2 курс / Микробиология 1 кафедра / Доп. материалы / Медицинская_микробиология,_вирусология_и_иммунология_1_том
.pdf
336 Глава 10
В-лимфоциты. В-лимфоциты — это преимущественно эффек торные иммунокомпетентные клетки, на долю которых приходит
ся около 15% всей численности лимфоцитов. Выделяют две суб
популяции В-лимфоцитов: традиционные В-клетки, не имеющие маркера CD5“, и CD5+ Bl-лимфоциты.
При электронной микроскопии CD5" В-лимфоциты имеют ше
роховатую поверхность, на ней определяются CD 19—22 и неко
торые другие. Функцию антигенспецифического рецептора (BCR)
выполняют особые мембранные формы иммуноглобулинов. Клет ки экспрессируют МНС II класса, ко-стимулирующие молекулы CD40, 80, 86, FcR к иммунным комплексам и нативным молекулам иммуноглобулина класса G, рецептор к эритроцитам мыши, имму ноцитокинам и др.
Функцией зрелых CD5" В-лимфоцитов и их потомков
Рис. 10.5. Схема дифференцировки В-лимфоцита: Р — плазматическая клетка; МВ — В-лимфоцит имму нологической памяти; Ваа — син тезирует полимерный иммуногло булин А в слизистых оболочках
(плазмоцитов) является продук ция иммуноглобулинов. Кроме того, В-лимфоциты являют
ся профессиональными АПК.
Они участвуют в формирова нии гуморального иммунитета, В-клеточной иммунологической памяти и гиперчувствительно сти немедленного типа.
Дифференцировка и созре
вание В-лимфоцитов (рис. 10.5) происходят сначала в костном мозге, а затем в перифериче ских органах иммунной си стемы, куда они отселяются на стадии предшественников.
Потомками В-лимфоцитов яв
ляются клетки иммунологиче ской памяти и плазматические клетки. Основные морфологи
ческие признаки последних — развитый эндоплазматический
ретикулум и аппарат Гольджи с большим количеством рибо
Антигены и иммунная система человека |
337 |
сом. Плазмоцит имеет короткий период жизни |
— не более |
2-3 сут. |
|
В1-лимфоциты считают филогенетически наиболее древней
ветвью антителопродуцирующих клеток. Предшественники этих клеток рано мигрируют в ткани слизистых оболочек, где автоном но от центральных органов иммунной системы поддерживают чис ленность своей популяции. Клетки экспрессируют CD5, синтези руют низкоаффинные IgA и IgM к полисахаридным и липидным антигенам микробов и обеспечивают иммунную защиту слизистых оболочек от условно-патогенных бактерий.
Функциональной активностью В-лимфоцитов управляют моле кулярные антигены и иммуноцитокины Т-хелпера, макрофага и других клеток.
Т-лимфоциты. Т-лимфоциты — это сложная по составу группа клеток, которая происходит от полипотентной стволовой клетки
костного мозга, а созревает и дифференцируется в тимусе из пред шественников. На долю этих клеток приходится около 75% всей лимфоидной популяции. На электронограмме все Т-лимфоциты имеют гладкую поверхность, их общим маркером являются CD3, а также рецептор к эритроцитам барана. В зависимости от строения антигенного рецептора (TCR) и функциональной направленности сообщество Т-лимфоцитов может быть разделено на группы.
Различают два типа TCR: оф и уб. Первый тип — гетеродимер, который состоит из двух полипептидных цепей — а и р. Он харак терен для традиционных Т-лимфоцитов, известных как Т-хелперы
и Т-киллеры. Второй обнаруживается на поверхности особой по
пуляции у8Т-лимфоцитов.
Т-лимфоциты функционально также разделяются на две суб
популяции: иммунорегуляторов и эффекторов. Задачу регуляции
иммунного ответа выполняют Т-хелперы. Ранее предполагалось существование Т-супрессоров, способных тормозить развитие им мунной реакции (супрессия). Однако до сих пор клетка морфоло гически не идентифицирована, хотя сам супрессорный эффект су ществует. Эффекторную функцию осуществляют цитотоксические лимфоциты Т-киллеры.
В организме Т-лимфоциты обеспечивают клеточные формы
иммунного ответа (гиперчувствительность замедленного типа, трансплантационный иммунитет и т.д.), определяют силу и про
должительность иммунной реакции. Их созреванием, дифферен цировкой и активностью управляют цитокины и макрофаги.
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
338 Глава 10
Т-хелперы. Т-хелперы или Т-помощники — субпопуляция
Т-лимфоцитов, которые выполняют регуляторную функцию. На их долю приходится около 75% всей популяции Т-лимфоцитов. Они несут маркер CD4, а также u$TCR, с помощью которого ана лизируют природу антигена, представляемую им АПК.
Рецепция антигена Т-хелпером, т.е. анализ его чужеродно сти, — весьма сложный процесс, требующий высокой точности. Ему способствуют (рис. 10.6) молекула CD3 (комплексируется с TCR), ко-рецепторные молекулы CD4 (имеют сродство к моле кулярному комплексу МНС II класса), молекулы адгезии (стаби лизируют межклеточный контакт), рецепторы (взаимодействуют с
ко-стимулирующими факторами АПК — CD28, 40L).
Рис. 10.6. Схема активации Т-хелпера (пояснение в тексте)
Активированный Т-хелпер продуцирует широкий спектр имму ноцитокитов, при помощи которых он управляет биологической
активностью множества клеток, вовлеченных в иммунный ответ. Популяция Т-хелперов гетерогенна. Активированный CD4+
Т-лимфоцит (Т0-хелпер) дифференцируется в одного из своих потомков: Т,- или Т2-хелпер (рис. 10.7). Эта дифференцировка является альтернативной и направляемой цитокинами. Т,- или Т2-хелперы различаются лишь функционально по спектру проду цируемых цитокинов.
Tj-хелпер образует ИЛ-2, 3, у-ИФН, ФИО и др., необходимые
для развития клеточного иммунного ответа, гиперчувствительно
сти замедленного типа, иммунного воспаления. Формирование этой клетки определяют активированный макрофаг, естественный и Т-киллеры, синтезирующие ИЛ-12 и у-ИФН.
Т2-хелпер продуцирует ИЛ-4, 5, 6, 9, 10, 13 и др., которые поддерживают гуморальный иммунный ответ, а также гиперчув-
