Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

u_modul_1

.pdf
Скачиваний:
103
Добавлен:
12.02.2015
Размер:
183.73 Кб
Скачать

а) 10-4; б) 10-7; в) 10-10.

154.Якщо рН розчину кислоти 8, то концентрація ОНстановить: а) 10-4; б) 10-7 ; в) 10-6.

Буферні системи

155.Буферні системи: визначення, типи, склад, приклади, основне рівняння буферних систем обох типів, залежність рН буферних систем від різних факторів, рівняння

Гендерсона – Гассельбаха, механізм дії ацетатної, гідрогенкарбонатної, фосфатної, білкової, білкової молекули, гемоглобінової, оксигемоглобінової.

156.Буферна ємкість: визначення, обчислення за кислотою та за лугом, залежність від різних факторів, метод практичного визначення, величина буферної ємкості крові за кислотою, лугом, порівняти їх.

157.Буферні системи в організмі людини: гідрогенкарбонатна (співвідношення компонентів в крові), фосфатна (співвідношення компонентів в крові), білкова, білкова молекула,

гемоглобінова, оксигемоглобінова, в яких органах та тканинах містяться, їх роль, механізм дії. Кислотно – лужна рівновага, лужний резерв крові.

158.Буферними називають системи, які протидіють зміні рН в результаті додавання до неї: а) невеликої кількості сильної кислоти або лугу, а також під час розведення; б) великої кількості сильної кислоти або лугу, а також під час розведення; в) сильної кислоти або лугу, а також під час концентрування.

159.Системи, які не змінюють рН під час додавання невеликої кількості сильної кислоти або лугу, а

також під час розведення називаються:

 

а) колоїдними;

б) буферними;

в) справжніми.

160.Буферна дія – це здатність буферного розчину стійко зберігати сталу величину : а) молярних концентрацій компонентів; б) рН; в) константи дисоціації слабкого електроліту.

161.Склад буферних систем кислотного типу: а) сильна кислота та основа;

б) слабка кислота та її сіль, що утворена сильною основою; в) сильна кислота та її сіль, що утворена сильною основою.

162.Склад ацетатного буферу:

а) СН3СООН + СН3СООС2Н5; б) СН3СООН + NaOH; в) СН3СООН + СН3СООNa.

163.Склад гідрогенкарбонатного буферу:

 

а) H2CO3 + NaHCO3;

б) H2CO3 + NаCl;

в) NaHCO3 + NаCl.

164.Співвідношення компонентів гідрогенкарбонатного буферу в плазмі крові за рН = 7,36 має бути: а) 15 : 1; б) 20 : 1; в) 7 : 1.

165.Склад фосфатного буфера:

а) Na3PO4 + NaH2PO4; б) Na2 НPO4 + NaH2PO4; в) Н3PO4 + NaH2PO4. 166.Співвідношення компонентів фосфатного буферу в плазмі крові за рН= 7,36 має бути:

а) 8 : 1;

б) 10 : 1;

в) 4 : 1.

 

167.Склад білкового буфера:

 

 

 

а) PtCOOH + PtCOOK;

 

б) PtCOOH + PtCONH2; в) PtCOOH +( PtCOO)2Ca.

168.Формула білкової молекули як буфера:

 

а) Pt ¾ COOH

 

б) Pt ¾ COOК

в) Pt ¾ COCl

\

 

 

\

\

NH2

 

 

NH2

NH2

169.Склад гемоглобінового буфера:

 

а) HHb + KHbО2;

б) HHb + KHb;

в) HHb + NaHbО2.

170.Склад оксигемоглобінового буфера:

 

а) HHb + Са(HbО2)2;

 

б) HHb + KHb;

в) HhbО2 + КHbО2.

171.Склад буферних систем основного типу:

 

а) сильна кислота та слабка основа; б) слабка основа та її сіль, що утворена сильною кислотою;

в) сильна кислота та її сіль, що утворена сильною основою.

172.Склад аміачного буфера:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

а) NH4OH + NH4Cl;

 

 

 

б) NH4OH + HCl;

 

 

 

 

 

в) NH4NO3 + HNO3.

