Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Баранов, В. И. Радиогеология учебник

.pdf
Скачиваний:
14
Добавлен:
22.10.2023
Размер:
11.11 Mб
Скачать

результаты в виде содержаний U, Th и К в приповерхностном слое пород.

Автомобильный вариант гамма-метода заключается в непре­ рывном измерении у-активности пород с движущегося автомобиля. Естественно, метод применим только в районах, доступных для ав­ тотранспорта. Он обладает большей производительностью, чем пе­ шеходный метод, в комплексе с .которым обычно и проводится. Автомобильный метод имеет много общего с аэрогаммаметодом и использует принципиально похожую аппаратуру, так как оба ме­ тода требуют непрерывной записи у-излучения в движении, в уда­

лении от излучающей поверхности.

 

Гамма-каротажем называется метод исследования

пород по

их •у-актнвности в скважинах. Спецификой у-каротажа

является

измерение в условиях 4я, .когда детектор окружен со всех сторон излучающими породами. В качестве детекторов применяют сциитилляторы Nal(Tl) или счетчики Гейгера, вмонтированные в спе­ циальный герметичный буровой снаряд. Снаряд передвигают по стволу скважины с помощью гибкого кабеля. Регистрирующее уст­ ройство расположено близ устья скважины и осуществляет непре­ рывную запись у-активности-. Исключение составляет каротаж мел­ ких (до 20 м) скважин, где работу выполняют легкими перенос­ ными приборами с точечной регистрацией.

Градуирование полевых радиометров производится для пере­ вода их показаний в общепринятые единицы измерения мощности дозы излучения (мкр/час) либо в' единицы концентраций изото­ пов. Это позволяет сравнивать результаты, полученные в разное

время на различных

приборах с одним и тем же типом

детектора,

а также контролировать работу каждого прибора.

 

Градуирование

радиометров в мкр/час выполняют с

помощью

«точечного» источника у-излучения, удаленного от детектора на расстояние, достаточное, чтобы источник можно было считать то­ чечным. В случае нелинейности шкал приборов их градуируют из­ лучением различной интенсивности, меняя для этого расстояние

между детектором и эталоном.

 

мкр/час)

Интенсивность у-излучения точечного источника

(/

на расстоянии (R м) от детектора вычисляют по формуле

/ = ——,

где А — интенсивность излучения эталона в мкр/час

на

R2

расстоя-'

нии 1 м. Наиболее удобным эталонным источником •у-излучения является долгоживущий изотоп 2 2 6 Ra. В случае его применения

вышеприведенная

формула

для

расчета интенсивности излучения

<

г

840 Q

 

_

будет иметь вид

/ =

———,

где

Q — концентрация радия в мил-

R

диграммах в эталоне. Результаты градуирования выражают в виде графиков зависимости показаний прибора от интенсивности излу­ чения в точке эталонирования (рис. 23),

Чтобы уменьшить влияние рассеяния •у-излучения эталона ок­ ружающими предметами, приборы градуируют на открытых пло-

60

щадках, помещая детектор и эталон на высоте 1,5—2 м над зем­ лей. Сцинтилляционные детекторы, более чувствительные к рас­ сеянному излучению, дополнительно экранируют со стороны земли желобообразным свинцовым экраном для снижения доли рассеян­ ного у-излучения. При градуировании высокочувствительных ав­ томобильных и особенно аэрорадиометров пользуются более силь­ ными эталонами, располагая их на большом расстоянии от де­ тектора.

Все у-спектрометры градуируют путем последовательного из­ мерения урановых, ториевых и калиевых проб большого, веса. Не­

редко

для

этой

цели

 

ис­

 

 

 

 

 

 

 

 

пользуют

 

эталонные

пло­

Деления Отсчеты при

 

 

 

щадки

с

равномерным

рас­

 

 

 

шкалы

этолониро-

 

 

 

пределением

радиоактив­

приборо

бании

 

 

 

 

 

ных

 

изотопов,

на

каждой

 

 

 

 

 

 

 

 

из

которых

преобладает

 

 

 

 

 

 

 

 

один

из изотопов.

