Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Скачиваний:
31
Добавлен:
17.10.2023
Размер:
89.31 Кб
Скачать
  1. Джексоновская эпилепсия.

Джексоновская эпилепсия – приступ тонич. Или клонич . судорог в той или иной группе мышц (лицо, рука,нога) могут распостраняться на соседние мышцы и перейти в общий эпилептический судорожный припадок с потерей сознания. После окончания приступа- парез, паралич (постприпадочная каталепсия) в течении короткого времени (минимум час). Если первым признаком являются судороги – то двигательный вариант, а если ощущения онемения, мурашки, боли,а потом судороги –то сенситивный вариант. Джекс. Эпил. Проявляется очаговым поражением в головном мозге (опухоли, киста, цистицеркоз).

  1. Нейрофиброматоз 1 и 2 типа.

Нейрофиброматоз — заболевание из группы факоматозов. Существует 7 типов нейрофиброматоза.

НФ1

Одно из самых распространённых наследственных заболеваний, характеризующееся возникновением опухолей у больного. Тип наследования аутосомно-доминантный. Частота возникновения заболевания у мужчин и женщин одинакова, наблюдается примерно у каждого 3500 новорождённого. Риск наследования ребёнком данной патологии при наличии НФ1 у одного из родителей равен 50%, у обоих — 66,7%[2]. Ген картирован в 17-й хромосоме[3].

Основными симптомами НФ1 являются[2]:

  • наличие множества светло-коричневых пятен на коже (от 5 до 15 мм);

  • наличие нескольких нейрофибром;

  • гиперпигментация;

  • наличие глиомы зрительных нервов;

  • гамартома радужки (узелки Лиша);

  • костные аномалии

  • наличие родственника с НФ1.

НФ2

Данный вид нейрофиброматоза встречается намного реже, чем НФ1. НФ2 регистрируется у каждого 50 000 новорождённого. По данным молекулярно-генетических исследований, этиопатогенез двух типов совершенно различен, поэтому их необходимодифференцировать. Ген картирован в 22-й хромосоме. Тип наследования аутосомно-доминантный[2].

Основными симптомами НФ2 являются[2]:

  • двусторонняя невринома VIII нерва;

  • наличие родственника, поражённого НФ2 или невриномой VIII нерва;

  • сочетание двух нижеуказанных признаков:

  • наличие нейрофибром

  • менингиом;

  • глиом;

  • шванном.

  1. Аневризмы сосудов головного мозга. Их виды. Этиология, патогенез, патоморфология, клиника догеморрагического и геморрагического периодов. Диагностика, консервативное и хирургическое лечение

Аневризмы сосудов головного мозга. (Виды, клиника догеморрагических и геморра- гических периодов, диагностика, лечение.) Виды: артериальные, артериовенозные, каротиднокавернозные соустья. Форма аневризм: мешотчатые, сферические, S-образные. Клиника: - догеморрагические – клиники нет либо симптомы сдавления мозга, головные боли; - геморрагические – разрыв и ранние осложнения – субарахноидальное кровоизлияние, внутримозговое кровоизлияние, ишемия мозга. Это сильная головная боль, рвота, потеря сознания. Лечение - Самым эффективным способом лечения является ранняя диагностика и «выключение» аневризмы из кровотока посредством клипирования или эндоваскулярной окклюзии до того, как произойдёт разрыв.

Билет 23