- •Модуль № 1. «Физиология возбудимых тканей и межклеточного взаимодействия» Тема 1 занятия: «Физиология возбудимых тканей».
- •Строение и свойства клеточных мембран.
- •Функции клеточных мембран
- •Виды пассивного транспорта веществ через клеточную мембрану.
- •Виды активного транспорта веществ через клеточную мембрану.
- •Виды, свойства, функции белков-каналов и белков-рецепторов клеточных мембран.
- •Свойства ик:
- •Функции ик:
- •Возбудимые ткани, их физиологические свойства.
- •Свойства возбудимых тканей:
- •Потенциал покоя, его происхождение и ионные механизмы.
- •Потенциал действия, его фазы.
- •3 Фазы пд:
- •Происхождение фаз потенциала действия.
- •Фазовые изменения возбудимости клеток при генерации потенциала действия.
- •Критерий возбудимости (порог раздражения, хронаксия, лабильность).
- •Законы раздражения возбудимых тканей:
- •13. Законы действия постоянного тока на возбудимые ткани.
- •Тема 2 занятия: «Физиология нервных и мышечных клеток».
- •Механизм возбуждения нейронов. Методы исследования.
- •Проведение возбуждения в немиелинизированных и миелинизированных нервных волокнах. Физиологические свойства нервных волокон:
- •Функции нервных волокон:
- •Функциональная классификация нервных волокон, скорость проведения возбуждения в них.
- •Закон анатомической и функциональной целостности нервного волокна.
- •Парабиоз по н.Е. Введенскому. Фазы парабиоза. Практическое применение парабиоза в медицине.
- •Закон двустороннего проведения возбуждения по нервному волокну.
- •Закон изолированного проведения возбуждения по нервным волокнам. Его значение для координированной деятельности организма.
- •Физиологические свойства и функции поперечно-полосатых мышечных клеток. Функции скелетных мышц:
- •Механизм сокращения поперечно-полосатых мышечных клеток.
- •Одиночное сокращение скелетных мышц, его фазы.
- •Тетаническое сокращение скелетных мышц. Зубчатый и гладкий тетанус мышц.
- •Работа, мощность и сила мышц. Динамометрия.
- •Физиологические свойства и функции гладкомышечных клеток.
- •Виды хеморецепторов мембраны гладкомышечных клеток.
- •Тема 3: Физиология нервных и нервно-мышечных синапсов. Физиология нервных центров.
- •Общий план строения синапсов. Классификация синапсов.
- •Классификации:
- •Механизм проведения возбуждения в электрических синапсах.
- •Механизм проведения возбуждения в химических синапсах нервной системы.
- •Постсинаптические потенциалы в нервных синапсах (впсп, тпсп), их природа.
- •Механизм проведения возбуждения в нервно-мышечных синапсах.
- •Потенциал концевой пластинки в нервно-мышечных синапсах (пкп), его природа.
- •Торможение в нервной системе. Виды торможения.
- •Природа пре- и постсинаптического торможения, пессимального торможения.
- •Возвратное, реципрокное и латеральное торможение в нервных центрах.
- •Одностороннее проведение возбуждения и задержка проведения возбуждения в нервных центрах.
- •11.Дивергенция и конвергенция возбуждения в нервных центрах.
- •12.Временная и пространственная суммация возбуждения нервных центрах.
- •13. Тонус и утомляемость в нервных центрах.
- •15. Окклюзия и центральное облегчение в нервных центрах.
- •16. Доминанта в нервных центрах.
Функции ик:
Главная функция ИК - обеспечивать управляемое перемещение ионов через мембрану.
1. Регуляция водного обмена клетки: объём и тургор.
2. Регуляция pH: закисление и защелачивание.
3. Регуляция ионного обмена (обмен солей): изменение внутриклеточного ионного состава и концентрации.
4. Создание и изменение мембранных потенциалов: потенциал покоя; в возбудимых клетках - локальные потенциалы, потенциал действия.
5. Проведение возбуждения в возбудимых клетках: обеспечение движения нервных импульсов.
6. Трансдукция в сенсорных рецепторах: преобразование раздражения (стимула) в возбуждение.
7. Управление активностью клетки: за счёт обеспечения потоков вторичного мессенджера - Са2+.
Вокруг главной субъединицы канала располагается система из нескольких субъединиц, которые формируют участки для взаимодействия с мембранными регуляторными белками, различными медиаторами, а также фармакологически активными веществами.
Возбудимые ткани, их физиологические свойства.
Возбудимые ткани — ткани, способные в ответ на действие раздражителя переходить из состояния физиологического покоя в состояние возбуждения. К ним относятся нервная, мышечная и железистая.
Свойства возбудимых тканей:
Раздражимость - способность живой материи (клетки) активно изменять характер своей жизнедеятельности при действии раздражителя (измен. рН, акт. обмена веществ).
Возбудимость - способность клетки генерировать ПД (потенциал действия) при раздражении. К возбудимым относятся только те ткани, клетки которых генерируют ПД. Этими тканями являются мышечная, нервная и железистая.
Невозбудимыми являются эпителиальная и соединительная ткань (жировая,
хрящевая, кровь).
Проводимость - способность ткани и клетки проводить возбуждение по всей
длине.
Сократимость - присуща мыш.кани и выражается в изменении ее длины и
напряжения.
Рефрактерность - способность клеток временно подавлять или утрачивать
полностью свою возбудимость.
Абсолютная Р - полностью подавляющая возбудимость.
Относительная Р - состояние сниженной возбудимости.
Лабильность - способность клетки воспроизводить без искажения мах частоту
возбуждения.
Потенциал покоя, его происхождение и ионные механизмы.
Мембранный потенциал покоя - разность электрических потенциалов между внутренней и наружной средой клетки в состоянии покоя.
➢ Для нервных клеток -70мВт
➢ Для скелетных мышц -90мВт
➢ Для ГМК -60мВт
➢ Для железистых клеток -30мВт
Роль: является основой для возникновения возбуждения.
Уменьшение величины МПП называют деполяризацией, увеличение - гиперполяризацией, восстановление исходного значения МПП - реполяризацией мембраны.
Происхождение:
В состоянии покоя клеточная мембрана хорошо проницаема для ионов К+, менее проницаема для Na+ и практически не проницаема для внутриклеточных белков. → Ионы К+ диффундируют из клетки по концентрационному градиенту, а непроницаемые анионы остаются в цитоплазме, обеспечивая появление разности потенциалов через мембраны. → Возникающая разность потенциалов препятствует выходу К+ из клетки и при некотором ее значении наступает равновесие между выходом и входом К+ по возникшему электр.градиенту. МП, при котором возникает это равновесие = равновесный потенциал.
Основа для образования МП:
1) Ионная асимметрия – К-больше внутри, Na – снаружи
2) Избирательная проницаемость (селективность) –
в состоянии покоя мембрана способна пропускать К по градиенту
внутренний отрицательный заряд образован ионам хлора и анионных белков
Хлора больше снаружи
3) Работа Na/K-насоса
3Na из клетки
2K в клетку