3 курс / Фармакология / Итоговые тесты. Фармакология
.pdfD) дигитоксин;
E) целанид.
ANSWER: D
Выберите препарат сердечного гликозида с наименьшим латентным периодом действия: A) ацетилдигитоксин;
B) дигоксин;
C) строфантин К; D) дигитоксин; E) целанид.
ANSWER: C
Отметьте препарат сердечного гликозида с наибольшей продолжительностью действия: A) коргликон;
B) дигоксин;
C) строфантин К; D) дигитоксин; E) целанид.
ANSWER: D
Все нижеперечисленное характерно для строфантина К, за исключением: A) почти не всасывается из ЖКТ;
B) эффект при в/в введении развивается через 5 - 10 мин; C) максимальный эффект развивается через 30 - 90 минут; D) период полуэлиминации составляет около 8 часов;
E) характерен высокий риск кумуляции.
ANSWER: E
Все нижеперечисленное характерно для дигитоксина, за исключением: A) почти полностью всасывается из ЖКТ;
B) эффект при приеме per os развивается через 2 часа;
C) максимальный эффект при приеме per os развивается через 12 часов; D) период полуэлиминации составляет около 3 дней;
E) характерен высокий риск кумуляции.
ANSWER: D
Все нижепересчисленное характерно для дигоксина, за исключением: A) хорошо всасывается из ЖКТ;
B) эффект при приеме per os развивается через 30 - 90 мин;
C) максимальный эффект при приеме per os развивается через 3 - 4 часа; D) период полуэлиминации около 1,5 суток;
E) полностью выводится из организма за 3 - 7 дней.
ANSWER: C
Отметить сердечный гликозид, применяемый для лечения острой сердечной недостаточности:
A) ацетилдигитоксин; B) дигоксин;
C) строфантин К; D) дигитоксин;
E) ни один из перечисленных.
ANSWER: C
Как изменяются УОК и МОК при назначении сердечных гликозидов : A) оба увеличиваются;
B) оба уменьшаются;
C) оба не изменяются;
D) УОК увеличивается, МОК уменьшается;
E) УОК уменьшается, МОК увеличивается.
ANSWER: A
Какой из приведенных сердечных гликозидов относится к группе полярных: A) дигитоксин;
B) строфантин;
C) ацетилдигитоксин; D) дигоксин.;
E) ни один из приведенных.
ANSWER: B
Положительный инотропный эффект сердечных гликозидов проявляется: A) увеличением силы и скорости сокращений миокарда;
B) увеличением проводимости миокарда;
C) увеличением частоты сердечных сокращений; D) увеличением возбудимости миокарда;
E) ни одним из перечисленного.
ANSWER: A
Отрицательный хронотропный эффект сердечных гликозидов проявляется: A) уменьшением силы и скорости сокращений миокарда;
B) уменьшением проводимости миокарда;
C) уменьшением возбудимости миокарда;
D) уменьшением частоты сердечных сокращений; E) ни одним из перечисленного.
ANSWER: D
Отрицательный дромотропный эффект сердечных гликозидов проявляется: A) уменьшением силы и скорости сокращений миокарда;
B) уменьшением проводимости миокарда;
C) уменьшением частоты сердечных сокращений; D) уменьшением возбудимости миокарда;
E) ни одним из перечисленного.
ANSWER: B
Положительный батмотропный эффект сердечных гликозидов проявляется: A) увеличением силы и скорости сокращений миокарда;
B) увеличением возбудимости миокарда;
C) увеличением частоты сердечных сокращений; D) увеличением проводимости миокарда;
E) ни одним из перечисленного.
ANSWER: B
При применении сердечных гликозидов в терапевтических дозах концентрации Са2+ и К+ внутри кардиомиоцита изменяются следующим образом:
A) обе увеличиваются;
B) обе уменьшаются;
C) Са2+ - увеличивается, К+ - уменьшается;
D) Са2+ - уменьшается, К+ - увеличивается; E) не изменяются;
ANSWER: C
При применении сердечных гликозидов эффективный рефрактерный период АВсоединения:
A) увеличивается;
B) уменьшается;
C) не изменяется;
D) возможны все варианты.
ANSWER: A
При лечении сердечными гликозидами продолжительность интервала QT на ЭКГ: A) уменьшается;
B) увеличивается;
C) не изменяется;
D) возможны все варианты;
E) правильного ответа нет.
ANSWER: B
ЭКГ-признаками действия сердечных гликозидов являются:
A) уменьшение комплекса QRS по времени и увеличение по вольтажу; B) увеличение интервала Р – Р;
C) увеличение интервала P - Q ;
D) повышение сегмента S - T и появление «корытообразного» зубца Т; E) все вышеперечисленное.
ANSWER: E
К токсическому действию сердечных гликозидов можно отнести появление: A) нарушений зрения;
B) диспептических расстройств (анорексия, тошнота, рвота); C) головной боли, головокружения и бессонницы;
D) экстрасистолий;
E) всего перечисленного.
