
- •1. Распространение загрязняющих веществ в окружающей среде и факторы их переноса. Перенос химических продуктов почва-вода-воздух.
- •2. Понятие аккумуляции. Накопление химических веществ водными и наземными организмами. Экологическое обогащение.
- •3. Состав и строение атмосферы. Характеристика основных зон. Температурные и барометрические изменения по вертикали.
- •5. Химические и фотохимические превращения соединений серы. Кинетические закономерности превращений соединений серы. Образование восстановительного типа смога.
- •6. Химические и фотохимические превращения соединений азота в тропосфере. Механизм образования фотохимического смога.
- •7. Окислительно-восстановительные реакции в окружающей среде. Влияние рН и растворенного кислорода на окислительно-восстановительные процессы.
- •8. Природные воды. Виды. Состав. Растворимость газов в природных водах. Загрязненность природных вод. Определение бпк, хпк, ооу. Причины эвтрофикации водоемов.
- •9. Реакции гидролиза в окружающей среде и их значение.
- •10. Почва. Почвенные коллоиды. Эколого-химическая характеристика почвы. Основные химические загрязнители в почве.
- •11. Особенности трансформатизации фталатов, хлорсодержащих углеводородов и пхб в окружающей среде.
- •12. Особенности распространения и накопления полициклических ароматических углеводородов в природе. Источники распространения диоксинов и особенности их поведения в окружающей среде.
- •13. Стабильные и радиоактивные изотопы и их распространенность в природе. Источники поступления, основные характеристики.
- •14. Возможные последствия действия химических продуктов на экосистемы. Многофакторные влияния. Закон о химических продуктах.
- •15. Воздействия химических элементов на отдельные особи и популяции в экосистеме. Молекулярно-биологические воздействия в окружающей среде. Основные методы исследований воздействий в окружающей среде.
12. Особенности распространения и накопления полициклических ароматических углеводородов в природе. Источники распространения диоксинов и особенности их поведения в окружающей среде.
Главными свойствами ПАУ являются, во-первых, их высокая стабильность в окружающей среде и, соответственно, способность накапливаться в природных объектах и, во-вторых, сильная токсичность для животных и растительных организмов, вследствие чего эти вещества рассматриваются в качестве наиболее опасных в мире загрязнителей.
Длительное время жизни ПАУ в атмосфере приводит к возможности их переноса на большие расстояния; в результате происходит загрязнение ими не только промышленных, но и «фоновых» районов земного шара.
Учитывая, что процессы аккумуляции ПАУ мировым океаном продолжались в течение десятилетий, по некоторым прогнозам, по мере сокращения загрязнения ОС за счет атмосферных осадков, океаны сами станут глобальными источниками загрязнения атмосферы ПАУ. Вторичным источником ПАУ могут являться не только воды, но и суша.
Еще одной важной особенностью ПАУ является их липофильность, что позволяет им в значительной мере накапливаться и концентрироваться в живых организмах даже при незначительном содержании в окружающей среде. Поэтому даже незначительные выбросы ПАУ в природную среду могут оказывать крайне отрицательное воздействие на биоту.
Одним
из наиболее токсичных веществ, относящихся
к ПАУ, является бенз(а)пирен (БаП), который
часто рассматривается в качестве
индикатора присутствия ПАУ в объектах
ОС.
С широким распространением ПАУ в ОС связывают увеличение числа злокачественных новообразований у человека.
Основные источники поступления диоксинов в атмосферу связаны с двумя типами процессов – термическими и химическими. К первому относится сжигание органического топлива (включая автотранспорт) и различных отходов (бытовых, промышленных, медицинских и других), а также производство черных и цветных металлов (в частности, использование старого чугуна при производстве стали) и утилизация металлов. Ко второму типу процессов относится производство и применение химической продукции, в технологической схеме производства которой используется хлор или его соединения.
Кроме того, принципиально возможны и другие, более мелкие источники:
– испарение и неконтролируемые пожары на мусорных свалках;
– пожары в лесах, обработанных хлорфенольными пестицидами;
– сжигание «техногенной» древесины, пропитанной пестицидами и иными галогенорганическими веществами.
Всего известно 75 конгенеров ПХДД и 135 ПХДФ. Вследствие чрезвычайно высокой токсичности некоторые представители этих соединений относят к категории суперэкотоксикантов.
Для уничтожения бытовых отходов, в огромных количествах накапливающихся в современных городах, прибегают к их сжиганию на специальных заводах. Однако было установлено, что при горении такого широко используемого в быту и строительст ве материала, как поливинил хлорид образуются ПХДД и ПХДФ.
ПХДД и ПХДФ чрезвычайно термостойки: они разлагаются только при температурах выше 1100 °С. Поэтому на современных заводах по уничтожению бытовых и промышленных отходов прибегают к двухступенчатому сжиганию. Отходы сначала подают в основную камеру, в которой сгорание происходит при температурах около 600-750°С, а образующиеся дымовые газы направляют во вторую камеру. Здесь они находятся не менее 4-7 с при температурах 1200-1400°С.