 

 

 

173.Основне рівняння буферних систем кислотного типу:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

[солі]

 

а) [H

+

] = К

[кислоти]

 

 

 

 

 

 

rÐ +

 

[ кислоти]

 

 

 

 

в) [H

+

] =

К

 

 

 

 

 

 

[солі]

 

 

 

 

 

;

 

 

 

 

б)

 

 

Н

=

 

[ солі]

 

 

;

 

 

 

 

[кислоти]

.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

rÐ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

174.Рівняння Гендерсона-Гассельбаха для кислотної буферної системи:

 

 

 

 

 

а) рН = – lg КД– lg

 

 

[ солі]

 

 

 

 

;

 

б) рН = – lg КД+ lg

 

 

[ солі]

 

;

 

 

 

 

 

 

 

[ кислоти]

 

[ кислоти]

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

в) рН = – lg КД – lg

[ кислоти]

;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

[ солі]

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

175.Формула Гендерсона – Гассельбаха для визначення рН плазми крові:

 

 

 

 

а) рН = рК + lg

[ кислоти]

;

 

 

 

 

 

 

б) рН = рК + lg

[ NaHCO3

]

;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

[ солі]

 

 

 

 

 

 

 

 

CO2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

в) рН = – рК – lg

 

 

[ солі]

 

.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

[ кислоти]

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

176.Рівняння обчислення рН гідрогенкарбонатного буферу:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

а) рН = рК + lg

 

 

[H 2CO3 ]

 

 

;

 

 

б) рН = рК − lg

 

[NaHCO3

]

;

 

 

 

 

 

 

[NaHCO

3

]

 

 

 

 

 

[H

2

CO ]

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3

 

 

 

 

 

 

 

 

в) рН = рК − lg

 

[H 2CO3 ]

 

.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

[NaHCO3 ]

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

177.Формула обчислення рН для фосфатного буферу:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

[ NaH2 PO4

]

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

[

 

NaH2 PO4

]

 

 

 

 

 

 

 

 

а) рН = рК − lg [ Na

HPO

]

;

 

 

 

б) рН = рК + lg

[

Na

HPO

] ;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

4

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

4

 

 

 

 

 

 

 

 

 

в) рН = рК − lg

[ Na2 HPO4

]

.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

[ NaH

2

PO

 

 

]

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

178.Основне рівняння буферних систем основного типу

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

а) [OH ] = K[кислоти] ;

 

 

б) [ОН ] = К

[основи] ;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

[основи]

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

[солі]

 

 

 

 

 

 

 

в) [ОН ] = К

 

 

[солі]

 

 

 

.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

[основи]

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

179.Рівняння Гендерсона – Гассельбаха для буферних систем основного типу:

 

 

 

а) рОН = −рК −lg

[основи]

;

 

 

 

б)

рОН = рК − lg [основи]

;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

[солі]

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

[солі]

 

 

 

в) рОН = рК − lg

 

[солі]

 

 

.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

[основи]

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

180.Рівняння Гендерсона – Гассельбаха обчислення рН буферних систем основного типу:

 

а) рН = 14 − ( рК − lg [ основи]

);

 

б) рН =14 − ( рК + lg [ основи] );

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

[ солі]

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

[ солі]

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

в) рН = 14 − ( рК

 

 

[ солі]

 

).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

[ кислоти]

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

181. рН буферних систем залежить від:

а) величини КД та співвідношення компонентів; б) величини КД та добутку компонентів;

в) величини КД та суми компонентів; 182.Кислотно-лужна рівновага – це сталість в організмі людини величини:

а) осмотичного тиску;

б) артеріального тиску;

в) рН.

183.Які органи та тканини підтримують кислотно-лужну рівновагу:

а) серце, шкіра, кістки;

б) легені, нирки, кров;

в) легені, зубна тканина, нирки.

184.Легені підтримують кислотно-лужну рівновагу в організмі людини:

а) виводячи воду;

б) виводячи вуглекислий газ;

в) виводячи солі.

185.Яка із буферних систем міститься у крові ?

 

а) CH3COOH

б) R ¾ COOH

в) NH4OH

СH3COONa

ç

NH4 NO3

 

NH2

 

 

186.Механізм дії фосфатного буферу в крові:

 

 

а) NaН2PO4+НCl ® Н3РО4+NaCl;

б) Na2HPO4+ NaOН ® Na3PO4 2О;

в) Na2HPO4 + НCl ® NaH2PO4+NaCl.

