тести з хімії до 3 модуля
.pdfБАНК ТЕСТІВ З БІОХІМІЇ ДЛЯ ДИСТАНЦІЙНОЇ ОСВІТИ СТУДЕНТІВ МЕДИЧНОГО ФАКУЛЬТЕТУ
Базові тестові завдання кафедри
Модуль 3
МОЛЕКУЛЯРНА БІОЛОГІЯ. БІОХІМІЯ МІЖКЛІТИННИХ КОМУНІКАЦІЙ
Змістовий модуль 12
„Основи молекулярної біології”
Тема 31. Біосинтез та катаболізм пуринових та піримідинових нуклеотидів.Порушення обміну сечової кислоти
1.Кінцевим продуктом обміну пуринових основ у людини є:
А. Пурин
*B. Сечова кислота
C.Ксантин
D.Гіпоксантин
E.Алантоін
2.У дитини спостерігається затримка фізичного і психічного розвитку. З сечею виділяється велика кількість оротової кислоти при зниженні екскреції пірімідинових основ. Для того, щоб обминути ферментний блок доцільно постійно вживати:
А. Аденін *B. Уридин
C.Гуанін
D.Глутамін
E.АТФ
3.Хворий, 46 років, звернувся до лікаря зі скаргою на біль у суглобах. У крові – підвищена концентрації сечової кислоти. Найімовірнішою причиною цих змін є посилений розпад:
А. УТФ
B.ЦМФ
*C. АМФ
D.УМФ
E.ТМФ
4.Для синтезу піримідинових нуклеотидів потрібні всі наступні речовини, крім:
А.Вуглекислого газу
B.Глутаміну
C.Аспартату
*D. Гліцину
E.Рибозо-5-фосфату
5.Жінка, 50 років, звернулася до лікаря зі скаргами на біль у дрібних суглобах ніг і рук. Суглоби збільшені, мають вигляд потовщених вузлів. У сироватці крові - підвищений вміст уратів. Причиною є порушення обміну:
А. Амінокислот *В. Пуринів С. Вуглеводів
D.Ліпідів
Е.Піримідинів
6.При гідролізі біополімерів утворюється речовина, що міститься тільки в ДНК: А. Гліцин В. Аденін
С. Глюкозамін *D. Тимін
E. Урацил
7.Інозинова кислота є попередником:
А. Оротової кислоти B. Цитидилової кислоти *C. Аденілової кислоти
D.Уридилової кислоти
E.Тимідилової кислоти
8.У хворого на подагру в крові виявлено гіперурикемію. Порушений обмін:
А.Піримідинів
B.Жирів
C.Амінокислот
D.Вуглеводів
*E. Пуринів
9.Оротова кислота утворюється в результаті реакції:
А.Урацил + НАД
*B. Карбамоїлфосфат + аспартат + НАД
C.Інозин-5-фосфат + НАД + глутамін
D.Карбамоїлфосфат + глутамін
E.уридилова кислота + НАД
10.У дитини, з сечею виділяється велика кількість оротової кислоти. Ця спадкова хвороба розвивається внаслідок порушення:
А. Розпаду піримідинових нуклеотидів
B.Синтезу пуринових нуклеотидів
C.Розпаду пуринових нуклеотидів
D.Розпаду АТФ
*E. Синтезу піримідинових нуклеотидів
11. В 5-річного хлопчика з ознаками дитячого церебрального паралічу виявлено високий рівень сечової кислоти в сироватці крові. Діагноз - хвороба Леша-Ніхана. Причиною її виникнення є генетичний дефект ферменту:
А.УДФ-глюкуронілтрансферази B. Лактатдегідрогенази
C. Аланінамінотрансферази
*D. Гіпоксантин-гуанінфосфорибозилтрансферази E. Гіалуронідази
12.В утворенні пуринового ядра нуклеотидів використовуються всі названі речовини, крім:
А.Аспартату
B.Гліцину
C.Форміл -ТГФК
D.Рибозо-5-фосфату *E. Глутамату
13.В якості цитостатиків використовують інгібітори біосинтезу дезоксирибонуклеотидів:
А.АТФ
B.д ТТФ
C.дГТФ
D.Вітамін В12
*E. Структурні аналоги фолієвої кислоти
14.Хворому на подагру лікар призначив алопурінол. У цьому разі алопурінол забезпечує:
А.Прискорення катаболізму піримідинових нуклеотидів B. Збільшення швидкості виведення азотовмісних речовин *C. Конкурентне інгібування ксантиноксидази
