Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Баранов, В. И. Радиогеология учебник

.pdf
Скачиваний:
13
Добавлен:
22.10.2023
Размер:
11.11 Mб
Скачать

ного равновесия

в ряду урана,

которое 'приближенно равно

1,5—

2 млн. лет. Семейство заканчивается стабильным изотопом

свин­

ца 2 < № РЬ.

 

 

 

Основными

а-излучателями

семейства урана являются

2 3 8 U ,

2 3 4 U ) 23oT h(i0 ), 226Ra, 2 2 2 Rn, 2 I 8 Po(RaA), 2 "Po(RaC), 2 1 0 Po. Они до­ вольно равномерно распределены по всему семейству.

Энергии сс-частиц приведены в приложении 6.

Основные (3-излучатели семейства: 2 3 4 T h ( U X i ) , 2 3 4 Pa(UXo), 2 » P b ( R a B ) , 2 1 4 Bi(RaC), 2 1 0 Pb(RaD) и 2 1 0 Bi(RaE). UX, и RaD об­ ладают |3-излучением сравнительно малой энергии и обычно реги­ стрируются по их короткоживущим продуктам распада UXo и RaE. 'Основными у-излучателями ряда урана являются RaB, RaC и RaC — продукты распада радона. На их долю приходится 98% всего у-излучения семейства. Сдвиг радиоактивного равновесия между ураном и радоном может привести к несоответствию интен­

сивности у-излучения и концентрации урана.

Ряд тория (go2Th)

В семействе тория, за исключением самого 2 3 2 Th, нет долгоживущнх изотопов. Некоторый интерес для радиогеологии представ­ ляет только первая половина семейства, члены которой приведе­ ны в табл. 4.

 

 

 

 

 

 

 

Т а б л и ц а 4

 

 

 

Члены ряда тория

 

 

 

Индекс

Старое

Название

 

Тип

Период

обозначение

 

распада

полураспада

2 3 2 т ,

 

Th

торий

 

а

14 млрд. лет

 

 

 

 

228

T

h

RaTh

радиоторн ii

 

а

1,9

лет

 

 

 

 

88

^

а

MsThI

мезоторпй

I

Р

6,7

лет

224

n

 

ThX

торnil X

 

а

3,64

дня

8 8

К а

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2 2 8 А с

 

MsThll

мезоторпй

II

Р

6,13

час

2 >

 

 

Tn

торон

 

а

55,0

сек

Самый долгоживущий продукт распада тория — мезоторий I . Его период полураспада равен 6,7 года. Следовательно, радиоак­

тивное равновесие

в ряду тория

наступает

практически

через

50

лет. Ряд тория

заканчивается

стабильным изотопом

свинца

208

р Ь

 

 

 

 

 

 

 

 

Основные

а-излучатели

ряда тория:

2 3 2 Th,

2 2 S Th(RaTh),

2 2 4 Ra (ThX), 2 2 0 Rn (Tn), 2 1 6 Po (ThA), 2 ! 2 Po (ThC)

и 2 1 2 B i

(ThC).

 

 

ThC обладает наибольшей энергией а-излучения среди пред­

ставителей трех

природных

радиоактивных

семейств. Основные

71

Р-излучатели: 2 2 8 Ra (MsThI), 2 2 8 Ac(MsThII), 2 I 2 Pb(ThB), 2 I 2 Bi(ThC),

2 0 8 Tl(ThC") .

Мезоторнй I (2 2 8 Ra) излучает р-частицы малой энергии. Его обычно измеряют по жесткому р-излучению мезоторня I I (2 2 8 Ас).

Основные у-излучатели: MsThll, RaTh, ThB, ThC, ThC". ThC" обладает наиболее высокой энергией у-квантов среди всех природ­ ных у-излучателей.

Все а-, Р- и у-излучатели довольно

равномерно распределены

в семействе тория.

 

 

235

Ряд актиноурана (92 U)

Родоначальник ряда — 2 3 5 U имеет

самый маленький период

полураспада среди самостоятельно существующих долгоживущих

изотопов. За время существования химических элементов 2

3 5 U рас­

падался значительно быстрее 2

3 8 U и к настоящему времени его оста­

лось в 138 раз меньше, чем 2

3 S

U . В связи с этим и распространен­

ность его продуктов распада

очень невелика. Интерес представля­

ет прежде

всего сам 2 3 5 U

благодаря своей способности

делиться

под действием медленных

нейтронов.