 

187.Механізм дії гідрогенкарбонатного буферу в крові :

 

а) NaHСO3 + NaOH ® Na2СO3 + H2O;

б) NaHСO3 + НCl ® NaCl + H2СO3;

в) NaHСO3 + NaOH ® Н2СO3 + H2O.

188.Буферна ємкість – це кількість моль екв. сильної кислоти або лугу, яку необхідно додати до: а) 1мл буферної системи, щоб змінити рН на 1; б) 10л буферної системи, щоб змінити рН на 1; в) 1л буферної системи, щоб змінити рН на 1.

189.Буферна ємкість – це кількість моль екв. сильної кислотабо лугу, яку необхідно додати

до 1л буферної системи, щоб змінити рН на:

 

 

 

 

 

 

 

а) 2;

 

 

б) 1;

 

в) 10.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

190.Метод аналізу для практичного визначення буферної ємкості:

 

 

 

 

а) електрометричний;

б) титриметричний;

в) осмометричний.

191.186. Формула обчислення буферної ємкості за кислотою:

 

 

 

 

а)

 

В =

 

С

 

;

б) В =

 

 

С

 

;

в)

В =

С

 

.

 

рН0

рН1

 

рН1

рН

0

рН

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

192.рН1 у формулі обчислення буферної ємкості за кислотою становить:

а) 3,1

 

б) 8,2;

 

в) 4,4.

 

 

193.Формула обчислення буферної ємкості за лугом:

 

а)

В =

 

С

 

;

б) B =

 

C

в) B =

рН0

рН1

pH1

pH0

 

 

 

 

 

194.рН1 у формулі обчислення буферної ємкості за лугом становить: а) 3,1 б) 8,2; в) 4,4.

195.Буферна ємкість залежить від :

а) природи та концентрації компонентів; б) від співвідношення та концентрації компонентів;

в) від реакції середовища та природи компонентів. 196.Буферна ємкість крові за кислотою становить:

а) 0,02 моль/л; б) 0,1 моль/л; в) 0,05 моль/л. 197.Буферна ємкість крові за кислотою в порівнянні із ємкістю за лугом:

а) менша; б) більша; в) однакова.

C

pOH

Колігативні властивості розчинів

198.Колігативні властивості розчинів (формулювання).

199.Осмос (формулюванняння). Напівпроникні мембрани (визначення, приклади).

200.Осмотичний тиск (формулювання), практичне вимірювання.

201.Осмотичний закон Вант-Гоффа (формулювання), рівняння для неелектролітів та електролітів.

202.Ізотонічний коефіціент Вант-Гоффа (формулювання), його зв’язок зі ступенем дисоціації.

203.Розчини гіпотонічні, ізотонічні, гіпертонічні, їх значення для медицини. 204.Біологічне значення осмосу: ізоосмія, які органи та тканини підтримують її, гемоліз,

плазмоліз, тургор, осмотичний та онкотичний тиск крові, осмотична концентрація крові. 205.Тиск пари розчинника над розчином та чистим розчинником.

206.Зниження температури замерзання та підвищення температури кипіння розчинів.

207.Закон Рауля, формулювання; рівняння.

208.Зниження температури замерзання та підвищення температури кипіння розчинів неелектролітів та електролітів. Кріоскопічна та ебуліоскопічна сталі.

209.Кріометрія, її застосування в медицині.

210.Колігативні властивості обумовлені:

а) потенціальною енергією всіх частинок в розині; б) тепловим рухом та кількістю кінетичних частинок в розчині;

в) природою та кількістю кінетичних частинок в розчині. 211.Осмос – це:

а) одностороння дифузія молекул розчиненої речовини через напівпроникну мембрану; б) самочинна одностороння дифузія молекул розчинника через напівпроникну мембрану в бік більшої концентрації;

в) самочинна одностороння дифузія молекул розчинника через напівпроникну мембрану в бік меншої концентрації.

212.Напівпроникна мембрана пропускає молекули:

а) розчину;

б) розчинника;

в) розчиненої речовини.

