1 курс / Гистология / Общий курс гистологии

гих отделах головного мозга митотическое деление нейронов не обнаружено.

Нейроны способны к частичной регенерации, что выражается в востановлении деятельности нейрона после частичного повреждения его отростков. В случае дефекта отростков вблизи тела нейрона клетка не способна восстановить свои функции по восприятию, переработке и передаче нервных импульсов. Однако если место повреждения находится на значительном удалении от тела клетки, то отросток ниже места повреждения дегенерирует (уоллеровская дегенерация), а сам нейрон при этом сохраняется.

Способствуют восстановлению отростков окружающая глия, шванновские клетки, расположение которых "подсказывает" направление роста осевым цилиндрам.

Глиальные клетки, такие как астроциты, олигодендроглиоциты, шванновские клетки, способны делиться митозом в течение всей жизни. Эта их особенность может приводить к возникновению в ткани мозга различных опухолей.

ОПИСАНИЕ МИКРОПРЕПАРАТОВ

1. Хроматофильное вещество («тигроид») в нервных клетках спинного мозга. Окраска толуидиновым синим по методу Ниссля

(Приложение, рис. 41). На препарате спинного мозга при большом увеличении микроскопа видны нейроны с отростками, в которых при окраске основными красителями выявляются ядро и цитоплазматические структуры. В ядре обнаруживаются конденсированные глыбки гетерохроматина, ядрышки. В цитоплазме нейрона выявляются структуры в виде базофильных глыбок – гранулярная эндоплазматическая сеть и многочисленные рибосомы. Совокупность глыбок и зерен в цитоплазме нейрона на световом уровне носит название «тигроид» или вещество (субстанция) Ниссля.

Зарисовать структуры нейрона при большом увеличении, обозначить структуры нейронов: ядро, отростки, скопления глыбок тигроида синего цвета.

2. Нейрофибриллы в нервных клетках спинного мозга. Импрег-

нация нитратом серебра (Приложение, рис. 42). На препарате при большом увеличении необходимо найти передние рога спинного мозга, в них обнаружить крупный мотонейрон, в котором выявляются округлое светлое ядро, темный перикарион, несколько дендритов и аксон. В отростках и перикарионе различимы тонкие темные нейро-

171

фибриллы – компонент цитоскелета нейрона, образующие выраженную сеть.

Зарисовать нейроны спинного мозга, обозначить нейрон, перикарион, отростки и нейрофибриллы.

3.Периферические миелиновые нервные волокна. Расщипанный препарат. Окраска осмиевой кислотой (Приложение, рис. 44). При большом увеличении микроскопа на препарате, окрашенном осмиевой кислотой, видны тонкие протяженные структуры – миелиновые нервные волокна. Миелин представляет собой вещество липидной природы, в состав которого входят белки и фосфолипиды, он покрывает осевой цилиндр волокна и способствует ускоренному проведению нервного импульса. Поверхность волокон неровная, на протяжении волокон заметны свободные от миелина участки – перехваты Ранвье – компонент системы проведения нервного импульса.

Зарисовать миелиновые нервные волокна, обозначить структуры: волокно, перехваты Ранвье.

4.Периферические безмиелиновые нервные волокна. Расщипанный препарат. Окраска гематоксилином и эозином (Приложение,

рис. 43). При малом увеличении микроскопа безмиелиновые нервные волокна на препарате, окрашенном гематоксилином и эозином, выглядят розовыми тонкими нитями, вблизи которых видны темные ядра нейролеммоцитов.

Зарисовать безмиелиновые нервные волокна, отметить волокна, ядра нейролеммоцитов.

5.Нерв в поперечном разрезе. Окраска осмиевой кислотой (При-

ложение, рис. 45). При малом увеличении необходимо рассмотреть структуру нерва, различить в общем пучке отдельные нервные стволы, топографию его оболочек.

Зарисовать под малым увеличением, обозначить структуры: эпиневрий, эндоневрий, нервные волокна. Сравнить рисунок с учебной таблицей.

6.Нейро-мышечное соединение. Импрегнация нитратом серебра

(Приложение, рис. 46). При большом увеличении микроскопа на препарате, окрашенном нитратом серебра, необходимо найти нейромышечное соединение, представленное окончаниями эфферентных нервных волокон, окруженных скоплениями ядер миосимпласта. Обратить внимание на расположение разветвлений нервных волокон на мышечных волокнах.

Сравнить рисунок с таблицей и зарисовать в альбоме.

172

ВОПРОСЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ

1.Дайте определение нервной ткани, нервной клетке и нейроглии.

2.Расскажите общий план строения нервной ткани, подчеркнув

еефункции.

3.Опишите последовательные стадии развития компонентов нервной системы.

4.Опишите строение нервной пластинки, нервного валика, нервной трубки и нервного гребня.

5.Охарактеризуйте производные всех перечисленных образований развивающейся нервной ткани.

6.Подробно опишите микроскопическое строение нервной трубки и охарактеризуйте каждый из слоев (зон).

7.Опишите, как изменяется по мере дифференцировки нейробласта субмикроскопическое строение его ядра и цитоплазмы.

8.Охарактеризуйте домедиаторный и медиаторный периоды в процессе дифференцировки нейронов из нейробластов.

9.Рассмотрите классификацию нейронов в зависимости от количества отростков и выполняемой функции, приведите примеры локализации различных типов нейронов в нервной системе.

10.Охарактеризуйте синаптические контакты, их классификацию и строение.

11.Опишите микроскопическое устройство ядра нейрона.

12.Охарактеризуйте плазмолемму нейрона и структуру мембраны ядра.

13.Дайте характеристику видам транспорта веществ в нейроне

(аксональный и дендритный транспорт). Трансверсальный транспорт.