 

В радиогеологии используют наиболее долгоживущий предста­

витель ряда

актиноурана

— протактиний-231. Его период

полурас­

пада равен

34 тыс. лет и определяет время установления

равнове­

сия в ряду — порядка 200 тыс. лет.

 

 

 

 

Т а б л и ц а

5

 

Члены ряда актиноурана

 

 

 

Индекс

Старое

Название

Тип

Период

 

обозначение

распада

полураспада

 

235 и

AcU

актиноуран

а

713 млн. лет

9 2 и

1 1 *

Ра

протактиний

а

325

тыс. лет

 

 

 

 

 

 

2 >

Ас

актинии

Р

21,6 лет

 

 

RaAc

радиоактиний

а

18,2 дня

 

з

АсХ

актиний X

а

11,4 дня

 

 

 

 

 

 

 

2 >

An

актинон

а

4,0 сек

 

В табл. 5 приведены наиболее важные представители этого

ряда. Он заканчивается стабильным изотопом

свинца

2 0 7 Р Ь .

В ряду 8 основных

а-излучателей

( 2 3 5 U , 2 3 1 Р а ,

2 2 7 Th, 2 2 3 Ra,

2 1 9 Rn, 2 | 5 Р о , 2 I 1 Po, 2 1 1 B i ) и 4 р-излучателя

(2 3 ! Th,

2 2 7 Ас, 2 1 1 Pb,

2 0 7 Т1).

Альфа-активность актиниевого ряда

составляет не более 5%'

от а-активности

ряда урана.

 

 

 

 

72

Вымершие члены естественных радиоактивных рядов

Искусственное получение радиоактивных изотопов привело к открытию новых элементов и изотопов и позволило в пределах со­ временных знаний реконструировать вымерших предшественников существующих в природе семейств.

Найдено, что эйнштейний-254 испытывает р-распад и четыре последующих а-распада, превращаясь в 2 3 8 U :

 

"EEs Л №

i

A 2 9 I ° c f -

Sfcm:-S

i f p u

д | ? и - >

 

Периоды полураспада

«предков» меньше

105

лет, поэтому

они не

сохранились до наших дней.

 

 

 

 

 

 

 

Интересно, что

в

природе

обнаружены

следы

2 4 4 Р и

(7"1 /2 =

= 7,6-107 лет). Считают, что 2 4 4 Р и — остаток

начального

вымер-

 

 

 

 

256 т-.

 

256 ( п , "

252 Г !

« 248 П

т

« 244

«

шего звена ряда тория:

99 Es—*-i0o Fm—*" 98 Ci - > 9 6

Cm - > 9 4 Ри—*•

240Г Т

Р 2 4 0 м „ В 240D |

«

236г т «

232т ,

 

 

 

 

 

92 U

93 Мр - * 94 PU

 

92 U

go 1П ->•.

 

 

 

 

 

Все члены этого участка ряда имеют периоды

 

полураспада

меньше 10s лет.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Считают,

что искусственно

полученные изотопы

2

3 9 U , 2 3 9 Np и

2 3 9 Pu

являются

предшественниками 2 3 5 U . Сравнительно

быстрый их

распад привел к тому, что в природе были обнаружены лишь нич­ тожные следы этих изотопов. Схема начального звена ряда распа­ да актиноурана имеет следующий вид:

2 3 9 г i А 2 3 9 м „ A 2 3 9 D>, А 2 3 5 т т

92 U -> 93 ГМр 94 PU —> 92 U-»

В результате искусственных ядерных реакций было получено несколько побочных рядов распада, сливающихся с главными се­

мействами. Главное и побочное семейства

имеют разных родона­

чальников,

но

совпадают,

начиная с некоторого общего члена.

Примеры таких побочных рядов приведены ниже.

