Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Щукин А.А. Экономия топлива в черной металлургии. Повышение тепловой эффективности огнетехнических агрегатов

.pdf
Скачиваний:
6
Добавлен:
24.10.2023
Размер:
11.95 Mб
Скачать

ц-

Определение температуры

сгорания

 

 

 

 

 

и жаропроизводительность

топлива

 

 

 

 

 

Различают

калориметрическую

и теоретическую

температуры

сгорания

топлива.

 

 

 

 

 

 

 

Калориметрической температурой сгорания называется температура, до которой

нагрелись бы газы

при полном сгорании топлива,

если

бы все тепло,

введенное

в топку, пошло на нагрев газов. Калориметрическую

температуру сгорания с мини­

мальным (стехиометрическим) количеством окислители и без подогрева

компонентов

сгорания называют жаропроизводительной способностью

топлива или его жаро-

производительностью.

 

 

 

 

 

 

Калориметрическую температуру сгорания найдем из теплового

баланса

(при­

ход тепла равен энтальпии газов), отнесенного к единице

количества

топлива

(1 кг

или 1 м3 ):

 

 

 

 

 

 

 

 

<гЕ + / в + /

т = » г с Л ,

где QP низшая

теплота сгорания топлива;

/ в

— энтальпия

воздуха;

/ х

— энтальпия

топлива;

vr

— количество

продуктов сгорания;

сг

— средняя

объемная теплоемкость.

Отсюда калориметрическая температура сгорания будет

/

 

Он + К +

7 т

к

= —

2

 

I ° c

 

 

 

vrcr

 

 

или в развернутом

виде

( v n . 1 7 )

'(VII.18)

 

tK

=

 

5

а-

в-

r-

- t

,

(VII.19)

 

 

 

U R O / C O 2

+ Y N 2 C N 2 + а н 2 о с н 2 о + w (а - 1) с в

 

где vr

количество

продуктов

сгорания, получающихся

из единицы количества

 

 

топлива,

 

 

 

 

 

 

 

 

vr

=

VRO2 + » н , +

VH2O

+ v ° ( a - l ) = v ° r

+ v ° Да;

( V I I .20)

 

 

а

— коэффициент

избытка

воздуха;

 

 

 

 

vr

— теоретическое

количество продуктов сгорания при а = 1;

tB

и tT

— температура воздуха и топлива, °С.

 

Жаропроизводительность топлива

будет

 

 

^= = 4 L = ( / _ ? - ) _ L o C .

Жаропроизводительность топлива — очень важное физическое понятие, так как она позволяет оценить, насколько эффективно можно использовать данное топливо для высокотемпературного процесса. Неправильно думать, что чем больше теплота сгорания топлива, тем выше его жаропроизводительность, т. е. тем более высокую температуру можно достичь в печи. В рассмотренном ниже примере мы видим, что

жаропроизводительность окиси углерода

при QCH =

3018 ккал/м 3 составляет tm =

= 2500 С, а жаропроизводительность

природного

газа при QCH = 8500 ккал/м 3

будет tx = 2040° С, т. е. гораздо ниже, чем у окиси

углерода. Как видно из фор­

мулы (VII.21), она тем больше, чем больше количество тепла, приходящееся на 1 м

3

нагреваемых газов QP/vr, значение которого

следующее: для доменного газа я«600;

для генераторного газа *=«750; для городского

(московского) газа «^1040 и для окиси

 

углерода «*1100 ккал/м3 .

 

 

221

 

П р и м е р

V I I . 1.

Определить

жаропроизводительность

окиси

углерода СО,

если ее теплота

сгорания

Q£ = 3018 ккал/м3 .

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Теоретический расход воздуха по формуле

(VI 1.12)

 

 

 

 

 

=

0,0476- 0,5- СО =

0,0476- 0,5- 100 =

2,38

м 3 3 .

 

 

 

 

 

Количество

продуктов сгорания

(без учета влаги воздуха) по формулам

( V I I . 13)

и

(VII.14):

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

У° =

У С С , 2

+

Ni

=

0,01-100 +

0,79-2,38 =

1,0 +

1,89 = 2,89

м 3 / м 3 .

