
Мікробіологія_Готове_усне+практичні_навички
.pdfОглавление |
|
Навички ............................................................................................................................................................................ |
6 |
1. Правила протиепідемічного режиму і техніки безпеки в бактеріологічній лабораторії .......................... |
6 |
2.Техніка виготовлення мазків з досліджуваного матеріалу (крові, спинномозкової рідини, сечі,
мокротиння, гною). .................................................................................................................................................... |
6 |
|
3. |
Техніка виготовлення мазків з мікробних культур, що виросли на рідких поживних середовищах. .... |
7 |
4. |
Техніка виготовлення мазків з мікробних культур, що виросли на щільних поживних середовищах. . |
7 |
5. |
Техніка фарбування мазків за Грамом. ........................................................................................................... |
8 |
6. |
Техніка мікроскопії препаратів у світловому мікроскопі з імерсійним об’єктивом.................................. |
9 |
7.Техніка посіву досліджуваного матеріалу тампоном, піпеткою, петлею і шпателем на щільні і рідкі
поживні середовища. ................................................................................................................................................ |
9 |
8. Характеристика колоній мікроорганізмів. .................................................................................................... |
10 |
9.Інтерпретація росту мікроорганізмів на диференціально-діагностичних середовищах для визначення
сахаролітичної активності (Гіса, Ендо, Левіна)...................................................................................................... |
11 |
10.Інтерпретація росту мікроорганізмів на диференціально-діагностичних середовищах для
визначення протеолітичної активності.................................................................................................................. |
12 |
11.Виділення чистих культур аеробних мікроорганізмів, ідентифікація виділених культур за
морфологічними, культуральними, біохімічними, антигенними властивостями, фаготипування. ............. |
12 |
|
12. |
Методи культивування облігатних анаеробів. ........................................................................................ |
14 |
13. |
Методи виділення чистих культур анаеробних мікроорганізмів. ........................................................ |
14 |
14. |
Перевірка чутливості мікробної культури до антибіотиків методом паперових дисків. ................... |
16 |
15. |
Техніка виконання реакції аглютинації на склі........................................................................................ |
16 |
16. |
Техніка виконання реакції аглютинації в пробірках. .............................................................................. |
17 |
17. |
Техніка виконання реакції кільцепреципітації. ....................................................................................... |
17 |
18. |
Техніка виконання реакції зв’язування комплементу............................................................................ |
18 |
19.Пояснити суть серологічної ідентифікації мікроорганізмів. Підібрати препарати, які
використовують з цією метою. Принципи їх одержання.................................................................................... |
19 |
20.Пояснити суть серологічної діагностики інфекційних захворювань. Підібрати препарати, які
використовують з цією метою, їх одержання....................................................................................................... |
20 |
21.Обґрунтувати суть вакцинопрофілактики. Підібрати 2-3 убиті вакцини, пояснити принципи їх
виготовлення і використання.................................................................................................................................. |
22 |
22.Обґрунтувати суть вакцинопрофілактики. Підібрати 2-3 живі вакцини, пояснити принципи їх
виготовлення і використання.................................................................................................................................. |
23 |
23.Пояснити суть антитоксичного імунітету. Підібрати препарати для створення активного
антитоксичного імунітету. ....................................................................................................................................... |
24 |
24.Пояснити суть антитоксичного імунітету. Підібрати препарати для створення пасивного
антитоксичного імунітету. ....................................................................................................................................... |
25 |
Морфологія і фізіологія мікроорганізмів ............................................................................................................... |
26 |
1.Визначення мікробіології як науки. Галузі мікробіології. Предмет і завдання. Основні риси та
тенденції розвитку сучасної мікробіології.......................................................................................................... |
26 |
2. Відкриття мікроорганізмів Левенгуком. Етапи розвитку мікробіології. Внесок Пастера і Коха... |
26 |
3. Становлення основних напрямків мікробіологічної науки. Роль Самойловича; Дженера; |
|
Мечникова; Івановського; Ерліха; Виноградського; Берінга; Рамона; Леша; Домагка; Флемінга; |
|
Заболотного; Зільбера; Жданова; Чумакова; Бернета. Розвиток мікробіології в Україні....................... |
26 |
4.Основні відмінності прокаріотів і еукаріотів. Форми бактерій з дефектом синтезу клітинної
стінки, протопласти, сферопласти, L-форми бактерій. ................................................................................... |
