- •1. Аллергические пробы in vivo и in vitro, их сущность, применение.
 - •2. Анатоксины. Получение, применение. Антитоксический иммунитет
 - •3. Антибактериальные препараты. Классификация. Механизмы антибактериального действия. Механизмы возникновения и распространения устойчивости.
 - •4. Антимикробные препараты. История создания. Классификация. Способы получения.
 - •5. Бактериологический метод диагностики. Требования к выращиванию бактерий в искусственных условиях.
 - •6. Бактериоскопический метод диагностики, его задачи и возможности. Методы микроскопии и их применение.
 - •7. Бактериофаги. Взаимодействие фага с бактериальной клеткой. Умеренные и вирулентные бактериофаги. Лизогения.
 - •8. Бактериофаги. Получение, титрование. Практическое применение в диагностике, профилактике и лечение
 - •9. Вакцины Вакцинопрофилактика и вакцинотерапия
 - •10. Внутривидовое типирование бактерий. Методы. Использование в практике
 - •11. Врожденный иммунитет. Фагоцитоз. Показатели фагоцитоза
 - •12. Геном бактерий. Хромосома, нехромосомные элементы генома. Подвижные элементы генома и их роль в изменчивости бактерий
 - •Характеристика генетического аппарата бактерий Организация генома.
 - •Плазмиды могут интегрировать в бактериальную хромосому, тогда их называют эписомами. Репликация плазмид начинается со связывания с итероном (место старта репликации) инициирующего репликацию белка.
 - •Плазмиды классифицируют на несколько групп в зависимости от:
 - •Ø 1 Размера: большие, средние, малые (космиды).
 - •Как правило, являются конъюгативными. Состоят из двух участков:
 - •Плазмиды участвуют в генетических перестройках, обеспечивают горизонтальный перенос генов, используют в качестве векторов в генной инженерии.
 - •Различают два класса подвижных элементов: транспозоны и ретротранспозоны. Такая классификация основана на механизмах, с помощью которых перемещаются подвижные элементы.
 - •13. Гиперчувствительность замедленного типа. Кожно-аллергические пробы и их использование в диагностике некоторых инфекционных заболеваний.
 - •14 Грибы. Строение клетки. Классификация грибов по морфологии таллома.
 - •15. Действие физических и химических факторов на микроорганизмы. Использование в практике.
 - •16. Дисбиозы. Препараты для восстановления микробиоты
 - •17 Иммунодиагностика (серодиагностика) инфекционных заболеваний. Принципы и диагностические критерии.
 - •18. Иммунопрофилактика, иммунотерапия. Осложнения: анафилактический шок, сывороточная болезнь. Их предупреждение
 - •19. Иммуноферментный анализ, иммуноблоттинг. Принципы методов, используемые реагенты и оборудование, применение.
 - •20. История микробиологии. Этапы развития. Современные задачи.
 - •21. Культивирование бактерий in vitro. Требования к условиям культивирования. Питательные среды, их классификация. Требования, предъявляемые к питательным средам
 - •22. Методы культивирования вирусов. Вирусологический метод, основные этапы.
 - •24. Методы определения чувствительности бактерий к антибиотикам. МПК (МИК) и МБК. Критерии определения бактериальных изолятов как чувствительные, устойчивые, умеренно чувствительные
 - •Достоинства метода
 - •Недостатки метода
 - •Мудл:
 - •Метод пограничных значений (break-point method)
 - •Достоинства метода
 - •Недостатки метода
 - •Метод разведений в жидкой среде
 - •Достоинства метода
 - •Недостатки
 - •Недостатки метода
 - •25. Механизм фагоцитоза. Выживание микобактерий туберкулеза в фагоците. Туберкуломы.
 - •Общая информация по учебнику Зверева.
 - •Фагоцитоз – процесс поглощения клеткой частиц или крупных макромолекулярных комплексов, складывающийся из нескольких этапов:
 - •*Фагоциты – это макрофаги (моноциты и тканевые макрофаги) и микрофаги (нейтрофилы).
 - •Касаемо туберкулеза и фагоцитоза:
 - •Фагосома→фаголизосома→ в результате процессирования МБТ в фаголизосоме фрагменты микобактерии презентуются на поверхность макрофага. Исходы попадания МБТ в фаголизосому:
 - •26 . Механизмы возникновения и распространения устойчивости бактерий к антибактериальным препаратам. Природная и приобретенная устойчивость к антибактериальным препаратам.
 - •Различают природную (видовую, первичную, естественную) и приобретенную устойчивость.
 - •Видовая устойчивость
 - •является постоянным видовым признаком
 - •Детерминируется хромосомой
 - •Отсутствие мишени для АМП или недоступность мишени из-за инзкой проницаемости ЦПМ или ферментативной инактивации АПМ
 - •свойство отдельных штаммов бактерий сохранять жизнеспособность при концентрациях антибиотиков, которые подавляют основную часть микробной популяции
 - •эффективность препарата не всегда снижается
 - •Генетические механизмы АБ-резистентности
 - •Мутации
 - •Рекомбинации (перераспределение генов с созданием новых комбинаций)
 - •Репликативные единицы
 - •Нерепликативные едицины
 - •o Генные кассеты – автономные, нереплицирующиеся, замкнутые в кольцо элементы.
 - •o Интегрон – система захвата и экспрессии генов, например, в генной кассете
 - •Биохимические механизмы развития устойчивости к химиотерапевтическим препаратам.
