Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

2292 / Farmakognoziya_2011

.pdf
Скачиваний:
361
Добавлен:
15.03.2015
Размер:
14.9 Mб
Скачать

90

Р а з д е л II. Характеристика основных действующих веществ

Рис. 12. Алтей лекарственный:

1 — цветок; 2 — части цветка; 3 — плод; все растение покрыто мягкими короткими волосками

вяленных корней острым ножом снима ют верхнюю пробковую часть коры. Корни сушат потоком воздуха, прогре тым до температуры 45—50 С. Срезан ные молодые стебли с листьями и цвет ками сушат при 40 С.

Altaeae radices алтея корни.

ЛРС — корни, очищенные от проб ки, почти цилиндрической формы или расщепленные вдоль на 2—4 части дли ной 10—35 см и толщиной до 2 см, слегка суживающиеся к концу. Поверхность корня продольно бороздчатая с отслаи вающимися длинными мягкими лубя ными волокнами и темными точками — следами отпавших или отрезанных тон ких корней. Цвет корня снаружи и на из ломе белый, желтовато белый или серо ватый; излом снаружи волокнистый, в центре — зернисто шероховатый. Запах слабый. Срок годности корней 3 года.

Altaeae officinalis herba алтея ле

карственного трава.

ЛРС — высушенные опушенные сизо зеленые листья без черешков и веток. Срок годности 5 лет.

Химический состав ЛРС. Корни алтея содержат крахмал (37 %), пектиновые вещества, слизи (35 %), сахара (8 %), органические кислоты, жирные масла, сте роиды, дубильные вещества, минеральные соли. Трава алтея содержит слизь (до 12 %), аскорбиновую кислоту, каротиноиды, эфирные масла (до 0,02 %).

Основное действие. Обволакивающее, отхаркивающее, противовоспалительное. И с п о л ь з о в а н и е. В виде порошка, настоя, сухого экстракта, сиропа и в составе грудных сборов применяют при острых и хронических заболеваниях ды хательных путей (бронхитах, трахеитах, ларингитах, бронхопневмониях, бронхи альной астме) в качестве отхаркивающего, мягчительного, противовоспалитель ного средства, а также при заболеваниях ЖКТ — как обволакивающее средство. ЛС Мукалтин, содержащее смесь полисахаридов травы алтея, применяют в каче стве отхаркивающего средства при бронхитах, пневмониях и особенно показано

детям.

Подорожник большой (Plantago major L.) — сем. Подорожниковые (Planta ginaceae), рис. 13. Многолетнее травянистое растение. Имеет розетку прикорневых листьев и одну или несколько цветочных стрелок с длинным цилиндрическим коло сом из мелких пленчатых, зеленовато бурых цветков. Цветет с мая до осени. Подо рожник большой — евроазиатский вид, в Беларуси встречается часто у дорог, на лу гах, огородах, опушках лесов и берегах водоемов. Листья срезают во время цветения растений, оставляя только небольшую часть черешка. Сушат в тени, разложив тон

Полисахариды

91

ким слоем и часто вороша, или в сушилках при

 

температуре 50 С. Процесс сушки листьев по

 

дорожника заканчивают, если их черешки при

 

сгибании ломаются.

 

Листья п. среднего (P. media L.) и п. ланце

 

товидного (P. lanceolata L.), растущих вместе с

 

п. большим, являются неофицинальными при

 

месями к ЛРС.

 

Plantaginis majoris folia подорожника боль

 

шого листья.

 

Сырье — цельные или частично измель

 

ченные листья, широкояйцевидные или ши

 

рокоэллиптические, цельнокрайние или слег

 

ка зубчатые, с 3—9 продольными дугообраз

 

ными жилками, суженными в широкий чере

 

шок различной длины. В местах отрыва че

 

решка видны длинные остатки нитевидных

 

жилок. Ширина листьев от 3 до 11 см, длина

 

листьев с черешком до 20—25 см. Цвет зеле

 

ный или коричневато зеленый. Запах слабый.

 

ЛРС хранят в бумажных коробках в защищен

 

ном от влаги и света месте до 3 лет.

 

Химический состав ЛРС. Листья п. боль

 

шого содержат полисахариды (слизь — 11 %,

Рис. 13. Подорожник большой:

маннит), иридоидный гликозид аукубин, ду

1 — прикорневая розетка длинноче

бильные вещества, флавоноиды, каротиноиды,

решковых широкоовальных листьев;

витамины С, К, холин, лимонную кислоту.