27 |
5.Морфологія і будова бактерій. Роль окремих структур для життєдіяльності бактерій та у
патогенезі інфекційних захворювань. Вегетативні форми та спори............................................................. |
28 |
6. Морфологія і класифікація найпростіших................................................................................................. |
29 |
7. Класифікація і морфологія грибів. .............................................................................................................. |
29 |
8.Методи мікроскопії. Виготовлення бактеріологічних препаратів. Барвники та фарбуючі розчини, |
|
прості та складні методи фарбування ................................................................................................................. |
30 |
9.Принципи організації, апаратура і режим роботи бактеріологічної, серологічної та вірусологічної |
|
лабораторії................................................................................................................................................................. |
30 |
10.Бактеріоскопічний метод дослідження. Етапи................................................................................................ |
31 |
11.Типи і механізми живлення мікроорганізмів. Механізми проникнення поживних речовин в |
|
бактеріальну клітину. Хімічний склад мікроорганізмів. Значення складових компонентів. Поживні |
|
середовища, вимоги до них. Класифікація поживних середовищ, які використовують у мікробіології..... |
32 |
12.Дихання мікроорганізмів. Аеробний та анаеробний типи дихання. Ферменти і стурктури клітини, що |
|
беруть участь в процесі дихання. Методи вирощування анаеробний бактерій. ............................................. |
34 |
13.Ферменти мікроорганізмів, їх роль в обмінні речовин. Використання для диференціації бактерій. |
|
Ферменти патогенності............................................................................................................................................ |
34 |
14.Ріст і способи розмноження бактерій. Механізм клітинного поділу, фази розмноження культури |
|
бактерій у стаціонарних умовах. ............................................................................................................................ |
35 |
15.Бактеріологічний метод дослідження. Принципи виділення чистих культур бактерій та їх ідентифікації.. |
36 |
16.Вплив фізичних, хімічних і біологічних факторів на м/о. Стерилізація, методи, контроль за ефективністю |
|
стерилізації. Асептика. Антисептика........................................................................................................................ |
36 |
17.Походження та еволюція м/о. Сучасна класифікація прокаріотів. Основні таксони. Систематика та |
|
номенклатура бактерій. Вид як основна таксономічна одиниця. ........................................................................ |
37 |
18.Систематика та номенклатура бактерій. Основні принципи систематики. Класифікація бактерій. |
|
Характеристика виду................................................................................................................................................. |
38 |
19.Матеріальні основи спадковості організмів. Генотип і фенотип. Види мінливості. Неспадкова мінливість. |
|
.................................................................................................................................................................................... |
39 |
20.Спадкова мінливість. Мутації, їх різновиди. Мутагени фізичні, хімічні, біологічні. Генетичні рекомбінації: |
|
трансформація, трансдукція, кон’югація. Дисоціація бактерій............................................................................. |
39 |
21.Позахромосомні фактори спадковості бактерій. Плазміди, їх основні генетичні функції. Мігруючі |
|
елементи. Роль мутацій, рекомбінацій і селекції у еволюції мікробів. Основні фактори еволюції. ................. |
40 |
22.Значення генетики у розвитку загальної і медичної мікробіології, вірусології, молекулярної біології. |
|
Мікробіологічні основи генної інженерії. Схема одержання генних структур і спадково змінених організмів. |
|
Досягнення генної інженерії, використання генноінженерних препаратів у медицині..................................... |
41 |
23.Хіміотерапія та хіміотерапевтичні препарати. Хімеотерапевтичний індекс. Механізм антибактеріальної |
|
дії сульфаніламідів. Роль П.Ерліха та Г.Домагка у розвитку вчення про хіміотерапію................................... |
42 |
24.Явище антагонізму мікробів. Роль вітчизняних мікробіологів у розвитку вчення про антагонізм |
|
мікробів. Антибіотики, характеристика, принципи одержання, одиниці виміру, Класифікація за |
|
механізмом дії на м/о. ............................................................................................................................................ |
42 |
25.Медикаментозна стійкість мікробів, механізм утворення стійких форм. Методи визначення чутливості мікробів до антибіотиків. Мінімальна пригнічувальна (МПК) та мінімальна бактерицидна (МБК) концентрації. Практичне значення. Принципи боротьби з медикаментозною стійкістю мікроорганізмів. 43
26.Історія відкриття і головні етапи розвитку вірусології. Внесок вітчизняних вчених. Методи вивчення |
|
вірусів, їх оцінка......................................................................................................................................................... |
44 |
27.Морфологія і ультраструктура вірусів. Типи симетрії вірусів. Хімічний склад, функції складових частин |
|
вірусів ......................................................................................................................................................................... |
