- •Модуль № 1. «Физиология возбудимых тканей и межклеточного взаимодействия» Тема 1 занятия: «Физиология возбудимых тканей».
- •Строение и свойства клеточных мембран.
- •Функции клеточных мембран
- •Виды пассивного транспорта веществ через клеточную мембрану.
- •Виды активного транспорта веществ через клеточную мембрану.
- •Виды, свойства, функции белков-каналов и белков-рецепторов клеточных мембран.
- •Свойства ик:
- •Функции ик:
- •Возбудимые ткани, их физиологические свойства.
- •Свойства возбудимых тканей:
- •Потенциал покоя, его происхождение и ионные механизмы.
- •Потенциал действия, его фазы.
- •3 Фазы пд:
- •Происхождение фаз потенциала действия.
- •Фазовые изменения возбудимости клеток при генерации потенциала действия.
- •Критерий возбудимости (порог раздражения, хронаксия, лабильность).
- •Законы раздражения возбудимых тканей:
- •13. Законы действия постоянного тока на возбудимые ткани.
- •Тема 2 занятия: «Физиология нервных и мышечных клеток».
- •Механизм возбуждения нейронов. Методы исследования.
- •Проведение возбуждения в немиелинизированных и миелинизированных нервных волокнах. Физиологические свойства нервных волокон:
- •Функции нервных волокон:
- •Функциональная классификация нервных волокон, скорость проведения возбуждения в них.
- •Закон анатомической и функциональной целостности нервного волокна.
- •Парабиоз по н.Е. Введенскому. Фазы парабиоза. Практическое применение парабиоза в медицине.
- •Закон двустороннего проведения возбуждения по нервному волокну.
- •Закон изолированного проведения возбуждения по нервным волокнам. Его значение для координированной деятельности организма.
- •Физиологические свойства и функции поперечно-полосатых мышечных клеток. Функции скелетных мышц:
- •Механизм сокращения поперечно-полосатых мышечных клеток.
- •Одиночное сокращение скелетных мышц, его фазы.
- •Тетаническое сокращение скелетных мышц. Зубчатый и гладкий тетанус мышц.
- •Работа, мощность и сила мышц. Динамометрия.
- •Физиологические свойства и функции гладкомышечных клеток.
- •Виды хеморецепторов мембраны гладкомышечных клеток.
- •Тема 3: Физиология нервных и нервно-мышечных синапсов. Физиология нервных центров.
- •Общий план строения синапсов. Классификация синапсов.
- •Классификации:
- •Механизм проведения возбуждения в электрических синапсах.
- •Механизм проведения возбуждения в химических синапсах нервной системы.
- •Постсинаптические потенциалы в нервных синапсах (впсп, тпсп), их природа.
- •Механизм проведения возбуждения в нервно-мышечных синапсах.
- •Потенциал концевой пластинки в нервно-мышечных синапсах (пкп), его природа.
- •Торможение в нервной системе. Виды торможения.
- •Природа пре- и постсинаптического торможения, пессимального торможения.
- •Возвратное, реципрокное и латеральное торможение в нервных центрах.
- •Одностороннее проведение возбуждения и задержка проведения возбуждения в нервных центрах.
- •11.Дивергенция и конвергенция возбуждения в нервных центрах.
- •12.Временная и пространственная суммация возбуждения нервных центрах.
- •13. Тонус и утомляемость в нервных центрах.
- •15. Окклюзия и центральное облегчение в нервных центрах.
- •16. Доминанта в нервных центрах.
Одностороннее проведение возбуждения и задержка проведения возбуждения в нервных центрах.
Нервный центр-морфофункциональное объединение нервных клеток, необходимых для управления определённой функцией организма.
Одностороннее проведение возбуждения — это свойство нервных центров, при котором возбуждение проводится всегда в одном направлении — от афферентного нейрона к эфферентному, а затем к структурам исполнительных органов. Это свойство достигается благодаря существованию синапсов химического типа между чувствительными, вставочными и эфферентными нейронами: медиатор, осуществляющий передачу возбуждения, выделяется только в пресинаптическом окончании, а рецепторы, воспринимающие медиатор, расположены на постсинаптической мембране;
Задержка в проведение возбуждения (центральная задержка): в системе рефлекторной дуги медленнее всего проводится возбуждение в синапсах ЦНС. В связи с этим центральное время рефлекса зависит от количества вставочных нейронов.
Чем сложнее рефлекторная реакция, тем больше центральное время рефлекса. Его величина связана со сравнительно медленным проведением возбуждения через последовательно включенные синапсы. Замедление проведения возбуждения создается вследствие относительной длительности осуществляющихся в синапсах процессов: выделения медиатора через пресинаптическую мембрану, его диффузии через синаптическую щель, возбуждения постсинаптической мембраны, возникновения возбуждающего постсинаптического потенциала и его перехода в потенциал действия;
11.Дивергенция и конвергенция возбуждения в нервных центрах.
Дивергенция (от лат. divergere — "расходиться") — это процесс, при котором сигнал от одного нейрона передается на несколько других нейронов, что позволяет распространять информацию в разные направления. Одна клетка может участвовать в различных реакциях и контролировать большое число других нейронов.
Один афферентный нейрон (например, чувствительный) может передавать возбуждение на несколько мотонейронов или интернейронов. Дивергенция важна для распространения сигналов по большим областям нервной системы, что позволяет многим нервным центрам одновременно получать информацию и интегрировать ее для комплексных действий. Например, при болевом раздражении сразу активируется множество систем, ответственных за защитные рефлексы, внимание и эмоциональные реакции.
Конвергенция Лат. converqere - сближать, сходиться - схождение к одному нейрону двух или нескольких возбуждений от сенсорных раздражителей (например звук, свет). Схождение различных путей проведения нервных импульсов к одному и тому же нейрону получило название конвергенции. Простейшим примером конвергенции является замыкание на одном двигательном нейроне импульсов от нескольких афферентных (чувствительных) нейронов. В ЦНС большинство нейронов получают информацию от разных источников благодаря конвергенции. Это обеспечивает пространственную суммацию импульсов и усиление конечного эффекта.
12.Временная и пространственная суммация возбуждения нервных центрах.
Временная суммация возникает, как и в синапсах вследствие того, что чем больше поступает нервных импульсов, тем больше выделяется нейромедиатора в них, тем выше амплитуда возбуждения постсинаптических потенциалов (ВПСП). Поэтому рефлекторная реакция может возникать на несколько последовательных подпороговых раздражений.
Пространственная суммация наблюдается тогда, когда к нервному центру идут импульсы от нескольких рецепторных нейронов. При действии на них подпороговых стимулов, возникающие постсинаптические потенциалы суммируются и в мембране нейрона генерируется распространяющийся ПД.
