3 курс / Фармакология / Итоговые тесты. Фармакология
.pdfE) ни один из указанных.
ANSWER: A
Выберите препарат из группы резорбтивных сульфаниламидов средней продолжительности действия:
A) норсульфазол;
B) сульфаметоксазол;
C) сульфамонометоксин; D) сульфален;
E) ни одно из указанных.
ANSWER: B
Выберите препарат из группы резорбтивных сульфаниламидов длительного действия: A) норсульфазол;
B) сульфаметоксазол;
C) сульфамонометоксин; D) сульфален;
E) ни одно из указанных.
ANSWER: C
Выберите препарат из группы резорбтивных сульфаниламидов сверхдлительного действия:
A) норсульфазол;
B) сульфаметоксазол;
C) сульфамонометоксин; D) сульфален;
E) ни одно из указанных.
ANSWER: D
Выберите сульфаниламид, который плохо и мало всасывается из ЖКТ: A) сульфамонометоксин;
B) сульфапиридазин;
C) сульфадиметоксин; D) сульфадоксин;
E) фталазол.
ANSWER: E
Выберите сульфаниламид, который плохо и мало всасывается из ЖКТ: A) сульфамонометоксин;
B) сульфапиридазин;
C) сульфадиметоксин; D) сульфадоксин;
E) фтазин.
ANSWER: E
Выберите сульфаниламидный препарат для местного применения: A) сульфамонометоксин;
B) сульфапиридазин;
C) сульфадиметоксин; D) сульфадоксин;
E) сульфацил-натрий.
ANSWER: E
Выберите сульфаниламидный препарат для местного применения: A) сульфамонометоксин;
B) сульфапиридазин;
C) сульфадиметоксин; D) сульфадоксин;
E) сульфазина серебряная соль.
ANSWER: E
Выберите препарат из группы нитрофуранов, используемый как антисептик: A) фурагин;
B) фурадонин; C) нифурантоил; D) фурацилин; E) эрцефурил.
ANSWER: D
Выберите препарат, который наиболее часто применяется при кишечных инфекциях у детей:
A) фурагин; B) фурадонин;
C) нифурантоил; D) фурацилин; E) эрцефурил.
ANSWER: E
Выберите препарат, наиболее эффективный при инфекции мочевыводящих путей: A) фурагин;
B) эрцефурил; C) фуразолидон; D) фурацилин;
E) ни один из указанных.
ANSWER: A
Выберите препарат, наиболее эффективный при инфекции мочевыводящих путей: A) фурадонин;
B) эрцефурил; C) фуразолидон; D) фурацилин;
E) ни один из указанных.
ANSWER: A
Какой препарат активен при бациллярной дизентерии: A) фурагин;
B) фурадонин;
C) фурацилин; D) фуразолидон;
E) ни один из указанных.
ANSWER: D
Какой препарат активен при токсикоинфекциях: A) фурагин;
B) фурадонин;
C) фурацилин; D) фуразолидон;
E) ни один из указанных.
ANSWER: D
Какой препарат активен при лямблиозе: A) фурагин;
B) фурадонин;
C) фурацилин; D) фуразолидон;
E) ни один из указанных.
ANSWER: D
Какой препарат активен при трихомонадном кольпите: A) фурагин;
B) фурадонин;
C) фурацилин; D) фуразолидон;
E) ни один из указанных.
ANSWER: D
Как изменяется противомикробная активность нитрофуранов при их использовании вместе с аскорбиновой кислотой:
A) не изменяется; B) повышается; C) снижается;
D) вопрос не изучен;
E) возможны индивидуальные изменения.
ANSWER: C
Как изменяется противомикробная активность нитрофуранов при их использовании вместе с тиамином:
A) не изменяется; B) повышается; C) снижается;
D) вопрос не изучен;
E) возможны индивидуальные изменения.
ANSWER: C
Как изменяется противомикробная активность нитрофуранов при их использовании вместе с никотиновой кислотой:
A) не изменяется; B) повышается; C) снижается;
D) вопрос не изучен;
E) возможны индивидуальные изменения.
ANSWER: C
Как изменится активность пенициллинов при одновременном использовании с производными нитрофуранов:
A) не изменяется; B) повышается; C) снижается;
D) вопрос не изучен;
E) возможны индивидуальные изменения.