45 |
28.Бактеріофаг, історія вивчення. Структура, класифікація фагів за морфологією. Методи якісного і |
|
кількісного визначення бактеріофагів. Практичне використання бактеріофагів................................................ |
46 |
29.Форми взаємодії бактеріофагів з бактеріальною клітиною. Вірулентні і помірні фаги. Характеристика |
|
продуктивної взаємодії. Лізогенія і фагова конверсія. ......................................................................................... |
47 |
30.Сучасні погляди на природу і походження вірусів. Місце вірусів у системі живого. ..................................... |
47 |
31.Принципи класифікації вірусів. Основні властивості вірусів людини і тварин .......................................... |
48 |
32.Види взаємодії вірусів і клітин. Характеристика продуктивної взаємодії, етапи. ......................................... |
48 |
33.Методи культивування вірусів та їх оцінка. Методи визначення репродукції вірусів................................... |
49 |
34.Реакції вірусної гемаглютинації і гемадсорбції. Механізм, практичне значення, використання, |
|
діагностична цінність. ............................................................................................................................................... |
50 |
35.Використання культур клітин у вірусології. Класифікація культур клітин. Поживні середовища для |
|
культивування клітин................................................................................................................................................ |
50 |
36.Методи виявлення вірусів у культурі клітин та їх оцінка. Цитопатогенна дія вірусів, її види. ...................... |
51 |
37.Особливості патогенезу вірусних інфекцій. Гостра та персистентна вірусні інфекції ................................. |
51 |
2розділ ........................................................................................................................................................................... |
52 |
1.Інфекція. Фактори, що обумовлюють виникнення інфекційного процесу. Роль мікроорганізмів в |
|
інфекційному процесі. Патогенність, вірулентність, одиниці виміру, методи визначення. Фактори |
|
патогенності мікроорганізмів, їх характеристика................................................................................................... |
52 |
2.Токсини мікробів (екзо- і ендотоксини). Властивості та хімічний склад, одержання, вимірювання сили |
|
екзотоксинів. Роль в патогенезі та імуногенезі інфекційних захворювань......................................................... |
53 |
3.Фази розвитку інфекційного процесу. Механізми зараження патогенними мікроорганізмами.
Бактеріємія, токсинемія, сепсис. Періоди інфекційної хвороби. .......................................................................... |
53 |
4. Роль макроорганізму в інфекційному процесі. Імунологічна реактивність організму дитини. Вплив |
|
навколишнього середовища і соціальних умов на виникнення і розвиток інфекційного процесу у людини. |
|
Персистенція бактерій і вірусів. Поняття про рецидив, реінфекцію, суперінфекцію. ........................................ |
55 |
5. Вчення про імунітет. Етапи розвитку імунології. Види імунітету і форми його прояву............................... |
56 |
6.Неспецифічні фактори захисту організму від патогенних мікробів. Комплемент, його властивості, шляхи |
|
активації. Цитокіни. Фагоцитоз, види фагоцитуючих клітин. Стадії фагоцитозу. Завершений і незавершений |
|
фагоцитоз................................................................................................................................................................... |
59 |
7.Імунна система організму, її органи. Роль вилочкової залози в імунній відповіді. Клітини імунної системи, |
|
їх різновиди, взаємодія Т-, В-лімфоцитів і макрофагів. Їх роль в клітинному і гуморальному імунітеті. ......... |
60 |
8.Закономірності імунної відповіді організму. Фази імунної відповіді. Імунологічні реакції. Імунологічна |
|
толерантність, причини її виникнення. Імунологічна пам'ять, її механізм. ........................................................ |
60 |
9.Триклітинна система кооперації імунної відповіді. Роль окремих клітин імунної системи, їх взаємодія. |
|
Інтерлейкіни. ............................................................................................................................................................. |
61 |
10.Антигени, їх характеристика. Повноцінні і неповноцінні антигени. Антигенна структура бактерій. |
|
Практичне значення вчення про антигени мікробів. Аутоантигени. .................................................................. |
62 |
11. |
Антитіла, їх природа. Місце синтезу, динаміка продукції антитіл. Аутоантитіла. ................................... |
62 |
12.Антитоксини, їх властивості, механізм дії. Принципи одержання антитоксичних сироваток. Одиниці
виміру, практичне використання............................................................................................................................. |
64 |
13.Серологічні реакції, їх характеристика, основні типи, практичне використання. Реакція аглютинації, її
механізм, різновиди. Практичне використання. ................................................................................................... |
64 |
14.Серологічні реакції. Реакція преципітації, її механізм. Використання в медичній практиці. Реакція
преципітації в гелі...................................................................................................................................................... |
65 |
|
15. |
Серологічні реакції. Реакції лізису. Реакція зв'язування комплементу, її практичне використання. ... |
67 |