 

 

Из

таблицы

 

[7], задаваясь

предварительно

tx

 

= 2400° С,

находим

средние

теплоемкости:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

с со2

=

 

ккал/(м3 -град)

и cN^ = 0,36

ккал/(м3 -град)

 

 

 

 

 

/

3018

 

_

pr0 f l o с

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1 ж

~

0,59 + 1,89-0,36 _

Z D U U

Ь

-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

It-диаграмма

полного

сгорания

топлива

 

 

 

 

 

 

 

 

 

и

примеры

ее

использования

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

При

проектировании

промышленных печей,

рекуператоров,

регенераторов

и

котлов-утилизаторов приходится выполнять много

 

расчетов,

в

частности, делать

подробные расчеты

процессов горения для различных

избытков воздуха, вычислять

 

 

 

Температура

npody/етоб сгорания, °с

 

Козахриниент расхода

 

 

 

 

 

 

 

 

 

воздуха

а

 

 

1,0

1,1

1.1

а

1.5

I.S

1,1 2,0

2,5 3,0

Количество

воздуха,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

м'/м>

газа

 

 

0,72 0,7S 0,86

 

w

(06

I.IS

1,30 IM

1,602,16

Количество

продуктов

 

'№1,7'

 

 

 

 

 

 

сгорания, м '/м'

газа

'.57

1,73 1,86 ',05 2,0

2,15 2,232,653,01

Р и с . 87. График расчета

с г о р а н и я в в о з д у х е

д о м е н н о г о

газа с

QP — 900 к к а л / м

калориметрические температуры сгорания при различных подогревах воздуха и топлива и т. п. Эти расчеты значительно упрощаются при пользовании диаграммами сгорания для типичных топлив. В отдельных случаях, когда заданный состав топлива

222

Сильно отличается от типичного, Приходится делать вычисления и строить соответ­ ствующую диаграмму It, но при этом труд, затраченный на построение диаграммы, вполне компенсируется упрощением дальнейших расчетов.

На рис. 87—90 показана диаграмма продуктов сгорания для природного газа, мазута, коксового и доменного газов. По оси ординат отложены значения энтальпии дымовых газов, отнесенные к единице количества топлива, а по оси абсцисс — тем-

1

1?000 ъ

\

X

 

 

 

 

1000

tsoo

 

 

 

 

 

 

 

 

Температура

продуктов сгорания, °С

 

 

 

 

Кюсрфициент

рас/ода

 

 

 

 

 

 

 

 

возвут

а

 

1,0

1,1

1.2

1,3 >,*

1,3 1,3 1.8 2.0

2,3 3,0

 

 

 

Количество воздуха,

 

 

 

 

 

 

 

 

м!//гг

мазута

ЮМ f/,48 /2,33/337 /4/2 13,16№,7018,7920,8826,1031,!?

 

 

 

Количество продуктов

 

 

 

 

 

 

 

 

сгорания,

м у/г г

мазута 11,0512,03/3/4

14, IS15,23№,2717,31/9,4021,4926,7111,93

 

 

Р и с .

88. График

расчета с г о р а н и я в

в о з д у х е

м а з у т а марки

80 при р а с п и ­

 

л и в а н и и в о з д у х о м

 

 

 

 

 

 

 

 

пература газов. На диаграмме нанесено семейство

кривых / =

f (tr) для различных

избытков воздуха при полном сгорании

топлива. Кроме того, даны кривые для

калориметрических температур сгорания при различных коэффициентах

избытка

воздуха tK=

f (tB, а),

а для газообразных

топлив — также в зависимости от одно­

временного подогрева воздуха и газа tK=

f (tB,

tT, a).

 

 

 

Помимо

указанных кривых, на диаграмме часто приводятся данные о

расходе

воздуха, необходимого для полного сгорания единицы количества топлива

vв

= / (а),

и об объемах продуктов сгорания,

получаемых при сгорании

единицы

количества

топлива у г =

/ (а), а также о содержании С 0 2 и 0 2

при различных избытках

воздуха

в сухих и дымовых

газах

и содержании

Н 2 0 во влажных дымовых газах.

 

Расчет неполного сгорания

топлива

 

 

 

Полное сгорание топлива является условием наиболее экономичной работы тепловых установок. Условиями полного сгорания являются: хорошее смесеобра­

зование горючего с

окислителем,

достаточные

температурные условия

процесса

и надлежащая подготовка топлива

к сгоранию.