 

 

 

 

 

1. Ряд

урана:

 

 

230т,

Р^ 230т т "

226™

<* 222п

" 2 1 8 п

 

" 2 1 4 п / Г ) „ Г " \

9iTa -»

92 U - * 90 Th -> 88 Ra -»

se Rn -» 84 Po (RaC ) ->-

 

226n

°L 222 л A

2UU-. «

214Л

. «

210D / п „ т - . ч

 

9i Pa ->

89 Ac

87 Fr

85 At -» 8 3

Bi (Rab) ->

 

 

 

 

 

2. Ряд тория:

 

 

2

9 f P a -

i|4 Ac Д

!2 7 °Fr Д

I^6 At -

2 8 3

2 Bi (ThC) -

2 9 3 42 Pu-

f u 4

°#Th-> f 8 0 Ra -

t ? R n - ua Po(ThC')->. '

Аналогичные побочные ряды существуют для семейства акти­ ноурана и нептуния. Таким образом, можно предположить, что все эти искусственно образованные изотопы являются «предками» су­ ществующих в природе семейств.

73

§ 3. РАДИОАКТИВНЫЕ ИЗОТОПЫ - ПРОДУКТЫ ЯДЕРНЫХ РЕАКЦИЙ

Ядерные реакции в атмосфере

Основным источником бомбардирующих частиц, способных вы­ зывать ядерные реакции в атмосфере, является космическое из­ лучение галактического и солнечного происхождения. Галактиче­

ское излучение обладает наибольшей энергией (102—105 мэв)

и

состоит из 84%

протонов, 14% а-частиц и

~ 2 % более

тяжелых

ядер (до Ni включительно). Интенсивность

солнечного

излучения

на два порядка

выше, но энергия частиц не превышает

500

мэв.

Его состав может меняться от вопышки к вспышке и в среднем

представлен на 70% протонами, на 29%

а-частицами

и ~ 1 %

более тяжелых ядер.

 

 

 

На внешней границе атмосферы плотность потока

космиче­

ских частиц составляет около 1 частицы

на

1 см2 в секунду. Кос­

мические частицы, благодаря своей высокой энергии, эффективно взаимодействуют с ядрами атомов элементов, входящих в состав атмосферы. Протоны сверхвысоких энергий вызывают реакции рас­ щепления ядер, в результате чего возникает большое количество разнообразных ядер-осколков, нейтроны, мезоиы, у-фотоны. Про­

тоны

меньших энергий взаимодействуют

по

реакциям

(р,

хруп)

или

(рп).

Все эти реакции

приводят к появлению в атмосфере ней­

тронного потока, плотность которого 4,3

 

нейтр/см2-сек.

 

 

 

Ядерные реакции с участием

нейтронов вносят основной

вклад

в создание радиоактивных

изотопов

в

атмосфере.

64%

нейтронов

взаимодействуют с азотом

по реакции

(п, р)

с образованием

ра­

диоактивного

изотопа углерода И С .

19%

нейтронов участвуют

в

реакциях

N(n, у), N(/i, а)

и О (я,

а).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В табл.

6 приведены

основные

сведения

о

радиоактивных

изотопах, образующихся в атмосфере, и наиболее вероятные ре­ акции их образования.

Ядерные реакции в литосфере

Ядерные реакции в литосфере могут возникать под действием •а-частиц, у-фотонов и нейтронов. Энергия (3-частиц, возникающих при естественном (3-распаде, недостаточна, чтобы вызвать ядерные реакции.

А, Р1сточником 7-лучей в литосфере являются естественные радиоактивные элементы. Энергия природных у-лучей не превы­ шает 3 мэв, что значительно меньше энергии связи нуклонов в ядре для большинства элементов. В связи с этим в природе под действием -у-излучения могут протекать реакции типа (у, п) только на дейтерии и бериллии:

?Н + /у->-}Н + я,

4 Ве - f у -> ®Ве + п.

74

Т а б л и ц а 6

Радиоактивные изотопы, образующиеся во Вселенной (по А. К- Лаврухиной, Г. М. Колесову, 1965)

 

 

 

 

 

 

 

Скорость

образования,

 

 

 

Наиболее вероятные реакции

Сечение

am/см'1- сек

Изотоп

 

 

 

 

 

 

образования

образова­

 

 

 

 

 

 

 

 

ния, мбарн рассчитан­

найденная

 

 

 

 

 

 

 

ная

 

 

 

 

 

 

 

 

з Н

12,25

года

"N(/z,

3 H ) i 2 C

п ч - 2

:'о, 11—0,3 0,12—0,2

 

 

 

1 0 О ( р , 3 H ) 1 4 N

30

I —

 

'Be

53,6

дней

1 4 N(n,

3p5/z)7Be

10,9+0,8

0.,1

0,031

 

