- •Модуль № 1. «Физиология возбудимых тканей и межклеточного взаимодействия» Тема 1 занятия: «Физиология возбудимых тканей».
- •Строение и свойства клеточных мембран.
- •Функции клеточных мембран
- •Виды пассивного транспорта веществ через клеточную мембрану.
- •Виды активного транспорта веществ через клеточную мембрану.
- •Виды, свойства, функции белков-каналов и белков-рецепторов клеточных мембран.
- •Свойства ик:
- •Функции ик:
- •Возбудимые ткани, их физиологические свойства.
- •Свойства возбудимых тканей:
- •Потенциал покоя, его происхождение и ионные механизмы.
- •Потенциал действия, его фазы.
- •3 Фазы пд:
- •Происхождение фаз потенциала действия.
- •Фазовые изменения возбудимости клеток при генерации потенциала действия.
- •Критерий возбудимости (порог раздражения, хронаксия, лабильность).
- •Законы раздражения возбудимых тканей:
- •13. Законы действия постоянного тока на возбудимые ткани.
- •Тема 2 занятия: «Физиология нервных и мышечных клеток».
- •Механизм возбуждения нейронов. Методы исследования.
- •Проведение возбуждения в немиелинизированных и миелинизированных нервных волокнах. Физиологические свойства нервных волокон:
- •Функции нервных волокон:
- •Функциональная классификация нервных волокон, скорость проведения возбуждения в них.
- •Закон анатомической и функциональной целостности нервного волокна.
- •Парабиоз по н.Е. Введенскому. Фазы парабиоза. Практическое применение парабиоза в медицине.
- •Закон двустороннего проведения возбуждения по нервному волокну.
- •Закон изолированного проведения возбуждения по нервным волокнам. Его значение для координированной деятельности организма.
- •Физиологические свойства и функции поперечно-полосатых мышечных клеток. Функции скелетных мышц:
- •Механизм сокращения поперечно-полосатых мышечных клеток.
- •Одиночное сокращение скелетных мышц, его фазы.
- •Тетаническое сокращение скелетных мышц. Зубчатый и гладкий тетанус мышц.
- •Работа, мощность и сила мышц. Динамометрия.
- •Физиологические свойства и функции гладкомышечных клеток.
- •Виды хеморецепторов мембраны гладкомышечных клеток.
- •Тема 3: Физиология нервных и нервно-мышечных синапсов. Физиология нервных центров.
- •Общий план строения синапсов. Классификация синапсов.
- •Классификации:
- •Механизм проведения возбуждения в электрических синапсах.
- •Механизм проведения возбуждения в химических синапсах нервной системы.
- •Постсинаптические потенциалы в нервных синапсах (впсп, тпсп), их природа.
- •Механизм проведения возбуждения в нервно-мышечных синапсах.
- •Потенциал концевой пластинки в нервно-мышечных синапсах (пкп), его природа.
- •Торможение в нервной системе. Виды торможения.
- •Природа пре- и постсинаптического торможения, пессимального торможения.
- •Возвратное, реципрокное и латеральное торможение в нервных центрах.
- •Одностороннее проведение возбуждения и задержка проведения возбуждения в нервных центрах.
- •11.Дивергенция и конвергенция возбуждения в нервных центрах.
- •12.Временная и пространственная суммация возбуждения нервных центрах.
- •13. Тонус и утомляемость в нервных центрах.
- •15. Окклюзия и центральное облегчение в нервных центрах.
- •16. Доминанта в нервных центрах.
Закон двустороннего проведения возбуждения по нервному волокну.
Закон двустороннего проведения возбуждения: возбуждение может распространяться как центробежно, так и центростремительно. В естественных условиях возбуждение проводится от центра к периферии благодаря рефрактерности.
N.B.! От периферии к центру возможно только в лабораторных условиях!
Закон изолированного проведения возбуждения по нервным волокнам. Его значение для координированной деятельности организма.
Закон изолированного проведения возбуждения: в составе нервного ствола по
каждому волокну импульс распространяется изолированно.
В периферических нервных волокнах возбуждение передается только вдоль нервного волокна, но не передается на соседние, которые находятся в одном и том же нервном стволе. В мякотных нервных волокнах роль изолятора выполняет миелиновая оболочка. За счет миелина увеличивается удельное сопротивление и происходит уменьшение электрической емкости оболочки. В безмякотных нервных волокнах возбуждение передается изолированно. Это объясняется тем, что сопротивление жидкости, которая заполняет межклеточные щели, значительно ниже сопротивления мембраны нервных волокон. Поэтому ток, возникающий между деполяризованным участком и неполяризованным, проходит по межклеточным щелям и не заходит при этом в соседние нервные волокна.
Значение закона: Обеспечивается адресная передача возбуждения в афферентных и эфферентных направлениях -> координированная работа НС
Физиологические свойства и функции поперечно-полосатых мышечных клеток. Функции скелетных мышц:
1) Обеспечивают позу тела
2) Перемещают тело в пространстве
3) Перемещают части тело относительно друг друга
4) Терморегуляционная функция, т. е. участие в термогенезе
5) Обеспечивают движение венозных сосудов.
Поперечно-полосатая мускулатура обладает тремя главными физиологическими свойствами:
Возбудимость скелетных мышц ниже, чем у нервов, и больше (выше), чем у клеток паренхиматозных органов. Возбудимость скелетных мышц значительно выше, чем у гладкой мускулатуры.
Проводимость. Скорость проведения возбуждения в мышцах, ниже, чем в нервах и больше, чем у паренхиматозных тканей. У скелетных мышц проводимость больше, чем у гладких.
Сократимость- это способность мышцы уменьшать свою длину или/и увеличивать свое напряжение. Сокращение - это процесс, сокращения может выражаться в изменении длины (укорочение мышцы), изменении напряжения мышцы, в изменении того и другого показателя.
Теория скользящих нитей: при сокращении происходит уменьшение размеров саркомера из-за активного перемещения тонких актиновых нитей относительно толстых миозиновых.
Механизм сокращения поперечно-полосатых мышечных клеток.
I. Электрохимическое преобразование
1) генерация ПД
2) распространение ПД по Т-системе
3) открытие Ca2+-каналов. Зоны контакта Т-системы и саркоплазматического ретикулума, активация ферментов, образование инозитолтрифосфата, увеличение концентрации ионов Ca2+.
II. Хемомеханическое
1) Взаимодействие ионов Ca2+ с тропонином, освобождение активных центров на активных филаментах (тропомиозин в желобке)
2) Взаимодействие миозиновой головки с актином (-1 АТФ), вращение головки и развитие эластичной тяги (всего затрачивается 2 АТФ)
3) Скольжение нитей актина и миозина относительно друг друга, уменьшение размера саркомера, развитие напряжения или укорочение мышечного волокна.
Роль Са2+: связывается с тропонином, в результате чего происходит смещение тропомиозина в желобки м/д нитями актина и открываются АЦ.
Роль АТФ: при своем гидролизе обеспечивает изменение конформации головки миозина и переводе в высокоэнергетическое состояние.
