![](/user_photo/_userpic.png)
книги из ГПНТБ / Дружинин, И. П. Космос - Земля. Прогнозы
.pdfдля своей жизнедеятельности не только аммиак почвы, но и нитраты, в связи с чем, естественно, изменилось
иколичество последних.
Счем могут быть связаны подобные изменения?
Этот вопрос весьма важен с практической точки зрения. Каждый год с урожаем сельскохозяйственных культур из почвы выносится почти на 90% больше азота, чем вносится туда с удобрениями. Такую разницу нельзя ликвидировать без помощи свободно живущих азотфиксирующих организмов, которые являются неотъемле мой частью почв. Так, в пахотном слое окультуренной почвы на площади 1 га может содержаться 5—6 т микробных клеток. Поэтому причины колебаний числен ности почвенных бактерий в естественных условиях представляют исключительный интерес.
По данным Л. Сирпа [171], эти колебания не имеют устойчивой корреляции ни с сезоном года, ни даже с такими факторами, как температура и влажность поч вы. После длительных и тщательных поисков и сопо ставлений автор пришел к выводу, что «основным фак тором, оказывающим влияние на численность азотобатера, является солнечная активность». Коэффициент корреляции между численностью бактерий и солнечной активностью, по его данным, оказался в 10 раз больше, чем в сравнении с температурой воздуха.
Подобные микробиологические данные пока еще стоят особняком среди других бактериологических на блюдений за почвенными микроорганизмами. Однако уже есть ряд фактов из самых различных областей фи зиологии растений и микробиологии, которые позволяют думать о возможности прямого воздействия космиче ских факторов на растительные объекты и на микромир. Это особенно выраженно проявляется в опытах с ис пользованием магнитных полей, представляющих в своих изменениях элементы естественного действия солнечной активности.
Магнитотропизм у растений описан многими авто рами, в частности А. В. Крыловым [113], показавшим, что при ориентировании корешков растений к разным полюсам Земли, а равно и при действии магнитов об наруживается различная интенсивность их роста и да же неодинаковая подверженность поражению плесне выми грибками. Сейчас установлено, что в опытных условиях магнитное поле может повышать урожай
174
томатов, рост корневой системы у ржи и бобов, интен сивность прироста зародышей ячменя и пшеницы.
Повышенные темпы роста на первых этапах разви тия растений под действием магнитных полей позволя ют быстрее пройти критичекие периоды их жизни, когда растения особенно чувствительны к недостатку тепла и влаги. И в этом большую роль играет первоначальная ориентация семян. Например, при посеве принудитель но ориентированных семян кукурузы удалось добиться прибавки урожая на 20 ц/га, когда семена располага лись плоской стороной к югу [142].
По мнению А. П. Дуброва, Ю. И. Новицкого, А. С. Пресмана, М. П. Травкина и ряда других авторов [81, 142, 154, 183], в механизме влияния магнитного поля на рост растений большое значение имеет поляр ность самих биологических структур, когда совпадение направлений внешнего магнитного поля с внутренним сказывается на усилении ростовых процессов. Более глубокое изучение этого вопроса связано с исследова нием дыхания растений, проницаемости клеточных мем бран, состоянием протоплазмы и многими другими во просами. Особое внимание привлекает гипотеза А. П. Ду брова [81] о диссимметрии биологических систем, начи ная от молекулярного уровня и до высших организмов («левые» и «правые» формы). Предполагается, что маг нитное поле является одним из факторов, определяю щих формирование этой диссимметрии.
Наряду с этими гипотезами в настоящее время уже твердо установлены следующие факты, показывающие несомненное значение магнитных факторов в процес сах развития растений.