D. Уповільнення реутилізації піримідинових нуклеотидів E. Прискорення синтезу нуклеїнових кислот
15.Аденілова кислота синтезується з:
А.Уридилової кислоти
B. Цитидилової кислоти *C. Інозинової кислоти
D.Оротової кислоти
E.Тимідилової кислоти
16. При спадковій оротацидурії виділення оротової кислоти в багато разів перевищує норму. При цьому порушується синтез:
А. Сечовини
B.Пуринових нуклеотидів
C.Біогенних амінів
D.Сечової кислоти
*E. Піримідинових нуклеотидів
17.В хворого в крові підвищена концентрації сечової кислоти. Найімовірнішою причиною цих змін є посилений розпад:
*А. АМФ
B.ЦМФ
C.УТФ
D.УМФ
E.ТМФ
18.У крові 12-річного хлопчика виявлено зниження концентрації сечової кислоти і накопичення ксантину та гіпоксантину. Має місце генетичний дефект ферменту:
А.Орнітинкарбамоїлтрансферази
B.Аргінази
C.Уреази
*D. Ксантиноксидази
E.Гліцеролкінази
19.Пуринові основи у людини розпадаються до :
А.Пурину
*B. Сечової кислоти
C.Ксантину
D.Гіпоксантину
E.Алантоіну
20.У хлопчика, 8 років, хвороба Леша-Ніхана. У кровізбільшена концентрація сечової кислоти. Причиною цього спадкового захворювання є порушення процесу:
А.Утворення дезоксирибонуклеотидів
B.Синтезу пуринових нуклеотидів
C.Розпаду піримідинових нуклеотидів
D.Синтезу піримідинових нуклеотидів
*E. Розпаду пуринових нуклеотидів
21.Інозинова кислота є попередником:
А.Уридилової кислоти B. Цитидилової кислоти *C. Аденілової кислоти D. Оротової кислоти
E. Тимідилової кислоти
22.Чоловік, 37 років, скаржиться на інтенсивні больові приступи у суглобах пальців стопи та їх припухлість. Ці прояви можуть бути пов’язані з відкладанням в суглобах:
А.Хлоридів
B.Амонієвих солей
C.Кальцію лактату
D.Магнію сульфату
*E. Солей сечової кислоти
23. Спадковий синдром Леша-Ніхана характеризується поєднанням симптомів подагри та нервово-психічних порушень, розвивається у хлопчиків. Хвороба є наслідком порушення:
А. Синтезу пуринових нуклеотидів з попередників
B.Синтезу пуринових нуклеотидів з вільних азотистих основ
C.Синтезу нуклеозидтрифосфатів і нуклеозидмонофосфатів
D.Перетворення рибонуклеотидів у дезоксирибонуклеотиди *E. Розпаду пуринових нуклеотидів
24.Синтез пуринових основ започатковується з:
А.Гліцину В. Ксантину
*С. D-рибозо-5-фосфату D. Глутаміну
Е. Аспарагіну
25.У чоловіка 65 років, який страждає на подагру, виявлені ниркові камені. Найбільш ймовірною причиною утворення каменів є підвищення концентрації в сечі:
А.Креатину
В. Холестерину С. Білірубіну D. Сечовини
*Е. Сечової кислоти
26.При подагрі у суглобах відкладаються кристали:
А.Креатину B. Креатиніну C. Сечовини
*D. Сечової кислоти E. Алантоїну
27.Алопурінол, що використовується для лікування подагри, забезпечує:
А.Прискорення синтезу нуклеїнових кислот
B. Збільшення швидкості виведення азотовмісних речовин *C. Конкурентне інгібування ксантиноксидази
D.Уповільнення реутилізації пірімідинових нуклеотидів
E.Прискорення катаболізму пірімідинових нуклеотидів
Література:
1.Ю.І.Губський “Біологічна хімія”, 2000, Київ-Тернопіль, с.270-283
2.Я.І.Гонський “Біохімія людини”, 2002, Тернопіль, с.448 -463
3.Л.М.Вороніна та ін. “Біологічна хімія”, 2000, Харків, с.351-356
4.Т.Т.Березов, Б.Ф.Коровкин “Биологическая химия”, 1990, Москва, с.370-377; с.390-394
5.Лекції, що читаються на кафедрі
Тема 32. Ферменти та молекулярні механізми реплікації ДНК.