Неполное

сгорание

топлива имеет

место: при диссоциации углекислого

газа С 0 2

и водяного

пара

Н 2

0 в

условиях

высоких температур

(более 1500° С);

при недостатке окислителя

(воздуха) и при

223

 

 

 

Sjraжнь X

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

^of

X

 

 

 

 

 

 

 

 

10 s t

Ог ,—Сущ*.

 

 

 

 

 

 

 

 

о

 

x i

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1,4 1,8 2,2 2,1 !,04o\

 

 

 

 

 

 

 

 

Коэффициент расхода,

 

 

 

 

 

 

 

 

доздуха

а

 

 

 

 

 

0«°

 

 

 

/2 Г

 

 

 

 

 

 

 

Плотность,

кг/м1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

I

 

 

 

 

 

 

 

Влажного

Сухого Продуктов

 

 

 

 

 

 

 

юза

•аза

сгорания

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

лрио:=/.0

 

I

 

 

 

 

 

 

 

0,7в

0,78

1,24

4000 |

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

500

WOO

'500

2000

2500

то

 

 

 

 

 

Температура продуктов

сгорания, °С

 

 

 

Коэффициент

расхода

 

 

 

 

 

2,0 2.5

3.0

 

воздуха

а

 

(0 1,1

1,2 1,5

1,4

1,5

1,5 1,8

 

Количество воздуха,

9,58 W,S511,5112,5813,5514.5?/5,(817,(219,35?4fl 23,03

 

 

м'/м1

газа

 

 

Количество

продуктов

 

 

 

 

 

 

 

 

сгорания, */33

газа

10,720,58 /2,55/5,52HJ9 15,5515,5218,4120,39?5J330,07

 

Рис . 90. График расчета

с г о р а н и я

в в о з д у х е

п р и р о д н о г о газа

 

 

с QP =

8700

к к а л / м 3

 

 

 

 

 

 

 

 

недостаточном смесеобразовании в условиях обычных температур. Неполное сгора­ ние вызывает потерю тепла от химического недожога топлива и понижение вслед­ ствие этого температуры сгорания.

Иногда неполное сгорание организуется специально: с целью реформации (самокарбюрации) природного газа для разложения углеводородов с выделением

сажистого (дисперсного) углерода и последующего

сжигания в светящемся факеле;

с целью

получения

защитной атмосферы в печах для открытого безокислительного

нагрева

металла

с

последующим

дожиганием газов в особых камерах

дожигания.

В последних двух случаях имеют дело с двухступенчатым сгоранием

природного

газа.

 

 

 

с коэффициентом расхода воздуха а <^ 1 с целью

Твердое топливо сжигается

газификации его в газогенераторах или полугазовых топках. Жидкое

топливо —

мазут — иногда

газифицируется

перед сжиганием

в газификаторах

(предтопках

циклонного или другого типа). Неполное сгорание природного газа и жидкого топ­

лива осуществляется

также

в технологических установках для получения сажи

и в других случаях.

 

 

 

 

Расчет неполного сгорания кокса

в шахтных

печах

На практике неполное

сгорание

имеет место

в шахтных печах, работающих

на коксе, примером может служить вагранка. Часть углерода кокса в количестве ун

сгорает в окись

углерода

СО, другая часть в количестве

1 — ун — в двуокись

угле­

рода с о 2 .

 

 

формулы

при неполном

сгорании углерода при а <^ 1 имеют

сле­

Расчетные

дующий вид:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

расход воздуха на сгорание

1 кг

кокса

 

 

 

 

 

vb =

0,0889 [(1 - ун) С р 4 - 0.375SP] - f 0,0445j/HCp

+

 

 

 

I- 0,265НР

— 0,033Ор

м3 /кг;

 

 

 

 

(VI 1.22)

объем

сухих

трехатомных газов

 

 

 

 

 

 

v R 0 2

=0,0187 [ ( l - t / H

) C p + 0,375Sp]

м3 /кг;

 

 

(VI 1.23)

объем

окиси

углерода

 

 

 

 

 

 

 

 

к с о

=

0,0187(/н Ср м3 /кг;

 

 

 

 

 

(VI 1.24)

объем

азота

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

100

 

 

 

 

 

 

( V I 1.25)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

объем

водяных паров

 

 

 

 

 

 

 

 

l

, H 2

O = 0,lUH p - f0,0124tt7 p + 0,016bB

м з / к г _

 

 

(VII . 26)

Коэффициент расхода воздуха определяется из уравнения:

 

 

СО =

69,4 (1 —a).

