3 курс / Фармакология / Итоговые тесты. Фармакология

Парацетамол характеризуется тем, что: A) вызывает гипопротромбинемию;

B) вызывает раздражение желудка;

C) нарушает кислотно-основное равновесие; D) лишен урикозурическоо эффекта;

E) вызывает противовоспалительный эффект.

ANSWER: D

Пациент с гемофилией заболел ревматоидным артритом. Какое лекарственное средство могло бы быть предложено ему с целью уменьшения боли:

A) парацетамол;

B) ацетилсалициловая кислота; C) бутадион;

D) ибупрофен;

E) напроксен .

ANSWER: A

Все нижеприведенные утверждения относительно характеристик НПВС истинны, за исключением:

A) аспирин в высоких дозах является урикозурическим средством; B) сулиндак имеет длительный период полуэлиминации;

C) индометацин вызывает фронтальные головные боли;

D) ибупрофен имеет более мощный противовоспалительный эффект, чем аспирин; E) краткие курсы бутадиона могут быть полезны для лечения анкилозирующего спондилита.

ANSWER: D

При каком из следующих состояний аспирин мог бы использоваться профилактически: A) некардиогенный отек легких;

B) тромбоэмболия;

C) метаболический ацидоз; D) язвенная болезнь желудка; E) артериальная гипертензия.

ANSWER: B

Все нижеприведенные утверждения относительно ибупрофена истинны, за исключением того, что он:

A) более эффективен как анальгетик, чем аспирин;

B) более эффективен как противовоспалительное средство, чем аспирин; C) используется для лечения ревматоидного артрита;

D) используется для лечения остеоартроза;

E) может вызывать желудочно-кишечные жалобы.

ANSWER: B

Все нижеследующие - нежелательные эффекты салицилатов, за исключением: A) эксфолиация клеток слизистой оболочки желудка;

B) угнетение периферического синтеза простагландинов Е2 и F2 ; C) стимуляция хеморецепторной триггерной зоны;

D) салицилизм;

E) уменьшение секреции слизи в желудке.

ANSWER: B

Значительную задержку жидкости в организме вызывает: A) аспирин;

B) парацетамол; C) бутадион;

D) индометацин;

E) кетопрофен;

ANSWER: C

Не обладает противовоспалительным действием, но является центральным ингибитором синтеза простагландинов:

A) аспирин;

B) парацетамол; C) бутадион;

D) индометацин; E) ибупрофен.

ANSWER: B

Одно из самых сильных НПВС, дающее хороший эффект при воспалительных процессах, сопровождающихся дегенеративными изменениями в суставах, особенно позвоночника, средство выбора при ревматоидном артрите:

A) аспирин;

B) бутадион;

C) индометацин; D) ибупрофен; E) кетопрофен;

ANSWER: C

Увеличивает глубину дыхания: A) аспирин;

B) бутадион;

C) индометацин; D) ибупрофен; E) кетопрофен;

ANSWER: A

Укажите НПВС, необратимо ингибирующее циклооксигеназу тромбоцитов: A) ибупрофен;

B) напроксен;

C) бутадион;

D) ацетилсалициловая кислота; E) индометацин.

ANSWER: D

Нижеперечисленные препараты угнетают циклооксигеназу быстро, за исключением: A) индометацин

B) ибупрофен C) аспирин D) бутадион

E) напроксен

ANSWER: A

В механизме антиэкссудативного эффекта НПВС принимают участие все нижеперечисленные факторы, кроме:

A) подавления образования эндоперекисей и простагландинов; B) подавления образования свободных радикалов кислорода; C) торможения перекисного окисления липидов;

D) вмешательства в эффекты медиаторов воспаления - гистамина, серотонина и брадикинина;

E) торможения образования гранулем/

ANSWER: E

Какой бета-адреноблокатор относится к кардиоселективным: A) пропранолол;

B) алпренолол; C) пиндолол; D) надолол;

E) атенолол.

ANSWER: E

Какой бета-адреноблокатор относится к кардиоселективным: A) практолол;

B) пропранолол;

C) пенбуталол;

D)надолол;

E)соталол.