Во-первых, слабые магнитные поля порядка 20—60 эрстед стимулируют рост растений особенно выраженно
впервые два-три дня — в период относительно низкой ферментативной активности; в этот период воздействие поля приводит к пониженному потреблению кислорода, увеличивает частоту митозов в корнях и стеблях, повы шает содержание нуклеиновых кислот в клетках расте ний. Отмечено также ускорение движения хлоропластов
втоке протоплазмы, уменьшение электросопротивления гелей веществ растительного происхождения. Кроме то го, замечено понижение фотосинтетического обмена в листьях некоторых растений.
Во-вторых, А. П. Дубровым установлен принципи
175
альный факт влияния магнитных полей на изменения проницаемости клеточных мембран в корнях различных растений. Это положение объясняет многие внешние эффекты изменчивости развития растений под действи ем естественных магнитных полей, поскольку с проницае мостью мембран и оболочек клеток и тканей связаны основные обменные функции растений.
Не исключено, что сумма всех указанных особенно стей действия ЭМП на растения и приводит к синхро низации роста и урожайности растительных объектов с солнечио-магнитными изменениями. В частности, урожай ность хвойных на северо-западе нашей страны, как это видно из рис. 40, в определенной степени соответствует
Рис. 40. Ход магнитной возмущенности (1), уро жайности хвойных деревьев (2) и численности белки на северо-западе СССР (3)
динамике планетарного индекса магнитной возмущенности, что в свою очередь порождает в силу кормовых связей своеобразную картину динамики численности животных.
Вопросу связи размножения различных видов жи вотных с колебаниями гелиогеофизических факторов и посвящено содержание следующего раздела книги.
6
Многолетние циклы животного мира
У знаменитого исследователя Дальнего Востока В. К. Ар сеньева [9] есть примечательные строки: «Все животные находятся в тесной зависимости от распространения растительности в крае... Например, где кедр, там и бел ка, там и кедровка; где белка, там и соболь; где кабар га, там и росомаха; где кедр и дуб, там кабан и изюбр; а где кабан, там и тигр». Иными словами, жизнь жи вотных тесно связана .между собой, а также с расти тельным миром — источником корма и естественной средой обитания. И если развитие растений, .определяе мое гидрометеорологическими факторами, в какой-то степени следует циклам солнечной активности, значит, и зависящие от состояния растительности циклы размно жения животных также будут иметь признаки солнеч ной обусловленности. Естественно, что эта зависимость должна иметь специфику относительно каждого отдель ного вида представителей животного царства.
Тем не менее в колебаниях численности животных проявляются некие общие закономерности. Любая по пуляция меняется под действием факторов внешней среды, и состояние ее численности в конечном итоге представляет собой соотношение интенсивности размно жения и гибели. Это касается как млекопитающих, так и насекомых и рыб.
Колебания численности рыб и насекомых
Промысловое стадо рыб состоит из нескольких поколе ний и постоянно меняется за счет .гибели старших воз растов (а зачастую молоди) и в связи с различным тем пом воспроизводства популяции. Суммарная числен ность— биомасса сглаживает неодинаковую величину
177
слагаемых поколений. Если стадо состоит из двух поколе ний, то колебания с периодом более двух лет будут выражены, а до двух лет — затушеваны. Возможно, это относится не только к частным вопросам воспроиз водства рыб, но и к общебиологическим закономерно стям формирования динамики популяций. Вопрос состо ит в признании «собственной» ритмики вида и выделе нии циклов размножения, обусловленных внешними
причинами. Иными словами, |
в |
развитии |
популяций |
||||
% |
животного |
|
мира |
может |
|||
|
наблюдаться |
|
определен |
||||
|
ная |
упорядоченность |
рит |
||||
|
мов, которая частично под |
||||||
|
держивается |
как |
внешни |
||||
|
ми, так и внутривидовыми |
||||||
|
факторами, |
согласующи |
|||||
|
мися или |
интерферирую |
|||||
|
щими между собой. |
|
|||||
|
Одной из внешних при |
||||||
|
чин |
колебаний |
численно |
||||
|
сти рыб может быть сол |
||||||
|
нечная активность, на что |
||||||
|
обращал |