 

 

 

 

 

 

(VII.26a)

П р и м е р

 

V I 1.2. Произвести расчет горения

топлива в шахтной печи.

 

Топливо — кокс литейный

марки

КЛ-2. Состав

по рабочей

массе, %: 81,5 С р ;

0,4 Н р ; 0,9

О р ;

1,2

N p ;

1,0

Sp ;

4,0 W p ; 11 А р . Итого

100%.

 

 

Низшая

теплота

сгорания по формуле Менделеева

 

 

 

Q p

-

81С р 4- 246Н Р — 26 ( О р — S p ) — 6 (Wp

4- 9 Н Р ) =

 

 

 

= 81 -81,5 4- 246-0,4 — 26 (0,9 — 1) — 6 (4 + 9-0,4) = 6655

ккал/кг.

 

Определим сначала показатели полного сгорания

при а =

1.

 

15

д . А. Щукин

 

 

 

 

 

 

 

 

225

Расход теоретически необходимого количества воздуха при полном сгорании:

va = = l

= 0,0889 ( С р + 0.375SP) + 0,265НР

— 0,0333Ор =

= 0,0889(81,5 + 0,375-1,0) + 0,265-0,4 — 0,0333-0,9 = 7,35 м 3 /кг .

Объем

сухих трехатомных газов

 

 

 

Кр

 

 

 

v R 0 2

= 1 , 8 6 6 щ = 1,866(0,815 + 0,375-1,0)= 1,58

м 3 /кг .

Объем

азота

p = 0,79-7,35+ 0 , 8 ^ = 5,82

м 3 /кг .

y N = 0,79w + 0,8 ^

 

N

= 0,79-7,35 + 0,8

1 2

 

 

^

ш

 

Объем

водяных паров

 

 

 

а н 2 о = Sso T + °.°1 6 *° = I O F P M + °'0 1 6 -7 -3 5 -1 = °'2 1 М 3 / К Г -

Общий объем продуктов сгорания

"г = y R O z + V°NS

+ VH20 = ! . 5 8 + 5 - 8 2 + 0 2 1 = 7 - 6 1 М 3 / К Г -

Состав продуктов

сгорания:

 

 

СО, = ^ 1 0 0

= lf™

 

=20,8%;

H 2 O = - ^ - 1 0 0 = 0 - 2 1 f i 1 1

0

0 = 2,70/o;

5 82

 

 

 

N 2 = -yigy- 100 = 76,5%;

J

= 1 0 0 % -

Выполним расчет сгорания в рабочем пространстве шахтной печи при коэффициенте

расхода

воздуха а = 0,9 и содержании окиси

углерода

СО = 6,4%.

Потеря тепла от химического

недожога

 

 

Qx

=

30,2t>c.г СО = 30,2- 6,58- 6,4 =

1280

ккал/кг.

 

Доля несгоревшего

углерода

 

 

 

 

и -

Q x

-

1 2 8 0

- 0 28

- ° ' 2 8

-

 

 

Уп~~56ЖР~

56,2-81,5

 

 

Расход воздуха в условиях

сгорания кокса

 

 

v

= 0,0889

[(1 — (/„) С р + 0,375Sp ] + 0,0445//н Ср

+

+

0,265НР — 0,0333Ор = 0,0889 (0,72-81,5 + 0,375-1,0) +

+

0,0445-0,28-81,5 + 0,265 • 0,4 — 0,0333 • 0,9 = 6,38^м3 /кг.

Объем

сухих

трехатомных газов

 

 

 

vRO, = 0,0187 (1 - у в

) С р + 0,375Sp =

 

 

=

0,0187 (0,72-81,5+ 0,375-1,0)^ 1,1 м3 /кг.

 

Объем

азота

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

мР

 

 

 

 

o N

> =

0,79У° + 0 , 8 ^

- = 0,79-6,38 ^ 0 , 8 - 0 , 0 1 2 =

5,05 м3 /кг.