ANSWER: A

Какой бета-адреноблокатор относится к кардиоселективным: A) пенбуталол;

B) надолол;

C) метопролол; D) соталол;

E) пиндолол.

ANSWER: С

Какой бета-адреноблокатор относится к кардиоселективным: A) пенбуталол;

B) надолол; C) небивалол; D) соталол; E) пиндолол.

ANSWER: С

Какой из механизмов имеет место при использовании пропранолола как антиангинального средства:

A) расширение коронарных сосудов;

B) рефлекторное уменьшение сократимости миокарда;

C) уменьшение симпатических влияний за счёт снижения выброса медиатора;

D) уменьшение симпатических влияний за счёт снижения синтеза медиатора; E) уменьшение симпатических влияний за счёт блока бета1-адренорецепторов.

ANSWER: E

Какой из механизмов имеет место при использовании пропранолола как антиангинального средства:

A) уменьшение возбудимости, проводимости, сократимости, автоматизма; B) расширение коронарных сосудов;

C) повышение устойчивости миокарда к гипоксии; D) рефлекторное уменьшение работы сердца;

E) рефлекторное расширение коронарных сосудов.

ANSWER: A

Какой из механизмов имеет место при использовании нитроглицерина как антиангинального средства:

A) уменьшение венозного возврата и снижение преднагрузки; B) обезболивающее действие на миокард;

C) рефлекторное уменьшение работы сердца;

D) рефлекторное расширение коронарных сосудов; E) улучшение газообмена в лёгких.

ANSWER: A

Какие лекарственные формы нитроглицерина применяют для профилактики приступа ИБС:

A) таблетки по 0,0005 сублингвально; B) таблетки по 0,0005 энтерально;

C) капли спиртовые на сахар сублингвально; D) аэрозоль нитроглицерина;

E) тринитролонг.

ANSWER: E

Какие лекарственные формы нитроглицерина применяют для профилактики приступа ИБС:

A) таблетки по 0,0005 сублингвально; B) таблетки по 0,0005 энтерально;

C) таблетки из микрокапсулированных частиц; D) пластырь с нитроглицерином;

E) спиртовый раствор нитроглицерина капли на сахар.

ANSWER: D

В каком препарате нитроглицерин представлен в микрокапсулах: A) нитроглицерин таблетированный;

B) сустак;

C) изосорбида мононитрат; D) тринитролонг;

E) нитродиск.

ANSWER: D

Какой препарат является защёчной формой нитроглицерина: A) нитробукал;

B) нитродиск;

C) нитронг;

D) нитрогранулонг;

E) нитро-дур.

ANSWER: A

В каком препарате нитроглицерин всасывается с поверхности кожи - трансдермальная терапевтическая система:

A) нитробукал;

B) сустабукал;

C) нитрогранулонг; D) нитродиск;

E) нитрокард.

ANSWER: D

Выберите микрокапсулированный препарат нитроглицерина: A) тринитролонг;

B) нитрогранулонг; C) нитрокард;

D) нитродиск; E) депонит.

ANSWER: B

Укажите время, соответствующее периоду полувыведения нитроглицерина: A) 1 минута;

B) 5 минут;

C) 10 минут;

D)20 минут;

E)30 минут.

ANSWER: B

Какая лекарственная форма нитроглицерина наиболее подвержена "эффекту первого прохождения":

A) сустак;

B) нитроглицерин таблетки (сублингвально); C) сустабукал;

D) нитродиск;

E) нитроглицериновая мазь.

ANSWER: A

Какая лекарственная форма нитроглицерина наименее подвержена "эффекту первого прохождения":

A) сустак;

B) нитрогранулонт; C) сустабукал;

D) нитродиск; E) тринитролонг.

ANSWER: D

Какая лекарственная форма нитроглицерина имеет самую высокую 75% биодоступность:

A) сустак;

B) тринитролонг;

C) нитрогранулонг;

D) нитродиск;

E) сустабукал.

ANSWER: D

Кроме антиангинального действия нитраты: A) усиливают моторику ЖКТ;

B) повышают внутриглазное давление; C) повышают внутричерепное давление; D) снижают артериальное давление;

E) снимают головную боль.