 

Размеры

 

 

 

 

 

 

 

 

площадок

 

зависят

 

от

вида

 

 

 

 

 

 

 

 

работ и при измерениях с

 

 

 

 

 

 

 

 

самолета

 

должны

иметь

 

 

 

 

 

 

 

 

протяженность

до

 

несколь­

 

 

 

 

 

 

 

 

ких

километров.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Каротажные

радиомет­

 

 

 

 

 

казаний прибора

 

ры градуируют

на

 

моделях

 

 

 

 

 

 

 

 

скважин

с

тщательно

 

по­

Рис.

23. График

эталонирования

поле­

добранным

 

содержанием

радиоактивных

изотопов.

 

 

вого

радиометра

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

При

градуировании

 

не­

 

 

 

 

 

 

 

 

обходимо

учитывать интенсивность

 

фонового

у-излучения,.

или

фон. При

этом

фон

( / ф ) слагается

из излучения

окружающих

по­

род ( / п о р ) ,

космического

излучения

( / К о с )

и

собственно фона

ап­

паратуры

( / а п ) :

1Ф

— 'пор

 

' к о с

 

 

 

 

 

 

 

 

Сумму

 

 

 

 

 

фона

называют

н а т у - ^

 

космического

и

аппаратурного

р а л ь н ы м ,

и л и о с т а т о ч н ы м ,

ф о н о м .

 

В

процессе

работы, .

когда целью исследования является у-активность пород, натураль­ ный фон вычитают из результатов измерения. Натуральный фон нередко определяют, измеряя у-активность над поверхностью во­ доема глубиной более 2 м на расстоянии не менее 50 м от берегов. Если нет возможности найти подходящий водоем, натуральный фон для наземных приборов принимают за постоянную величину там, где относительные превышения не выходят за пределы 500 м. Кос­ мический фон возрастает на 1,5 мкр/час на каждый километр вы­ соты, что позволяет в аэрорадиометрическом методе для опреде­ ления фона пользоваться высотной кривой — кривой изменения интенсивности у-излучения над одним и тем же местом в зависи­ мости от высоты полета.

Для каротажных приборов космическим фоном можно пре­ небречь.

61

Полевой эманационный метод

Полевой эманационный метод заключается в измерении изото­ пов радона — эманации — в почвенном воздухе. Метод основан на тех же принципах, что и лабораторный эманационный метод.

Измерение эманации выполняют непосредственно в поле с по­ мощью специальных приборов — полевых эманометров.

Все эманометры состоят из герметической эманационной ка­ меры (сцинтилляционной или ионизационной), в которую вводят воздух, содержащий эманации, и измерительной аппаратуры. По­ мимо этого в комплект прибора входит портативный насос, про­ боотборник, осушитель и резиновые шланги. В настоящее время наиболее широко используют сцинтилляционные камеры с покры­ тием ZnS (Ag).

Для определения эманации в почвенном воздухе пробоотбор­ ник опускают в шпур глубиной 0,5—1 м и уплотняют вокруг него почву. С помощью насоса почвенный воздух прокачивают через осушитель и камеру до тех пор, пока камера не заполнится им. Затем закрывают краны у камеры и измеряют а-активность нахо­ дящегося в ней воздуха.

Перед введением пробы в камеру измеряют фон, который опре­ деляется загрязнением камеры. После каждого измерения камеру тщательно продувают атмосферным воздухом.

Полевые эманометры градуируют жидкими радиевыми этало­ нами методом, описанным в § 2 настоящей главы для лаборатор­

ных эманационных

измерений.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Л И Т Е Р А Т У Р А

 

 

 

 

 

 

 

 

А к и м о в

Ю. 1\.

и

др.

Полупроводниковые счетчики

ядерных

частиц

и

их

применение. AL, Атоыиздат,

 

1967.

1 и 2. М., Атомиздат,

1969.

 

 

 

Альфа-бета- и гамма-спектроскопия, вып.

 

 

 

Аналитическая химия урана. М., Изд-во

АН

СССР,

1962.