2 — цветонос с соцветием;

Основное действие. Противоязвенное, про

3 — цветок; 4 — плод

тивовоспалительное.

И с п о л ь з о в а н и е. Сухие листья в виде настоя употребляют в качестве про тивовоспалительного и отхаркивающего средства при бронхитах, коклюше, астме и других заболеваниях органов дыхания. Сухие листья также используются для по лучения ЛС Плантаглюцид, применяемого для лечения гастрита, язвенной болезни желудка и ДПК с нормальной и пониженной кислотностью. Листья п. большого (свежие) используют для получения сока, который в смеси 1 : 1 с соком из свежей травы п. блошного (P. рsyllum L.) служит для производства ЛС Сок подорожника, применяемого при анацидных гастритах и хронических колитах. Свежий сок и на стой, содержащие фитонциды, способствуют очищению и заживлению ран.

Мать и мачеха (Tussilago farfara L.) — сем. Астровые, или Сложноцветные (Asteraceae, или Compositae), рис. 14. Многолетнее травянистое растение с длинно черешковыми, округло сердцевидными, неравнозубчатыми по краю, сверху го лыми, снизу опушенными листьями. Цветет до распускания листьев. Цветоносы длиною 10—25 см с одиночными корзинками появляются ранней весной. В Бела руси мать и мачеха встречается часто по всей территории, образуя куртины на пустырях, берегах рек и ручьев, в сырых оврагах, вдоль автомобильных дорог, же

92

Р а з д е л II. Характеристика основных действующих веществ

 

 

лезнодорожных насыпей. ЛРС являются

 

 

прикорневые листья с короткими че

 

 

решками. Молодые листья, имеющие

 

 

опушение на верхней стороне, старые,

 

 

желтеющие и пораженные ржавчиной,

 

 

собирать не следует. Листья сушат на от

 

 

крытом воздухе под навесами или в су

 

 

шилках при температуре 50 С.

 

 

Tussilaginis farfarae folia мать и

 

 

мачехи листья.

 

 

ЛРС — смесь цельных или частично

 

 

измельченных листьев сердцевидной или

 

 

округлой формы с выемчатыми и нерав

 

 

номерно редко и мелкозубчатыми края

 

 

ми, сверху голые, темно зеленые, снизу

 

 

беловато серые (из за обилия длинных

 

 

спутанных волосков). Черешки тонкие,

 

 

сверху желобоватые, часто с войлочным

 

 

опушением. Длина листовой пластинки

 

 

8—15 см, ширина около 10 см, длина че

 

 

решка примерно 5 см. Вкус слабогорько

 

 

ватый, ощущается слизистость. Хранят

 

 

сырье до 3 лет.

 

 

Химический состав ЛРС. Листья со

 

Рис. 14. Мать и мачеха:

держат слизи (5—10 %), горечи (2,6 %),

 

дубильные вещества, сапонины, каро

 

1 — цветочные корзинки на цветоносах

тиноиды, аскорбиновую кислоту, орга

(ранней весной); 2 — листья на черешках

нические и жирные кислоты, липиды,

 

(развиваются позже)

 

флавоноиды, ситостерин, алкалоид тус

 

 

 

 

силягин.

 

Основное действие. Отхаркивающее, противовоспалительное, мягчительное.

 

И с п о л ь з о в а н и е. Листья мать и мачехи в виде настоя применяют внутрь

как отхаркивающее и мягчительное средство при бронхитах, наружно в виде при парок — как мягчительное и противовоспалительное средство, используются так же в составе грудных и потогонных травяных сборов.

Липа сердцевидная (мелколистная) (Tilia cordata Mill.), л. плосколистная (крупно листная) (Tilia platyphyllos Scop.) — сем. Липовые (Тiliасеае), рис. 15. Деревья высотой до 25 м с густой кроной. Листья очередные, длинночерешковые, длиной 2—8 см и почти такой же шириной, сердцевидные, с заостренной верхушкой и пильчатым краем. Цветки беловато желтые, пахучие, диаметром 1—1,5 см, собраны по 3—15 в обращенные вверх полузонтики. Каждое соцветие имеет бледный, желтовато зеле ный, ланцетовидный, тонкий прицветный лист длиной 5—6 см, наполовину срос шийся с цветоносом. Плод — шаровидный опушенный орешек. Зацветает в конце июня, цветение продолжается 2—3 недели. Липа крупнолистная, встречается реже, чем л. мелколистная, отличается тем, что имеет в соцветии 2—5 более крупных цвет ков, а также большими размерами листьев — сверху голых, снизу сизовато зеленых,