 

 

1 4 N(p,

4р4я)7 Ве

0,01

0,019

 

 

 

1 В 0 ( р ,

5р5/г)7

105+0,7

0,075

 

"Be

2,5• 10е лет

1 4 N(p,

4р/г)1 0 Ве

0,084

 

 

 

1 0 О ( р , 5p2n)i°Be

 

 

 

«С

5,76-Ю3 лет

"N(/i,

р)иС

1700

2,0+0,5

 

 

 

 

" 0 ( р ,

Зр) "С

9 2

 

2 2 Na

2,58

года

расщепление 4 0 Аг

2,01

32S i

710 лет

 

то же

2,95

0,0002

32р

14,2 дня

 

»

 

21,54

0,00060

ззр

24,4 дня

 

»

 

15,03

0,00055

35S

87 дней

 

»

 

25,1

0,00105

— '

зоС 1

ЗЛО6

лет

*°Аг(р,

Д 2рЗл)з в С1

44,3

 

зоС 1

60 мин

4 0 А г ( р ,

2р)мС1

2,83

 

 

 

4 0 Ar(|j,,

я)3 9 С1

 

 

 

3 7 Аг

32 дня

4 0 А г ( р ,

рЗ«) 3 7 Аг

32,8

 

4 1 Аг

110 мин

4 0 А г ( я ,

Y ) 4 *Ar

85К г

10,3

года

8 4 K r ( ; i ,

у ) 8 5 К г

75

В результате фотоядерной реакции на дейтерии образуется обычный водород и нейтрон. По реакции на бериллии возникает неустойчивый изотоп бериллия 8 Ве и нейтрон. Бериллий-8 почти мгновенно ( T i / 2 = 1 0 - 1 5 сек) распадается на две а-частицы:

SBe-»-2 2He.

Таким образом, обе реакции являются природным источником ней­ тронов, а вторая, кроме того, — источником а-частиц.

Б. Под действием природных а-частиц могут протекать реак­ ции типа (а, п) и (а, р) на ядрах, более легких, чем ядра калия (Li, Be, В, N, О, F, Na, Mg, Al, Si, С, S, CI).

Наиболее интенсивна эта реакция на бериллии: fee + *Не -> fC + п.

Реакция является важнейшим источником нейтронов. Радиоактив­ ные минералы, содержащие ничтожную примесь бериллия, такие, как чевкинит, ортит, цнртолит, оранжит, ниоботанталаты, могут представлять собой естественные нейтронные источники.

В

качестве

примера

образования

радиоактивного

изотопа

можно

привести

реакцию

17 CI (а,

п)

19К.

В

результате

реакции

образуется

радиоактивный

изотоп

калия

19К, который

путем

Р-распада

превращается в 3 8 Аг с периодом

полураспада 7,65

мин.

В. Важнейшей группой ядерных реакций, протекающих в ли­ тосфере, являются реакции, возникающие под действием нейтро­

нов. Источниками нейтронов в литосфере

служат реакции типа

(а, п), (у, п), спонтанное деление урана,

космические нейтроны.

Основной источник нейтронов — реакции

типа (а, п). Они дают

более 80% нейтронов, встречаемых в земном

веществе.

Количество нейтронов, образующееся в том или ином мине­ рале, зависит от его химического состава и присутствия радио­ активных элементов. Химические элементы различаются по величи­ не сечения реакции (а, п). Так, на каждый миллион а-частиц, ис­ пускаемых изотопами ряда урана, в бериллии образуется 91 нейт­ рон, а в кремнии — 0,26 нейтрона. В общей сумме земного веще­

ства — : — общего числа

нейтронов

образуется

за счет

самых

5

3

 

 

 

 

 

 

распространенных легких элементов: Al, Si, О.

 

 

В

различных

породах

величина

нейтронного

потока

различ­

на. Так, измерения показали, что в сланцах

и мраморах она равна

5 нейтр/сут-см2, в гранитах

рапакиви

— 13 нейтр/сут-см2,

в поро­

дах бериллиевого

месторождения —

1500

нейтр/сут-см2.