 

 

 

 

 

Б а р а н о в

В. И.

Радиометрия. М., Изд-во

АН СССР,

1956.

 

 

 

 

 

Б и р к е

Дж. Сцинтилляционные

счетчики. М., ИЛ,

1955.

 

 

 

 

 

Б о б р о в

 

В. А.,

Г о ф м а н

А. Н.

Лабораторный

гамма-спектрометрический

анализ естественных радиоактивных элементов. Новосибирск,

1971

(рота­

принт) .

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В е к с л е р

В. И.,

Г р о ш е в Л . ,

И с а е в

Б.

Ионизационные

методы исследо

вания

излучений. М., Гостеориздат,

1950.

 

 

 

А. С.

Радиометрические

Г о р б у ш и и а

Л. В.,

З и м и н

Д.

Ф.,

С е р д ю к о в а

и ядернофизические методы поисков и разведки месторождений полезных

ископаемых. М., Атомиздат,

1970.

активностей

радиоактивных

препаратов.

Д е м е н т ь е в

В. А.

 

Измерение

 

малых

М.,

Атомиздат,

1967.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ж е л е з н о в а Е. И.,

Ш у м и л и н И. П., Ю ф а Б. Я.

Радиометрические

мето­

ды

анализа

естественных

радиоактивных

элементов. М.,

«Недра»,

1968.

К о г а н

Р. М.,

Н а з а р о в

И. М.,

Ф р и д м а н

М. Д. Основы

гамма-спектро­

скопии природных сред. М., Атомиздат,

1969.

 

 

 

 

 

 

 

 

М а р к о в

В. Н.

и

др.

Уран,

методы

его

определения. М., Атомиздат,

1964.

М е л к о в

В. Г., П у х а л ь с к и й

Л. И.

Поиски

месторождений

урана. М.,

Гос-

геолтехиздат,

1957.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Методы анализа радиоактивных элементов в минеральном сырье. М., Госгеолтехиздат, 1961.

62

Н о в и к о в

Г.

Ф.,

К а п к о в Ю. Н.

Радиоактивные методы разведки.

М..

«Недра»,

1965.

 

 

 

П о л я к о в

А.

И.,

К о р о б к о в В. И.

Применение метода количественной

ми-

крорадиографни в геохимии. «Геохимия», 1966, № 10.

Радиометрические методы поисков и разведки урановых руд. М., Госгеолтех-

издат,

1957.

 

 

 

 

 

 

 

 

Р я б ч и к о в

Д.

И.,

Г о л ь б р а й х Е. Н.

Аналитическая

химия

тория. М.,

Изд-во

АН

СССР,

1960.

 

 

 

 

Ш у к о л ю к о в

Ю. А.

Деление ядер урана

в

природе. М.,

Атомиздат, 1970.

Я к у б о в и ч

А.

Л.

Поисково-разведочная радиометрическая аппаратура. М.,

Госгеолтехиздат,

 

1960.

 

 

 

 

 

Я к у б о в и ч

А. Л. и

 

др.

Ядернофизические

методы анализа

минерального

сырья. М., Атомиздат,

1969.

 

 

 

 

Г Л А В А I I I

РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ РАДИОАКТИВНЫХ ИЗОТОПОВ

В настоящее время известно более 230 типов радиоактивных ядер, имеющих естественное происхождение. В сумме они состав­ ляют сравнительно небольшую долю в земном веществе — немно­ гим более 0,01%. Природные радиоактивные изотопы сильно от­ личаются по своей распространенности и происхождению.

По происхождению их можно разделить на 3 группы:

1. Долгоживущие изотопы, образовавшиеся вместе с другими, нерадиоактивными изотопами земного вещества.

2.Сравнительно более .корогкоживущие промежуточные про­ дукты распада урана и тория.

3.Изотопы, постоянно образующиеся за счет природных ядер­ ных реакций в атмосфере и земной коре.