 - •1. Выработка ферментов, инактивирующих АБ
 - •2. Снижение проницаемости ЦМП бактерии для АБ
 - •3. Структурные изменения мишени
 - •4. Альтернативные пути метаболизма
 - •5. Эффлюкс – актиный выброс АБ из клетки
 - •Диагностика резистентности:
 - •o Диско-диффузионный метод
 - •o Е-тест
 - •o Метод серийных разведений
 - •27. Механизмы обмена генетической информацией у бактерий
 - •28. Механизмы формирования и распространения устойчивости к антибактериальным препаратам бактерий – возбудителей инфекционных болезней
 - •29. Микробиота желудочно-кишечного тракта человека
 - •30. Микробиота урогенитального тракта человека
 - •31. Моноклональные антитела. Получение. Использование
 - •32. Морфология микроорганизмов. Морфологические группы бактерий
 - •33. Нагрузочные серологические реакции. Реакции непрямой гемагглютинации. Компоненты. Применение
 - •34. Наследственность и изменчивость у бактерий. Механизмы обеспечения и передачи дочерним клеткам генетической информации. Механизмы изменчивости
 - •35. Органеллы бактериальной клетки. Функциональное назначение органелл
 - •36. Особенности биологии вирусов. Принципы классификации вирусов
 - •37. Особенности противовирусного иммунитета
 - •38. Отличительные черты риккетсий. Методы культивирования. Риккетсиозы, общая характеристика.
 - •39. Патогенность и вирулентность бактерий. Факторы вирулентности. Генетические основы распространения факторов вирулентности среди бактерий.
 - •40. Понятие о морфологических свойствах микроорганизмов. Морфологические группы бактерий.
 - •41.Понятие об инфекции. 3 участника инфекционного процесса. 3 звена эпидемической цепи
 - •42. Предмет и задачи медицинской микробиологии и иммунологии. Вклад российских ученых в развитии микробиологии и иммунологии.
 - •44. Принципы классификации инфекционных заболеваний.
 - •45. Противогрибковые препараты.
 - •46. Различия в строении микроорганизмов прокариот и эукариот
 - •47. Реакция агглютинации. Компоненты, механизм, способы постановки. Применение.
 - •48. Реакция иммунофлюоресценции. Механизм, типы, компоненты, применение для индикации антигенов и иммунодиагностики
 - •49. Реакция нейтрализации токсина антитоксином. Механизм. Способы постановки, применение
 - •50. Реакция преципитации. Механизм, компоненты. Способы постановки. Применение.
 - •Компоненты: АГ (преципитоген), АТ (известная преципитирующая сыворотка), электролит (физ.раствор).
 - •Способы постановки (с применением)
 - •51.Роль врожденного и приобретенного иммунитета в развитии инфекции
 - •52. Рост и размножение бактерий в искусственных условиях. Фазы размножения
 - •53. Спирохеты. Характеристика. Особенности строения. Роль в патологии человека
 - •54. Стерилизация, способы, аппаратура
 - •55. Строение бактериального генома. Хромосомные и внехромосомные элементы. Подвижные элементы. Умеренные бактериофаги и их роль в изменчивости генома
 - •56. Структура и функции клеточной стенки бактерий. Особенности строения клеточной стенки грамположительных и грамотрицательных бактерий.
 - •57. Тинкториальные свойства бактерий. Цели и методы окраски
 - •Источник: Mikrobiologia_Zverev, khoroshie_lektsii_po_mikre
 - •58. Типы и механизмы питания бактерий. Классификация бактерий по используемым источникам углерода и энергии. Прототрофы и ауксотрофы
 - •59. Токсины бактерий, их природа и свойства. Получение и применение экзо- и эндотоксинов.
 - •60. Транспорт веществ в бактериальную клетку. Экскреция высокомолекулярных соединений из бактериальной клетки
 - •61. Ферменты бактерий. Роль ферментов в патогенности бактерий Идентификация бактерий по ферментативной активности
 - •62. Чистые культуры микроорганизмов. Принципы и методы выделения
 - •63. Энергетический метаболизм у бактерий. Типы энергетического метаболизма. Типы дыхания.
 - •64. Этапы взаимодействия вирусов с чувствительными клетками и факторы, способные их нарушить. Формы вирусной инфекции.
 - •1. Аденовирусная инфекция. Характеристика возбудителей. Лабораторная диагностика.
 - •2. Актиномицеты. Актиномикозы, диагностика и принципы лечения
 - •Морфология. Род Actynomyces Ветвящиеся бактерии.
 - •Ветвящиеся грамположительные некислотоустойчивые неспорообразующие бактерии. Они полиморфны и могут быть палочковидной неправильной формы, прямыми или слегка изогнутыми с утолщениями на концах.
 - •В мазках располагаются одиночно, парами Y-, V-образно или в виде палисада. Часто образуют нити длиной 10–50 мкм и хорошо развитый истинный несептированный мицелий (у одних видов — длинный редко ветвящийся, у других — короткий и сильноветвящийся).
 - •Не содержат в клеточной стенке хитина, стенка имеет строение грамположительных бактерий. Мицелий имеет вид тонких прямых палочек, образуют нити.
 - •Все морфологические формы способны к истинному ветвлению, особенно на тиогликолевой полужидкой среде. По Граму окрашиваются плохо, часто образуют зернистые либо четкообразные формы; некислотоустойчивы.
 - •Типовой вид — Actinomyces bovis.
 - •Антигенная структура. В ИФА выделяют 6 cepoгpyпп: A, B, C, D, E и F
 - •Патогенез. Вызывают оппортунистическую инфекцию. Наиболее частым возбудителем которой является A. israelii.
 - •Клиника. Актиномикоз.
 - •Актиномицеты вызывают актиномикоз — хроническое гнойно-воспалительное заболевание с образованием гранулем.
 - •Для диагностики используют бактериоскопический, бактериологический, серологический и аллергологический методы.
 - •По обнаружению в исследуемом материале друз актиномицетов, имеющих вид мелких желтоватых или серовато-белых зернышек с зеленоватым отливом. По Граму споры окрашиваются в темно-фиолетовый, мицелий — в фиолетовый, а друзы — в розовый цвет.
 - •Лечение. Лучшие результаты дает сочетание этиотропной терапии (антибиотики) и иммунотерапии актинолизатом. Применение пенициллина, тетрациклина, эритромицина, клиндамицина.
 - •Профилактика. Специфическая профилактика - нет. Неспецифическая - повышение иммунного статуса.
