3 курс / Фармакология / Итоговые тесты. Фармакология
.pdfЧто такое объем распределения лекарственного препарата: A) объем циркулирующей крови;
B) объем всего организма;
C) объем жировой ткани;
D) мера кажущегося пространства в организме, способного вместить лекарственный препарат.
ANSWER: D
Что такое клиренс:
A) мера способности организма элиминировать лекарственный препарат; B) мера длительности нахождения лекарственного препарата в организме; C) скорость кровотока через почки;
D) скорость метаболизма лекарства в печени;
E) скорость удаления лекарств из крови в ткани.
ANSWER: A
Что такое период полувыведения:
A) время, за которое концентрация препарата в плазме крови уменьшается в 2 раза; B) время, за которое эффект препарата уменьшается в 2 раза;
C) время, за которое концентрация препарата в плазме крови повышается в 2 раза; D) время, за которое концентрация препарата в организме понижается в 2 раза;
E) время, за которое эффект препарата повышается в 2 раза.
ANSWER: A
Что такое биодоступность лекарственного препарата:
A) доля введенной дозы вещества, подвергшейся метаболизму в печени; B) доля введенной дозы вещества, достигшей системного кровотока;
C) доля введенной дозы вещества, попавшей в целевой орган; D) доля введенной дозы вещества, удаленная из организма; E) доля введенной дозы вещества, попавшая в головной мозг.
ANSWER: B
Что такое местное действие лекарственного вещества:
A) действие, развившееся после его всасывания в месте введения;
B) непосредственное влияние на определенные рецепторные структуры; C) действие, развивающееся в месте его приложения;
D) воздействие на ряд функций тканей и клеток организма; E) первичная фармакологическая реакция.
ANSWER: C
Что такое резорбтивное действие лекарственного вещества: A) действие, развивающееся после его всасывания;
B) действие, возникающее одновременно с основным; C) действие, развивающееся в месте его приложения;
D) воздействие на ряд функций тканей и клеток организма; E) первичная фармакологическая реакция.
ANSWER: A
Чем определяется основной эффект лекарственного препарата:
A) связыванием лекарственного вещества с транспортными белками;
B) длительностью латентного периода действия лекарственного вещества; C) элиминацией лекарственного вещества;
D) взаимодействием молекул лекарственного вещества с рецептором; E) физико-химическими свойствами лекарственного вещества.
ANSWER: D
Как определяется терапевтический индекс лекарственного препарата: A) отношением его летальной дозы к эффективной;
B) отношением его терапевтической дозы к токсической; C) отношением его нагрузочной дозы к поддерживающей; D) отношением его эффективной дозы к летальной;
E) отношением латентного периода к длительности действия препарата.
ANSWER: A
Что такое потенцированный синергизм:
A) простое суммирование эффектов 2 и более лекарственных веществ; B) взаимное усиление эффектов 2 и более лекарственных веществ;
C) взаимное ослабление эффектов 2 и более лекарственных веществ;
D) ослабление эффекта одного лекарственного вещества под действием другого; E) взаимодействие 2 и более лекарственных веществ «в одном шприце»
ANSWER: B
Под биодоступностью или биоусвояемостью лекарственных средств понимают: A) концентрацию лекарственных средств в плазме крови;
B) эффект «первичного прохождения препарата через печень»;
C) эффект «вторичного прохождения препарата через печень»;
E) часть введенной внутрь дозы лекарственного вещества, поступившей в системный кровоток в активной форме;
F) эффект «прохождения препарата через ткани».
ANSWER: D
Что такое материальная кумуляция:
A) накопление побочных эффектов лекарственного препарата;
B) накопление терапевтических эффектов лекарственного препарата; C) накопление самого лекарственного препарата в организме;
D) накопление метаболитов лекарственного препарата в организме.
ANSWER: C
Что такое целевые ткани и органы-мишени:
A) кровеносная система организма, способствующая транспорту молекул лекарственного вещества из места введения в ткани;
B) ткани, в которых молекулы лекарственного препарата подвергаются метаболическим превращениям;
C) органы, функции которых влияют на удаление лекарственного препарата из организма;
D) ткани и органы, где расположены рецепторы, реагирующие на данное вещество.
ANSWER: D
Что такое специфическое или избирательное действие лекарственного препарата:
A) взаимодействие лекарственного препарата только со специфическими рецепторными структурами;
B) действие лекарственного препарата, обусловленное общеугнетающим влиянием лекарств на мембраны клеток возбудимых тканей;
C) распространение импульса возбуждения, вызывающее реакцию эффекторных органов;
D) действие лекарственного препарата, приводящее к понижению активности функций клеток и тканей;
E) необратимое связывание молекул лекарства с рецепторами, даже с повреждением или разрушением различных структур организма.