Помимо перечисленных групп с 40-х годов XX в. в земном веществе появились радиоактивные изотопы — продукты искусст­ венных ядерных реакций. Сейчас о них уже можно говорить как об особой группе радиоактивных изотопов.

§ 1. ДОЛГОЖИВУЩИЕ РАДИОАКТИВНЫЕ ИЗОТОПЫ

Долгоживущие радиоактивные изотопы составляют по весу подавляющую часть в общей сумме природных радиоактивных изо­ топов.

В табл. 2 приведены средние содержания наиболее распростра­ ненных из них. Самым большим распространением на Земле, как видно из таблицы, пользуются llRh, 2 эоТп, 19K/V92U. Средняя концентрация каждого из них в земной коре превышает 2 г/т. Та­ ким образом, они оказываются более распространенными, чем та­ кие широко известные элементы, как Sri, W, Mo, Та, As, Sb, I , Bi, Au, Ge, Ag, Hg и т. д. По своей распространенности в земной коре торий занимает 47-е место, уран — 54-е место.

Самый маленький период полураспада среди изотопов этой

группы

имеет 2 glU

— 7 , Ы 0 8 лет. Это говорит о том, что все изо­

топы с

периодом

полураспада больше 108 лет, существовавшие

ранее в земном веществе, в настоящее время практически полно­ стью распались. Количество оставшихся радиоактивных изотопов

значительно

сократилось

со

времени образования

земного

вещест­

ва. Расчеты

показывают,

что количество 4 0 К уменьшилось

пример­

но Б 12 раз,

количество 2 3

5 U

— приблизительно в

30 раз.

 

Для долгоживущих радиоактивных изотопов середины перио­ дической системы (до висмута) наиболее характерен (3-распад.

64

([Среднее

Изотоп

2 9 >

1 9 ^

2 3 8 г т

9 2 и

JfoSm

1 7 6 L u

П 5 1п l 2 4 S n l 3 8 L a

2 3 5 , ,

l3>

%Te

содержание

3 «

»«

s

*^

1"

» 5 « О а К

150

13

25 000

2,5

37

8

8

0,25

2,5

29

долгоживущих

с и

я

с

о S

о

5 о

1

£ ё

к

ОЯ

| s

О 01

X 5

га *о

m я

2 >>

* -

0J С

S u

PC о

2 °

о а

° «

Я о

с- о.

2 °

к 5

к g-

Р

о и

 

и в

27,8

41,6

100

13,0

0,0118

-4.3,0

99,3 -V-2.S

5,6

2,1

15,07

1,2

2,6

0,21

95,8

0,24

6,1

0,15

0,089

0,026

Т а б л и ц а 2 радиоактивных изотопов в земнон коре

га

га

С

о

га

п-

§

с

!

к&

6-101 0

2,4-Ю 1 0

1,3-10°

4,5-10°

5-Ю1 0

1,05 -101 1

3,6-101 0

6,9 - Ю1*

1,5-10" Ы 0 и

га

S ос га

С

С

Р-

а

/ Р-

1 К

а

Р-

а

Р-

Р- Р-

1 к

1 Р-

н

to

о

 

tr

К

л

К

S

о

В"

i

;>.

га

ч

го

СП

К

я

?-

I-

 

D.

К

си &(

яч

и

с

 

0,275

О

0,394

 

<5

4,0

0,075

1,325

 

 

1,459

4,18

0,048

0,011

0,215

0,180

0,40

0,270

0,63

1,5

1,0

1,43

0,8

 

§

га

с

о

&

о

о.

с

«а

3

Ю

та

6

2°«РЬ

4 0 Гя

4 0 А г

'б 5 °Рт

"Яга

5 0 S n

! 2 4 Sb

51 ^.

2,7

0,7

0,02

7 , Ы 0 8

а

4,4

0,18

-0 7 Pb

0,009

100

0,009

2,7-10"

а

3,15

8 2 r

u

20»TI

 

 

 

 

 

 

 

81 1

1

0,0007

62,9

0,0004

4-Ю1 -

Р-

0,04

1 3 0 т

0,0012

34,1

0,0003

1,4-Ю2 1

Р-

1,0

— '

5 3 X

 

37

23,87

8,85

2 • 10^

а

'So

0,0012

0,88

1 • ю-»

1,2-10"

К

 

 

1.3

0,126

0,0016

2,2-10"

а

3,2

 

 

Значительно реже встречается а-распад

( 6 2 Srn,

74 W) и электрон­

ный захват (*g К,

'71 Lu).

