы гемодинамики.
- •Функции разных видов кровеносных сосудов.
- •Линейная и объемная скорости кровотока, соотношение между ними в разных сосудах.
- •Артериальное давление (ад) крови. Факторы, определяющие величину ад.
- •Волны артериального давления 1-го, 2-го, 3-го порядка, их происхождение.
- •Неинвазивные методы измерения ад. Аускультативный метод н.С. Короткова.
- •Систолическое, диастолическое, пульсовое и среднее динамическое ад. Их нормативы.
- •Артериальный пульс. Характеристики пальпаторной оценки артериального пульса.
- •Сфигмограмма. Происхождение компонентов сфигмограммы.
- •Функции венозных сосудов. Факторы венозного возврата крови к сердцу.
- •Венный пульс (флебограмма). Происхождение зубцов флебограммы.
- •Регионарное кровообращение. Факторы, определяющие величину объемной скорости кровотока в сосудах органов.
- •Коронарное кровообращение.
- •Мозговое кровообращение.
- •Легочное кровообращение.
- •Движение крови в капиллярах. Микроциркуляция.
- •Лимфатические капилляры
- •Механизм обмена жидкости между кровью, межклеточным пространством и лимфой.
- •Функции лимфатической системы. Лимфообразование и механизм лимфообращения.
- •Тема 7: Регуляция сердца.
- •Внутриклеточные механизмы регуляции сердца:
- •Регуляция межклеточных взаимодействий в миокарде.
- •Внутрисердечные периферические рефлексы регуляции сердца.
- •Экстракардиальная регуляция сердца. Характеристика хронотропного, инотропного, батмотропного, дромотропного регуляторных эффектов на сердце.
- •Парасимпатическая система:
- •Влияние блуждающих нервов на сердце. Механизм отрицательного хронотропного эффекта.
- •Влияние симпатических нервов на сердце. «Усиливающий» нерв и.П. Павлова, механизм его действия на сердце.
- •Влияние цнс на деятельность сердца.
- •Рефлексы саморегуляции сердца с сосудистых рефлексогенных зон:
- •Рефлексы сопряженной регуляции сердца:
- •Условнорефлекторная регуляция сердца.
- •Гуморальная регуляция деятельности сердца.
- •Роль биологически активных веществ и электролитов в регуляции сердца.
- •Тема 8: «Регуляция артериального давления»
- •Регуляция артериального давления как интегрального параметра системной гемодинамики. Базальный тонус сосудов, его субстрат и природа.
- •Собственная (местная) регуляция тонуса сосудов. Роль эндотелиальных факторов в механизмах вазодилатации и вазоконстрикции.
- •Дистанционная нервная регуляция тонуса сосудов. Сосудосуживающие и сосудорасширяющие нервы. Механизмы нейрогенной вазоконстрикции и вазодилатации.
- •Сосудодвигательный центр продолговатого мозга. Роль гипоталамуса и других структур лимбической системы мозга в нейрогенной регуляции сосудов.
- •Дистанционная гуморальная регуляция сосудов. Сосудосуживающие и сосудорасширяющие биологически активные вещества.
- •Сосудосуживающие биологически активные вещества:
- •Сосудорасширяющие биологически активные вещества:
- •Система регуляции артериального давления длительного действия – депрессорные механизмы
- •2) Пресинаптические в окончаниях симпатических нервов.
- •IV. Натрийуретические пептиды.
- •Регуляция коронарного кровообращения.
- •II. Дистанционные факторы регуляции тонуса коронарных сосудов:
- •Регуляция легочного кровообращения.
Мозговое кровообращение.
Морфологические особенности кровоснабжения головного мозга. Артериальная кровь поступает в головной мозг через внутренние сонные артерии и базиллярную артерию, образованную слиянием до входа в полость черепа двух позвоночных артерий, которые у основания мозга анастомозируют, образуя виллизиев круг. От виллизиева круга в каждом из полушарий отходят по 3 крупные артерии: передняя и средняя мозговые артерии, образующие каротидную систему кровоснабжения мозга, и задняя мозговая артерия, формирующая вертебробазиллярную систему снабжения кровью затылочных долей, мозжечка, варолиева моста и продолговатого мозга. Эти крупные мозговые артерии, широко анастомозируя, направляются кверху и переходят в систему пиальных артерий, расположенных на поверхности мозга. Пиальные сосуды образуют анастомозы не только в системе одной из крупных мозговых артерий, но и между ответвлениями разных артерий, что способствует созданию коллатерального кровотока и надежности кровоснабжения мозга. От пиальных артерий ответвляются радиальные артерии, которые, пронизывая вещество мозга, формируют короткие и длинные внутримозговые отростки. Первые из них дают кровоснабжение серого вещества, тогда как длинные отростки образуют кровоснабжение белого вещества мозга. Артериолы, отходящие от радиальных артерий, образуют капиллярные сети, кровь от которых поступает в венулы, а те, сливаяь, формируют радиальные вены, которые в восходящем направлении пронизывают вещество мозга и выходят на его поверхность, образуя систему пиальных вен. Пиальные вены сливаются в крупные венозные синусы, от которых кровь оттекает по коллекторам (югулярным венам) к сердцу.
В сосудистой системе головного мозга выделяют две взаимосвязанные подсистемы:
макроциркуляции, расположенной практически на поверхности мозга и образующей русло для общего мозгового кровотока;
микроциркуляции, обеспечивающей кровоснабжение вещества мозга и формирующей сосудистое ложе для локального мозгового кровотока.