ANSWER: A
Что такое рефлекторное действие лекарственного препарата:
A) взаимодействие лекарственного препарата только со специфическими рецепторными структурами;
B) действие, которое связано с процессами передачи импульса возбуждения по определенным рефлекторным дугам и вызывает реакцию со стороны эффекторных органов;
C) действие, которое возникает одновременно с основным и вызывает отрицательное воздействие на ряд функций клеток и тканей;
D) необратимое связывание молекул лекарственного вещества с рецепторами, даже с повреждением или разрушением различных структур организма;
E) действие, приводящее к повышение активности микросомальных ферментов печени.
ANSWER: B
Что такое органы-мишени:
A) транспортные системы организма, способствующие переносу молекул лекарственного вещества из места введения в ткани;
B) ткани, в которых молекулы лекарственного препарата подвергаются метаболическим превращениям;
C) органы, функции которых влияют на удаление лекарственного препарата из организма;
D) ткани и органы, где расположены рецепторы, реагирующие на данное лекарственное вещество;
E) органы, функции которых влияют на накопление лекарственного препарата в тканях.
ANSWER: D
Что такое латентный период:
A) длительность развития первичного эффекта;
B) промежуток времени между введением лекарственного вещества в организм и началом его действия;
C) время, необходимое для осуществления метаболических превращений лекарственного препарата в организме;
D) интервал времени до введения повторной дозы лекарственного препарата; E) время до развития максимума эффекта лекарственного препарата.
ANSWER: B
Что такое агонисты рецепторов:
A) вещества, которые связываются с белками плазмы крови;
B) вещества, которые вызывают специфические изменения функций рецепторов, связываясь с ними, и приводят к развитию эффекта;
C) вещества, которые препятствуют развитию эффекта.
ANSWER: B
Что такое антагонисты рецепторов:
A) вещества, которые связываются с белками плазмы крови;
B) вещества, которые вызывают специфические изменения функций рецепторов, связываясь с ними, и приводят к развитию эффекта;
C) вещества, которые, связываясь с рецептором, препятствуют развитию эффекта.
ANSWER: C
Что такое частичные агонисты рецепторов:
A) вещества, которые вызывают специфические изменения функций рецепторов, связываясь с ними, и приводят к развитию эффекта;
B) вещества, которые, связываясь с рецептором, препятствуют развитию эффекта; C) вещества, которые связываются с белками плазмы крови;
D) вещества, которые вызывают развитие неспецифического эффекта;
E) вещества, которые изменяют конформацию рецептора и вызывают развитие эффекта меньшей величины.
ANSWER: E
Что такое агонисты-антагонисты рецепторов:
A) вещества, которые связываются с белками плазмы крови;
B) вещества, которые вызывают специфические изменения функций рецепторов, связываясь с ними, и приводят к развитию эффекта;
C) вещества, которые, связываясь с рецептором, препятствуют развитию эффекта; D) вещества, которые вызывают развитие неспецифического эффекта;
E) вещества, которые изменяют конформацию рецептора и блокируют эффекты других веществ, но сами вызывают развитие эффекта.
ANSWER: E
Что такое антиметаболиты:
A) вещества, вызывающие снижение метаболической активности ферментов печени; B) структурные аналоги естественных метаболитов, вызывающие эффекты, противоположные эффектам естественных метаболитов;
C) вещества, вызывающие разрушение ферментов печени;
D) вещества, вызывающие ослабление метаболизма одного вещества под действием другого;
E) средства, угнетающие функции ЦНС.
ANSWER: B
Какие из нижеперечисленных веществ относятся к антиметаболитам: A) холиноблокаторы;
B) сульфаниламиды; C) пенициллины;
D) адреноблокаторы; E) этиловый спирт.
ANSWER: B
Какие вещества называются пролекарствами:
A) вещества, служащие сырьем при химическом синтезе лекарств;
B) вещества, превращающиеся в организме в активные вещества, оказывающие основное фармакологическое действие;
C) вещества растительного происхождения, служащие исходным материалом при производстве лекарств;
D) лекарства, изменяющие синтез эндогенных веществ в организме;
E) вещества животного происхождения, служащие исходным материалом при производстве лекарств.
ANSWER: B
Какое из нижеперечисленных веществ относится к пролекарствам: A) каптоприл;
B) эналаприл; C) церукал;
D) фенилаланин; E) анальгин.