 - •Источники: Mkb_-_teoriaA.pdf, Уч. Микробиология _Зверев
 - •3. Аспергиллез. Морфология возбудителей. Методы и критерии диагностики.
 - •4. Вирусы герпеса. Классификация, значение в патологии человека. Профилактика
 - •5. Вирусы ЭКХО и Коксаки, вызываемые ими заболевания. Лабораторная диагностика энтеровирусных инфекций.
 - •6. ВИЧ-инфекция. Характеристика возбудителей. Лабораторная диагностика. Профилактика.
 - •7. Возбудители анаэробной газовой инфекции. Характеристика. Лабораторная диагностика. Специфическая и неспецифическая профилактика. Принципы лечения
 - •8. Возбудители бруцеллеза. Характеристика. Лабораторная диагностика. Специфическая профилактика. Принципы лечения
 - •9.Возбудители брюшного тифа и паратифов. Характеристика. Лабораторная диагностика. Специфическая профилактика. Принципы лечения
 - •10. Возбудители возвратных тифов. Характеристика. Лабораторная диагностика. Профилактика. Принципы лечения
 - •11. Возбудители гнойно-септических инфекций. Принципы лабораторной диагностики.
 - •12.Возбудители гриппа. Характеристика. Лабораторная диагностика. Специфическая профилактика.
 - •13. Возбудители кишечного иерсиниоза и псевдотуберкулеза. Характеристика. Лабораторная диагностика. Профилактика
 - •14. Возбудители коклюша и паракоклюша. Характеристика. Лабораторная диагностика. Специфическая профилактика
 - •15. Возбудители микобактериозов. Морфология, особенности строения микобактериальной клетки). Распространенность. Лабораторная диагностика
 - •16. Возбудители микозов кожи и ее придатков
 - •17. Возбудители ОРВИ. Общая характеристика. Принципы диагностики, профилактики и лечения.
 - •18. Возбудители пищевых токсикоинфекций. Лабораторная диагностик.
 - •19. Возбудители сальмонеллезных гастроэнтеритов. Характеристика возбудителей. Лабораторная диагностика. Профилактика. Принципы лечения
 - •20. Возбудители пищевых токсикоинфекций. Лабораторная диагностика.
 - •21. Возбудители туберкулеза. Классификация. Особенности микобактериальной клетки. Распространенность.
 - •22. Возбудители хламидиозов. Характеристика. Лабораторная диагностика. Принципы лечения
 - •23. Возбудители шигеллезов. Характеристика. Лабораторная диагностика. Специфическая профилактика и принципы лечения
 - •24. Возбудители эшерихиозов. Характеристика. Лабораторная диагностика эшерихиозов
 - •25. Возбудитель бешенства. Характеристика. Патогенез. Специфическая профилактика.
 - •26. Возбудитель ботулизма. Характеристика. Лабораторная диагностика. Специфическая профилактика. Принципы лечения.
 - •27. Возбудитель дифтерии. Характеристика. Лабораторная диагностика. Выявление антитоксического иммунитета. Специфическая профилактика. Принципы лечения
 - •Возбудитель дифтерии Corynebacterium diphtheria (только токсигенные штаммы).
 - •Характеризуется фибринозным воспалением в месте входных ворот и интоксикацией организма с преимущественным поражением сердца, почек, нервной системы.
 - •Характеристика:
 - •Источник инфекции – человек, больной или носитель.
 - •Таксономия возбудителя дифтерия: порядок (Actinomycetales), семейство (Corynebacteriaceae), род (Corynebacterium), вид (Corynebacterium diphtheria).
 - •Дополнительная характеристика биовара: способность к продукции дифтерийного экзотоксина (гистотоксина).
 - •Морфология:
 - •В мазках располагаются римскими V, X.
 - •Неподвижные
 - •Имеют микрокапсулу
 - •Споры не образуют
 - •Физиология:
 - •Тип питания: гетеротроф
 - •Тип дыхания: факультативный анаэроб
 - •Требовательность к пит среде: требователен, т.к. растёт только на специальных средах
 - •Характер роста на плотной среде: На среде Клауберга -II (кровь+теллурит калия) 3 типа колоний: крупные серые неровные, напоминающие маргаритки; мелкие чёрные выпуклые и ровные; колонии смешанного вида
 - •Характер на жидкой среде: Не растёт. засевают в полужидкую среду обогащения на 16ч, но потом пересаживают
 - •Ферменты:
 - •Нелиполитические, как и большинство в семействе. Большинство штаммов не ферментирует крахмал, декстрин и гликоген.
 - •Факторы адгезии и защиты от фагоцитоза (микрокапсула, пили)
 - •Экзотоксин (гистотоксин: субъединица А – это токсичный полипептид (продукция определяется бактериальным геном), субъединица В – это транспортный полипептид (продукция определяется геном умеренного бактериофага))
 - •Антигенные свойства:
 - •Наличие антигенных разновидностей: На основании культуральных свойств выделяют 3 биовара: gravis, mitis, intermedius
 - •O-ag – группоспецифический полисахаридный антиген клеточной стенки, прекрасно реагирующий с антигенами микобактерий и нокардий
 - •K-ag – полисахаридный антиген микрокапсулы – 58 сероваров.
 - •* Corynebacterium pseudodiphtheria “ближайший родственник” Corynebacterium diphtheria. входит в состав нормальной микрофлоры человека. Отличается только тем, что не продуцирует экзотоксин.
 - •Устойчивость к факторам внешней среды:
 - •Устойчивость возбудителя во внешней среде: средняя устойчивость. весьма чувствителен к действию многих антибиотиков, но устойчив к высушиванию и низким температурам.
 - •- Чувствительны к стандартным дезинфицирующим процедурам
 - •Биохимические свойства:
 - •Расщепляют цистин с образованием H2S
 - •Продуцирует экзотоксин
 - •Каталаза (+)
 - •Не расщепляет мочевину
 - •Расщепляет глюкозу, мальтозу и не расщепляет сахарозу
 - •Восстанавливает нитраты в нитриты
 - •Расщепление крахмала различается у разных биоваров
 - •Эпидемология:
 - •Источник: больной человек или носитель.