 

 

Для изотопа

олова 5o'lSn обнаружен

двойной

{3-распад, а для

'и Те — позитронный распад.

§ 2. РЯДЫ РАСПАДА

Вскоре после открытия радиоактивных свойств урана и тория было обнаружено, что продукты их распада образуют длинные ря-

5 Зак. 137

65

Рис. 24. Ряды распада урана (а), тория {б).

ды или семейства последовательно превращающихся радиоактивных изотопов. Все ряды заключаются стабильными изотопами. Харак­ терная черта радиоактивного распада — его необратимость. Каж­

дый ряд распада развивается односторонне

от более тяжелых эле­

ментов

к более легким. В природе обнаружено три ряда распада,

которые

называются по

родоначальникам

этих

рядов: ряд урана

( 2 i U ) , ряд тория (29oTh)

и ряд актиноурана

( ^ U )

(рис. 24).

Так как в природных рядах наблюдается только а- и |5-распад, то атомные веса членов одного ряда могут отличаться только на величину, кратную четырем. Отсюда следует, что принципиально

возможно существование

радиоактивных рядов

четырех

типов.

Атомные веса

членов этих рядов должны

выражаться числами: An,

4/z+l, Ап + 2,

4 я + 3 . Если

рассмотреть

величины

атомных

весов

членов природных радиоактивных семейств, то можно убедиться, что они подчиняются этой закономерности. Ряд тория относится к типу An. Все члены этого ряда имеют атомные веса, кратные четы­

рем. Например,

атомный

вес 2 3 2 Th: 232=4X58; атомный

вес

2 2 8 Ra: 228=4X57

и т. д. Ряд урана

относится к типу 4 д + 2 . Дейст­

вительно, атомный вес 2 3 S U :

238 =

4X59+2, атомный вес

2 2 6 Ra:

226 = 4X56+2 и т. д. Атомные веса

членов ряда актиноурана

мож­

но выразить формулой 4u+3 : 2 3 5 U

— 235=4X58+3 .

 

Ряд Ап+ \ не был обнаружен в природе. Изотопы, являющиеся членами этого ряда, были получены в результате искусственных ядерных реакций. Это так называемый ряд нептуния. Все входящие в него изотопы имеют периоды полураспада меньше п- 10s лет. Самый долгоживущий из них 93?Np имеет период полураспада 2,25-10° лет. Считают, что значительная часть природного висмута обязана своим происхождением исчезнувшему ряду нептуния. В со­ став семейства нептуния входят изотопы урана, тория, протакти­ ния, таллия, свинца, полония, а также почти не известных в при­ роде элементов — нептуния, плутония, америция, франция, астата. Открытие новых радиоактивных элементов и изотопов позволяет постепенно восстанавливать цепочку от конца к началу. Конечный стабильный продукт ряда нептуния — таллий-205.

Естественные радиоактивные ряды имеют между собой боль­ шое сходство. Конечными стабильными продуктами в семействах урана, тория и актиноурана являются изотопы свинца. В средней части каждого из рядов находится один изотоп радона. Изотопы радона делят ряды на специфические части. Начальные отрезки содержат наиболее долгоживущие члены рядов — изотопы элемен­ тов, расположенных в периодической системе после радона (Fr, Ra, Ac, Th, Pa, U) . Конечные отрезки всех трех семейств сходны даже по внешней конфигурации. В них находятся наиболее .короткоживущие продукты — изотопы свинца, висмута, полония, таллия и ас­ тата.