ANSWER: D

Кроме антиангинального действия нитраты: A) повышают диурез;

B) повышают артериальное давление; C) вызывают постуральную гипотензию;

D) нарушают нервно-мышечную проводимость; E) снижают действие алкоголя.

ANSWER: C

Кроме антиангинального действия нитраты: A) усиливают моторику ЖКТ;

B) повышают внутриглазное давление; C) вызывают головную боль;

D) повышают внутричерепное давление; E) вызывает эйфорию.

ANSWER: C

Укажите побочный эффект, характерный для приёма бета-адреноблокаторов: A) повышение артериального давления;

B) снижение адаптационной возможности миокарда к физической нагрузке; C) тошнота;

D) постуральная гипотензия; E) повышение диуреза.

ANSWER: B

Наиболее часто встречаемый побочный эффект неселективных бета-адреноблокаторов: A) снижение артериального давления;

B) запоры;

C) бронхоспазм;

D) повышение диуреза; E) фотодерматит.

ANSWER: C

Какой фармакологический эффект не характерен для действия блокаторов кальциевых каналов:

A) снижение тонуса гладких мышц бронхов;

B) снижение тонуса гладкой мускулатуры ЖКТ;

C) снижение тонуса гладкой мускулатуры мочевыводящих путей;

D) понижение общего периферического сопротивления и артериального давления; E) повышение канальцевой реабсорбции натрия.

ANSWER: E

При каком виде патологии не следует назначать блокаторы кальциевых каналов: A) суправентрикулярная тахикардия;

B) гипертоническая болезнь;

C) суправентрикулярная экстрасистолия;

D) нарушение атрио-вентрикулярной проводимости; E) с целью профилактики приступов ИБС.

ANSWER: D

При каком из нижеперечисленных заболеваний не следует назначать блокаторы кальциевых каналов:

A) гипертоническая болезнь;

B) ишемическая болезнь сердца; C) болезнь Рейно;

D) аритмии;

E) острая стадия инфаркта миокарда.

ANSWER: E

Какой препарат не вызывает понижения артериального давления у больных ИБС: A) карбокромен;

B) нитроглицерин;

C) изосорбида мононитрат;

D)метопролол;

E)нифедипин.

ANSWER: A

Какой препарат следует использовать для профилактики ИБС у больных с повышенной активностью свёртывающей системы крови:

A) сустак;

B) дипиридамол; C) нитрогранулонг; D) дилтиазем;

E) соталол.

ANSWER: B

Какой препарат предпочтительнее назначать больному стенокардией, если у него имеются также нарушения мозгового кровообращения:

A) нитронг;

B) нитрогранулонг; C) дилтиазем;

D) дипиридамол; E) атенолол.

ANSWER: D

Синдром отмены бета-адреноблокаторов у больных проявляется:

A) учащением приступов стенокардии;

B) появлением стенокардии покоя;

C) снижением толерантности к физической нагрузке;

D) развитием инфаркта миокарда;

E) всем вышеперечисленным.

ANSWER: E

Выберите препараты, относящиеся к группе дифенилалкиламинов: A) верапамил;

B) анипамил; C) галлопамил; D) фалипамил;

E) всё вышеперечисленное.

ANSWER: E

Некардиальными побочными эффектами при лечении антагонистами кальция являются: A) осложнения со стороны ЦНС - депрессия, нервозность, сонливость;

B) со стороны ЖКТ - анорексия, запоры, саливация; C) боли в спине, миалгия, потливость;

D) учащённые позывы на мочеиспускание; E) всё вышеперечисленное.

ANSWER: E

Какой из приведённых препаратов неправильно согласован со своим классом антиаритмических средств:

A) мексилетин - класс I В; B) этацизин - класс I С; C) эсмолол - класс IV;

D) пропранолол (анаприлин) - класс П; E) верапамил - класс IV.

