Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

3 курс / Фармакология / Итоговые тесты. Фармакология

.pdf
Скачиваний:
3
Добавлен:
04.02.2024
Размер:
961.28 Кб
Скачать

E) правильны 1 и 3 варианты.

ANSWER: E

Скорость проведения в АВ - узле в максимальной степени замедляет: A) хинидин;

B) этмозин;

C) дизопирамид; D) верапамил;

E) новокаинамид.

ANSWER: D

Отрицательное инотропное действие в наибольшей степени оказывает: A) хинидин;

B) этмозин;

C) дизопирамид;

D) кордарон (амиодарон).

ANSWER: C

Вазоконстрикторное действие оказывает: A) хинидин;

B) этмозин;

C) дизопирамид;

D) кордарон (амиодарон).

ANSWER: C

Скорость проведения в миокарде желудочков в наибольшей степени замедляет: A) кордарон (амиодарон);

B) пропранолол (анаприлин); C) верапамил;

D) этацизин.

ANSWER: A

Глюкагон применяется при следующих состояниях, кроме:

A) брадиаритмии на фоне передозировки бета-адреноблокаторами; B) блокады АВ – узла всех степеней;

C) брадиаритмии на фоне блокаторов медленных кальциевых каналов; D) мерцательная аритмия;

E) в качестве кардиотонического средства.

ANSWER: D

Выберите препарат, снижающий тонус сосудодвигательного центра: A) октадин;

B) метопролол; C) клофелин; D) дибазол;

E) апрессин.

ANSWER: C

Выберите препарат, снижающий тонус сосудодвигательного центра: A) метилдофа;

B) октадин;

C) дибазол;

D) апрессин;

E) метопролол.

ANSWER: A

Выберите препарат, снижающий тонус сосудодвигательного центра: A) метопролол;

B) гуанфацин;

C) апрессин;

D)дибазол;

E)октадин.

ANSWER: B

Выберите препарат, снижающий тонус сосудодвигательного центра: A) апрессин;

B) дибазол;

C) октадин; D) гуанобенз;

E) метопролол.

ANSWER: D

Выберите препарат, снижающий тонус сосудодвигательного центра: A) дибазол;

B) октадин;

C) апрессин; D) метопролол; E) моксонидин.

ANSWER: E

Выберите препарат, снижающий тонус симпатических влияний на сосуды за счёт блока альфа1-адренорецепторов:

A) пентамин;

B) празозин;

C) арфонад; D) алпренолол;

E) моксонидин цинт.

ANSWER: B

Выберите препарат, снижающий тонус симпатических влияний на сосуды за счёт блока альфа1-адренорецепторов:

A) арфонад; B) алпренолол;

C) моксонидин цинт; D) доксазозин;

E) пентамин.

ANSWER: D

Выберите препарат, снижающий тонус симпатических влияний на сосуды за счёт блока альфа-адренорецепторов:

A) алпренолон;

B) пентамин;

C) урапидил;

D) метопролол;

E) арфонад.

ANSWER: C

Укажите препарат, гипотензивное действие которого связано с блоком альфа- и бетаадренорецепторов:

A) лабеталол; B) пропранолол; C) метопролол;

D)алпренолол;

E)соталол.

ANSWER: A

Укажите препарат, гипотензивное действие которого связано с пресинаптическим адренонегативным влиянием в синапсе:

A) апрессин;

B) резерпин;

C) дибазол; D) клофелин;

E) моксонидин.

ANSWER: B

Укажите препарат прямого миотропного действия, действие которого сопряжено с активацией калиевых каналов:

A) нифедипин;

B) клофелин;

C) дилтиазем; D) миноксидил; E) дибазол.

ANSWER: D

Укажите препарат прямого миотропного действия, действие которого сопряжено с активацией калиевых каналов:

A) клофелин;

B) нифедипин; C) дибазол; D) дилтиазем; E) диазоксид.