ANSWER: E
Наиболее рациональным у большинства больных хронической недостаточностью кровообращения в условиях стационара следует считать использование сердечных гликозидов:
A) per os;
B) путем внутривенных капельных вливаний;
C) путем внутривенных струйных вливаний; D) путем внутримышечных вливаний;
D) ни одним из перечисленных способов.
ANSWER: A
В наибольшей степени белками плазмы крови связывается: A) дигоксин;
B) целанид;
C) дигитоксин;
D) коргликон;
E) строфантин.
ANSWER: C
При быстрой дигитализации эффект достигается: A) в течение 10 - 12 часов;
B) в течение 1-х суток; C) на 2 - 3-и сутки;
D) на 5 - 7-е сутки;
E) правильного ответа нет.
ANSWER: B
При умеренной дигитализации эффект обычно достигается: A) в течение 10 - 12 часов;
B) в течение 1-х суток; C) на 2 - 3-и сутки;
D) на 5 - 7-е сутки;
E) правильного ответа нет.
ANSWER: C
При медленной дигитализации эффект обычно достигается: A) в течение 10 - 12 часов;
B) в течение 1-х суток; C) на 2 - 3-и сутки;
D) на 5 - 7-е сутки;
E) правильного ответа нет.
ANSWER: D
Укажите проявления гликозидной интоксикации:
A) диспептические явления (потеря аппетита, тошнота, рвота); B) атрио-вентрикулярная блокада;
C) нарушения зрения;
D) нарастание признаков сердечной недостаточности; E) все из перечисленного.
ANSWER: E
Какие нарушения проводимости чаще всего встречаются при гликозидной интоксикации: A) сино-атриальная блокада;
B) аАтрио-вентрикулярная блокада; C) блокады ножек пучка Гиса;
D) в равной степени вероятны все перечисленные варианты; E) правильного ответа нет.
ANSWER: B
Для лечения гликозидной интоксикации можно использовать все перечисленные лекарственные средства, за исключением:
A) панангин;
B) лидокаин;
C) препараты витаминов группы В; D) кальция хлорид;
E) унитиол.
ANSWER: D
К кардиальным симптомам передозировки сердечными гликозидами относятся: A) атрио-вентрикулярная блокада;
B) желудочковая экстрасистолия по типу бигеминии;
C) возобновление или усугубление сердечной недостатоночти; D) появление признаков коронарной недостаточности;
E) все вышеперечисленное.
ANSWER: E
Отрицательный хронотропный эффект сильнее всего выражен у: A) дигоксина;
B) строфантина;
C) ацедоксина;
D) дигитоксина; E) изоланида.
ANSWER: D
Положительный инотропный эффект сильнее всего выражен у: A) дигоксина;
B) строфантина;
C) ацедоксина;
D) дигитоксина; E) изоланида.
ANSWER: B
Какой препарат обеспечивает антиангинальное действие преимущественно за счёт снижения работы сердца и потребности его в кислороде:
A) карбокромен; B) кокарбоксилаза; C) нитроглицерин; D) папаверин;
E) дихлотиазид.
ANSWER: C
Какой препарат обеспечивает антиангинальное действие преимущественно за счёт снижения работы сердца и потребности его в кислороде:
A) кокарбоксилаза;
B) изосорбида мононитрат; C) дибазол;
D) клофелин;
E) триампур.
ANSWER: B
Какой препарат обеспечивает антиангинальное действие преимущественно за счёт снижения работы сердца и потребности его в кислороде:
A) тринитролонг; B) клофелин;
C)триампур;
D)дибазол;
E)папаверин.
ANSWER: A
Какой препарат обеспечивает антиангинальное действие исключительно за счёт снижения работы сердца и потребности его в кислороде:
A) каптоприл; B) дихлотиазид; C) пропранолол;
D) кокарбоксилаза; E) дибазол.
ANSWER: C
Какой препарат обеспечивает антиангинальное действие за счёт снижения потребности сердца в кислороде и увеличения доставки к сердцу кислорода:
A) карбокромен; B) дибазол;
C) нифедипин;
D) клофелин;
E) папаверин.
ANSWER: C
Какой препарат обеспечивает антиангинальное действие преимущественно за счёт снижения работы сердца и потребности его в кислороде:
A) сустак;
B) кокарбоксилаза; C) строфантин;
D) дипиридамол;
E) карбокромен.
ANSWER: A
Какой препарат обладает коронорасширяющим действием и улучшает доставку кислорода к миокарду:
A) нонахлазин;
B) коргликон; C) атропин;
D)дихлотиазид;
E)клофелин.
ANSWER: A
Укажите блокатор кальциевых каналов из группы дигидропиридинов: A) дилтиазем;
B) нифедипин; C) дибазол;
D) курантил;
E) верапамил.
ANSWER: B
Укажите блокатор кальциевых каналов из группы бензотиазепинов: A) верапамил;
B) нифедипин;
C) дилтиазем;
D) исрадипин;
E) амлодипин.