ANSWER: B
Как изменится активность тетрациклинов при одновременном использовании с производными нитрофуранов:
A) не изменяется; B) повышается; C) снижается;
D) вопрос не изучен;
E) возможны индивидуальные изменения.
ANSWER: B
Как изменится активность аминогликозидов при одновременном использовании с производными нитрофуранов:
A) не изменяется; B) повышается; C) снижается;
D) вопрос не изучен;
E) возможны индивидуальные изменения.
ANSWER: B
Как изменится активность левомицетина при одновременном использовании с производными нитрофуранов:
A) не изменяется; B) повышается; C) снижается;
D) вопрос не изучен;
E) индивидуальные изменения.
ANSWER: B
Как изменяется противомикробная активность нитрофуранов при их ипользовании вместе с рибофлавином:
A) не изменяется; B) повышается; C) снижается;
D) вопрос не изучен;
E) возможны индивидуальные изменения.
ANSWER: C
Для производных хиноксалина характерно все, кроме: A) эмбриотоксичность;
B) тератогенное действия;
C) мутагенное действие;
D) бактерицидное действие;
E) избирательный спектр антимикробной активности.
ANSWER: E
Диоксидин можно применять для лечения всех заболеваний, кроме: A) пиелитов;
B) эмпиемы плевры;
C) септических состояний; D) ринитов;
E) обширных абсцессов.
ANSWER: D
Какой из препаратов применяют при заболеваниях мочевыводящих путей: A) хиниофон;
B) энтеросептол; C) мексаза;
D) нитроксолин;
E) ни одно из указанных.
ANSWER: D
Укажите препараты, окрашивающие мочу в ярко-желтый цвет: A) хиниофон;
B) энтеросептол; C) мексаза;
D) нитроксолин;
E) ни одно из указанных.
ANSWER: D
Какой препарат из указанных Вы назначите при клостридиальной инфекции: A) нитроксолин;
B) норсульфазол;
C) энтеросептол;
D) метронидазол;
E) ни один из указанных.
ANSWER: D
Какой препарат из указанных Вы назначите при инфекции, вызванной анаэробными кокками:
A) нитроксолин;
B) норсульфазол;
C) энтеросептол;
D) метронидазол;
E) ни один из указанных.
ANSWER: D
Какой препарат из указанных Вы назначите при инфекции, вызванной фузобактериями: A) нитроксолин;
B) норсульфазол;
C) энтеросептол;
D) метронидазол;
E) ни один из указанных.
ANSWER: D
Какой препарат из указанных Вы назначите при инфекции, вызванной бактероидами: A) нитроксолин;
B) норсульфазол;
C) энтеросептол;
D) метронидазол;
E) ни один из указанных.
ANSWER: D
Какой из препаратов относится к монофторзамещенным фторхинолонам: A) налидиксовая кислота;
B) офлоксацин;
C) ломефлоксацин;
D) кислота пипемидовая; E) флероксацин.
ANSWER: B
Какой из препаратов относится к дифторзамещенным производным хинолонкарбоновой кислоты:
A) налидиксовая кислота; B) офлоксацин;
C) ломефлоксацин;
D) кислота пипемидовая; E) флероксацин.
ANSWER: C
Какой из препаратов относится к трифторзамещенным фторхинолонам: A) налидиксовая кислота;
B) офлоксацин;
C) ломефлоксацин;
D) кислота пипемидовая; E) флероксацин.
ANSWER: E
Какой механизм действия у производных 8-оксихинолина:
A) связывают Fe++ в ферментах бактерий и угнетают биосинтез на ЦП мембране; B) угнетают активность микробной топоизомеразы (ДНК гиразы);
C) угнетают процессы клеточного дыхания бактерий;
D) связывают 2-х валентные ионы в ферментах бактерий и снижают их активность;
E) редуктазы анаэробов превращают их в высокотоксичные соединения, повреждающие ДНК микроорганизмов.
ANSWER: D
Какой механизм действия у производных нитроксолина:
A) связывают Fe++ в ферментах бактерий и угнетают биосинтез на ЦП мембране; B) угнетают активность микробной топоизомеразы (ДНК гиразы);
C) угнетают процессы клеточного дыхания бактерий;
D) связывают 2-х валентные ионы в ферментах бактерий и снижают их активность;
E) редуктазы анаэробов превращают их в высокотоксичные соединения, повреждающие ДНК микроорганизмов.