ANSWER: E

Укажите препарат прямого миотропного действия, который понижает тонус только резистивных сосудов:

A) апрессин;

B) арфонад;

C) натрия нитропруссид;

D)пирилен;

E)пахикарпин.

ANSWER: A

Укажите препарат прямого миотропного действия, который понижает тонус резистивных и ёмкостных сосудов:

A) дибазол;

B) натрия нитропруссид; C) магния сульфат;

D) миноксидил; E) диазоксид.

ANSWER: B

Укажите группу блокаторов кальциевых каналов, которая чаще используется для снижения повышенного АД:

A) производные дигидропиридина;

B) производные бензотиадиазина; C) производные фенилалкиламинов.

ANSWER: A

Укажите антагонист рецепторов к антотензину-II: A) нифедипин;

B) лозартан (козаар); C) диазоксид;

D) моксонидин;

E) молсидомин.

ANSWER: B

Укажите ингибитор ангиотензин-конвертирующего фермента: A) фентоламин;

B) лабеталол;

C) метопролол;

D) каптоприл;

E) празозин.

ANSWER: D

Укажите ингибитор ангиотензин-конвертирующего фермента второго поколения: A) каптоприл;

B) эналаприл;

C) лабеталол; D) метопролол; E) празозин.

ANSWER: B

Укажите ингибитор ангиотензин-конвертирующего фермента второго поколения: A) метопролол;

B) празозин;

C) лабеталол; D) периндоприл; E) каптоприл.

ANSWER: D

Укажите ингибитор ангиотензин-конвертирующего фермента второго поколения: A) каптоприл;

B) лабеталол;

C) рамиприл; D) метопролол; E) празозин.

ANSWER: C

Укажите ингибитор ангиотензин-конвертирующего фермента второго поколения: A) каптоприл;

B) лабеталол;

C) метопролол;

D) лизиноприл; E) празозин.

ANSWER: D

Укажите препарат со свойствами агониста-антагониста рецепторов ангиотензина-II: A) нифедипин;

B) лозартан;

C) саралазин;

D) анаприлин;

E) метопролол.

ANSWER: C

Укажите группу препаратов со свойствами факультативных диуретиков: A) тиазиды;

B) бета-адреноблокаторы;

C) активаторы калиевых каналов;

D) блокаторы кальциевых каналов; E) альфа-адреноблокаторы.

ANSWER: D

Какой механизм действия имеет место при лечении клофелином: A) стимуляция м-холинорецепторов;

B) стимуляция альфа2-адренорецепторов СДЦ; C) снижение в мозге запасов катехоламинов; D) блокада альфа2-адренорецепторов СДЦ;

E) блокада имидазолиновых рецепторов.

ANSWER: B

Какой механизм действия имеет место при лечении гуанфацином: A) снижение в мозге запасов катехоламинов;

B) стимуляция М-холинорецепторов;

C) стимуляция альфа2-адренорецепторов СДЦ; D) блокада альфа2-адренорецепторов СДЦ;

E) блокада имидазолиновых рецепторов.

ANSWER: C

Какой механизм действия имеет место при лечении гуанабензом: A) снижение в мозге запасов катехоламинов;

B) стимуляция альфа2-адренорецепторов СДЦ;

C) блокада имидазолиновых рецепторов;

D) блокада альфа2-адренорецепторов СДЦ;

E) стимуляция М-холинорецепторов.

ANSWER: B

Какой механизм действия имеет место при лечении метилдофа: A) снижение в мозге запасов катехоламинов;

B) стимуляция М-холинорецепторов;

C) блокада имидазолиновых рецепторов; D) блокада альфа2-адренорецепторов СДЦ;

E) стимуляция альфа2-адренорецепторов СДЦ.

ANSWER: A

Какой механизм действия имеет место при лечении моксонидином: A) стимуляция имидазолиновых рецепторов;

B) стимуляция М-холинорецепторов;

C) снижение в мозге запасов катехоламинов;

D) блокада альфа2-адренорецепторов СДЦ; E) блокада имидазолиновых рецепторов.