Рис. 15. Липа мелколистная (сердцевидная):
1 — лист; 2 — цветоносный побег;
3 — строение цветка

Полисахариды

93

с пучками буроватых волосков в углах жи лок. Оба вида произрастают в лесной и ле состепной зонах европейской части СНГ и представляют собой теневыносливые холодостойкие, с развитой корневой сис темой деревья, предпочитающие плодо родные почвы. Они не растут на заболо ченных почвах. ЛРС является липовый цвет — соцветия, которые заготавливают, когда большая часть цветков распусти лась, а остальные еще находятся в буто нах. Сушат под навесами с вентиляцией воздухом, разложив слоем 3—5 см на бу маге, сетке, либо в сушилках при темпера туре 40—50 С, не допуская пересушива ния и крошения цветков.

Tiliae flores липы цветки.

ЛРС — соцветия из 5—15 (л. плос колистная) или 2—9 (л. сердцевидная) цветков на удлиненных цветоножках, сидящих на общем цветоносе, сросшем ся в нижней части с главной жилкой прицветного листа. Цветки правильные,

пятилепестные, бледно желтые, диаметром 1—1,5 см; тычинки многочисленные

сдвумя пыльниками, пестик один с верхней шаровидной завязью, густо покры той короткими волосками. В соцветиях встречаются также бутоны и незрелые плоды — круглые сильноопушенные орешки. Прицветный лист продолгова то эллиптический, длиной до 6 см и шириной до 1,5 см, зеленовато желтый, пленчатый, с густой сетью жилок, в нижней половине сросшийся по главной жилке с цветоносом. Цветки липы издают приятный аромат, имеют сладковатый вкус, ощущается слизистость. Срок хранения цветков липы до 3 лет.

Химический состав ЛРС. В цветках липы содержится эфирное масло (до 0,1%)

стонким приятным запахом благодаря присутствию сесквитерпеноидов — фарне зола, эвгенола и гераниола; полисахариды, слизи, являющиеся одной из основных групп БАВ (7—10 %); в качестве моносахаридов встречаются галактоза, глюкоза, рамноза, арабиноза, ксилоза, галактуроновая кислота; флавоноиды (4—5 %) — производные кверцетина (рутин, гиперозид, кверцетрин и др.) и кемпферола (аст рагалин, тилирозид и др.), гербацетин, гесперидин, тилиацин, акацетин, афзелин; витамин С, каротиноиды, фенолкарбоновые кислоты, дубильные вещества, три

терпеновые сапонины ( амирин), стероиды, цианогенный гликозид самбуниг рин — вещества с широким спектром биологической активности.

Основное действие. Потогонное, отхаркивающее, противомикробное, успо каивающее.

И с п о л ь з о в а н и е. В виде настоя или отвара принимается внутрь в качест ве противовоспалительного и отхаркивающего средства (эфирное масло, флаво ноиды, танниды, сапонины, самбунигрин) при воспалении горла и бронхов, ан

94

Р а з д е л II. Характеристика основных действующих веществ

гине, гриппе, некоторых инфекционных заболеваниях. Кроме стимуляции пото выделения, липовые чаи обладают иммуностимулирующим и обволакивающим действием (полисахариды), усиливают выделение желудочного сока, желчи и мочи, оказывают противомикробное, мягчительное и отхаркивающее действие на верхние дыхательные пути. При нервном напряжении показано употребление липового чая в качестве средства, успокаивающего ЦНС.

ВИТАМИНЫ

Витамины — это природные вещества, разнообразные по химической струк туре и объединяемые их функциональной значимостью для жизнедеятельности человека и животных. Находят применение в медицине и ветеринарии.

Значение

Витамины открыл в 1880 г. русский врач Н. И. Лунин, но название «амины жизни» им дал польский ученый К. Функ. Впоследствии оказалось, что витами ны, как правило, не содержат аминогрупп.

Витамины вместе с гормонами и ферментами образуют группу БАВ катали тического типа и играют огромную роль в клеточном дыхании, функциях нерв ной системы, эндокринных желез, усиливают иммунобиологические процессы, процессы пищеварения, внутриклеточного катаболизма и анаболизма, экскре ции, детоксикации, оказывают противовоспалительное действие, участвуют в механизмах зрения, вкуса и т. д.