28.Реплікація молекули ДНК в еукаріот відбувається:
А.В цитоплазмі В. В мітохондріях С. В лізосомах D. На рибосомах *E. В ядрі
29.В молекулі ДНК число залишків цитозину завжди дорівнює числу залишків:
А.Аденіну
B.Тиміну
C.Ксантину *D. Гуаніну
E.Урацилу
30.Для уточнення діагнозу лікар запропонував здійснити ДНК-діагностику. Відомо, що при цьому використовуються синтетичні праймери, до складу яких входять:
А. Мінорні азотисті основи
B.Амінокислоти
*C. Рибонуклеотиди
D.Циклічні пуринові нуклеотиди
E.Піримідинові нуклеотиди
31.Реплiкацiя це:
А.Синтез ДНК на РНК *B. Синтез ДНК на ДНК
C.Синтез РНК на РНК
D.Синтез РНК на ДНК
E.Синтез бiлка на м-РНК
32.ДНК-полімерази еукаріот виконують:
А.α-ДНК–полімераза – реплікацію ядерних ДНК B. β-ДНК-полімераза- репарацію ядерних ДНК
C. Мітохондріальна ε-ДНК-полімераза в мітохондріяхрепарацію ДНК D. γ- ДНК–полімераза – реплікацію мітохондріальної ДНК
*Е. Усі зазначені функції
33.У реплікаційній вилці синтезуються :
А.Один ланцюг іРНК і один рРНК
B.Два однонаправлені ланцюги ДНК
C.Один ланцюг ДНК і один РНК
D.Один ланцюг іРНК і один тРНК
*E. Два протилежно направлені ланцюги ДНК
34.Цикл реплікації молекули ДНК складається із етапів:
А.Ініціації, термінації, елонгації
B.Ініціації, елонгації, термінації синтезу РНК
C.Ініціації, елонгації, репарації
D.Ініціації, елонгації, комплементарності *E. Ініціації, елонгації, термінації
35.Основним принципом напівконсервативної реплікації ДНК вважається:
А.Комплементарний синтез іРНК на ДНК
*В. Комплементарний синтез дочірнього ланцюга ДНК на материнській ДНК
С.Незалежний синтез нових одноланцюгових ДНК D. Незалежний синтез нових дволанцюгових ДНК
E. Некомплементарний синтез нового дочірнього ланцюга ДНК на материнській ДНК
36.На одному з етапів передачі генетичної інформації утворюються фрагменти Оказакі. Субстратом для їх утворення є:
А. і-РНК В. т-РНК
С.р-РНК
*D. Відстаючий ланцюг ДНК
E.Лідируючий ланцюг ДНК
37.ДНК розкручується:
А.За всією довжиною
*B. На короткому відрізку ( вилка реплікації)
C.На ділянці одного гена.