Макроциркуляция характеризуется многочисленными анастомозами, что широко используется в нейрохирургической практике путем наложения сосудистых протезов в условиях тромбоза крупных мозговых сосудов. В отличие от этого, в микроциркуляторном русле отмечается практически полное отсутствие анастомозов, поэтому тромбоз или спазм микрососудов полностью не компенсируется, сопровождаясь нарушением тех функций организма, которые регулировались поврежденным нервным центром.
Функциональные особенности кровоснабжения мозга
Головной мозг человека даже в условиях функционального покоя характеризуется непрерывно протекающими высокоемкими энергетическими процессами аэробного характера, требующими высокого потребления мозговой тканью кислорода (3-4 мл/100г/мин) и глюкозы (5 мг/100г/мин). При этом, как известно, нервная ткань практически не обладает ни субстратом для анаэробных окислительных процессов, ни запасами кислорода.
Следовательно, для нормального функционирования мозга необходима высокая интенсивность его кровоснабжения. В связи с этим, головной мозг, занимающий примерно 2% массы тела, в состоянии функционального покоя получает 750 мл/мин крови, что составляет 15% сердечного выброса.
Объемная скорость кровотока при этих условиях соответствует 50-60 мл/100г/мин, однако при этом серое вещество обеспечивается кровью интенсивнее, чем белое вещество, что связано с его более высокой клеточной активностью. У детей 1 года жизни величина общего мозгового кровотока на 50-55% больше, а в старческом возрасте примерно на 20% меньше, чем у человека в зрелом возрасте.
Особенности система общего мозгового кровотока. Головной мозг кровоснабжается в сложных биофизических условиях, будучи расположенным в полости черепа, где помимо мозга функционируют кровь и ликвор, являющиеся практически несжимающимися жидкостями. Они находятся между собой в прямом гидравлическом контакте, будучи заключенными в ригидную черепную коробку (исключение составляют дети грудного возраста, имеющие роднички, придающие некоторую подвижность черепной коробке). Эта особенность определяет значение специальных механизмов для предохранения вещества мозга от избыточности кровенаполнения, т.к. при избытке кровоснабжения мозга в нервной ткани может произойти гипергидратация ткани, а отсюда высока вероятность развития отека мозга с последующими (несовместимыми с жизнью) повреждениями жизненно важных центров.
Основной причиной избыточности кровоснабжения мозга может быть увеличение перфузионного давления в церебральных сосудах, что обычно происходит при повышении системного артериального давления. Однако в норме головной мозг надежно предохранен от избыточности кровенаполнения при повышении среднего артериального давления до 160-170 мм рт. ст. благодаря феномену ауторегуляции мозгового кровотока.
Наряду с ауторегуляцией кровотока, предохранение головного мозга от высокого перфузионного давления и избыточности пульсации кровотока обеспечивают многочисленные изгибы (сифоны) по ходу мозговых артериальных сосудов, которые формируют условия для перепада давления и сглаживания пульсации.
Ауторегуляция кровотока — это независимость интенсивности кровотока в органе от изменений системного артериального и/или венозного давления.
В основе ауторегуляции кровотока в органе лежит способность ГМК сосудов увеличивать сократительную активность при повышении перфузионного давления или же уменьшать ее при снижении перфузионного давления. Главная роль в осуществлении ауторегуляции кровотока отводится миогенному механизму регуляции органных сосудов как наиболее "срочному" сосудистому механизму. Наряду с ним очевиден вклад метаболических и нейрогенных факторов регуляции сосудистого тонуса.
Особенности системы локального мозгового кровотока. Активные состояния человека (включая интеллектуальную деятельность) характеризуются активацией соответствующих нервных центров, где формируются очаги доминанты. В этих случаях нет никакой необходимости увеличивать кровоток во всей сосудистой системе мозга, достаточно перераспределения кровотока
в пользу активно работающих нервных центров мозга. Так, если в двух точках коры мозга, отстоящих друг от друга на расстоянии до 200-250 мкм, значения кровотока близки по величине, то на больших расстояниях разница между ними достигает 1,5-2-кратной величины. Измерение локального мозгового кровотока у испытуемых в 254 точках по всей латеральной поверхности полушария с помощью детекторов клиренса радиоактивного ксенона, позволило обнаружить очаги функциональной гиперемии в коре, которые перемещались по полушарию в зависимости от вида деятельности мозга. Такие очаговые изменения кровотока и его перераспределение по полушарию были тесно связаны с уровнем активации соответствующих корковых областей. Исследование локального кровоснабжения в сенсомоторной зоне коры мозга у пациентов с помощью позитронной эмиссионной томографии в покое и при движении выявило при выполнении нагрузки увеличение кровотока в соответствующих двигательных зонах. Колебания кровотока имеются и по слоям коры полушарий мозга. Наибольшая его величина выявлена в IY-Y слоях коры, наименьшая - на границе с белым веществом.
Из этого следует, что специфической особенностью мозгового кровообращения является высокая гетерогенность и изменчивость распределения локального кровотока в микроучастках мозга.
Интенсивность кровотока в микроучастках мозга определяется:
а) плотностью функционирующих капилляров;
б) структурно-функциональной геометрией сосудистого русла;
в) характером кровотока.