Многие изотопы этой

части

рядов способны

распадаться

дву­

мя путями. Определенная

часть

атомов изотопа

распадается

с ис-

68

пусканием а-частиц, другая часть — с испусканием р-частиц, обра­ зуя так называемую «вилку». Распад вновь образовавшихся изото­ пов имеет противоположный характер: если изотоп возник в результате а-распада, то он оказывается р-активным; изотоп, образовавшийся в результате р-распада, а-активен. Благодаря та­ кой закономерности эти продукты превращаются в один и тот же

изотоп

одного и

того же элемента. Примером может служить

распад

212

в семействе тория:

взВЦТпС)

Во всех природных семействах встречается такая последова­ тельность типов распада, при которой за одним а-распадом следу­ ют два р-распада или наоборот. Альфа-распад уменьшает заряд ядра на две единицы, два последующих р-распада увеличивают заряд на две единицы. Таким образом появляется новый изотоп первоначального элемента. Например:

Все члены рядов урана, тория и актиноурана имеют по два названия. Например, торий-230 (2 3 0 Тп) и ионий (1о), висмут-212 ( 2 1 2 Bi) и торий С (ThC) и т. д. Это вызвано историческими причи­ нами. Вскоре после открытия радиоактивности урана и тория ста­

ли

следовать открытия их продуктов

распада.

Понятие

«изотоп»

в

то время не было известно, поэтому

вновь

открытые

продукты

распада считали новыми элементами и давали им самостоятель­ ные названия.

Новые-«элементы» не вмещались в периодическую систему.

69

Исследование химических свойств этих «элементов» показало, что они совпадают с химическими свойствами уже известных эле­ ментов. Все это позволило установить, что каждый химический эле­ мент имеет несколько изотопов, отличающихся друг от друга мас­ совыми числами. Стабильные изотопы были открыты значительно позже. Старые названия продуктов распада урана, тория и актиноурана характеризуют принадлежность изотопов к соответствую­ щему семейству: RaA, RaB, RaC и т. д., находятся в семействе ура­ на пбсле радия; RaTh, MsTh, ThA н т. д. — продукты распада то­ рия; АсХ, RaAc и т. д. — продукты распада актиноурана и нахо­ дятся после актиния.

Индексы А, В, С и другие у продуктов распада радона в каж­ дом семействе характеризуют их химический состав. Продукты с индексом А, С и F являются изотопами полония (RaA, ThA, АсА, ThC, RaC, АсС , RaF). Продукты распада с индексами С и Е —

изотопы висмута

(RaC, FaE, ThC, АсС). Продукты с индексами В,

D и G —изотопы

свинца

(RaB, RaD, RaG, ThB, ThD, AcB, AcD).

Продукты с индексами С " и Е " — изотопы таллия

(RaC", RaE",

ThC", АсС").

 

 

 

 

 

 

 

Рассмотрим

более подробно естественные

радиоактивные се­

мейства.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

238

 

 

 

 

 

 

 

 

Ряд урана ( 9 2

U)

 

 

 

 

Для радиогеологии наибольший интерес представляют долго-

живущие

продукты распада, которые

приведены в

табл. 3. Про-

 

 

 

 

Члены ряда урана

Т а б л и ц а 3

Индекс

Старое

Название

Тип

 

Период

обозначение

распада

полураспада

238т т

UII

уран II

а

248

 

млрд. лет

29 2 и

 

 

9 2 и

UI

I

а

4,5

 

тыс. лет

 

и х 1

уран Хх

Р

24

 

 

2 3 4 Т ,

 

 

 

3 4 , ,

 

уран

 

 

дня

2

9 0 1 1 1

а

75

 

8sRa

 

ионий

а

 

 

тыс. лет

2

3 0 т ,

Ra

радий

а

3,8

 

лет

282

 

 

 

Р

1600

 

 

Rn

радон

21

 

дня

 

! R n

 

138год

2

 

°Pb

RaD

радий Д

а

>

RaF

полоний

 

 

 

 

дней

должителы-юсть их самостоятельного существования соизмерима с длительностью геологических процессов.

Наиболее долгоживущий продукт распада урана — 2 3 4 U . Его период полураспада определяет время установления радиоактив-

70

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