ANSWER: B
Какие пути введения приводят к большему эффекту при введении одной и той же дозы лекарственного средства:
A) внутримышечный; B) внутривенный;
C) per os;
D) подкожный;
E) ректальный.
ANSWER: B
Какие химические реакции относятся к метаболическим реакциям конъюгации молекул лекарственного вещества:
A) восстановление. B) окисление;
C) образование глюкуронидов; D) гидролиз.
ANSWER: C
В каких тканях преимущественно накапливаются липофильные препараты: A) мышцы;
B) соединительная ткань; C) жировая ткань;
D) клеточные депо; E) печень.
ANSWER: C
К чему приводит индукция активности микросомальных ферментов печени: A) к удлинению периода полувыведения лекарственного средства;
B) к повышению всасывания лекарственных средств в ЖКТ; C) к повышению экскреции лекарственных средств с желчью; D) к повышению экскреции лекарственных средств со слюной;
E) к укорочению периода полувыведения лекарственного средства.
ANSWER: E
К чему приводит угнетение активности микросомальных ферментов печени: A) к удлинению периода полувыведения лекарственного средства;
B) к повышению всасывания лекарственных средств в ЖКТ; C) к повышению экскреции лекарственных средств с желчью;
D) к укорочению периода полувыведения лекарственного средства; E) к усилению почечной тубулярной секреции.
ANSWER: A
Чем сопровождается снижение почечной тубулярной реабсорбции молекул лекарственных веществ:
A) удлинением периода полувыведения лекарственного вещества; B) усилением кровотока в почечных сосудах;
C) снижением кровотока в почечных сосудах;
D) понижением активности микросомальных ферментов печени; E) периода полувыведения лекарственного вещества.
ANSWER: E
Чем сопровождается увеличение почечной тубулярной реабсорбции молекул лекарственных веществ:
A) удлинением периода полувыведения лекарственного средства B) усилением кровотока в почечных сосудах;
C) снижением кровотока в почечных сосудах;
D) укорочением периода полувыведения лекарственного вещества; E) понижением активности микросомальных ферментов печени.
ANSWER: A
У лиц пожилого возраста обычно:
A) повышена активность микросомальных ферментов печени; B) снижена активность микросомальных ферментов печени; C) усилена конъюгация лекарственных средств в печени;
D) укорочен период полувыведения лекарственных средств; E) усилен транспорт лекарственных средств в ткани.
ANSWER: B
У детей 6-8-й недели жизни:
A) повышена активность микросомальных ферментов печени по сравнению со взрослыми;
B) снижена активность микросомальных ферментов печени по сравнению со взрослыми; C) усилена конъюгация лекарственных средств в печени;
D) укорочен период полувыведения лекарственных средств; E) повышен почечный клиренс креатинина.
ANSWER: B
К чему приводит увеличение почечной канальцевой секреции лекарственных средств: A) удлинение периода полувыведения лекарственного средства;
B) усиление кровотока в почечных сосудах; C) уменьшение кровотока в почечных сосудах;
D) укорочение периода полувыведения лекарственного средства;
E) уменьшение активности микросомальных ферментов.
ANSWER: D
К чему приводит угнетение почечной канальцевой секреции лекарственных средств: A) удлинение периода полувыведения лекарственного средства;
B) усиление кровотока в почечных сосудах; C) уменьшение кровотока в почечных сосудах;
D) укорочение периода полувыведения лекарственного средства; E) уменьшение активности микросомальных ферментов.
ANSWER: A
Экскреция лекарственных средств не осуществляется: A) легкими;
B) почками;
C) печенью;
D) молочными железами; E) мышцами.
ANSWER: E
Какие лекарственные средства индуцируют метаболическую активность печени: A) антикоагулянты;
B) ингибиторы МАО; C) циметидин;
D) фенобарбитал.
ANSWER: D
Укажите вещество, относящееся к альфа- и бета-адреномиметикам: A) изадрин;
B) сальбутамол;
C) добутамин;
D) лабеталол;
E) адреналин.
ANSWER: E
Укажите вещество, относящееся к симпатомиметикам: A) фентоламин;
B) клофелин;
C) эфедрин;
D) тропафен;
E) октадин.
ANSWER: C
К какой группе относится празозин: A) альфа2-адреномиметиков;
B) бета-адреноблокаторов; C) альфа1-адреноблокаторов;
D) гибридных адреноблокаторов; E) бета-адреномиметиков.