ANSWER: A

Какой фактор является ведущим в гипотензивном действии клофелина при однократном введении:

A) повышение ЧСС и МОК;

B) снижение ЧСС и МОК; C) снижение ОПСС;

D) уменьшение ОЦК;

E) снижение активности системы ренин-ангиотензин-альдостерон.

ANSWER: B

Какой фактор является ведущим в гипотензивном действии гуанфацина при однократном введении:

A) уменьшение ОЦК;

B) снижение активности системы ренин-ангиотензин-альдостерон; C) повышение ЧСС и МОК;

D) уменьшение ЧСС и МОК; E) снижение ОПСС.

ANSWER: D

Какой фактор является ведущим в гипотензивном действии моксонидина при однократном введении:

A) уменьшение ОЦК;

B) повышение ЧСС и МОК; C) снижение ОПСС;

D) уменьшение ЧСС и МОК;

E) снижение активности системы ренин-ангиотензин-альдостерон.

ANSWER: D

Какой фактор является ведущим в гипотензивном действии ганглиоблокаторов:

A) снижение ОПСС;

B) повышение ЧСС и МОК; C) уменьшение ОЦК;

D) уменьшение ЧСС и МОК;

E) снижение активности системы ренин-ангиотензин-альдостерон.

ANSWER: A

Какой фактор является ведущим в гипотензивном действии неселективных альфаадреноблокаторов:

A) снижение активности ситемы ренин-ангиотензин-альдостерон; B) снижение ОПСС;

C) уменьшение ЧСС и МОК; D) уменьшение ОЦК;

E) повышение ЧСС и МОК.

ANSWER: B

Какой фактор является ведущим в гипотензивном действии бета-адреноблокаторов: A) повышение ЧСС и МОК;

B) уменьшение ОЦК;

C) снижение активности системы ренин-ангиотензин-альдостерон; D) уменьшение ЧСС и МОК;

E) снижение ОПСС.

ANSWER: D

Какой фактор является ведущим в гипотензивном действии апрессина: A) снижение активности системы ренин-ангиотензин-альдостерон;

B) уменьшение ОЦК;

C) уменьшение ОПСС;

D) уменьшение ЧСС и МОК;

E) повышение ЧСС и МОК.

ANSWER: C

Какой фактор является ведущим в гипотензивном действии каптоприла: A) уменьшение ОЦК;

B) снижение активности системы ренин-ангиотензин-альдостерон; C) уменьшение ЧСС и МОК;

D) повышение ОПСС;

E) повышение ЧСС и МОК.

ANSWER: B

Какой фактор является ведущим в гипотензивном действии эналаприла: A) снижение активности системы ренин-ангеотензин-альдостерон;

B) уменьшение ЧСС и МОК;

C) повышение ЧСС и МОК; D) повышение ОПСС;

E) уменьшение ОЦК.

ANSWER: A

Какой фактор является ведущим в гипотензивном действии фуросемида: A) повышение ЧСС и МОК;

B) снижение ОПСС;

C) уменьшение ОЦК;

D) уменьшение ЧСС и МОК;

E) снижение активности системы ренин-ангиотензин-альдостерон.

ANSWER: C

Какой фактор является ведущим в гипотензивном действии дихлотиазида: A) снижение ОПСС;

B) уменьшение ОЦК;

C) уменьшение ЧСС и МОК;

D) повышение ЧСС и МОК;

E) снижение активности системы ренин-ангеотензин-альдостерон.

ANSWER: B

Укажите побочный эффект, характерный для клофелина: A) тахикардия;

B) бронхоспазм;

C) сонливость; D) паркинсонизм; E) диарея.

ANSWER: C

Укажите побочный эффект, характерный для клофелина: A) бронхоспазм;

B) тахикардия; C) паркинсонизм; D) запоры;

E) диарея.