226

 

Объем

окиси

углерода

 

 

 

 

 

 

 

v c o

= 0,0187(/н СР =

0,0187-0,28-81,5 = 0,427

м 3 /кг .

 

Объем

водяных паров

i > H j

0 =

0,197 м3 /кг.

 

 

 

Общий

объем

сухих

продуктов

сгорания

 

 

 

vc.r=vR02

+vN,+vco

 

=

1,1 + 5,05 +

0,427= 6,58 м3 /кг.

 

Объем

влажных продуктов

сгорания

 

 

 

vr

=

fc. г +

v m 0

=

6,58 +

0,197 = 6,78 м3 /кг.

 

 

Состав

влажных продуктов

сгорания, %: 16,8 R 0 2 ; 6,0 СО; 2,7 Н 2 0 ; 74,5 N 2 .

 

Проверим коэффициент расхода

воздуха

 

 

 

 

 

 

2

1

 

 

 

 

 

21

 

 

 

 

 

79

- 0 , 5 С О )

7Q

 

= 0,9,

 

 

 

2 1 - — ( О 2

2 1 - - ^ g - ( 0 , 9 - 0 , 5 - 6 , 0 )

что

совпадает с ранее

принятым.

 

 

 

 

 

Калориметрическая

температура

сгорания

при а = 1

 

t T

1=

QH + / b

+

/ t

=

6655+ 68 + 0 _ =

т о

о

 

 

 

 

vt-cr

 

 

 

 

 

3,2

 

 

где

энтальпия воздуха

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

=

vBcBtB

= 7,35- 0,31 • 30 =

68 ккал/кг.

 

 

Знаменатель дроби

(водяной

эквивалент газов)

 

 

v r c r = U R 0 2

С С 0 2 + y N 2 C N 2 + y H 2 0 C H 2 0 =

 

 

 

=

1,58 0,582 + 5,82-0,356+ 0,21-0,474= 3,2.

 

При коэффициенте расхода воздуха а — 0,9 и нагреве воздуха до tB = 800° С энтальпия воздуха будет / в = 6,38-0,32-800 = 1633 ккал/кг, vrcr = 1,1-0,593 + + 0,427-0,366 + 5,05 0,361 + 0,197-0,49 = 2,74 ккал/кг.

Калориметрическая температура сгорания в этом случае

, г о , 9 =

5415 + 1633 =

2 5 6 9 ° С |

 

 

где 5415 ккал/кг — теплота,

выделившаяся

при сгорании при а = 0,9.

Для сравнения вычислим жаропроизводительность кокса:

,<х=1 _

 

 

6655

=

о

ж

v ° c

1,58-0,578 + 5,82-0,354

'

*х=0,9

г

г

5415

 

2 0 2 о

 

 

 

ж1,1-0,578 + 0,427 0,36 + 5,05-0,354

Расчет неполного сгорания газов вследствие диссоциации

При сгорании газов имеет место диссоциация молекул двуокиси углерода и водяного пара, снижающая температуру сгорания из-за отрицательного теплового эффекта:

С 0 2 -> СО +

0 2 — 68 220 ккал/кмоль;

 

(VI1.27)

Н 2 О п а р - > Н 2

0 + 4 - О — 57 810 ккал/кмоль

'

(VII.-28)

15*

 

 

227

Разложение водяного пара возможно и с образованием гидроокисла по реакции

Н а О ^ - i - Н 2 + ОН .

( V I I .

До температур порядка

1500° С диссоциации молекул продуктов сгорания

не наблюдается и можно считать, что реакции горения на этом участке температур идут до конца. Однако при более высоких температурах в рабочем пространстве наблюдается диссоциация. Например, при парциальном давлении двуокиси угле­

рода

р с о = 0,12 ат при температуре

1500° С степень диссоциации

С 0 2 составляет

0,5%,

но'при

2000° С она возрастает

до

11,8%,

а при 3000° С достигает

91,7%.

Для

водяного

пара

Н 2 0 при / ? Н г 0

=

0,10

ат и

температуре при

1600° С

степень

диссоциации 0,6%,

при 2000° С 4,3%

и при 3000° С 61,6% . Степень диссоциации уве­

личивается при уменьшении давления. В мартеновских печах факел имеет темпера­ туру я»1800—2000° С и поэтому следует считаться с потерями тепла от диссоциации газов. Важно уметь определить равновесный состав продуктов сгорания при задан­ ной температуре, а по составу газов потери тепла от диссоциации газов.