ANSWER: C

Показаниями для терапевтического использования пропранолола являются все, за исключением:

A) предсердная фибриляция; B) трепетание предсердий;

C) пароксизмальная предсердная тахикардия; D) желудочковые аритмии;

E) застойная сердечная недостаточность.

ANSWER: E

При внутривенном введении лидокаин оказывает все приведённые эффекты, за исключением:

A) он подавляет преждевременные желудочковые сокращения; B) он устраняет предсердные аритмии;

C) он уменьшает Na+ проводимость в проводящих миоцитах;

D) он не влияет на разрядку пейсмейкерных клеток синусного узла;

E) он быстро метаболизируется печёночной микросомальной системой.

ANSWER: B

Хинидин может вызывать все нижеприведённые эффекты со стороны сердца, за исключением:

A) снижение максимальной скорости быстрой деполяризации; B) увеличение эффективного рефрактерного периода;

C) подавление автоматизма;

D) усиление инотропного действия; E) уменьшение проводимости.

ANSWER: D

Каждый из следующих антиаритмических средств правильно согласован с соответствующим ему побочным эффектом, за исключением:

A) хинидин – хинидизм;

B) новокаинамид - гипотензия при внутривенном введении; C) лидокаин - системный волчаночно-подобный синдром; D) дизопирамид – М-холиноблокирующие эффекты;

E) флекаинид - повышенная летальность и остановка сердца.

ANSWER: C

Укажите препарат, относящийся к 1-ой А группе антиаритмических средств мембраностабилизирующего действия:

A) лидокаин;

B) изоптин;

C) кордарон (амиодарон); D) хинидин;

E) дифенин.

ANSWER: D

Укажите препарат, относящийся ко 2-ой группе антиаритмических средств: A) мексилетин;

B) пропранолол; C) верапамил;

D) кордарон (амиодарон); E) новокаинамид.

ANSWER: B

Укажите местный анестетик, обладающий наиболее продолжительным антиаритмическим действием:

A) лидокаин;

B) тримекаин; C) ксикаин; D) новокаин; E) мексилетин.

ANSWER: E

Укажите препарат, относящийся к 3-ей группе антиаритмических средств: A) лидокаин;

B) окспренолол;

C) кордарон (амиодарон); D) хинидин;

E) верапамил.

ANSWER: C

При возникновении у больного с острым инфарктом миокарда политопной групповой желудочковой экстрасистоли ему необходимо ввести:

A) лидокаин - внутривенно струйно, а затем капельно со скоростью 2 - 4 мг/мин; B) этацизин - по 1 таблетке 3 раза в день;

C) АТФ - внутривенно струйно в дозе 12 мг; D) новокаинамид с мезатоном;

E) строфантин - 0,05% раствор по 1 мл в 10 мл физиологического раствора хлорида натрия внутривенно медленно.

ANSWER: A

Перечислить нарушения ритма сердца, при которых эффективность лидокаина наибольшая:

A) предсердная экстрасистолия; B) желудочковая тахикардия;

C) наджелудочковая тахикардия; D) мерцательная аритмия;

E) атриовентрикулярный блок.

ANSWER: B

Сердечные гликозиды используются при всех приведённых состояниях, за исключением: A) Предсердная фибриляция;

B) Порок сердца с высоким сердечным выбросом; C) Пароксизмальная предсердная тахикардия;

D) Трепетание предсердий.

ANSWER: B

Сердечные гликозиды могут быть полезны для лечения всех нижеследующих состояний, кроме:

A) трепетание предсердий;

B) пароксизмальная предсердная тахикардия ; C) застойная сердечная недостаточность;

D) желудочковая тахикардия;

E) фибрилляция предсердий.

ANSWER: D

Какие эффекты вызывают бета–адреноблокаторы: A) Отрицательный инотропный;

B) Отрицательный батмотропный;

C) Отрицательный дромотропный;

D) Отрицательный хронотропный; E) Все перечисленные.

ANSWER: E

С чем связано противоаритмическое действие пропранолола: A) с блокадой бета-адренорецепторов сердца;

B) с блокадой М - холинорецепторов сердца;

C) с наличием мембраностабилизирующего действия; D) с отсутствием мембраностабилизирующего действия;