Функциональная значимость витаминов определяется тем, что они, в осо бенности витамины группы В, выполняют роль простетических групп и кофакто ров каталитических белков (ферментов) и требуются организму в очень малых ко личествах, по сравнению с основными веществами, используемыми для пита ния — белками, жирами, углеводами. Однако дефицит витаминов в организме ве дет к серьезным нарушениям обмена веществ и заболеваниям, таким как цинга, рахитизм, куриная слепота, полиневриты. Это в случае гипо и авитаминоза. Од нако и переизбыток витаминов в организме (гипервитаминоз) также вреден, так как ведет к нарушениям обмена веществ и отравлениям.

Сегодня известно около тридцати витаминов. Человек получает их с пищей: в основном из продуктов растительного происхождения, реже — животного. Од нако витамины синтезируются растениями не в равной мере, не всеми органами и тканями растений. Например, корни и камбий получают витамины из других тка ней, где они образуются, а синтезируются витамины преимущественно хлоро филлоносными клетками листа, стебля, плодов и коры, где они чаще всего накап ливаются.

Исследования содержания отдельных витаминов в разных фазах вегетации показывают, что содержание каротина, аскорбиновой и пантотеновой кислот, рутина, биотина и других веществ по мере роста растений увеличивается, а в пе

Витамины

95

риод цветения и плодообразования их концентрация в листьях резко падает. Дан ный факт, возможно, объясняется усиленным расходованием витаминов в ходе генеративного развития растений, обусловленного качественно новым типом об мена веществ.

Витамины, оказывая большое влияние на функции растений, находятся в за висимости от условий их существования, влияющих на обмен в целом и на образо вание и накопление витаминов в частности. Как правило, для образования витами нов в растениях необходимы свет, вода, минеральные вещества для питания и тем пература примерно 20—30 С. Но аскорбиновая кислота лучше образуется при по ниженных температурах: плоды и корнеплоды могут синтезировать ее при 0 С.

Нормальное минеральное питание — одно из важнейших условий образова ния витаминов растениями. Это определяется непосредственным участием неко торых элементов (S, N, P, Co) в построении молекул витаминов и активировани ем ими ферментных систем (в том числе с помощью Mg, Mn, Zn), осуществляю щих стадии биосинтеза витаминов.

Можно утверждать, что нет ни одного растения, в котором не содержалось бы тех или иных витаминов или провитаминов. Однако ЛР — это растения, в ко торых витамины накапливаются в больших количествах, вследствие чего именно ими определяется основное значение растения как ЛРС (витаминоносное). Та кие растения мы рассмотрим далее.

Кроме растений витамины в больших количествах содержатся в дрожжевых грибах, водорослях, но последние пока еще очень слабо используются человеком. Некоторые витамины в большом количестве содержатся в печени животных, рыб. Отдельные витамины синтезируются микроорганизмами, находящимися в кишечнике, и необдуманное вытравливание этих микроорганизмов из ЖКТ ве дет к дисбактериозам и катастрофическим последствиям для организма.

Витамины поступают к человеку с сырой пищей и очень быстро разрушают ся при термической обработке, под действием ионов металлов — особенно Fe, Cu, Al, которые часто входят в состав посуды. Сохранение и консервация витами нов в пище — одна из наиболее значимых научных биотехнологических задач.

Большинство витаминов попадает в человеческий организм в состоянии закон ченного синтеза. Однако некоторые из них поступают из растений в форме провита минов, соединений, очень близких по структуре к соответствующим витаминам, яв ляясь их предшественниками. К числу важнейших провитаминов относятся кароти ноиды — предшественники витаминов группы А и ряд природных стеринов (напри мер, эргостерол), считающиеся предшественниками витаминов группы D.

Классификация витаминов

Существует несколько классификаций витаминов: буквенная (они обознача ются буквами и цифрами латинского алфавита); химическая (по принадлежности витаминов к группам химических соединений, в частности к ациклическому (али фатическому), алициклическому, ароматическому и гетероциклическому ряду); по растворимости (водо и жирорастворимые); фармакологическая (по действию на организм). Химическая классификация получает все большее признание в фар макологии.

Рассмотрим подробнее особенности перечисленных классификаций (табл. 2).

