книги из ГПНТБ / Байбулатов Э.Б. К методике составления минеральных балансов по оловорудным и редкометальным месторождениям

Баланс распределения редкоземельных элементов и иттрия в рудных минералах

Ксенотим встречается в виде самостоятельных выделений.Иног­

да развивается как вторичный компонент до монациту и находится в тесном ыикропрорастанни с игтрофлюоритом. Наблюдается в виде не­ правильных иди иэометричных зерен, реже - в сложных сростках.

Размеры выделений моѳнотнма не Превышают сотых й реже - девятых долей миллиметра. Цвет■минерала коричневый с красноватыми и жел­

Рентгеноспектральным анализом установлен состав редких зѳ-

мель в ксенотнме, приведенный в табл.36.

Ксенотим обычно развивается по монациту. В свою очередь он

замечается иттропаризитом.

Флюоцерит пользуется незначительным распространением и яв­ ляется "селективно-цериевым1' минералом с содержанием £ rP?fh до

82,5 %, В общем минералогическом балансе описываемого типа руд он составляет 0,0043 %, а в балансе редкоземельных минералов -

кой формы с размерами до 2-3 ни. Иногда он развивается в виде псевдоморфоз замещений по монациту.

Окраска флюоцѳрита-восково-желтая, до светло-желтой, черта светло-желтая, до бесцветной. Блеск матовый. Твердость 5,5.Уде­

льный вес 5,8. Минерал хорошо разлагается серной или азотной кислотами.

В олифе флюоцерит обычно прозрачен и бесцветен, наблюдается

отдельность по двум направлениям, йримерно под углом 90° друг к

другу.

При скрещенных николях во флюоцерите отмечаются веретено­ образные простые или полисинтетические двойники, иногда Пересе-

кающиеся под различными углами, но в пределах 60°. Показатели

Данные химического состава флюоцерита приводятся в таблице 37. Он содержит несколько повышенное количество С 0 3 . Это мож­ но объяснить іееи, что минерал образовался из карбонатовых рас­ творов (В.Н.Зуов й др., 1959).

Замещение монацита флюоцеритом происходит бра изменения

объема(при сохранении флюоцеритом формы замещаемого монацита). При этом, как видно из таблицы 36, флюоцерит обогащается лан­ таном и церием, т.е. редкоземельными элементами с наибольшими

но некоторое преобладание цериевых эемель над иттриевыми (таб­ лица 36).

Молибденит представлен в виде сплошных вемлистых мелкочешуйчатых маос: отдельных чешуйчатых кристаллов, образующих ро-

зеткрвидные агрегаты с размерами отдельных чешуек, достигающими 0,5 см в поперечнике, а также крупных чешуйчатых кристаллов, приуроченных к кварцевым прожилкам. По данным рентгено-спектра­

личественным спектральным анализом в нем установлено содержание германия до 0,0004 %.

Молибденит встречается в ассоциации о кварцем, пиритом, ма­ гнетитом, касситеритам и галенитом. Причем чешуйки молибденита идиоморфны относительно сульфидных минералов и ксеноморфны отно­ сительно циртолита.

Касситерит характеризуется широким распространением, ко самостоятельных промышленных концентраций не образует. В мийера-

логическом балансе описываемого типа руд он составляет 0,01 Этот минерал практически не содержит редкоземельных элементов.

Магнетит представлен мелкими зернами неправильной формы,

образующими тонкие прожилки и гнездообразные выделения. Встре­ чается в тесном парагенезисе о биотитОм й хлоритом. В общем ми­ нералогическом балансе описываемого типа руд его содержание со­

параллельных прожйлоК, обравующих полосчатую текстуру. В отдель­ ных шлифах наблюдается Замещение магнетита гематитом. Химически­

ми анализами установлено содержание тіог до 0,2 % ■

Сфалерит широко распространен, но нё образует самостоятель­

ной промышленной концентрации. В общем минералогическом балансе

Сфалерит встречается в ассоциации с халькопиритом, галенй-

тои, кварцем, хлоритом и фйюорйтом в виде мелкой вкрапленности

Сфалерит содержит большое количество эмульсионной вкрап­

ленности халькопирита.

Количественным спектральным анализом обнаружен

индий - до 0,3 /4.

Спектральным анализом установлены свинец, магний, индий,

кадмий и медь, марганец, висмут, серебро, олово, ванадий и ти­ тан. В зоне окисления сфалерит замещается халькозином.

в которых эти компоненты имеют наибольшее распространение и пер­ вичный характер выделения.

Биотит является характерным минералом в нварц-хлорит-био- тйтовых рудах. В общем минералогическом балансе этого типа он

составляет 8,017 %. Количественным спектральным анализом уста­ новлено, что в биотите редкие земли цериевой группы реэко пре­ обладают над иттриевой (таблица 36).

Биотит, как правило, раввиваѳтся по актинолиту. Он наблю­

дается в виде мелких й8ометричных чешуек, плотно прилегающих . друг к другу. Иногда отмечается их слабо выраженная линейная ориентировка. Очень часто в биотите встречаются мелкие включе­ ния магнетита, кварца, монацита, флюоцерита, иттропариаита и реже - циртолита и касситерита.

мель в кварц-хдорит-биотитовом метасоматите составляет 0,03? %

типе пород в повышенном количестве содержатся средние и тяжелые элементы (таблица 31).

Главными рудными минералами в кварц-хлорит-биогитовых поро­ дах являются монацит, ксенотим, флюоцерит, иттропаризит и циртолит. Из породообразующих компонентов в наибольшем количестве встречаются биотитизирозанный амфибол, хлорит, кварц, микроклин, серицит и биотит. В незначительном количестве содержатся флюо­ рит, кальцит, магнетит и др.

Для кварц-хлорит-биотитавого типа пород маркирующими минера­ лами являются монацит, ксенотим, биотит и биотитизированный ам­ фибол. Б монаците, ксенотиме, флюоцерите и иттропаризите содер­ жится около 80 % суммы редких земель и иттрия от общего их коли­ чества, остальная часть рассеяна в хлорите, кварце и биотитиэированном амфиболе.