ANSWER: D
Каков механизм действия у нитроимидазолов:
A) связывают Fe++ в ферментах бактерий и угнетают биосинтез на ЦП мембране; B) угнетают активность микробной топоизомеразы (ДНК гиразы);
C) угнетают процессы клеточного дыхания бактерий;
D) связывают 2-х валентные ионы в ферментах бактерий и снижают их активность;
E) редуктазы анаэробов превращают их в высокотоксичные соединения, повреждающие ДНК микроорганизмов.
ANSWER: E
Каков механизм действия у метронидазола:
A) связывает Fe++ в ферментах бактерий и угнетает биосинтез на ЦП мембране; B) угнетает активность микробной топоизомеразы (ДНК гиразы);
C) угнетает процессы клеточного дыхания бактерий;
D) связывает 2-х валентные ионы в ферментах бактерий и снижает их активность;
E) редуктазы анаэробов превращают его в высокотоксичное соединение, повреждающее ДНК микроорганизмов.
ANSWER: E
Каков механизм действия у тинидазола:
A) связывает Fe++ в ферментах бактерий и угнетает биосинтез на ЦП мембране; B) угнетает активность микробной топоизомеразы (ДНК гиразы);
C) угнетает процессы клеточного дыхания бактерий;
D) связывает 2-х валентные ионы в ферментах бактерий и снижает их активность;
E) редуктазы анаэробов превращают его в высокотоксичное соединение, повреждающее ДНК микроорганизмов.
ANSWER: E
Каков механизм действия нитрофуранов на микроорганизм:
A) связывают Fe++ в ферментах бактерий и угнетают биосинтез на ЦП мембране; B) угнетают активность микробной топоизомеразы (ДНК гиразы);
C) угнетают процессы клеточного дыхания бактерий;
D) связывают 2-х валентные ионы в ферментах бактерий и снижают их активность;
E) редуктазы анаэробов превращают их в высокотоксичные соединения, повреждающие ДНК микроорганизмов.
ANSWER: C
Каким образом фурагин обеспечивает противомикробное действие:
A) связывают Fe++ в ферментах бактерий и угнетают биосинтез на ЦП мембране; B) угнетают активность микробной топоизомеразы (ДНК гиразы);
C) угнетают процессы клеточного дыхания бактерий;
D) связывают 2-х валентные ионы в ферментах бактерий и снижают их активность;
E) редуктазы анаэробов превращают их в высокотоксичные соединения, повреждающие ДНК микроорганизмов.
ANSWER: C
Каким образом эрцефурил обеспечивает противомикробное действие:
A) связывают Fe++ в ферментах бактерий и угнетают биосинтез на ЦП мембране; B) угнетают активность микробной топоизомеразы (ДНК гиразы);
C) угнетают процессы клеточного дыхания бактерий;
D) связывают 2-х валентные ионы в ферментах бактерий и снижают их активность;
E) редуктазы анаэробов превращают их в высокотоксичные соединения, повреждающие ДНК микроорганизмов.
ANSWER: C
Каков механизм противомикробного действия фторпроизводных хинолонкарбоновой кислоты:
A) связывают Fe++ в ферментах бактерий и угнетают биосинтез на ЦП мембране; B) угнетают активность микробной топоизомеразы (ДНК гиразы);
C) угнетают процессы клеточного дыхания бактерий;
D) связывают 2-х валентные ионы в ферментах бактерий и снижают их активность;
E) редуктазы анаэробов превращают их в высокотоксичные соединения, повреждающие ДНК микроорганизмов.
ANSWER: B
Каким образом ципрофлоксацин обеспечивает бактерицидное действие:
A) связывают Fe++ в ферментах бактерий и угнетают биосинтез на ЦП мембране; B) угнетают активность микробной топоизомеразы (ДНК гиразы);
C) угнетают процессы клеточного дыхания бактерий;
D) связывают 2-х валентные ионы в ферментах бактерий и снижают их активность;
E) редуктазы анаэробов превращают их в высокотоксичные соединения, повреждающие ДНК микроорганизмов.
ANSWER: B
Ккакой группе синтетических антибактериальных средств относится хиниофон: A) производные 8-оксихинолина;
B) производные хинолонкарбоновой кислоты; C) производные нитроимидазола;
D) производные нитрофурана; E) производные хиноксалина.