 

Вторым по величине вклада источником нейтронов в породах является спонтанное деление тяжелых ядер. Оно составляет около 15% общего количества нейтронов. В урановых минералах более половины нейтронов (до 90%) обязано своим (происхождением спонтанному делению. На одно деление в среднем приходится около двух нейтронов (~'2,6). Подавляющее число актов спон-

76

тайного

деления

приходится на 2 3

8 U , так как

его полупериод

спон­

танного

деления

значительно

меньше, чем

у

2 3 2 T h

и 2 3

5 U :

для

2 3 2 Т1т>10 2 2

лет,

для

2 3 5 U

1,8-Ю1 7 , для

2 3 8 U

— 5,9-1015 ^-

+1,3-101 6 лет (Шуколюков, 1970).

 

 

 

 

 

Характер

ядерных

реакций,

вызываемых

 

нейтроном,

зависит

от их энергии. В породах обнаружены как быстрые, так и медлен­

ные нейтроны. Так, в шахтах редкометального оруденения

Цент­

рального Казахстана

поток

быстрых

нейтронов

был

равен

14

нейтр/сут-см2,

а поток медленных нейтронов —

11

нейтр/суту^

Хсм2.

 

 

 

 

 

(а, п)

 

п),

Нейтроны,

образованные в

породах

по реакциям

и (у,

обладают сравнительно небольшой энергией. Основным

видом

их взаимодействия с ядрами элементов

являются

реакции

типа

(п,

у). Такие реакции характерны для ядер, обладающих большим

эффективным сечением

реакции

(Cd, В,

С1,.Мп,

редкоземельные

элементы и т. д.). Таблица эффективных сечений приведена в

приложении 2. Для

некоторых легких элементов (Li, В) происхо­

дит реакция типа (п,

а ) :

 

§Ы + я - * . » Н + а .

Так образуется тритий в лепидолитах. Скорость образования три­

тия в литосфере — 10—3

UT/CAI2-сек.

Другим примером может слу­

жить реакция 1 0 В (п, a) 7 L i .

 

 

 

 

 

 

Все подобные

реакции являются

дополнительным

источником

а-излучения.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Помимо этого тепловые нейтроны способны вызывать деление

ядер 2 3 5

U . При делении освобождаются

дополнительные

нейтроны,

вклад которых в общий нейтронный поток на урановых

 

месторож­

дениях может иногда достигать

50%.

 

 

 

 

 

Быстрые нейтроны имеют космическое происхождение или воз­

никают при делении тяжелых ядер. Они могут вступать

 

в реакции

с тяжелыми ядрами. За счет таких реакций объясняют

 

появление

2зэри и

231т/п в

соответствующих урановых и торцевых

минералах.

Реакции имеют следующий

характер:

 

 

 

 

 

238TJ _|_ п

239TJ Л

239 Щ Д,

2 3 9 р ц

Д 23Б JJ^

 

 

 

 

 

2 3 2 Th + n-+*31Th

 

+ 2п'.

 

 

Таким

образом,

непосредственным

продуктом

реакции

2 3 8 Щ/г,

y ) 2 3 9 U

является 2 3 9 U , который

превращается в 2 3 9 Р и после

нескольких актов

распада.

 

 

 

 

 

 

В

результате

спонтанного

деления

2 3 5 U

в породах

 

накаплива­

ются радиоактивные осколки деления, наиболее долгоживущие из которых приведены в табл. 7. Их количество очень мало. Так, за время существования земной коры накопление осколочного 8 7 Rb практически не изменило его распространенности. Стронций-87, накопившийся из осколочного рубидия, составил всего одну трех-

77

 

 

 

Т а б л и ц а 7

Некоторые долгоживущие активные продукты деления

2 3 8 U

 

(по Ю. А. Шуколюкову, 1970)

 

 

 

 

Равновесное число

 

Ядро

T,, , годы

Тип

атомов, образовавшееся

Продукт

/е'

распада

в течение года в 1 т

распада

 

 

 

вещества земноп коры,

 

">Se

6,5-10*

 

34,6

">Вг

"Кг

2,1 'Ш5

к

414

85В г

85К г

10,27

з-

0,044

MRb

8 7 Rb

6,2- 10го

з-

108 (не равновесное)

8 'Sr

9 0 Sr

27,7

3-

2,27

eoy

9 3 Z r

9,5-Ю5

з-

83 000

»3 Nb

"Тс

2,12-10s

з-

18 000

»°Ru

io7 pd

5-10°

з-

14 400

107A g

129J

27

з-

0,009

1 2 5 T e

1,72-Ю7

з-

222 000

1 2 °Xe

135Cs

1,1-10°

з-

193 000

« 6 B a

137CS-

30,0

з-

2,69

iS 7 Ba

"iSm

93 '