14.Опишите строение и функцию макроглии.

15.Охарактеризуйте строение и функции микроглии.

173

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ

Выберите один правильный ответ.

1. КЛЕТКА, СПОСОБНАЯ ГЕНЕРИРОВАТЬ, ВОСПРИНИМАТЬ, ОБРАБАТЫВАТЬ И ПЕРЕДАВАТЬ ИМПУЛЬС ПО АКСОНУ, НАЗЫВАЕТСЯ

1)микроглиальная клетка

2)олигодендроцит

3)нейрон

4)спонгиобласт

5)астроцит

2. КЛЕТКИ МАКРОГЛИИ ЦНС РАЗВИВАЮТСЯ ИЗ

1)нейробластов

2)сомитов

3)мезенхимы

4)нервного гребня

5)нервной трубки

3.КЛЕТКИ МИКРОГЛИИ РАЗВИВАЮТСЯ ИЗ

1)нейробластов

2)глиобластов

3)мезенхимы

4)нервного гребня

5)нервной трубки

4.В АКСОНАЛЬНОМ ТРАНСПОРТЕ НЕЙРОМЕДИАТОРОВ УЧАСТВУЮТ

1)лизосомы

2)пероксисомы

3)комплекс Гольжди

4)микротрубочки

5)цистерны эндоплазматического ретикулума

5.СИНАПТИЧЕСКИЕ КОНТАКТЫ МЕЖДУ АКСОНОМ И ТЕЛОМ НЕЙРОНА НАЗЫВАЮТСЯ

1)аксо-дендритическими

2)аксо-шипиковыми

3)аксо-аксональными

174

4)аксо-соматическими

5)аутапсами

6.НА ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ ХИМИЧЕСКОГО СИНАПСА НАХОДЯТСЯ:

1)рецепторы

2)эффекторы

3)синаптические пузырьки

4)митохондрии

5)ионы Са2+

7.МИКРОГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ:

1)генерации нервных импульсов

2)формирования миелиновых оболочек

3)формирования пограничных глиальных мембран

4)защитную

5)опорную

8.АСТРОЦИТЫ ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ:

1)генерации нервных импульсов

2)формирования миелиновых оболочек

3)формирования пограничных глиальных мембран

4)защитную

5)опорную

9.ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ:

1)генерации нервных импульсов

2)формирования миелиновых оболочек

3)формирования пограничных глиальных мембран

4)защитную

5)трофическую

10.НЕЙРОНЫ ПОЛУЧАЮТ КИСЛОРОД И ПИТАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА ИЗ:

1)капилляров

2)олигодендроглиоцитов

3)астроцитов

4)микроглии

5)других нейронов

175

СИТУАЦИОННЫЕ ЗАДАЧИ

Задача № 1. В нервной ткани присутствуют клетки, не утратившие способности к делению во взрослом организме.

Перечислить эти клетки.

Задача № 2. В условном эксперименте в секреторных нейронах заблокирована функция комплекса Гольджи.

Определить как это отразится на их функции.

Задача № 3. В условном эксперименте нарушена способность клеток изолировать осевые цилиндры.

Указать поврежденные клетки и последствия этого нарушения.

Задача № 4. В процессе развития нарушен механизм миграции нейронов.

Назвать клетки, определяющие путь миграции нейрона. Определить возможные последствия указанного повреждения

для развивающегося мозга.

Задача № 5. Аксон нейрона поврежден на значительном удалении от тела клетки.

Указать изменения в отростке ниже места повреждения. Определить возможность нейрона регенерировать в указанной

ситуации.

Задача № 6. На нервную клетку в эксперименте подействовали колхицином, вызывающим деполимеризацию микротрубочек.

Определить изменения метаболизма нейрона.

Задача № 7. В культуре нервной ткани два мультиполярных нейрона отличаются лишь ядрами: в одном оно светлое, в другом темное с многочисленными глыбками хроматина.

Определить функциональное состояние этих нейронов, в каком из них синтетические процессы идут активнее.

Задача № 8. В эксперименте аксон нейрона лишен миелиновой оболочки.

Определить измение скорости проведения нервного импулься по аксону.

176

Задача № 9. Один нейрон имеет многочисленные дендриты с шипиками, другой также имеет значительное число дендритов, но они не содержат шипиков.

Определить нейрон, который установил большее число связей с окружающими клетками.

Задача № 10. В условном эксперименте в шванновской клетке заблокирована деятельность гладкого эндоплазматического ретикулума.

Определить изменения структуры миелинового волокна, формируемого шванновской клеткой.

177

ПРИЛОЖЕНИЕ

КРАТКИЙ АТЛАС ОСНОВНЫХ МИКРОПРЕПАРАТОВ

Тема 1. Цитология

1

2

4

2

2

3

Рис. 1. Мазок крови человека. Окраска азур II – эозином. Ув. 400. 1 – безъядерные клетки эритроциты, 2 – лейкоциты с сегментированным ядром, 3 – сферическим ядром, 4 – почковидным ядром (микрофотография Герасимова А.В.)

Рис. 2. Однослойный кубический эпителий канальцев почки. Окраска гематоксилином и эозином. Ув. 400. Звездочки – просвет канальцев (микрофотография Герасимова А.В.)

178

2

1

Рис. 5. Поперечнополосатая мышечная ткань языка. Окраска железным гематоксилином. Ув. 400. 1 – миосимпласт с палочковидными ядрами и поперечнополосатыми миофибриллами в продольном срезе, 2 – в поперечном срезе (микрофотография Герасимова А.В.)

2

1

Рис. 6. Цитоплазматические включения гликогена в клетках печени. ШИКреакция. Ув. 400. 1 – неокрашенные ядра гепатоцитов, 2 – гликоген (микрофотография Герасимова А.В.)

180