ANSWER: C
Ккакой группе относится лабеталол: A) альфа2-адреномиметиков;
B) бета-адреноблокаторов; C) альфа1-адреноблокаторов;
D) гибридных адреноблокаторов; E) бета-адреномиметиков.
ANSWER: D
Ккакой группе относится изадрин: A) альфа2-адреномиметиков;
B) бета-адреноблокаторов; C) альфа1-адреноблокаторов;
D) гибридных адреноблокаторов; E) бета-адреномиметиков.
ANSWER: E
Ккакой группе относится октадин: A) альфа2-адреномиметиков;
B) бета-адреноблокаторов; C) альфа1-адреноблокаторов;
D) гибридных адреноблокаторов; E) симпатолитиков.
ANSWER: E
Ккакой группе относится тропафен: A) альфа2-адреномиметиков;
B) бета1-адреноблокаторов; C) альфа-адреноблокаторов;
D) гибридных адреноблокаторов; E) бета-адреномиметиков. ANSWER: C
Ккакой группе относится фенотерол: A) бета2-адреномиметиков;
B) бета-адреноблокаторов; C) альфа1-адреноблокаторов;
D) гибридных адреноблокаторов; E) симпатолитиков.
ANSWER: A
Укажите вещество, относящееся к альфа1-адреномиметикам: A) празозин;
B) фенотерол;
C) тропафен;
D) мезатон;
E) окспренолол.
ANSWER: D
Укажите вещество, относящееся к альфа2-адреномиметикам: A) адреналин;
B) клофелин;
C) фенотерол;
D) тропафен;
E) мезатон.
ANSWER: B
Укажите вещество, относящееся к селективным бета2-адреномиметикам: A) адреналин;
B) клофелин;
C) фенотерол;
D) тропафен;
E) мезатон.
ANSWER: C
Укажите вещество, относящееся к селективным бета1адреномиметикам: A) добутамин;
B) фенотерол; C) сальбутамол; D) фентоламин; E) анаприлин.
ANSWER: A
Укажите вещество, относящееся к бета-1,2-адреноблокаторам: A) лабеталол;
B) анаприлин;
C) добутамин;
D) празозин;
E) мезатон.
ANSWER: B
Укажите вещество, относящееся к селективным бета1-адреноблокаторам: A) анаприлин;
B) лабеталол;
C) добутамин;
D) празозин;
E) талинолол.
ANSWER: E
Укажите вещество, относящееся к «гибридным» альфа- и бета-адреноблокаторам: A) анаприлин;
B) лабеталол;
C) добутамин;
D) празозин;
E) мезатон.
ANSWER: B
Укажите вещество, относящееся к симпатомиметикам: A) адреналин;
B) мезатон; C) анаприлин;
D) эфедрин;
E) пентамин.
ANSWER: D
Адреналин возбуждает:
A) только альфа1-адренорецепторы; B) только альфа2-адренорецепторы; C) только бета1-адренорецепторы; D) только бета2-адренорецепторы;
E) все типы и подтипы адренорецепторов.
ANSWER: E
Действие изадрина связано с:
A) стимуляцией альфа-адренорецепторов;
B) блокадой типов бета-адренорецепторов;
C) стимуляцией всех типов бета-адренорецепторов;
D) повышением выброса медиатора из пресинаптических окончаний; E) торможением выброса медиатора из пресинаптических окончаний.
ANSWER: C
Действие сальбутамола связано с:
A) стимуляцией только альфа1-адренорецепторов; B) блокадой только бета1адренорецепторов;
C) повышением выброса медиатора из пресинаптических окончаний; D) стимуляцией только бета2-адренорецепторов;
E) торможением выброса медиатора из пресинаптических окончаний.
ANSWER: D
Действие добутамина связано с:
A) стимуляцией только бета1-адренорецепторов; B) блокадой только бета1адренорецепторов;
C) повышением выброса медиатора из пресинаптических окончаний; D) стимуляцией только бета2-адренорецепторов;
E) торможением выброса медиатора из пресинаптических окончаний.
ANSWER: A
Действие анаприлина связано с:
A) стимуляцией альфа-адренорецепторов; B) блокадой бета-адренорецепторов;
C) стимуляцией бета-адренорецепторов;
D) повышением выброса медиатора из пресинаптических окончаний; E) торможением выброса медиатора из пресинаптических окончаний.
ANSWER: B
Действие метопролола связано с:
A) стимуляцией только альфа1-адренорецепторов; B) блокадой бета2-адренорецепторов;
C) блокадой только бета1-адренорецепторов;
D) повышением выброса медиатора из пресинаптических окончаний; E) стимуляцией только бета2-адренорецепторов.