з-

0,60

 

миллиардную долю от стронция, образовавшегося при распаде первичного рубидия-87. Лишь в урановых минералах количество 8 7 Sr, образовавшееся за счет деления, превышает количество, на­ копившееся за счет (3-распада 8 7 Rb, присутствующего в этих ми­ нералах. Каждая из 70 радиоактивных цепочек, возникающих при делении, оканчивается стабильным изотопом. Концентрация обра­ зовавшихся таким путем изотопов на 5—9 порядков ниже концент­ рации этих же изотопов, входящих в состав земного вещества с мо­ мента его формирования. Исключение составляют изотопы крип­ тона и ксенона, количество которых, возникающее в результате спонтанного деления, лишь на 2—3 порядка меньше первичной концентрации этих газов.

Ядерные реакции в космических телах Особый интерес представляют ядерные реакции в телах, не

защищенных атмосферой, таких,

как метеориты, Луна,

астероиды

и др. Продукты

взаимодействия

первичного

космического

излуче­

ния с веществом

подобных тел, накапливаясь

в них, несут

в себе

ценнейшую информацию об эволюции состава излучения

за по­

следние 4,5 млрд. лет, его источниках, а следовательно,

позволяют

расширить наши представления о строении и эволюции

Вселенной.

Наиболее интенсивно протекают ядерные реакции в космиче­

ских телах малых размеров — метеоритах.

Неупругое

взаимо­

действие быстрых и сверхбыстрых частиц космического

излучения

с атомными ядрами метеоритного вещества вызывает два основных типа реакций: простые ядерные реакции типа (р, хп) или (р, хруп)

78

и реакции глубокого расщепления атомных ядер. В процессе глубокого расщепления образуется широкий спектр ядер-продуктов от ближайших к ядру-мишени до протонов и нейтронов.

Ядерные реакции приводят к накоплению в метеоритном ве­ ществе большого количества радиоактивных и стабильных продук­ тов. Общая концентрация радиоактивных изотопов в метеоритах

оценивается в п-Ю-7

г/г (в то время

как концентрация

U и Th

имеет порядок Ю - 8 г/г). Активность

отдельных изотопов

в недав­

но

выпавших

метеоритах

колеблется

 

от 0,/г до 100-п

расп/мин-кг.

В

метеоритах

обнаружены: 3 2 Р "(7"i/2= 14,3 дня), 5 1 Сг

(27,5 дня),

3 7 Аг

(35,1 дня), 5 8 Со

(72 дня), 5 6 Со

(77,3 дня), 4 6 Sc

(84,2 дня),

4 5 Са

(168 дней), 5 7 Со

(267 дней), 5 4 Мп

(300 дней), 4 9 V (330 дней),

5 5 Fe

(2,60 года), 2 2 Na

(2,62 года), 6 0 Со

(5,26 года), 3 Н

(12,6. года),

4 4 T i

( — 46 лет),3 9 Аг

(269 лет), 3 2 Si

( — 650 лет), 1 4 С

(5745 лет),

5 9 N i

(1-Ю5 лет), 3 6 С1

(2,6-105 лет), 2 6 А1

(7,4-Ю5

лет), 5 3 Мп

(3,7-105 лет), , 0 Ве (2,9-10е л е т ) , 4 0 К (1,48-109

лет).

 

 

Накопление стабильных изотопов привело к отличию изотоп­ ного состава многих элементов метеоритного вещества от земного. Изотопные отношения благородных газов в метеоритах отличают­ ся от земных: для2 0 Ne/2 2 Ne и 3 6 Аг/3 8 Аг — в 10 раз, для2 1 Ne/2 2 Ne —

в 30 раз, 3 Не/ 4 Не — в 2,5 • 105

раз. Некоторые

отклонения

от со­

става

земной

атмосферы наблюдаются

для изотопов Кг

и Хе,

например повышенное

отношение

1 2 9 Хе/1 3 2 Хе.