внимание |
еще |
||||
|
Л. С. Берг [23]. Такой же |
||||||
|
вывод был сделан в статье |
||||||
Рис. 41. Динамика солнечной ак |
камчатского |
|
ихтиолога |
||||
тивности (1) и уловов амурской |
И. |
Б. Бирмана |
«О влия |
||||
горбуши (2) |
нии |
максимумов |
солнеч |
||||
|
ной |
активности |
на усло |
вия размножения горбуши», представленной в «Докла дах АН СССР» в 1955 г. академиком Е. Н. Павлов ским. Эти выводы были подтверждены и последующими работами И. Б. Бирмана [26]. Оказывается, за послед ние 40 лет все наиболее мощные подходы амурской горбуши с моря для нереста наблюдались в эпохи мак симумов солнечной активности (рис. 41). Нерестовые стада 1928, 1938, 1948, 1958 гг. численно превосходили популяции всех других лет. Поскольку эти стада фор мировались два года назад, вероятно, сезоны 1926, 1936, 1946 и 1956 гг. были для них наиболее благоприятными. Популяции же 1928, 1938, 1948 и 1958 гг., судя по по следующим уловам, многочисленного потомства не дали. Видимо, эти годы отличались неблагоприятными для размножения рыб условиями. Во всяком случае те же
178
годы оказались «неурожайными» не только для горбу ши, но и для обеих форм амурской кеты — летней к осенней.
В чем же причины таких синхронных колебаний? В эпохи максимумов солнечной активности, как отмечает И. Б. Бирман, на Амуре обычно наблюдаются повышен ные летние и часто очень низкие зимние температуры. Слишком сильный перегрев воды вызывает у мигриру ющих лососей ускоренное против обычного созревание гонад и более быстрое сжигание накопленного в море энергетического запаса. Преждевременно созревшие ры бы устремляются в низовые, не свойственные многим из них притоки Амура, а верхнеамурские нерестилища остаются незаполненными. Ускоренное истощение орга низма и нарушение кислородного обмена при повышен ной температуре приводят к массовой гибели произво дителей до нереста. Кроме того, массовое скопление рыбы в одном нерестилище влечет за собой перекапы вание уже заложенных нерестовых гнезд. Наступающая вслед за этим суровая зима ведет к промерзанию нере стилищ и гибели икры. Обсохших нерестовых гнезд бы вает тем больше, чем выше был уровень и шире раз лив воды во время нереста. Горбуша же в основной своей массе мечет икру в самый разгар летнего павод ка. К тому же при более высоком уровне воды вымё тываемая икра чаще относится от нерестилищ и поги бает.
Остается отметить, что на Амуре по крайней мере
втечение половины нынешнего века наиболее высокие дождевые паводки обычно совпадали с эпохами макси мума солнечных пятен. Например, на максимуме их в. 1957 г. и особенно на предмаксимуме 1956 г. наблюда лись наводнения в бассейне ряда дальневосточных рек,
вчастности и самое большое по охвату территории на воднение в бассейне Амура. Не удивительно, что сумма всех названных факторов сказывается на воспроизвод стве рыб и его зависимости от солнечной активности, что обнаруживается, однако, только при массовых н длительных наблюдениях.
Подобные закономерности присущи колебаниям чи сленности и других видов рыб. Например, уловы амур ской осенней кеты, прослеженные по достоверным дан ным промысловой статистики с начала текущего сто летия, в своих колебаниях почти точно совпадают во
179-
времени с динамикой численности южносахалинской сельди. Видимо, имеются какие-то общие факторы фор мирования численности столь разных по своей биологии рыб. Сходство динамики размножения и уловов рыбы разных видов полностью опровергает мнение, что глав ной причиной изменений .их численности является не рациональный промысел. Интенсивность промысла ска зывается на общей тенденции уловов рыбы, но не на их периодических колебаниях. В данном же случае един ственно реальной основой синхронных колебаний раз ных видов рыбы в этом районе Тихого океана могут быть природные изменения, в частности возмущения те чения Куросио. По материалам И. Б. Бирмана и других авторов, падения уловов, как правило, совпадали с осла блением этого теплого потока, и, наоборот, в период потепления, например в 1922—1936 гг., все поколения осенней кеты и сельди отличались высокой численностью. В 1937 г. наступило новое резкое похолодание, и вслед за этим обозначилась резкая депрессия этих видов рыб.