D.Незалежно від розмірів гена
E.На структурній ділянці гена
38.В молекулі ДНК число залишків аденіну завжди дорівнює числу залишків: А. Цитозину
*B. Тиміну
C.Ксантину
D.Гуаніну
E.Урацилу
39.Для функціонування ДНК-полімерази необхідна присутність таких сполук, крім: А. Іонів магнію
B.ДНК-матриці
C.Затравочної ДНК
D.4-х дезоксинуклеотидтрифосфатів
*E. Оротової кислоти
40.Вперше описали модель подвійної спіралі ДНК :
А.Браунштейн і Кріцман
B.Паладін і Беліцер *C. Уотсон і Крік
D.Сенгер і Фішер
E.Мезельсон і Сталь
41.Дочірня ДНК синтезується: А. На матриці іРНК
B.Незалежно від матриці
C.На рибосомі
*D. На матриці ДНК
E.На ендоплазматичному ретикулумі
42.Для генетичного коду характерно: А. Універсальність В. Виродженість С. Однонаправленість
D.Безперервність
*Е. Усі відповіді вірні
43.Реплікація ДНК у людини протікає по механізму:
А.Реплікативному
B.Консервативному
C.Дисперсному
*D. Напівконсервативному
E.Стихійному
44.Основним ферментом реплікації вважають: А. РНК -полімеразу
B.Лігазу
C.Ендонуклеазу
*D. ДНК-залежну –ДНК-полімеразу
E.Хеліказу
45.Структурними мономерами молекули ДНК є : А. Нуклеозиди
B.Азотисті основи
C.Полінуклеотиди
D.Гістони
*E. Мононуклеотиди
46.Для ДНК-полімерази субстратами є:
А.дАМФ, дГМФ, дЦМФ, дТМФ
B. дАДФ, дГДФ, дЦДФ, дТДФ *C. дАТФ, дГТФ, дЦТФ, дТТФ
D.дАТФ, дГТФ, дЦТФ, дУТФ
E.АТФ, ГТФ, ЦТФ, ТТФ
47.Реплікація ДНК забезпечує:
*А. Синтез ДНК шляхом подвоєння її ланцюгів
B.Переведення інформації з ДНК на іРНК
C.Синтез тРНК на ДНК-матриці
D.Синтез рРНК на ДНК-матриці
E.Переведення інформації з ДНК на тРНК
48.Необхідними факторами реплікації є названі , крім : А. Іонів магнію
B.ДНК-матриці
C.Затравочної ДНК
D.4-х дезоксинуклеозидтрифосфатів
*E. Оротової кислоти
49.За дослідженнями Уотсона і Кріка молекула ДНК представляє собою:
А.Одноланцюгову спіраль
В. Хаотичну структуру С. Дволанцюгову лівозакручену спіраль
*D. Дволанцюгову правозакручену спіраль
Е.β-структуру
50.Сума залишків аденін + тимін дорівнює сумі залишків: А. Цитозину + аденіну
B. Аденіну + урацилу C. Ксантину + гуаніну *D. Гуаніну + цитозину E. Урацилу + гуаніну
51.Виродженість генетичного коду означає, що:
А. Один кодон кодує одну амінокислоту. В. Один кодон кодує декілька амінокислот.
С. Три кодони із 64 не кодують амінокислот.