 - •Механизм передачи: основной - аспирационный. Пути передачи: воздушно-капельный, но возможен и контактно-бытовой (бельё, игрушки).
 - •Патогенез:
 - •Входные ворота – слизистые носа, зева, дых.путей. По локализации процесса принято различать Дифтерия зева, носа, гортани, трахеи и бронхов, глаз, наружных половых органов, кожи и пр-
 - •Дифтерия зева — наиболее частая форма; она наблюдается в 85—90% и более всех случаев Дифтерия. Различают три основные формы: локализованную, распространённую и токсическую.
 - •При токсической Дифтерия обнаруживаются изменения в надпочечниках: в мозговом и корковом веществе отмечаются резкая гиперемия, кровоизлияния и деструктивные изменения клеток вплоть до полного некроза и распада.
 - •Наиболее глубокие дегенеративные изменения отмечаются в миокарде — паренхиматозное перерождение мышечных волокон вплоть до полного миолиза, глыбчатый распад (рисунок 3) или диффузное дегенеративное ожирение.
 - •- др. формы: дифтерия носа, глаз, раны, наружных половых органов у девочек
 - •Иммунитет – Приобретенный иммунитет – стойкий напряженный антитоксический
 - •*Определение токсигенности C. diphtheriae:
 - •биологическая проба на животных – при внутрикожном введение морским свинкам культуры дифтерийной палочки – некроз в месте введения, последующая гибель животного;
 - •заражение куриных эмбрионов (наблюдается гибель под действием токсина);
 - •внесение в культуру клеток (оказывает ЦПД);
 - •использование ДНК-зондов для обнаружения tox-оперона в геноме;
 - •РДП по Илеку и Оухтерлони – основывается на способности токсина и антитоксина диффундировать в агар и образовывать по ходу диффузии усы, полосы, стрелы преципитации
 - •Серологический метод – сыворотка (РПГА)
 - •Молекулярно-биологический метод – ПЦР (обнаружение tox-гена)
 - •Источник: лекции 21 года и Коваленко
 - •28. Возбудитель кампилобактериоза. Характеристика. Лабораторная диагностика. Профилактика. Принципы лечения.
 - •29. Возбудитель клещевого энцефалита. Характеристика
 - •30. Возбудитель кори. Характеристика. Лабораторная диагностика. Специфическая профилактика
 - •Эпидемиология.
 - •Источник - атропонозная инфекция - только больной человек, состояние вирусоносительства при кори не установлено. Вспышки обычно в конце зимы и весной.
 - •Путь: аэрогенно – воздушно-капельно. Индекс контагиозности 100%.
 - •Профилактика. Для профилактики кори используют вакцины:
 - •31. Возбудитель краснухи. Характеристика. Лабораторная диагностика. Специфическая профилактика. Принципы лечения.
 - •32. Возбудитель Ку-лихорадки. Характеристика. Лабораторная диагностика. Специфическая профилактика. Принципы лечения
 - •33. Возбудитель паротита. Характеристика. Лабораторная диагностика. Специфическая профилактика. Принципы лечения.
 - •34. Возбудитель сибирской язвы. Характеристика. Лабораторная диагностика. Специфическая профилактика Принципы лечения
 - •35. Возбудитель сифилиса. Характеристика. Лабораторная диагностика. Профилактика. Принципы лечения.
 - •36. Возбудитель туляремии. Характеристика. Лабораторная диагностика. Специфическая профилактика. Принципы лечения.
 - •Таксономия.
 - •Морфология.
 - •Очень мелкие (0,1*1.5мкм) полиморфные(кокки, овоиды, зерна, неправильной формы) Гр (-) палочки, неподвижные, не образующие спор, могут образовывать капсулу.
 - •Культуральные свойства.
 - •При культивировании на искусственных средах происходит аттенуация бактерий и превращение их из вирулентной в авирулентную форму.
 - •Биохимические свойства.
 - •Антигенные свойства.
 - •Факторы патогенности
 - •Эпидемиология
 - •Устойчивость в окружающей среде
 - •В окружающей среде сохраняется долго при низких температурах, особенно в зерне и соломе. Бактерии нестойки к высокой температуре, УФ-лучам и чувствительны к большинству АБ.
 - •Патогенез
 - •Клиническая картина
 - •Иммунитет
 - •После перенесенной инфекции иммунитет сохраняется длительно, иногда пожизненно; развивается аллергизация организма к антигенам возбудителя.
 - •Бактериоскопическое исследование. Из исследуемого материала готовят мазки, окрашивают по Граму. В чистой культуре - мелкие кокки. В мазках из органов преобладают палочковидные формы. Спор не образуют, Гр (-).
 - •Лечение
 - •Применяют АБ аминогликозиды, макролиды и фторхинолоны. При затяжном тячении проводят комбинированную АБ-терапию и вакцинотерапию с применением убитой лечебной вакцины (курс 6-10 инъекций)
 - •Профилактика
 - •Специфическая профилактика - применяют живую туляремийную вакцину (из штамма №15). Иммунитет длительный (5-6 лет), проверяется с помощью пробы с тулярином.
 - •Неспецифическая профилактика – направлена на борьбу с грызунами.
 - •37.Возбудитель холеры. Характеристика. Лабораторная диагностика. Специфическая профилактика
 - •38. Возбудитель чумы. Характеристика. Лабораторная диагностика. Специфическая профилактика Принципы лечения
 - •39. Гонококки. Характеристика. Лабораторная диагностика. Профилактика. Принципы лечения
 - •40. Классификация микозов по локализации инфекционного процесса
 - •41. Криптококкоз. Возбудители. Лабораторная диагностика криптококкоза
 - •42. Лекарственная устойчивость микобактерий туберкулеза. Эпидемиология. Механизмы действия основных противотуберкулезных препаратов и механизмы возникновения устойчивости к ним. Лабораторная диагностика
 - •43. Микологический метод диагностики микозов. Методы идентификации дрожжей и нитчатых грибов.
