- •Модуль № 1. «Физиология возбудимых тканей и межклеточного взаимодействия» Тема 1 занятия: «Физиология возбудимых тканей».
- •Строение и свойства клеточных мембран.
- •Функции клеточных мембран
- •Виды пассивного транспорта веществ через клеточную мембрану.
- •Виды активного транспорта веществ через клеточную мембрану.
- •Виды, свойства, функции белков-каналов и белков-рецепторов клеточных мембран.
- •Свойства ик:
- •Функции ик:
- •Возбудимые ткани, их физиологические свойства.
- •Свойства возбудимых тканей:
- •Потенциал покоя, его происхождение и ионные механизмы.
- •Потенциал действия, его фазы.
- •3 Фазы пд:
- •Происхождение фаз потенциала действия.
- •Фазовые изменения возбудимости клеток при генерации потенциала действия.
- •Критерий возбудимости (порог раздражения, хронаксия, лабильность).
- •Законы раздражения возбудимых тканей:
- •13. Законы действия постоянного тока на возбудимые ткани.
- •Тема 2 занятия: «Физиология нервных и мышечных клеток».
- •Механизм возбуждения нейронов. Методы исследования.
- •Проведение возбуждения в немиелинизированных и миелинизированных нервных волокнах. Физиологические свойства нервных волокон:
- •Функции нервных волокон:
- •Функциональная классификация нервных волокон, скорость проведения возбуждения в них.
- •Закон анатомической и функциональной целостности нервного волокна.
- •Парабиоз по н.Е. Введенскому. Фазы парабиоза. Практическое применение парабиоза в медицине.
- •Закон двустороннего проведения возбуждения по нервному волокну.
- •Закон изолированного проведения возбуждения по нервным волокнам. Его значение для координированной деятельности организма.
- •Физиологические свойства и функции поперечно-полосатых мышечных клеток. Функции скелетных мышц:
- •Механизм сокращения поперечно-полосатых мышечных клеток.
- •Одиночное сокращение скелетных мышц, его фазы.
- •Тетаническое сокращение скелетных мышц. Зубчатый и гладкий тетанус мышц.
- •Работа, мощность и сила мышц. Динамометрия.
- •Физиологические свойства и функции гладкомышечных клеток.
- •Виды хеморецепторов мембраны гладкомышечных клеток.
- •Тема 3: Физиология нервных и нервно-мышечных синапсов. Физиология нервных центров.
- •Общий план строения синапсов. Классификация синапсов.
- •Классификации:
- •Механизм проведения возбуждения в электрических синапсах.
- •Механизм проведения возбуждения в химических синапсах нервной системы.
- •Постсинаптические потенциалы в нервных синапсах (впсп, тпсп), их природа.
- •Механизм проведения возбуждения в нервно-мышечных синапсах.
- •Потенциал концевой пластинки в нервно-мышечных синапсах (пкп), его природа.
- •Торможение в нервной системе. Виды торможения.
- •Природа пре- и постсинаптического торможения, пессимального торможения.
- •Возвратное, реципрокное и латеральное торможение в нервных центрах.
- •Одностороннее проведение возбуждения и задержка проведения возбуждения в нервных центрах.
- •11.Дивергенция и конвергенция возбуждения в нервных центрах.
- •12.Временная и пространственная суммация возбуждения нервных центрах.
- •13. Тонус и утомляемость в нервных центрах.
- •15. Окклюзия и центральное облегчение в нервных центрах.
- •16. Доминанта в нервных центрах.
Постсинаптические потенциалы в нервных синапсах (впсп, тпсп), их природа.
В результате открывания каналов изменяется потенциал постсинаптической мембраны. Такое изменение называется постсинаптическим потенциалом.
В ЦНС возбуждающими являются холин-, адрен-, дофамин-, серотонинергические синапсы и некоторые другие. При взаимодействии их медиаторов с соответствующими рецепторами, открываются хемозависимые натриевые каналы. Ионы натрия входят в клетку через постсинаптическую мембрану, а ионы хлора выходят. Происходит ее местная или распространяющаяся деполяризация (уменьшение мембранного потенциала клетки, внутри клетки отриц. заряд уменьшается). Эта деполяризация называется возбуждающим постсинаптическим потенциалом (ВПСП).
Тормозными являются глицин- и ГАМК-эргические синапсы. При связывании медиатора с хеморецепторами, активируются калиевые или хлорные хемозависимые каналы. В результате ионы калия выходят из клетки через мембрану, а ионы хлора входят через нее. Возникает только местная гиперполяризация (увеличение мембранного потенциала, внутри клетки отриц. заряд увеличивается) постсинаптической мембраны. Она называется тормозным постсинаптическим потенциалом (ТПСП).
Величина ВПСП и ТПСП определяется количеством квантов медиатора, выделившихся из терминали, а, следовательно, частотой нервных импульсов. Если количество выделившегося возбуждающего медиатора достаточно велико, то в постсинаптической мембране может генерироваться распространяющийся ПД. ТПСП, независимо от количества медиатора не распространяется за пределы постсинаптической мембраны.
Механизм проведения возбуждения в нервно-мышечных синапсах.
Нервно-мышечные синапсы обеспечивают проведение возбуждения с нервного волокна на мышечное благодаря медиатору ацетилхолину. В пресинаптической мембране имеется большое скопление пузырьков АХ. При воздействии раздражителя открываются Са2+-каналы и Ca2+ поступает в пресинаптическую мембрану из синаптической щели. Поступление Са2+ обеспечивает выделение АХ. АХ связывается с хеморецепторами постсинаптической мембраны, это способствует открытию белковых Na+-каналов.
Через открытый канал внутрь мышечной клетки проникают ионы Na+, что приводит к деполяризации мембраны мышечной клетки, в результате развивается так называемый потенциал концевой пластинки (ПКП). Он вызывает генерацию потенциала действия мышечного волокна.
Потенциал концевой пластинки в нервно-мышечных синапсах (пкп), его природа.
Через открытый канал внутрь мышечной клетки проникают катионы – преимущественно ионы Na+ , что приводит к деполяризации мембраны мышечной клетки, в результате развивается так называемый потенциал концевой пластинки (ПКП). При повышении частоты стимуляции нервного волокна, усиливается деполяризация пресинаптической мембраны, а следовательно, возрастает количество выделяемого медиатора и число активированных хемочувствительных ионных каналов на постсинаптической мембране. Таким образом, возникают ПКП, которые по амплитуде деполяризации суммируются до порогового уровня. После чего, на мембране мышечного волокна, окружающей синапс, возникает ПД, который обладает способностью к распространению вдоль мембраны мышечного волокна.