Интенсивность теплого морского течения сказывает ся и на гидрометеорологических показателях в пределах материка и, следовательно, на условиях нереста. Меха низм солнечного влияния на размножение рыб в самой общей форме выражается как следствие колебаний биомассы планктона, зависящих от температурного ре жима океана, что в свою очередь во многом определя ется изменениями солнечной активности. Но при этом в разных акваториях отношение показателей температу ры поверхностных вод к характеристикам солнечной ак тивности различно. Так, в районе Фареро-Шетландских островов фазы 11-летнего цикла солнечной активности и колебаний температуры воды совпадают, а в районе Южной Гренландии имеет место противоположная кар тина. Однако 11-летний цикл в вылове рыбы нередко проявляется значительно ярче, чем в гидрологических условиях, поэтому не исключено и непосредственное воздействие агентов солнечной активности на биологи ческие объекты.
На основании этого И. Б. Бирман на максимуме
солнечного |
цикла 1957 |
г. высказал предположение, что |
в течение |
ближайших |
10 лет нельзя рассчитывать на |
восстановление запасов кеты без применения энергич ных рыбоводных мер. Действительно, после 1957 г. чи сленность этой породы рыб резко упала. В таких слу
180
чаях рекомендуется особо строго регулировать промы сел, вплоть до запрещения лова слабых поколений, а для этого важно знать экологические особенности от дельных видов, ибо только на основе такого знания мож но правильно планировать рыбоводные мероприятия. Но для выполнения такой программы нужен долгосрочный прогноз, который, судя по всему, вряд ли возможен без учета солнечных данных. В пользу этого говорят много численные наблюдения за динамикой размножения и уловов рыбы в самых различных акваториях. Можно думать, что указанная закономерность является всеоб щей. Во всяком случае в районе советского побережья Тихого океана она прослеживается для многих видов рыбы, в том числе и для стада сельди Аляски, наиболь шие уловы которой наблюдались в эпохи максимумов
1937, 1946 и 1957 гг.
Важность прогнозов уловов рыбы трудно переоце нить в условиях резкого роста населения и необходи мости обеспечения его высококачественными белковыми продуктами. Вероятно, разработка прогнозов численно сти рыбы по солнечным данным заслуживает самого пристального внимания.
Не менее значимы прогнозы численности других по лезных и вредных организмов. По подсчетам специали стов ООН, мировые потери урожая от вредителей со ставляют не менее 20% его валовой стоимости. Только из-за крыс человечество ежегодно теряет примерно 33 млн. т хлебных злаков. Огромные убытки, особенно в прошлом, приносили массовые налеты саранчи, да и сейчас мы вынуждены зорко следить за размножением этих прожорливых насекомых. За сутки саранча может уничтожить урожай и повредить растительность на ог ромных территориях, поскольку дневной «паек» ее стаи достигает тысячи тонн зеленого корма.
Размножение массовых видов вредителей полей, в том числе насекомых, как правило, имеет циклический характер. Солнечная обусловленность этих циклов у саранчи впервые со всей определенностью показана ра ботами Н. С. Щербиновского [213]. Знание биологии и экологии саранчи помогло понять причины цикличности ее массовых размножений. С солнечной активностью меняется частота и выраженность осадков в засушли вых районах земного шара и, следовательно, интенсив ность вегетации растительности. Благоприятные кормо
181
вые условия приводят к резкому подъему жизнедеяте льности насекомых и формированию их стадных форм. Вслед за этим создаются (предпосылки для дальних миграций саранчи.