96

Р а з д е л II. Характеристика основных действующих веществ

 

 

 

Таблица 2

Соотношение разных классификаций витаминов

 

 

 

По химической природе

Водорастворимые

Жирорастворимые

Алифатического ряда

 

С, В5, В15

F

Алициклического ряда

 

 

D, A (каротиноиды)

Ароматического ряда

 

 

K

Гетероциклического ряда

P, PP, B1, B2, B6, B12

E

По химической структуре витамины объединяют в четыре группы: 1) алифатического ряда:

производные лактонов ненасыщенных полиоксикарбоновых кислот (в ча стности, аскорбиновая кислота — витамин С);

алифатические ненасыщенные жирные кислоты (витамин F1: линолевая, арахидоновая, эйкозопентодиеновые кислоты и др.);

2)алициклического ряда:

ретинолы (циклогексановые соединения: витамины А (А1, А2));

провитамины (каротиноиды);

3)ароматического ряда:

нафтохиноны (витамины К: филлохинон, менахинон, менадион);

4)гетероциклического ряда:

токоферолы (витамин Е);

эргокальциферолы (витамин D1 и D2);

биофлавоноиды (витамин Р (например, рутин, кверцетин));

никотиновая кислота (витамин РР (или В3));

тиамин (В1);

рибофлавин (В2);

пиридоксин (В6);

фолиевая кислота (В9);

цианокобалоамин (В12).

Классификация витаминов по растворимости основывается на их физико хими ческих свойствах, в частности жиро и водорастворимости витаминов. Выделяют две основные формы содержания этих веществ в ЛРС. Именно поэтому данная класси фикация очень удобна и чрезвычайно популярна в фармакогнозии, и мы также бу дем широко ее использовать. Назовем основные витамины каждой группы.

Жирорастворимыми являются провитамины группы А (ретинола) — кароти ноиды (например, ликопин) и каротины ( , , ); провитамины группы D (эрго кальциферолы) — эргостерол и другие фитостеролы; витамины группы Е — токо феролы , , , ; витамины комплекса F — высоконепредельные жирные кисло ты и простагландины.

К водорастворимым относятся аскорбиновая кислота (витамин С), тиамин (витамин В1), рибофлавин (витамин В2), никотиновая кислота (витамин В3, РР), холин (витамин В4), пантотеновая кислота (витамин В5), пиридоксин (витамин В6), инозит (витамин В8), фолиевая кислота (витамин В9), цианокобалоамин (ви тамин В12), оротовая кислота (витамин В13), пангамовая кислота (витамин В15), карнитин (витаминоподобное вещество В7), липоевая кислота (витамин В10), а

Витамины

97

также биотин (витамин Н), флавоноиды (витаминоподобные вещества группы Р (от permeate — проникать: например, рутин; но эти вещества неверно называют водорастворимыми, скорее они спирторастворимые), метилметионин (витами ноподобное вещество U S).

Физико химические свойства

Данные свойства в витаминах заметно варьируют.

Аскорбиновая кислота — белый кристаллический порошок, кислый на вкус, легкорастворимый в воде, спиртах, не растворимый в неполярных органических растворителях, таких как эфир, хлороформ, бензол. Окисляясь, она превращает ся в дегидроаскорбиновую кислоту.

O

 

 

C

 

 

 

O

 

 

C

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

HO

 

 

C

 

–2H

O

 

 

C

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

O

+2H

 

 

 

 

 

 

 

O

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

O

 

 

C

 

 

HO

 

 

C

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

H

 

 

C

 

 

 

H

 

 

C

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

H

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

H

HO

 

 

C

 

 

 

HO

 

 

C

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

CH2OH

 

 

 

 

CH2OH

Аскорбиновая

 

Дегидроаскорбиновая

 

кислота

 

 

кислота

Каротиноиды — кристаллические вещества или масла от красного до желтого цветов. Хорошо растворимы в неполярных органических растворителях (хлоро форм, петролейный эфир, бензол), спиртах, ацетоне.

Каротины являются производными ликопина — наиболее распространенного в растениях каротиноида. Каротин может быть в форме трех изомеров: , и . ка ротин имеет два ионовых кольца, соединенных непредельной цепью жирной кисло ты, — одно ионовое кольцо, а — два псевдоионовых кольца. При превращении в витамин А наиболее ценен каротин, образующий две молекулы ретинола:

 

 

 

С40Н56 + 2Н2О 2С20Н29ОН

 

 

 

 

 

 

 

каротин

 

Витамин А

 

 

 

 

H3C

CH3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

C

 

CH

 

C

 

CH

 

CH

 

CH

 

C

 

CH

 

CH2OH

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

CH3

 

 

 

 

 

CH

 

 

 

 

 

CH3

 

 

 

 

 

 

 

 

3

 

 

 

Витамин А (ретинол)

98

Р а з д е л II. Характеристика основных действующих веществ

В ЛР каротиноиды находятся в хромопластах плодов, цветков и иногда кор ней (морковь), а также вместе с хлорофиллом в хлоропластах в белковых ком плексах или в капельках масла. В ЖКТ человека происходит ферментативный гидролиз молекул каротина на симметричные половины, в результате чего об разуются две молекулы витамина А.