Изотопный

состав

космогенного

калия

3 9 К :4 0 К :4 1 К = 0 , 7 : 0,67 : 1, в то время как

для земных пород это отношение

соответственно равно 13,5 : 1,7Х

Х Ю _ 3 :

1. В железных

метеоритах

отношение

изотопов

4 9 Ti/4 S TJ

превышает земные более чем в 100 раз, 5 0 V / 5 1 V — до 10 раз.

Первое изучение лунных пород позволило обнаружить в веще­

стве реголита

радиоактивные

изотопы 2 2 Na и 2 б А1 с активностью

— 173

рас/г/мин-кг.

Глубина

их

распространения не превышает

5 см. Концентрация

инертных

газов

в

реголите на несколько по­

рядков превышала их концентрации в земных объектах и метеори­ тах. Изотопный состав газов занимает промежуточное положение между Землей и метеоритами:

 

«Не/'Не

«о Аг : а 6 Аг : 38ДГ

si>Ne :

: <"Ne

Земля . . . .

7,15-Ю0

295,6:1:0,2

9,8:1:0,03

Луна

~2,4.103

1:1:0,2

12,5:1:0,03

Метеориты . .

~3,8-103

-v.10-*: 1 :0,2

-^.14:1:0,03

 

§ 4. РАДИОАКТИВНОСТЬ АТМОСФЕРЫ

 

Радиоактивность атмосферы имеет три источника:

 

1. Поступление радиоактивных изотопов

с поверхности земли.

2.Образование радиоактивных изотопов в атмосфере под дей­ ствием природных ядерных реакций.

3.Радиоактивные' изотопы, возникающие в атмосфере за счет искусственных ядерных реакций (ядерных взрывов).

79

1. Радиоактивные изотопы, поступающие в атмосферу с по­ верхности земли, представлены в основном изотопами радона и их продуктами распада. Радон находится в воздухе в виде свобод­ ных атомов и заметно не адсорбируется взвешенными частицами. Высота, на которую поднимается тот или иной изотоп радона в

.атмосфере, определяется продолжительностью его жизни.

Приведем

изменение

концентрации

изотопов

радона

(в отн.

•%) с высотой, по Прибшу:

 

 

 

 

 

Содержание

радона

 

 

 

 

 

Высота, м

0,01

1

10

100

1000

7000

(2 3 2 Rn)

100

95

87

60

38

7

•Содержание

торона

 

 

 

 

 

Высота, м

0

5

10

25

50

100

(2 2 °Rn)

100

70

50

20

5

0,5

Содержание радона в

атмосфере

зависит от

его поступления

•с поверхности земли и климатических

факторов.

 

Концентрация радона в приземном слое воздуха над сушей

много больше, чем над океаном:

 

 

 

 

 

 

 

Концентрация,

 

 

 

 

 

кюри/л j

Радон

в почвенном воздухе

 

 

2 - Ю - 1 0

Радон

в атмосферном

воздухе

над сушен

 

1 , 2 - Ю - 1 8

Радон

в атмосферном

воздухе

над океаном вблизи бе­

 

регов

 

 

 

Ы 0 ~ 1 4

Радон

в атмосферном

воздухе

вдали от берегов . . .

1 • 10~16

Торон в атмосферном воздухе

над сушен

 

7- Ю - 1 4

Несмотря на то что в земной коре отношение активностей урана и тория примерно одинаково, отношение активностей их продуктов распада — радона и торона — в атмосфере резко отличается. Так, отношение активностей торона к радону в приземном воздухе Подмосковья равно 0,04.

Над участками рудных скоплений урана и радия концентра­ ция радона в нижних слоях атмосферы сильно возрастает. На уз­ колокальных участках рудопроявлений концентрация радона в ат­ мосфере растет не пропорционально его концентрации в почвен­ ном воздухе. Благодаря воздушным течениям происходит значи­ тельное перемешивание воздуха над активными и неактивными зонами, что сглаживает участки аномальных концентраций радона над рудопроявлениями.

Направление ветра также влияет на концентрацию радона в воздухе. Так, в предгорьях ветер, дующий с гор, т. е. от обнаже­ ний горных пород, содержит в несколько раз больше радона, чем ветер, дующий с равнины. Влиянию климата подвержено и выде­ ление радона из почвы в атмосферу. В жаркую и сухую погоду отмечается максимальное выделение радона, в холодную и влаж­ ную — минимальное. В районах земного шара, имеющих снежный покров, выделение радона в атмосферу в зимний период резко со-

80

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