ANSWER: D

Клофелин потенцирует эффекты: A) ангиотензинамида;

B) антиаритмических средств; C) сердечных гликозидов;

D) наркотических анальгетиков; E) антиподагрических средств.

ANSWER: D

Как проявляется "феномен внезапной отмены" клофелина: A) ортостатический коллапс;

B) сердечная недостаточность; C) аритмия;

D) нарушение мочеотделения;

E) повышение артериального давления.

ANSWER: E

Какой побочный эффект наиболее характерен для апрессина: A) тахикардия;

B) брадикардия;

C) бронхоспазм;

D)диарея;

E)сонливость.

ANSWER: A

Какой побочный эффект наиболее характерен для апрессина: A) брадикардия;

B) бронхоспазм;

C) вторичный гиперальдостеронизм; D) диарея;

E) сонливость.

ANSWER: C

Какой побочный эффект сопровождает гипотензивное действие диазоксида: A) брадикардия;

B) диарея;

C) сонливость;

D) тахикардия;

E) бронхоспазм.

ANSWER: D

Какой побочный эффект сопровождает гипотензивное действие диазоксида: A) вторичный гиперальдостеронизм;

B) брадикардия; C) диарея;

D) бронхоспазм; E) сонливость.

ANSWER: A

Какие эффекты дополняют гипотензивное действие нифедипина, связанное со снижением тонуса периферических сосудов:

A) уменьшение тонуса ЖКТ;

B) уменьшение тонуса миометрия; C) уменьшение тонуса бронхов;

D) уменьшение сопротивляемости почечных сосудов и повышение фильтрации; E) снижение тонуса сосудодвигательного центра.

ANSWER: D

Какие эффекты дополняют гипотензивное действие нифедипина, связанное со снижением тонуса периферических сосудов:

A) уменьшение тонуса миометрия;

B) задержка реабсорбции натрия и воды в канальцах; C) уменьшение тонуса ЖКТ;

D) уменьшение тонуса бронхов;

E) снижение тонуса сосудо-двигательного центра.

ANSWER: B

Какой побочный эффект сопровождает антигипертензивное действие клофелина: A) возбуждение ЦНС;

B) угнетение ЦНС (сонливость);

C) повышение частоты мочеиспускаия;

D) повышение частоты стула;

E) тошнота.

ANSWER: B

Какой механизм имеет место в формировании феномена "ускользания эффекта" при постоянном приёме клофелина:

A) снижение чувствительности альфа2-адренорецепторов; B) повышение активности фильтрации в почках;

C) изменение активности сосудодвигательного центра;

D) формирование вторичного гиперальдостеронизма; E) всё вышеперечисленное.

ANSWER: D

Какой из указанных ниже препаратов является селективным агонистом имидазолиновых рецепторов:

A) пропранолол; B) диазоксид; C) метопролол;

D) моксонидин (цинт); E) тропафен.

ANSWER: D

Механизм антигипертензивного действия клофелина состоит в: A) блокаде симпатических ганглиев;

B) блокаде парасимпатических ганглиев;

C) блокаде альфа-адренорецепторов сосудов; D) возбуждении бета2-адренорецепторов;

E) активации альфа2-адренорецепторов.

ANSWER: E

Укажите механизм гипотензивного действия спиронолактона: A) снижение уровня ренина плазмы;

B) блокада адренорецепторов;

C) уменьшение объема циркулирующей крови;

D) снижение общего периферического сопротивления сосудов; E) конкурентный антагонизм с альдостероном.

ANSWER: C

Быстрая отмена клофелина опасна развитием: A) почечной недостаточности;

B) тяжелого гипертонического криза; C) выраженной тахикардии;

D) сердечной недостаточности; E) бронхоспазма.

ANSWER: B

При водно-солевом гипертоническом кризе наиболее эффективным препаратом выбора является:

A) но-шпа; B) верапамил;