D. Одна амінокислота кодується одним кодоном.
*Е. Одна амінокислота кодується декількома кодонами 52. До складу ДНК не входить азотиста основа:
А. Цитозин B. Тимін *C. Ксантин D. Аденін E. Гуанін
53. Ланцюги ДНК з’єднанні за принципом комплементарності за допомогою: А. Пептидного зв’язку
B. Дисульфідного зв’язку C. Водневого зв’язку
*D. 3/-5/ - фосфодиефірного зв’язку E. Глікозидного зв’язку
54.Розкручує ланцюги ДНК:
А.Полінуклеотидфосфорилаза B. ДНК-полімераза
C. Гіраза
D. РНК-полімераза *E. Геліказа
55.Одне із тверджень про ознаки генетичного коду за сучасними даними неправильне:
А.Універсальний
В. Лінійний *С. Колінеарний D. Вироджений
Е.Однонаправлений
56.ДНК - лігази каталізують:
А. Ліквідацію неінформативних ділянок ДНК
B.Ліквідацію розривів ДНК на відстані триплету
C.Відновлення пошкоджень ДНК у будьякій частині гена
D.Відновлення у триплеті пошкодженої ділянки ДНК *E. Зшивання фрагментів ДНК
57.Нуклеїнові кислоти - лінійні полімери, в яких нуклеотидні залишки з’єднані між собою за допомогою:
А. Пептидних зв’язків
B.Дисульфідних зв’язків
C.Іонних зв’язків
*D. 3/-5/ - фосфодиефірного зв’язку E. Глікозидного зв’язку
Література:
1.Ю.И.Губський “Біологична хімія”, 2000, Київ-Тернопіль, с.283-292
2.Я.І.Гонський “Біохімія людини”, 2002, Тернопіль, с.464-469
3.Л.М.Вороніна та ін. “Біологічна хімія”, 2000, Харків, с.358-362; с.372-375
4.Т.Т.Березов, Б.Ф.Коровкин “Биологическая химия” 1990, Москва., с.377-383; с.406-408
5.Лекції, що читаються на кафедрі
Тема 33. Транскрипція - біосинтез РНК. Процесинг. Інгібітори транскрипції.
58.Ініціація транскрипції забезпечується взаємодією ДНК-залежної РНК-полімерази з :
А. і-РНК
*B. ДНК-матрицею
C.РНК-мононуклеотидами
D.рРНК
E.т-РНК
59.Паліндромце фрагмент:
А.ДНК, з якого починається синтез РНК
|
*B. ДНК, який розпізнають сигнали термінації транскрипції |
|
C. ДНК, з якого починається синтез дочірньої ДНК |
|
D. білка, з якого починається синтез РНК |
|
E. РНК, який розпізнають сигнали термінації транскрипції |
60. |
Антибіотик актиноміцин D пригнічує: |
|
А. Гіразу |
|
B. Полінуклеотидфосфорилазу |
|
C. Ревертазу |
|
D. РНК-азу |
|
*E. ДНК-залежну РНКполімеразу |
61. |
Транскрипцiя – це синтез: |
|
А. ДНК на ДНК |
|
B. ДНК на РНК |
|
C. РНК на РНК |
|
*D. РНК на ДНК |
|
E. бiлка на РНК |
62. |
Інгібітори транскрипції -це сполуки, що: |
|
А. Стимулюють транскрипцію |
|
В. Блокують дозрівання м-РНК |
|
С. Пригнічують утворення енергії транскрипції |
|
D. Блокують активацію амінокислот |
|
*Е. Пригнічують або зупиняють транскрипцію |
63. |
Для функціонування РНК-полімерази необхідна присутність сполук, крім: |
|
А. Енергії АТФ |
|
B. Іонів магнію |
|
C Затравочної ДНК |
|
D. 4-х рибонуклеозидтрифосфатів |
|
*E. Рибосом |
64.Процес транскрипції складається з послідовних етапів:
А.Зв’язування РНКполімерази з ДНКматрицею, ініціації, елонгації, транслокації B. Зв’язування ДНКполімерази з ДНКматрицею, ініціації, термінації, сплайсингу C. Зв’язування ревертази з ДНК-матрицею, ініціації, елонгації, процесингу
D. Зв’язування гірази з ДНК-матрицею, ініціації, термінації, процесингу
*E. Зв’язування РНКполімерази з ДНКматрицею, ініціації, елонгації, термінації
65.ДНК-залежна РНК-полімераза каталізує:
А.Реплікацію ДНК
*B. Транскрипцію іРНК на матриці ДНК
C.Переносить інформацію з РНК на ДНК
