- •Модуль № 1. «Физиология возбудимых тканей и межклеточного взаимодействия» Тема 1 занятия: «Физиология возбудимых тканей».
- •Строение и свойства клеточных мембран.
- •Функции клеточных мембран
- •Виды пассивного транспорта веществ через клеточную мембрану.
- •Виды активного транспорта веществ через клеточную мембрану.
- •Виды, свойства, функции белков-каналов и белков-рецепторов клеточных мембран.
- •Свойства ик:
- •Функции ик:
- •Возбудимые ткани, их физиологические свойства.
- •Свойства возбудимых тканей:
- •Потенциал покоя, его происхождение и ионные механизмы.
- •Потенциал действия, его фазы.
- •3 Фазы пд:
- •Происхождение фаз потенциала действия.
- •Фазовые изменения возбудимости клеток при генерации потенциала действия.
- •Критерий возбудимости (порог раздражения, хронаксия, лабильность).
- •Законы раздражения возбудимых тканей:
- •13. Законы действия постоянного тока на возбудимые ткани.
- •Тема 2 занятия: «Физиология нервных и мышечных клеток».
- •Механизм возбуждения нейронов. Методы исследования.
- •Проведение возбуждения в немиелинизированных и миелинизированных нервных волокнах. Физиологические свойства нервных волокон:
- •Функции нервных волокон:
- •Функциональная классификация нервных волокон, скорость проведения возбуждения в них.
- •Закон анатомической и функциональной целостности нервного волокна.
- •Парабиоз по н.Е. Введенскому. Фазы парабиоза. Практическое применение парабиоза в медицине.
- •Закон двустороннего проведения возбуждения по нервному волокну.
- •Закон изолированного проведения возбуждения по нервным волокнам. Его значение для координированной деятельности организма.
- •Физиологические свойства и функции поперечно-полосатых мышечных клеток. Функции скелетных мышц:
- •Механизм сокращения поперечно-полосатых мышечных клеток.
- •Одиночное сокращение скелетных мышц, его фазы.
- •Тетаническое сокращение скелетных мышц. Зубчатый и гладкий тетанус мышц.
- •Работа, мощность и сила мышц. Динамометрия.
- •Физиологические свойства и функции гладкомышечных клеток.
- •Виды хеморецепторов мембраны гладкомышечных клеток.
- •Тема 3: Физиология нервных и нервно-мышечных синапсов. Физиология нервных центров.
- •Общий план строения синапсов. Классификация синапсов.
- •Классификации:
- •Механизм проведения возбуждения в электрических синапсах.
- •Механизм проведения возбуждения в химических синапсах нервной системы.
- •Постсинаптические потенциалы в нервных синапсах (впсп, тпсп), их природа.
- •Механизм проведения возбуждения в нервно-мышечных синапсах.
- •Потенциал концевой пластинки в нервно-мышечных синапсах (пкп), его природа.
- •Торможение в нервной системе. Виды торможения.
- •Природа пре- и постсинаптического торможения, пессимального торможения.
- •Возвратное, реципрокное и латеральное торможение в нервных центрах.
- •Одностороннее проведение возбуждения и задержка проведения возбуждения в нервных центрах.
- •11.Дивергенция и конвергенция возбуждения в нервных центрах.
- •12.Временная и пространственная суммация возбуждения нервных центрах.
- •13. Тонус и утомляемость в нервных центрах.
- •15. Окклюзия и центральное облегчение в нервных центрах.
- •16. Доминанта в нервных центрах.
Тема 2 занятия: «Физиология нервных и мышечных клеток».
Классификация, физиологические свойства и функции нейронов.
возбуждения нейронов. Законы проведения возбуждения по нервным волокнам.
Нейрон – это специализированная клетка , способная принимать , обрабатывать , кодировать , передавать и хранить информацию , организовывать реакции на раздражения. Устанавливать контакты с другими нейронами , клетками органов.