Для определения состава газов следует написать уравнения констант химиче­ ского равновесия и добавить к ним уравнения материальных балансов для элемен­ тов, входящих в состав газов. При температурах до 2000° С можно ограничиться только учетом диссоциации двуокиси углерода и водяного пара реакции (VII.27) и (VII.28). При более высоких температурах (выше 2200° С) происходит более глу­ бокая диссоциация, и, кроме реакций (VII.27), (VII.28) и (VII.29), имеет место разложение молекул водорода на этомы водорода и молекул кислорода на этомы кислорода.

H a ^ = i 2 H ;

0 2

^ ± 2 0 .

 

 

 

( V I 1.30а)

Азот при обычных температурах, имеющих место в печах, можно рассматривать

как инертный

газ,

но при

2000° С начинается образование закиси

азота

4 - N 2

+ 4 ° а

^ n o -

 

 

 

( v i 1 - з о б )

Поскольку эта реакция эндотермическая, ее значение увеличивается с ростом

температуры.

Состав

газов

в

этом случае

будет

следующий:

 

С 0 2 +

Н 2 0 +

СО +

Н 2

+ ОН + Н +

О +

0 2 + N 2 + NO =

100%.

Коэффициент диссоциации или отношение количества разложившегося газа к на­ чальному его количеству приведен в табл. 16.

 

Как видно из приведенных выше формул, при диссоциации увеличивается

объем продуктов сгорания: на V 2 молекулы

кислорода на каждую молекулу разло­

жившихся С 0 2

и Н 2 0 . Это позволяет рассчитать объем, на который

увеличивается

первоначальный

объем

продуктов сгорания:

 

 

 

 

^дисс = 0,5 (SC o2

- с 0 2 + « н . о • Н 2 0 ) ,

 

 

(VI1.31)

где первое слагаемое — количество появившегося в результате

диссоциации СО,

а

второе — количество

появившегося Н 2 .

Коэффициент

перед скобками переводит

эту сумму в количество свободного кислорода. Сумма количество С 0 2

- j - СО и Н 2 0 - j -

+

Н 2 после диссоциации

равна первоначальной сумме

С 0 2 +

Н 3

0 .

 

Диссоциация вызывает

потерю тепла от химического

недожога

только в рабо­

чей камере печи; горючие газы при дальнейшем их движении догорают, и их тепло может быть использовано. Так, например, газы, покидающие плавильное простран­ ство мартеновской печи, догорают в шлаковиках и регенераторах, и в целом для печи потеря от диссоциации незначительна.

Теоретическая температура горения

Теоретическая температура могла бы быть достигнута в условиях адиабат­ ного горения топлива. Она ниже соответствующей калориметрической температуры из-за диссоциации газов.

228

Т а б л и ц а 16

Коэффициенты диссоциации С02 (числитель) и Н 2 0 (знаменатель)

Парциальное давление в долях атмосферного

 

 

 

Т е м п е р а т у р а , °С

 

 

 