213.Приклади природних напівпроникних мембран:

а) целофан;

б) поліетилен;

в) мембрана рослинних клітин.

214.Приклади природних напівпроникних мембран:

а) целофан;

б) поліпропілен; в) мембрана тваринних клітин.

215.Приклади штучних напівпроникних мембран:

а) целофан;

б) поліетилен;

в) папір.

216.Осмотичний тиск – це:

а) надлишковий атмосферний тиск, який зупиняє осмос; б) надлишковий гідростатичний тиск, який зупиняє осмос;

в) гідростатичний тиск, який направляє осмос у зворотній бік. 217.Осмотичний тиск вимірюють:

а) сталагмометром; б) осмометром; в) віскозиметром.

218.За законом Вант – Гофа осмотичний тиск розведеного розчину неелектроліту дорівнює газовому тиску, який:

а) чинив би розчин у газовому стані і в об’ємі розчину; б) чинив би розчинник у газовому стані і в об’ємі розчину за тієї ж температури;

в) чинила би розчинена речовина у газовому стані і в об’ємі розчину за тієї ж температури. 219.Математичний вираз закону ВантГофа для неелектролітів:

а) Р = і · СRТ; б) Р = СRТ; в) Р = n CRT. 220.Математичний вираз закону Вант – Гофа для електролітів:

а) Р = і · СRТ; б) Р = СRТ; в) Р = n · CRT. 221.Осмотичний тиск 1М розчину неелектроліту становить:

а) 22,4 атм; б) 7,36 атм; в) 0,56 атм.

222.Осмотичний тиск електроліту більший за осмотичний тиск неелектроліту за однакової молярної концентрації тому що:

а) електроліти не дисоціюють; б) електроліти дисоціюють; в) тому що кількість кінетичних частинок однакова.

223.Осмотична концентрація – це:

а) кількість всіх кінетичних частинок речовини в розчині; б) кількість всіх кінетичних частинок розчинника в розчині; в) молярна концентрація речовини в розчині.

224.Осмотична концентрація електроліту в порівнянні з осмотичною концентрацією неелектроліту за однакової молярної концентрації більша тому що:

а) електроліти не дисоціюють; б) електроліти дисоціюють; в) тому що кількість кінетичних частинок однакова.

225.Ізотонічний коефіцієнт i показує:

а) на скільки Росм. електроліту більший за Росм. неелектроліту; б) у скільки разів Росм. електроліту більший за Росм. неелектроліту за однакової молярної концентрації;

в) у скільки разів Росм. електроліту менший за Росм. неелектролітуза однакової молярної концентрації.

226.Ізотонічний коефіцієнт Вант-Гофа i показує:

а) на скільки Сосм. електроліту більший за Сосм. неелектроліту; б) у скільки разів Сосм. електроліту більший за Сосм. неелектроліту за однакової молярної концентрації;

в) у скільки разів Сосм. електроліту менший за Сосм. неелектроліту за однакової молярної концентрації.

227.Зв’язок ізотонічного коефіцієнту зі ступенем дисоціації:

а) і = 1 – α ( n – 1 ) ; б) і = 1 + α ( n – 1 ) ; в) і = 1 + α ( n + 1 ).

228.Гіпотонічним називають розчин, осмотичний тиск якого:

а) менший за Росм другого розчину; б) однаковий із Росм другого розчину; в) більший за Росм другого розчину.

229.Ізотонічним називається розчин осмотичний тиск якого:

а) менший за Росм другого розчину; б) однаковий із Росм другого розчину; в) більший за Росм другого розчину.

230.Гіпертонічним називається розчин осмотичний тиск якого:

а) менший за Росм другого розчину; б) однаковий із Росм другого розчину; в) більший за Росм другого розчину.

231.В медицині використовують ізотонічний розчин NaCl з масовою часткою його: а) 1%; б) 0,5%; в) 0,9%.

232.Фізіологічним або ізотонічним розчином назвають:

а) 0,9% розчин Na2SO4; б) 0,9% розчин NaCl; в) 0,9% розчин NaNO3;

233.В медицині використовують гіпертонічний розчин NaCl з масовою часткою його: а) 1%; б) 10%; в) 0,9%.