ANSWER: C
Укажите блокатор кальциевых каналов из группы дигидропиридинов II поколения: A) нифедипин;
B) дилтиазем;
C) исрадипин; D) сензит;
E) верапамил.
ANSWER: C
Укажите блокатор кальциевых каналов из группы дигидропиридинов II поколения: A) дилтиазем;
B) нитрендипин; C) верапамил; D) галлопамил; E) сензит.
ANSWER: B
Укажите блокатор кальциевых каналов из группы дигидропиридинов II поколения: A) сензит;
B) никардипин;
C) дилтиазем;
D) верапамил;
E) галлопамил.
ANSWER: B
Укажите блокатор кальциевых каналов из группы фенилалкиламинов: A) нонахлазин;
B) верапамил;
C) никардипин;
D) дилтиазем;
E) талинолол.
ANSWER: B
Какой коронаролитик имеет рефлекторный механизм действия: A) нонахлазин;
B) валидол;
C) оксифедрин;
D) карбокромен; E) талинолол.
ANSWER: B
Какой бета-адреноблокатор относится к неселективным и имеет мембраностабилизирующее действие:
A) пиндолол; B) соталол;
C) пропранолол;
D) алпренолол;
E) талинолол.
ANSWER: C
Укажите группу антибиотиков с бактерицидным типом действия: A) макролиды;
B) пенициллины;
C) рифамицины;
D) левомицетин;
E) циклоспорин.
ANSWER: B
Укажите группу антибиотиков с бактерицидным типом действия: A) полимиксины;
B) линкомицин;
C) макролиды; D) тетрациклины; E) рифамицины.
ANSWER: A
Укажите группу антибиотиков с бактерицидным типом действия: A) рифамицины;
B) цефалоспорины; C) фузидин;
D) линкомицин;
E) аминогликозиды.
ANSWER: B
Укажите группу антибиотиков с бактерицидным типом действия: A) линкомицин;
B) фузидин;
C) монобактамы;
D) аминогликозиды; E) макролиды.
ANSWER: C
Какая группа антибиотиков нарушает синтез клеточной стенки путём связывания эндопептидаз:
A) макролиды; B) пенициллины; C) линкомицин;
D) аминогликозиды; E) рифамицины.
ANSWER: B
Какая группа антибиотиков нарушает синтез клеточной стенки путём связывания эндопептидаз:
A) макролиды;
B) цефалоспорины; C) линкомицин;
D) аминогликозиды; E) рифамицины.
ANSWER: B
Какая группа антибиотиков способна нарушать целостность клеточной стенки микробов, блокируя гликозидазу
A) макролиды; B) пенициллины; C) линкомицин;
D) аминогликозиды; E) рифамицины.
ANSWER: B
Укажите группу антибиотиков, нарушающих структурную организацию и функцию цитоплазматической мембраны:
A) пенициллины; B) цефалоспорины; C) полиены;
D) макролиды;
E) линкомицин.
ANSWER: C
Укажите группу антибиотиков, нарушающих структурную организацию и функцию цитоплазматической мембраны:
A) линкомицин;
B) полимиксины; C) макролиды ; D) рифамицины;
E) цефалоспорины.
ANSWER: B
Какая группа антибиотиков ингибирует синтез белка микробной клетки на уровне РНКполимеразы?:
A) пенициллины; B) макролиды; C) рифамицины; D) левомицетин;
E) цефалоспорины.
ANSWER: C
Укажите группу препаратов, угнетающих синтез белка на уровне рибосом: A) фузидин;
B) карбапенемы;
C) цефалоспорины;
D) фосфомицин;
E) полимиксины.
ANSWER: A
Укажите группу препаратов, угнетающих синтез белка на уровне рибосом: A) монобактамы;
B) линкозамиды; C) цефалоспорины; D) фосфомицин; E) полимиксины.
ANSWER: B
Укажите группу препаратов, угнетающих синтез белка на уровне рибосом: A) монобактамы;
B) левомицетин; C) цефалоспорины; D) фосфомицин; E) полимиксины.
ANSWER: B
Укажите группу препаратов, угнетающих синтез белка на уровне рибосом: A) пенициллины;
B) тетрациклины;
C) цефалоспорины; D) фосфомицин; E) полимиксины.
ANSWER: B
Укажите группу препаратов, угнетающих синтез белка на уровне рибосом: A) пенициллины;
B) аминогликозиды;
C) цефалоспорины; D) фосфомицин; E) полимиксины.
ANSWER: B
Назовите группу антибиотиков, преимущественно влияющих на грамотрицательные бактрии:
A) биосинтетические пенициллины; B) макролиды;
C) цефалоспорины I поколения;
D) цефалоспорины II поколения;
E) цефалоспорины III поколения.
ANSWER: E
Назовите группу антибиотиков, преимущественно влияющих на грамотрицательные бактерии:
A) биосинтетические пенициллины; B) макролиды;