 - •44. Микоплазмы. Биологические свойства, особенности строения. Роль в патологии человека. Принципы диагностики и лечения
 - •45. Микоплазмы. Биологические свойства, особенности строения. Роль в патологии человека. Принципы диагностики и лечения.
 - •46. Общая характеристика рода Candida. Методы и критерии диагностики.
 - •47. Патогенные и условно-патогенные грибы. Классификация грибов по группам патогенности.
 - •49 Стафилококки.Характеристика. Лабораторнаядиагностика стафилококковых инфекций. Стафилококковое носительство
 - •50. Стрептококки. Характеристика. Лабораторная диагностика стрептококковых инфекций.
 - •51. Факторы риска развития микозов. Шесть основных групп больных микозами.
 - •Наиболее значимые факторы:
 - •Основные группы подверженные развитию микозов это:
 - •Пульмонологические больные тяжелой формой астмы, ХОБЛ, туберкулезом, муковисцидозом
 - •Нарушение биологических защитных барьеров при обширных травмах, ожогах, повреждениях слизистых
 - •Женщины детородного возраста склонные к развитию кандидозных вагинитов в т.ч. рецидивирующих
 - •Здоровые люди с очаговыми микозами, например поражения ногтей или волос, кожи.
 - •Лечению подобные формы поддаются достаточно тяжело и имеют склонность к хронитизации.
 - •52. Характеристика возбудителей гепатитов. Методы диагностики и профилактики.
 - •Выделяют 10 возбудителей вирусных гепатитов: A, B, C, D, E, F, G, H, TTV и SEN, которые с учетом механизма передачи разделяются на 2 группы:
 - •Вирусные гепатиты с энтеральным (фекально-оральным) механизмом передачи – A, E, F;
 - •● Гепатит А (синонимы: инфекционный, эпидемический гепатит, болезнь Боткина) – острое инфекционное заболевание с фекально-оральным механизмом передачи, характеризующееся поражением печени.
 - •Семейство – Picornaviridae
 - •Род – Hepatovirus (Enterovirus)
 - •Вид – HAV=Hepatitis A virus (тип 72)
 - •Антигенная структура. У вируса гепатита А выделяют один антиген – HA-Ag – видоспецифический, связанный с капсидными белками.
 - •Культивирование. Вирус гепатита А выращивают:
 - •Репродукция: аналогична всем пикорнавирусам.
 - •Резистентность.
 - •HAV значительно устойчив во внешней среде. Годами сохраняется при низкой температуре (- 200С), при комнатной температуре (210С) – несколько недель, 600С – 12 часов, 1000С – 5 минут.
 - •Вирус устойчив к кислотам, щелочам, не инактивируется эфиром. В растворе формалина погибает в
 - •Эпидемиология.
 - •Источник инфекции – больной человек.
 - •Механизм передачи – фекально-оральный (пути – водный, алиментарный, контактно-бытовой).
 - •Отмечается выраженная осенне-зимняя сезонность заболевания (пик – август-сентябрь).
 - •Чаще болеют дети дошкольного и начального школьного периода в возрасте от 5 до 14 лет.
 - •Патогенез и клинические особенности.
 - •температуры тела до фебрильного уровня и катаральными симптомами) и диспепсическом (характеризуется ухудшением аппетита, тошнотой, иногда рвотой, горечью во рту, чувство тяжести в правом подреберье).
 - •3. Вторичная репродукция вируса в гепатоцитах: HAV оказывает прямое
 - •цитопатическое действие на гепатоциты, что приводит к их некрозу (синдром цитолиза) и
 - •нарушению всех видов обмена (белкового, углеводного, жирового и пигментного), в особенности к нарушению биллирубинового обмена. Клинически – стадия разгара болезни, проявляющаяся потерей
 - •4. Вторичная вирусемия и генерализация инфекции.
 - •5. Иммуногенез и высвобождение организма от возбудителя с полным выздоровлением.
 - •Осложнения возникают редко, хронические формы не развиваются.
 - •Иммунитет.
 - •У переболевших формируется постинфекционный иммунитет – гуморальный, стойкий, пожизненный.
 - •Микробиологическая диагностика. Маркеры острой инфекции:
 - •HAV-РНК в сыворотки крови;
 - •HAV-Ag в фекалиях и в сыворотке крови;
 - •анти-HAV-IgM в сыворотки крови;
 - •Маркеры перенесенного гепатита:
 - •анти-HAV-IgG в сыворотке крови.
 - •Специфическая профилактика проводится по эпидпоказаниям.
 - •Пассивная при контакте с больным – введении донорского γ-глобулина, который обеспечивает защиту в течении 3-4 месяцев;
 - •гидроокиси алюминия.
 - •Специфическое лечение не существует
 - •Возбудителями парентеральных вирусных гепатитов является вирус гепатита В, а также вирусы гепатитов D, C, G.
 - •Семейство – Hepadnoviridae (от лат. hepa – печень, от англ. dna – ДНК)
 - •Вид – HBV (Hepatitis B virus)
 - •Геном вируса гепатита В представлен двухнитевой кольцевой молекулой ДНК, причем одна нить – «плюс-цепь» на 30% короче другой – «минус-цепи». Тип симметрии нуклеокапсида – кубический.
 - •Антигенная структура.
 - •У вируса гепатита В выделяют четыре антигена:
 - •Особенности репродукция вируса.
 - •Репродукция вируса происходит в гепатоцитах. Сначала коротка цепь ДНК достраивается по длинной с помощью ДНК-полимеразы. Достроенные вирионы содержат полноценную ДНК, способную к репликации.
 - •Культивирование.