Как отмечает Н. С. Щербиновский, массовым пере летам саранчи шистоцерки присущи те же периоды, что и солнечной активности. Действительно, в XIX в. было девять саранчовых вспышек, и в текущем столетии за 60 лет саранча шистоцерка 6 раз собиралась крупными полчищами. Последний ее залёт на территорию нашей страны был предсказан Н. С. Щербиновским: на мак симуме солнечной активности 1958 г. весенние всходы растительности в южной Туркмении вновь подверглись нападению саранчи, но она была быстро ликвидирова на благодаря прогнозу.
Точно так же и американские хлопководы и энтомо логи сумели подавить массовое размножение листовой совки Алабамы в начале 50-х годов исходя из знания 22-летней цикличности ее размножения. Все это свиде тельствует о целесообразности использования данных гелиогеофизики для сверхдолгосрочных прогнозов мас сового размножения вредных насекомых.
Как видим, и в развитии популяций насекомых наб
людается явление многоритмичности, |
когда на основные |
|||||
|
периоды |
колебаний |
на |
|||
|
кладываются ритмы с ины |
|||||
|
ми амплитудами, что при |
|||||
|
водит |
к |
|
сравнительно |
||
|
.сложной суммарной дина |
|||||
|
мике |
численности |
вида. |
|||
|
Особенности |
многолетней |
||||
|
динамики |
насекомых ил |
||||
|
люстрирует |
график |
раз |
|||
|
множения сосновой пяден- |
|||||
|
ницы в двух разных гео |
|||||
|
графических районах (рис. |
|||||
|
42). В обоих случаях про |
|||||
|
является |
четкая |
синхрон |
|||
|
ность кривых между со |
|||||
|
бой и с кривой солнечной |
|||||
Рис. 42. Популяционные кривые |
активности, |
но |
с |
одной |
||
сосновой пяденницы в двух гео |
особенностью: |
усиление |
||||
графических районах (по Яхонто |
размножения наблюдает |
|||||
ву) и солнечная активность |
ся не только на максиму |
|||||
(веохняя коивая). |
182
мах, но и на минимумах солнечного цикла. Видимо, ритмы жизнедеятельности насекомых в какой-то мере согласуются с особенностями прироста растений и чи сленности рыб, вторичные подъемы которых также на блюдаются на предминимумах солнечной активности, что свидетельствует о единстве факторов, определяю щих эти колебания. Не исключено, что одним из важ ных факторов внешней среды, способствующих возник новению таких особенностей динамики биологических процессов, является магнитное поле Земли и околозем ного пространства, контролируемое солнечной активно стью, о чем наглядно свидетельствуют опыты В. Б. Чер нышева [200]. По его данным, вариации магнитной ак тивности в естественных условиях, столь живо воспри нимаются насекомыми, что это влияние зачастую пере крывает действие других факторов. В периоды, магнит ных бурь наблюдается такой мощный лёт насекомых, какой не встречается даже при особо благоприятных температурных условиях.
Согласно гипотезе Ф. Брауна [31], суточные и се зонные вариации геофизических факторов наряду с цик лическими изменениями света и температуры могут служить указателями времени для насекомых, синхро низируя их «биологические часы» с истинным временем. Нарушения синхронизаторов времени солнечными про цессами приводят к несоответствию поведения живых существ и изменениям их двигательной активности. Кроме того, магнитные факторы небезразличны и для пространственной ориентации насекомых. Поэтому при несовпадении ориентирующих факторов происходит из менение (чаще повышение) активности.
Итак, возможны два пути влияния солнечных аген тов на биологические системы — «прямой» (через вос приятие магнитного поля и космического излучения) и опосредованный метеоусловиями. Подтверждением это му служат и наблюдения по динамике млекопитающих.
Колебания численности теплокровных животных
Еще в далекой древности обращалось внимание на ко лебания численности животных. За сотни лет до нашей эры у монгольских и тюркских народов существовал
183