Делятся на :
Сенсорные ( афферентные)
Мономодальные – воспринимают один вид раздражения
Бисенсорные- воспринимают 2 вида раздражения
Полисенсорные- множество сигналов
Интернейроны ( ассоциативные )
Возбуждающие
Тормозящие
Модулирующие : преобразуют естественную частоту возбуждения
Двигательные ( эфферентные ) или моторные
Двигательные
Секреторные
Трофические ( влияют на обмен веществ )
Физиологические свойства нейронов :
Раздражимость – способность клетки реагировать изменением обмена в-в на действие раздражителя.
Возбудимость – способность клетки реагировать на раздражение возбуждением.
Проводимость – способность клетки к распространению возбуждения вдоль своей мембраны.
Лабильность – способность клетки воспроизводить без искажения максимальную частоту возбуждения.
Рефрактерность – способность клетки в течение некоторого времени не возбуждаться
Функции нейронов:
Восприятие информации – за счёт дендритов и мембраны тела клеток ( сомы )
Кодирование информации – за счёт сомы и аксонного холмика
Интегративная функция – сома и аксонный холмик
Хранение информации
Передача информации за счёт аксона и аксонного холмика .
Механизм возбуждения нейронов. Методы исследования.
Заключается в том, что генерация ПД наблюдается в области аксонного холмика, т.к.здесь наиболее низкий порог возбудимости. Далее ПД может распространяться на тело или дальше по аксону. Таким образом, ПД состоит из 2 компонентов:
активация аксонного холмика,
активация тела и дендритов.
После окончания ПД наблюдается длительная гиперполяризация, т.к. мембрана нейрона имеет большое количество Са2+-каналов, а вход Са2+ внутрь клетки активирует К+-проводимость мембраны.
Проведение возбуждения в немиелинизированных и миелинизированных нервных волокнах. Физиологические свойства нервных волокон:
Раздражимость
Возбудимость
Проводимость
Рефрактерность
Лабильность
Функции нервных волокон:
Проведение ПД.
Транспорт веществ - за счет аксонного транспорта и обратного захвата.
Проведение возбуждения - в миелинизированных и немиелинизированных волокнах.
Нервные волокна различаются по диаметру и степени миелинизации. Чем больше диаметр нервного волокна и степень его миелинизации, тем выше скорость проведения возбуждения. Волокна с разной скоростью проведения выполняют различные физиологические функции.
В миелинизированных нервных волокнах возбуждение охватывает только участки узловых перехватов Ранвье. В узловых перехватах имеется большое количество Na+-каналов. Миелин не проводит возбуждение, поэтому в этих волокнах оно передаётся скачкобразно (так быстрее передается возбуждение).
При развитии ПД в одном из перехватов Ранвье происходит реверсия заряда мембраны. Между электроотрицательными и электроположительными участками мембраны возникает электрический ток, который раздражает соседние участки мембраны. Однако в состояние возбуждения может перейти только участок мембраны в области следующего перехвата Ранвье. Таким образом, возбуждение распространяется по мембране скачкообразно (сальтаторно) от одного перехвата Ранвье к другому.
В немиелизированных нервных волокнах возбуждение распространяется электротонически от возбужденного участка к невозбужденному. В состоянии покоя вся внутренняя поверхность мембраны нервного волокна несет отрицательный заряд, а наружная сторона мембраны – положительный. Электрический ток между внутренней и наружной стороной мембраны не протекает, так как липидная мембрана имеет высокое электрическое сопротивление.
Во время развития потенциала действия в возбужденном участке мембраны происходит реверсия заряда. На границе возбужденного и невозбужденного участка начинает протекать электрический ток.
Электрический ток раздражает ближайший участок мембраны и приводит его в состояние возбуждения, в то время как ранее возбужденные участки возвращаются в состояние покоя. Таким образом, волна возбуждения охватывает все новые участки мембраны нервного волокна.
Нервный ствол образован большим количеством нервных волокон, причем возбуждение передается по каждому волокну изолированно. ПД нервного ствола представляет собой сумму ПД нервных волокон, входящих в его состав.
При раздражении нервного ствола скорость проведения возбуждения нервных волокон, входящих в его состав, разная.