Каротин легко окисляет разные вещества, образуя пероксиды по многочис ленным двойным связям. Поэтому соседство с каротином может предохранять другие вещества от окисления (антиоксидант).

Флавоноиды — бесцветные или желтые кристаллические вещества, подвер гающиеся ферментному или кислотному гидролизу. В воде лучше растворимы гликозиды с тремя и большим числом гликозильных остатков.

OH

HO

O

OH

O— Глюкоза О рамноза

OH O

Рутин

Фитостеролы (сито , сигма , кампфа стеролы) — предшественники витами нов группы D. При поступлении с пищей в организм животного фитостеролы пре вращаются в холестеролы, из которых и формируются витамины этой группы. На пример, эргостерол, находящийся в дрожжах, в организме животного превращает ся в витамин D2 (эргокальциферол). Природные витамины D2 и D3 в значительных количествах накапливаются в печени и жировой ткани трески, сопутствуя в них ви тамину А и часто действуя синергично. Следовательно, это природные антиокси данты и компоненты мембран, они также участвуют в построении скелета.

 

 

H2C

H

H

CH3

 

 

CH3

HO

 

HO

 

Эргостерол

Витамин D2 (эргокальциферол)

Витамины группы Е — , , и формы токоферола, производные хромана (бензо дигидро пропана) — природные антиоксиданты, которые поступают в ор ганизм с пищей. Токоферолы хорошо растворимы в неполярных органических рас

Витамины

99

творителях, хуже в спиртах, не растворимы в воде. Наиболее активен токоферол, который, как и токоферол, встречается во многих растениях, часто вместе с каро тиноидами, аскорбиновой кислотой, флавоноидами, и действует с ними синергич но, защищая мультиферментные комплексы мембран от быстрого окисления.

Витамины группы К — антигеморрагические факторы, необходимые для нормальной свертываемости крови. При недостатке витамина К биосинтез про тромбина и других компонентов тромбоцитов прекращается, капилляры лопают ся и усиливается кровоточивость. По химической природе витамины К — произ водные 2 метил 1,4 нафтохинона. У витамина К1 (филлохинона) в положении С3 стоит цепь фитола; у витамина К2 (менахинона) — цепь из 4—9 С атомов. Филло хинон образуется в высших растениях (люцерне, шпинате, цветной капусте, хвое, томатах), менахинон — бактериями, в том числе живущими в ЖКТ. Синтетиче ский аналог витамина К — викасол.

 

O

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

8

1

CH3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

CH3

 

CH3

 

 

 

 

CH3

 

 

 

CH3

7

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

6

 

3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5

4

 

 

 

 

 

 

(CH2)3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

CH

 

CH

 

C

 

 

CH

 

(CH2)

 

CH

 

 

(CH2)

 

CH

 

CH3

 

 

2

 

 

 

 

3

 

 

3

 

 

 

 

 

 

 

O

Витамин К1 (филлохинон)

Выделение витаминов из ЛРС и их качественный и количественный анализ

Методы выделения витаминов из ЛРС основаны на их физико химических свойствах. Водорастворимые витамины экстрагируют водой, водными раствора ми кислот, буферными растворами с последующей ферментацией — для освобо ждения связанных форм витаминов. Для выделения жирорастворимых витами нов применяют органические растворители: ацетон, этанол, хлороформ, петро лейный эфир.

Для очистки витаминов от балластных веществ используют различные виды хроматографии: тонкослойную, колоночную, ионообменную.

Для качественного обнаружения витаминов чаще всего используют хромато графию в тонком слое. Витамины на хроматограмме обнаруживают по окраске в видимом свете (у каротиноидов), на флуоресценции в УФ лучах как до, так и по сле проявления специальными реактивами. В качестве реагентов для проявления витаминов используют:

водный раствор 2,6 дихлорфенолиндофенолята Na: витамин С выявляет ся в виде бесцветного пятна на розовом фоне (розовым фон становится из за под кисленного 2,6 дихлорфенолиндофенолята Na, а бесцветные пятна — из за окис ления индикатора аскорбиновой кислотой);

спиртовой раствор фосфорно молибденовой кислоты с нагреванием до

температуры 60—80 С: каротиноиды обнаруживаются в виде синих пятен;