D.Трансляцію коду іРНК в амінокислотну послідовність білків
E.Дозрівання іРНК
66.Процес перетворення мРНК у функціональну, біологічно активну молекулу має назву:
А.Транскрипція B. Репарація
C. Рекомбінація *D. Процесинг E. Трансляція
67.Мононуклеотиди в синтезованих молекулах РНК з’єднані між собою зв’язками:
А.Пептидними
B.Дисульфідними
C.Глікозидними
*D. Складноефірними
E.Водневими
68.іРНК синтезується: А. На матриці іРНК
B.Незалежно від матриці *C. На матриці ДНК
D.На матриці ДНК або іРНК
E.На рибосомі
69.Транскрипція РНК забезпечує:
А.Синтез ДНК шляхом подвоєння її ланцюгів *B. Переведення інформації з ДНК на іРНК C. Синтез тРНК на ДНК-матриці
D. Синтез рРНК на ДНК-матриці
E. Переведення інформації з ДНК на тРНК
70.Процесинг - це хімічні перетворення транскрипту, крім:
А.Вирізання неінформативних ділянок
В. Зшивання інформативних ділянок С. Поліаденілування
*D. АДФ-рибозилювання
Е.Кепування
71.Основною функцією іРНК є:
*А. Перенесення генетичної інформації із ДНК на синтез білка
B.Припинення синтезу білка
C.Перенесення активних амінокислот на рибосоми
D.Регуляція структури ДНК
E.Реретворення рибонуклеотиди в дезоксирибонуклеотиди
72.Початок транскрипції здійснюється.за допомогою спеціальних сигналів, якими є: А. Праймери В. Реплікативні точки С. Паліндроми
*D. Промотори
Е. Фрагменти Оказакі
73.Антибактеріальні антибіотики:
А.Взаємодіють з ДНК і порушують її матричну функцію *В. Блокують синтез іРНК і білку в прокаріотів
С. Порушують стадію транслокації рибосом в клітинах еукаріот D. Утворюються в результаті метаболізма мікроскопічних грибів Е. Активують синтез інтерферонів
74.Припинення біосинтезу іРНК - це:
А.Ініціація
B. Елонгація *C. Термінація
D.Процесинг
E.Сплайсинг
75.Механізм дії актиноміцину D – інгібітору транскрипції, полягає в пригніченні:
А. РНК-ази
B.Полінуклеотидфосфорилази
C.Ревертази
D.РНК-реплікази
*E. ДНК-залежної РНКполімерази
76.Процес формування остаточної молекули мРНК має назву:
А.Транскрипція B. Репарація
C. Рекомбінація *D. Процесинг E. Трансляція
77.Термінація синтезу іРНК забезпечує:
А.Зупинку синтезу білка
B. Кодування термінатора в ДНК *C. Зупинку синтезу іРНК
D.Зупинку синтезу іРНК на початку транскрипції
E.Припиняє зчитування інформації з ДНК
78.Факторами транскрипції є всі, крім:
А.ДНК –залежною РНК-полімерази B. Іонів Мg
C. АТФ, ГТФ, УТФ, ЦТФ D. Розкрученої ДНК-матриці *E. ДНК-лігази
79.Промоторце ділянка РНК, яка:
А.Безпосередньо поділяє ДНК на 2 ланцюги B. Припиняє синтез РНК
C. Повністю гальмує синтез РНК
D. Активує ДНК-залежну РНК-полімеразу *E. Сприяє початку синтезу іРНК
80.Для функціонування РНК-полімерази необхідна присутність сполук, крім:
А.Енергії АТФ
B.Іонів магнію
C.Затравочної ДНК
D.4-х рибонуклеотидтрифосфатів *E. Рибосом
81.Одним з видів процесингу є:
А.Синтез праймерів
В. Розкручування ДНК С. Блокування синтезу мРНК
*D. Поліаденілування одного з кінців РНК
E.Пострансляційна модифікація молекули білка
82.Елонгація синтезу іРНК забезпечує:
А.Зупинку синтезу іРНК
B. Початок синтезу іРНК
C. Нарощення ланцюгу іРНК в напрямку 3/- 5/
D. Припинення зчитування інформації з ДНК *E. Нарощення ланцюгу іРНК в напрямку 5/- 3/
83.Сплайсинг - це:
А.Початок синтезу іРНК
В.Блокування синтезу іРНК
С. Вирізання екзонів та зшивання інтронів *D. Вирізання інтронів та зшивання екзонів Е. Подвоєння ДНК