 - •Плохо культивируется в лабораторных условиях. Выращивают в:
 - •Культуре клеток, полученных из ткани первичного рака печени (не оказывают ЦПД, малое накопление вирионов);
 - •Восприимчивых животных (шимпанзе, гориллы, орангутанги);
 - •В куриных эмбрионах не культивтруется.
 - •Источник инфекции – больные люди острым и хроническим гепатитом В, носители (в мире насчитывается около 400 млн.).
 - •Механизм передачи инфекции:
 - •Парентеральный (пути – трансфузионный, артифициальный – через медицинские инструменты, половой, контактно-бытовой – через предметы личной гигиены – зубные щетки, расчески, ножницы).
 - •Вертикальный (путь – трансплацентарный).
 - •Очень низкая инфицирующая доза.
 - •Группы риска: гематологические больные, наркоманы, гомосексуалисты, медицинские работники (хирурги, стоматологии).
 - •Патогенез гепатита В сложен, до конца не изучен. В механизме развития патологического процесса выделяется несколько ведущих звеньев:
 - •1. Внедрение возбудителя – входными воротами инфекции являются кровеносные сосуды. Вирус с кровью разносится по всему организму.
 - •2. Фиксация вируса на гепатоцитах и проникновение внутрь клетки. Причем вирус не обладает прямым цитопатическим действием, поражение печени при гепатите В является иммунообусловленным.
 - •5. Формирование иммунитета и выздоровление (при интеграции HBV в геном гепатоцитов они «ускользают» от иммунной системы, развивается хронический процесс или носительство).
 - •Клинически выделяют следующие периоды:
 - •3. Желтушный период – длительность до 21 дня: потеря аппетита, тошнота, рвота, боли в области правого подреберья, холурия, ахолия, желтушное окрашивание кожи и слизистых оболочек.
 - •5. Исходы – выздоровление, вирусоносительство, развитие хронического гепатита, цирроза печени.
 - •У переболевших вырабатывается постинфекционный иммунитет – в основном клеточный, слабонапряженный, непродолжительный.
 - •Микробиологическая диагностика.
 - •Наиболее значимые маркеры острого гепатита В:
 - •ДНК вируса, ДНК-pol;
 - •Маркеры перенесенного гепатита В:
 - •Анти-HBcor-IgG
 - •Маркеры хронического гепатита В:
 - •Анти-HBe-IgG
 - •Анти-HBV-роl
 - •Маркер носительства: HBs-Ag
 - •Специфическая профилактика.
 - •Пассивная с целью экстренной профилактики – введении донорского HВ-иммуноглобулина (главное показание – иммунизация детей, рожденных от матерей-носителей HBs-Ag).
 - •В России зарегистрировано и другие вакцины, в состав которых входит HВsAg: Энджерикс B (Бельгия), HB VAX (США) и другие.
 - •Спецефическое лечение – не разработано. Этиотропная терапия на современном этапе заключается в применении рекомбинантных интерферонов (например: Виферон, Реаферон, Роферон А).
 - •Семейство Flaviviridae
 - •- в качестве внешней оболочки ВГD использует НВs-антиген внешней оболочки вируса гепатита В.
 - •Эпидемиология:
 - •Микробиологическая диагностика: осуществляется серологическим методом путем определения антител к ВГD методом ИФА. В биоптатах печени методом ПЦР можно обнаружить в гепатоцитах РНК вируса.
 - •Лечение и профилактика. Используют препараты интерферона. Профилактика гепатита D учитывает все те мероприятия, которые используют для профилактики гепатита В. Вакцина против гепатита В защищает и от гепатита D.
 - •● Вирус гепатита С (ВГС): относится к семейству Flaviviridae, pоду Hepacivirus.
 - •Микробиологическая диагностика:
 - •Материалом для исследования является кровь.
 - •Используются ПЦР (подтверждением активного инфекционного процесса служит обнаружение в крови вирусной РНК) и серологический метод. Проводится ИФА методом парных сывороток.
 - •Антитела к ВГС появляются через несколько недель (т.е. образуется серонегативное окно), при этом кровь потенциально инфекционна. Поэтому ПЦР — метод выбора для ранней диагностики гепатита С.
 - •Лечение и профилактика: для лечения применяют интерферон и рибовирин.
 - •Специфическая профилактика не разработана.
 - •Для неспецифической профилактики используют те же мероприятия, что и при гепатите В.
 - •Вирус гепатита G пока изучен слабо. Известно, что он имеет РНК-зависимую протеиназу, поверхностный (HGs) и сердцевинный (HGc) антигены.
 - •ЗАДАЧА 1.
 - •ЗАДАЧА 2
 - •ЗАДАЧА 3.
 - •ЗАДАЧА 4.
 - •ЗАДАЧА 5.
 - •ЗАДАЧА 6.
 - •ЗАДАЧА 7.
 - •ЗАДАЧА 8.
 - •ЗАДАЧА 9.
 - •ЗАДАЧА 10.
 - •ЗАДАЧА 11.
 - •ЗАДАЧА 12.
 - •ЗАДАЧА 13.
 - •ЗАДАЧА 14
 - •ЗАДАЧА 15.
 - •ЗАДАЧА 16
 - •ЗАДАЧА 17.
 - •ЗАДАЧА 18.
 - •ЗАДАЧА 19
 - •ЗАДАЧА 20.
 - •ЗАДАЧА 21.
 - •ЗАДАЧА 22. (эту задачу я еще уточню у преподавателя)
 - •ЗАДАЧА 23.
 - •ЗАДАЧА 24.
 - •ЗАДАЧА 25.
 - •ЗАДАЧА 26.
 - •ЗАДАЧА 27
 - •ЗАДАЧА 28.
 - •ЗАДАЧА 29.
 - •ЗАДАЧА 30.
 - •ЗАДАЧА 31.
 - •ЗАДАЧА 32.
 - •ЗАДАЧА 33.
 - •ЗАДАЧА 34.
 - •ЗАДАЧА 35.
 - •ЗАДАЧА 36.