1600

1800

2000

2200

2400

2600

2800

3000

0,03

0,05

0,07

0,08

0,09

0,1

0,12

0,14

0,16

0,18

0,02

0,25

0,3

0,5

1,0

0,022

0,069

0,180

0,376

0,590

0,777

0,896

0,956

0,009

0,027

0,063

0,134

0,244

0,397

0,576

0,729

0,019

0,059

0,154

0,331

0,537

0,733

0,872

0,944

0,008

0,023

0,054

0,115

0,210

0,352

0,522

0,685

0,017

0,052

0,139

0,303

0,502

0,702

0,852

0,935

0,007

0,020

0,048

0,103

0,191

0,321

0,487

0,651

0,016

0,050

0,134

0,292

0,488

0,689

0,844

0,931

0,006

0,190

0,046

0,099

0,184

0,310

0,473

0,638

0,016

0,048

0,129

0,283

0,476

0,678

0,837

0,927

0,006

0,018

0,045

0,096

0,177

0,301

0,461

0,626

0,015

0,046

0,125

0,275

0,465

0,667

0,830

| 0,923

0,006

0,018

0,043

0,093

0,172

0,292

0,450

| 0,616

0,015

0,044

0,118

0,261

0,446

0,649

0,817

0,917

0,006

0,017

0,040

0,088

0,163

0,278

0,432

0,596

0,014

0,042

0,112

0,250

0,431

0,634

0,806

0,911

0,006

0,016

0,038

0,084

0,156

0,267

0,416

0,580

0,014

0,040

0,108

0,241

0,418

0,620

0,796

0,906

0,005

0,015

0,036

0,080

0,150

0,257

0,404

0,566

0,013

0,038

0,104

0,233

0,406

0,608

0,787

0,901

0,005

0,015

0,035

0,077

0,144

0,248

0,393

0,554

0,013

0,037

0,100

0,226

0,396

0,597

0,779

0,896

0,005

0,014

0,034

0,074

0,139

0,241

0,383

0,543

0,012

0,035

0,094

0,212

0,375

0,574

0,762

0,885

0,005

0,013

0,032

0,069

0,130

0,226

0,362

0,519

0,011

0,033

0,088

0,201

0,358

0,555

0,745

0,876

0,005

0,013

0,030

0,065

0,122

0,215

0,346

0,500

0,009

0,028

0,074

0,173

0,314

0,501

0,699

0,847

0,004

0,011

0,025

0,054

0,104

0,185

0,302

0,447

0,007

0,022

0,060

0,140

0,260

0,430

0,630

0,800

0,003

0,008

0,020

0,044

0,084

0,150

0,250

0,380

229

Тепловой баланс в

этом случае можно записать

так:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

( V I

1.32)

где

<7дисс — потери от химического

недожога

из-за диссоциации газов;

 

/ в

и

/ т — энтальпия воздуха и

топлива;

 

 

 

 

 

Т|' •—коэффициент тепловыделения,

 

 

 

 

 

100 — <7дисс

+

/ в +

/ т

 

 

( V I

1.33)

 

 

100

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Теоретическую температуру

сгорания определяют

по уравнению

 

 

 

° С .

 

 

 

 

 

( V I

1.34)

 

 

vrcr

 

 

 

 

 

 

 

 

Расчет неполного

сгорания

газообразного

топлива

 

. при

коэффициенте

расхода

воздуха а <^ 1

 

 

 

Состав продуктов неполного сгорания при заданном коэффициенте расхода воздуха а зависит не только от природы газообразного топлива, но также и от орга­ низации горения и от смесеобразования. В первом случае сжигают часть газа при помощи вспомогательных горелок с последующим смешением газа с раскаленными продуктами сгорания. При этом имеют место термическое разложение углеводородов и другие реакции. Таким образом, например, устраивают самокарбюрацию природ­ ного газа. Таким же образом идет процесс горения при подаче газа и воздуха раз­ дельными струями. Во втором случае сжигают газ, тщательно перемешанный с воз­ духом (чаще всего подогретым) в особых горелках. Углеводороды имеют особенность присоединять к себе в процессе крекинга кислород воздуха в форме газообразных соединений — окиси углерода, — и в этом случае получается мало сажистого угле­ рода. Таким образом, сжигают природный газ в печах с безокислительной атмо­ сферой.

Реформация природного газа

Реформация газа с выделением сажистого углерода

При расчете неполного сгорания газа принимается, что за счет кислорода воздуха, подаваемого к горелкам, полностью сгорает часть газа, пропорциональная величина коэффициента расхода воздуха. Несгоревшие углеводороды подвергаются термическому разложению с выделением сажистого (дисперсного) углерода по реак­ циям:

С/лНл

-> ~тг- Н 2 -f-

mCj,

( V I

1.35)

в частности,

для

метана

 

 

 

С Н 4

2 Н 2

-f- Cj

 

(VI

1.36)

Степень разложения углеводородов г|) зависит от температуры; для

метана

С Н 4

при 800° С она равна г|з =

0,08, а при 1300° С ip = 0,97; для этилена

С 2 Н 4 можно

считать, что при 900° С процесс разложения является полным. Количество сажистого

углерода при полном разложении метана составляет 268 г/м3 , этилена С 2 Н 4

553 г/м3

и т . д. Поскольку сгорание газа в печах чаще всего идет при относительно

высоких

температурах, в расчете будем считать, что несгоревшие высокомолекулярные угле­ водороды СщИп разлагаются полностью.'

230~

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