16.Реакції з міченими антитілами або антигенами. Практичне використання реакції
імунофлюоресценції (РІФ), імуноферментного та радіоімунного аналізу........................................................... |
69 |
|
17. |
Форми і типи імунного реагування. Гуморальна імунна відповідь та її етапи. ....................................... |
71 |
18.Первинна та вторинна імунна відповідь. Взаємодія клітин імунної системи в процесі імунної
відповіді. .................................................................................................................................................................... |
73 |
|
19. |
Реакції імунної відповіді, їх характеристика. Клітинна імунна відповідь................................................. |
73 |
20. |
Гіперчутливість негайного та сповільненого типу, їх механізми, відмінності. Практичне значення. ... |
75 |
21. |
Моноклональні антитіла, їх одержання та використання в медичній практиці...................................... |
76 |
22. |
Імунодефіцитні стани, аутоімунні процеси. Комплексна оцінка імунного статусу організму................ |
77 |
23.Живі вакцини, принципи одержання. Контроль, практичне використання живих вакцин, оцінка
ефективності. ............................................................................................................................................................. |
79 |
24.Вакцини. Історія одержання. Класифікація вакцин. Корпускулярні, хімічні, синтетичні, генноінженерні
і антиідіотипові вакцини.......................................................................................................................................... |
79 |
25.Хімічні вакцини і анатоксини, принципи одержання. Асоційовані вакцини. Адсорбовані вакцини,
принцип «депо». ....................................................................................................................................................... |
80 |
|
26. |
Анатоксини, їх одержання, очищення, одиниці виміру, використання, оцінка. ..................................... |
81 |
27.Корпускулярні вакцини з убитих мікробів. Принципи одержання,контроль, оцінка ефективності............. |
81 |
|
28. Форми прояву інфекційного процесу. Інфекційна хвороба як крайній прояв інфекційного процесу. |
|
|
Основні відмінності інфекційних захворювань від неінфекційних. Динаміка розвитку інфекційної хвороби. 81 |
||
Інфекційний процес – це сукупність фізіологічних захисних і патологічних, імунологічних реакцій, що |
|
|
відбуваються в макроорганізмі при проникненні в нього патогенних мікроорганізмів. ................................... |
81 |
|
ОСОБЛИВОСТІ ІНФЕКЦІЙНИХ ХВОРОБ, ЩО ВІДРІЗНЯЮТЬ ЇХ ВІД ІНШИХ ХВОРОБ............................................ |
82 |
|
1) мають свого збудника - мікроорганізм;.............................................................................................................. |
82 |
|
2) контагіозні, тобто здатні передаватися від хворого до здорового;.................................................................. |
82 |
|
3) залишають після себе більш-менш виражену несприйнятливість або підвищену чутливість до даного |
|
|
захворювання; ........................................................................................................................................................... |
82 |
|
4) характерний ряд загальних ознак: лихоманка, симптоми загальної інтоксикації, млявість, адинамія; 5) |
|
|
мають чітко виражену стадійність, етапність.......................................................................................................... |
82 |
|
Крайній прояв інфекційного процесу – інфекційне захв.!!................................................................................. |
82 |
|
Динаміка прояву інфекційної хвороби. .................................................................................................................. |
82 |
|
29. Імунологічні особливості вірусних інфекцій. Фактори противірусного імунітету.......................................... |
83 |
|
30.Неспецифічні фактори захисту макроорганізму від вірусних агентів, їх характеристика. Інтерферони, |
|
|
механізм дії, інтерфероногени................................................................................................................................. |
84 |
|
31.Серологічні реакції, які використовують у вірусології. Реакція віруснейтралізації, механізм, принципи |
|
|
використання, діагностична цінність...................................................................................................................... |
84 |
32.Реакція гальмування гемаглютинації, її механізм, умови постановки, принципи використання, |
|
діагностична цінність. ............................................................................................................................................... |
85 |
33.Вірусні вакцини, класифікація, принципи одержання, вимоги до них, контроль, оцінка ефективності86

Навички
1.Правила протиепідемічного режиму і техніки безпеки в бактеріологічній лабораторії
2.Техніка виготовлення мазків з досліджуваного матеріалу (крові, спинномозкової рідини, сечі, мокротиння, гною).

3.Техніка виготовлення мазків з мікробних культур, що виросли на рідких поживних середовищах.
4.Техніка виготовлення мазків з мікробних культур, що виросли на щільних поживних середовищах.

5. Техніка фарбування мазків за Грамом.
2 шари: ліпополісахаридний ліпопротеїновий
3 шари: ліпополісахаридний ліпопротеїновий глюкопептидний муреїновий

6.Техніка мікроскопії препаратів у світловому мікроскопі з імерсійним об’єктивом.
7.Техніка посіву досліджуваного матеріалу тампоном, піпеткою, петлею і шпателем на щільні і рідкі поживні середовища.

8. Характеристика колоній мікроорганізмів.