ANSWER: A
Ккакой группе синтетических антибактериальных средств относится энтеросептол: A) производные 8-оксихинолина;
B) производные хинолонкарбоновой кислоты; C) производные нитроимидазола;
D) производные нитрофурана; E) производные хиноксалина.
ANSWER: A
Ккакой группе синтетических антибактериальных средств относится нитроксалин: A) производные 8-оксихинолина;
B) производные хинолонкарбоновой кислоты; C) производные нитроимидазола;
D) производные нитрофурана;
E) производные хиноксалина.
ANSWER: A
Ккакой группе синтетических антибактериальных средств относится ципрофлоксацин: A) производные 8-оксихинолина;
B) производные хинолонкарбоновой кислоты; C) производные нитроимидазола;
D) производные нитрофурана; E) производные хиноксалина.
ANSWER: B
Ккакой группе синтетических антибактериальных средств относится норфлоксацин: A) производные 8-оксихинолина;
B) производные хинолонкарбоновой кислоты; C) производные нитроимидазола;
D) производные нитрофурана; E) производные хиноксалина.
ANSWER: B
Ккакой группе синтетических антибактериальных средств относится метронидазол: A) производные 8-оксихинолина;
B) производные хинолонкарбоновой кислоты; C) производные нитроимидазола;
D) производные нитрофурана; E) производные хиноксалина.
ANSWER: C
Ккакой группе синтетических антибактериальных средств относится тинидазол:
A) производные 8-оксихинолина;
B) производные хинолонкарбоновой кислоты;
C) производные нитроимидазола;
D) производные нитрофурана;
E) производные хиноксалина.
ANSWER: C
Ккакой группе синтетических антибактериальных средств относится эрцефурил: A) производные 8-оксихинолина;
B) производные хинолонкарбоновой кислоты; C) производные нитроимидазола;
D) производные нитрофурана; E) производные хиноксалина.
ANSWER: D
Ккакой группе синтетических антибактериальных средств относится нитрофурантоил: A) производные 8-оксихинолина;
B) производные хинолонкарбоновой кислоты; C) производные нитроимидазола;
D) производные нитрофурана; E) производные хиноксалина.
ANSWER: D
К какой группе синтетических антибактериальных средств относится хиноксидин: A) производные 8-оксихинолина;
B) производные хинолонкарбоновой кислоты; C) производные нитроимидазола;
D) производные нитрофурана;
E) производные хиноксалина.
ANSWER: E
Какой механизм действия лежит в основе антибактериальной активности сульфаниламидных препаратов:
A) подавление активности ферментов дыхательной цепи; B) конкурентный антагонизм с ПАБК;
C) угнетение ДНК-топоизомеразы;
D) неизбирательное угнетение ферментных систем за счет взаимодействия с ионами металлов;
E) подавление активности дегидрофолатредуктазы.
ANSWER: B
Какой механизм действия лежит в основе антибактериальной активности производных 2- амидопиримидина:
A) подавление активности ферментов дыхательной цепи; B) конкурентный антагонизм с ПАБК;
C) угнетение ДНК-топоизомеразы;
D) неизбирательное угнетение ферментных систем за счет взаимодействия с ионами металлов;
E) подавление активности дегидрофолатредуктазы.
ANSWER: E
Какой механизм действия лежит в основе антибактериальной активности 8-оксинолина: A) подавление активности ферментов дыхательной цепи;
B) конкурентный антагонизм с ПАБК; C) угнетение ДНК-топоизомеразы;
D) неизбирательное угнетение ферментных систем за счет взаимодействия с ионами металлов;
E) подавление активности дегидрофолатредуктазы.
ANSWER: D
Какой механизм действия лежит в основе антибактериальной активности нитроксолина: A) подавление активности ферментов дыхательной цепи;
B) конкурентный антагонизм с ПАБК; C) угнетение ДНК-топоизомеразы;
D) неизбирательное угнетение ферментных систем за счет взаимодействия с ионами металлов;
E) подавление активности дегидрофолатредуктазы.
ANSWER: D
Какой механизм действия лежит в основе антибактериальной активности энтеросептола: A) подавление активности ферментов дыхательной цепи;
B) конкурентный антагонизм с ПАБК;