 - •ЗАДАЧА 37.
 - •ЗАДАЧА 38.
 - •ЗАДАЧА 39.
 - •ЗАДАЧА 40.
 - •ЗАДАЧА 41
 - •ЗАДАЧА 42.
 - •Действующее вещество:
 - •ЗАДАЧА 43
 - •ЗАДАЧА 44
 - •2. При нарушении функции почек
 - •ЗАДАЧА 45.
 - •ЗАДАЧА 46.
 - •ЗАДАЧА 47.
 - •ЗАДАЧА 48.
 - •ЗАДАЧА 49.
 - •ЗАДАЧА 50.
 - •ЗАДАЧА 51.
 - •ЗАДАЧА 52
 - •ЗАДАЧА 53.
 - •ЗАДАЧА 54.
 - •ЗАДАЧА 55.
 - •ЗАДАЧА 56.
 - •ЗАДАЧА 57.
 - •ЗАДАЧА 58.
 - •ЗАДАЧА 59.
 - •ЗАДАЧА 60.
 - •ЗАДАЧА 61.
 - •ЗАДАЧА 62.
 - •ЗАДАЧА 63
 - •ЗАДАЧА 64.
 - •ЗАДАЧА 65.
 - •ЗАДАЧА 66
 - •ЗАДАЧА 67.
 - •ЗАДАЧА 68.
 - •ЗАДАЧА 69
 - •ЗАДАЧА 70.
 - •ЗАДАЧА 71.
 - •ЗАДАЧА 72.
 - •ЗАДАЧА 73.
 - •ЗАДАЧА 74.
 - •ЗАДАЧА 75.
 - •ЗАДАЧА 76.
 - •ЗАДАЧА 77
 - •ЗАДАЧА 78
 
Профилактика столбняка: надежным способом профилактики столбняка является иммунизация столбнячным анатоксином. Как правило, она начинается с трехмесячного возраста в составе АКДС-вакцины (дифтерия+столбняк+коклюш), а далее в виде АДС-М, АДС (дифтерия+столбняк) или АС-анатоксинов. Ревакцинация столбняка проводится каждые 10 лет.
Экстренная: проводится не привитым людям, получившим травму с риском заражения. Чтобы исключить возможное воздействие столбнячных токсинов, пострадавшему вводят сыворотку, содержащую специфический иммуноглобулин. Используется два типа такой сыворотки: лошадиная и человеческая. Первую получают из сыворотки крови гипериммунизированных лошадей, вторую – от привитых людей-доноров. Как и любой чужеродный белок, такая сыворотка после введения может вызвать аллергическую реакцию со стороны иммунной системы. Перед введением сыворотки, обязательно проводят алергопробу – под кожу впрыскивают несколько миллиграмм и отслеживают реакцию в течение получаса.
Неспецефическая: избегать травм, связанных с нарушением целостности кожи. Раны, в которые попала почва, наиболее опасные с точки зрения заражения столбняком. Любые, даже самые небольшие царапины, полученные во время работы с землей, необходимо срочно обрабатывать. Для этого их необходимо тщательно промыть чистой водой и обработать бактерицидными средствами – перекисью водорода, хлоргексидином, мирамистином. Крупные, глубокие, рванные и обширные раны, укусы животных, любые ожоги и обморожения необходимо обрабатывать в медицинском учреждении: больнице, поликлинике или травмпункте.
ЗАДАЧА 54.
Ребенку 18 месяцев, согласно Национальному календарю прививок РФ, требуется 3 тур вакцинации против полиомиелита. В детской поликлинике, учитывая возраст, предложили «Вакцину полиомиелитную живую»
Вопросы:
1. Что содержит данная вакцина?
Вакцина содержит аттенуированные штаммы Сэбина вируса полиомиелита и может быть моно-, двухили трехвалентной.
В состав вакцин вместе с иммуногенными компонентами входят неомицин, стрептомицин и полмицин. Эти препараты не позволяют расти бактериям.
2. Как получена вакцина?
Оральная полиовирусная вакцина (ОПВ) состоит из живых аттенуированных полиовирусов, полученных пассажем их оригинальных штаммов ДПВ на нечеловеческих клетках, что приводит к получению 3-х вакцинных штаммов (Сэбин 1, Сэбин 2 и Сэбин 3). Аттенуирование приводит к значительно меньшей нейровирулентности и снижению трансмиссивности.
3. Какой вакциной были проведены предыдущие 2 тура вакцинации (согласно календарю прививок)?
Все дети первого года жизни вакцинируются инактивированной вакциной, которая вводится с помощью инъекции. Последующие прививки (ревакцинации) проводятся в 18, 20 месяцев и в 14 лет. Для ревакцинации используется живая вакцина, которая закапывается в рот.
4. Дайте характеристику иммунитета после введения вакцины.
остается пожизненный типоспецифический иммунитет. Иммунитет определяется наличием вируснейтрализующих антител, среди которых важная роль принадлежит местным секреторным антителам слизистой оболочки глотки и кишечника (местный иммунитет).
Возможные осложнения вакцинации данным препаратом
Живая полиомиелитная вакцина имеет принципиальное отличие от инактивированной, которое заключается в том, что попадая в желудочно-кишечный тракт, видоизменяется, выделяясь с калом в течение 6 недель после вакцинации. Это может привести к вакциноассоциированному полиомиелиту (ВАП) как у самого привитого (в случае иммунодефицитного состояния), так среди не привитых контактных лиц.
ЗАДАЧА 55.
После курса антибиотикотерапии, при лечении острой кишечной инфекции, пациент обратился с жалобами к участковому терапевту на диспепсические проявления. При исследовании испражнений на дисбиоз кишечника патогенных микроорганизмов не выявлено. Были определены качественные и количественные нарушения состава микробиоты, в частности – значительно снижено количество Escherichia coli (до 102 КОЕ/г).
Вопросы:
1.Какой препарат следует назначить для коррекции данного дисбиотического состояния? К какой группе он относится?
Бификол – пробиотик; корректирует состав микрофлоры кишечника при дефиците как аэробной, так и анаэробной микрофлоры.
2.Что содержит данный препарат?
Препарат состоит из лиофильно высушенной взвеси живых антагонистически активных бифидобактерий штамма № 1 и кишечных палочек штамма М-17 (представители нормальной микрофлоры кишечника); добавляют также стабилизаторы и вкусовые вещества.
3. Как получен и как применяется данный препарат?
Получение: высушивание под вакуумом из замороженного состояния выращенных в жидких питательных средах живых бактерий.
Применение: внутрь, за 20–30 мин до еды, 2-3 раза в день; курс лечения при острых формах - не менее 2 нед. При необходимости можно назначать повторные курсы лечения или поддерживающие дозы (половина суточной дозы) в течение 1–6 мес. Препарат разводят кипяченой водой комнатной температуры непосредственно перед приемом из расчета 1 ч.ложка воды на 1 дозу.
4. Объясните предполагаемый механизм действия препарата.
Пробиотики оказывают воздействие на желудочно – кишечную экосистему стимулируя иммунные механизмы слизистой оболочки и неиммунные механизмы через антагонизм/соперничество с потенциальными патогенами.
5. Какие еще группы препаратов могут применяться при коррекции дисбиозов?
Из группы пробиотиков применяются также бифидумбактерин (содержит B. bifidum), лактобактерин (содержит L. plantarum)); колибактерин (содержит E.coli штамм M-17), линекс (содержит B. Infantis, L. Acidophilus, Enterococcus faecium). Пробиотики также добавляются в различные продукты питания, чаще кисломолочные.
Пребиотики – это препараты или биологически активные добавки немикробного происхождения (олигосахариды – инулин, олигофруктоза, лактулоза), обеспечивающие функциональное питание микрофлоры и тем самым стимулирующие рост нормальной микрофлоры кишечника.
Препараты, улучшающие кишечное пищеварение и всасывание (панкреатические ферменты – креон, панкреатин, мезим-форте, энзистал, фестал), снижающие газообразование (эспумизан, панкреофлат), восстанавливающие моторику кишечника (имодиум) и стимулирующие реактивность организма (иммуностимуляторы).
ЗАДАЧА 56.
У пациента диагностирован хронический гепатит В. В комплексной терапии был назначен препарат «Интерферон рекомбинантный человеческий альфа-2b» 5млн МЕ в/м в дозе 10 млн. МЕ 3 раза в неделю. Курс лечения составляет 20 недель.
Вопросы:
1. Что такое интерферон? Какие типы интерферонов существуют?
Интерфероны (IFN, ИФН) - общее название, под которым в настоящее время объединяют ряд биологически активных белков или гликопротеидов со сходными свойствами, синтезируемых клетками организма в процессе защитной реакции в ответ на вторжение чужеродных агентов: вирусную инфекцию или антигенное воздействие. Благодаря интерферонам клетки становятся невосприимчивыми по отношению к вирусу. Определяемый в качестве интерферона фактор должен быть белковой природы, обладать антивирусной активностью по отношению к разным вирусам, опосредованной клеточными метаболическими процессами, включающими синтез РНК и белка.
Типы интерферонов:
·Тип I - известный как вирусный интерферон, включает IFN-a (лейкоцитарный,
синтезируется активированными моноцитами и В-лимфоцитами), IFN-b
(фибробластный, синтезируется фибробластами и эпителиальными клетками, макрофагами), IFN-w, IFN-k;
·Тип II - известный как иммунный, включает IFN-y (синтезируется активированными Т-лимфоцитами и NK-клетками);
·Тип III - был обнаружен позже типа I и типа II, информация о нем свидетельствует о важности IFN типа III в некоторых видах вирусных инфекций.
2. Как получен препарат?
В результате трансформации клеток реципиентного штамма Е. coli BL21 рекомбинантной плазмидной ДНК pSX50 получен штамм Е. coli SX50 - продуцент рекомбинантного лейкоцитарного альфа-2b интерферона человека. Способ получения рекомбинантного альфа-2b интерферона основан на использовании созданного рекомбинантного штамма Е. coli SX50 и предусматривающий его глубинное культивирование на питательной среде с пониженным содержанием триптофана при непрерывном добавлении питательных субстратов в процессе биосинтеза. Далее механически разрушают клетки микроорганизма под высоким давление, агрегированный белок растворяют в растворе гуанидин гидрохлорида с последующей ренатурацией интерферона, а далее очищают с помощью хромотографии на различных смолах.
3. Какой механизм действия данного препарата?
Интерферон альфа-2b, взаимодействуя со специфическими рецепторами на поверхности клетки, инициирует сложную цепь изменений внутри клетки, включающую в себя индукцию синтеза ряда специфических цитокинов и ферментов, нарушает синтез вирусной рибонуклеиновой кислоты (РНК) и белков вируса в клетке.
Результатом этих изменений является неспецифическая противовирусная и антипролиферативная активность, связанная с предотвращением репликации вируса в клетке, торможением пролиферации клеток и иммуномодулирующим действием интерферона. Интерферон альфа-2b стимулирует процесс презентации антигена иммунокомпетентным клеткам, обладает способностью стимулировать фагоцитарную активность макрофагов, а также цитотоксическую активность Т-клеток и "натуральных киллеров", участвующих в противовирусном иммунитете. Предотвращает пролиферацию клеток, особенно опухолевых. Оказывает угнетающее влияние на синтез некоторых онкогенов, приводящее к ингибированию опухолевого роста.
4. Какие показания для применения интерферона?
Хронический гепатит В и C, волосатоклеточный лейкоз, хронический миелолейкоз, множественная миелома, фолликулярная лимфома, метастатический рак почек, злокачественная меланома, карциноидные опухоли, болезнь Бехчета, саркома Капоши у больных СПИДом, прогрессирующий рак почки.
5. Побочное действие при применении интерферона