234.Ізоосмія – це :

а) сталість рН; б) сталість артеріального тиску; в) сталість осмотичного тиску. 235.Величина осмотичного тиску крові:

а) 22,4 атм; б) 7,36 атм; в) 7,7 атм; 236.Осмотична концетрація крові:

а) 1 моль/л; б) 0,303 моль/л; в) 0,7 моль/л. 237.Ізоосмія в організмі людини підтримується:

а) нирками та легенями; б) кістками та шкірою; в) мозком та печінкою.

238.Ізоосмія в організмі людини підтримується:

а) печінкою та підшкірною клітковиною; б) кістками та шкірою; в) мозком та печінкою.

239.Гемоліз це:

а) зморщування клітин в гіпотонічному розчині; б) руйнування клітини в гіпотонічному розчині; в) сталий стан клітини.

240.Плазмоліз це:

а) збільшення клітини в об’ємі; б) зморщування клітини в гіпертонічному розчині; в) руйнування клітини в гіпотонічному розчині.

241.Тургор це:

а) пружність клітинної мембрани; б) зморщування клітинної мембрани; в) руйнування клітини.

242.Тургор клітин пояснюється:

а) підвищеним осмотичним тиском в середині клітини; б) зниженням осмотичного тиску в клітині; в) підвищеним артеріальним тиском.

243.Тургор клітин пояснюється: а) рівновагою Вант-Гоффа; б) рівновагою Доннана; в) рівновагою Рауля.

244.Під час гемолізу осмос направлений:

а) з клітини; б) осмос зупиняється; в) у клітину. 245.Під час плазмолізу осмос напралений:

а) з клітини; б) осмос зупиняється; в) у клітину. 246.Рівняння Доннана:

а) х =

 

 

Скл

;

б) х =

 

2Св

;

в) х =

С2

зовн

.

 

2

+ 2Св.

 

2

 

 

 

 

Скл +

2Сзовн

 

С3

 

 

Скл + С3

 

 

 

247.Онкотичний тиск крові становить:

 

 

 

 

 

а) 1 атм;

б) 4 атм;

в) 0,04 атм.

 

 

 

 

 

248.Онкотичний тиск крові обумовлений:

 

 

 

 

 

а) електролітами; б) білками;

в) неелектролітами.

 

 

249.Послаблююча дія 25 %-ного розчину МgSO4 пояснюється тим що це:

а) ізотонічний розчин; б) гіпертонічний розчин; в) гіпотонічний розчин. 250.Що відбувається, якщо річкову рибу пустити в море6

а) гемоліз; б) плазмоліз; в) нічого не трапиться. 251.Чи ізотонічні 1М розчини сечовини і оцтової кислоти :

а) ізотонічні; б) гіпотонічний розчин сечовини; в) гіпертонічний розчин сечовини. 252.Потреба організму відновити осмотичний тиск до норми зумовлюється відчуттям :

а) голоду; б) спраги; в) сну.

253.Коли в організм вводиться з їжею велика кількість цукру або солі осмотичний тиск : а) знижуються б) не змінюється; в) підвищується.

254.Що відбувається, якщо морську рибу пустити в річку? а) тургор; б) явище плазмолізу; в) явище гемолізу.

255.Плазмоліз клітин спостерігається:

а) РОСМ зовні > РОСМ в середині; б) РОСМ зовні = РОСМ в середині; в) РОСМ зовні < РОСМ в середині.

256.Тиск насиченої пари над розчином в порівнянні з тском насиченої пари над чистим розчинником:

а) більший; б) менший; в) однаковий. 257.Перший закон Рауля: відносне зниження тиску пари :

а) розчину, який містить нелетку розчинену речовину, прямо пропорційний мольній частці розчиненої речовини; б) розчину, який містить нелетку розчинену речовину дорівнює мольній частці розчиненої речовини;

в) розчинника прямопропорційний молярній частці розчиненої речовини.

258.Рівняння першого закону Рауля:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

а)

P0 P

=

n

 

; б)

P P0

=

n

 

; в)

P P0

=

n0

 

.

P

n + n

0

P

n + n

0

P

n + n

0

 

0

 

 

 

0

 

 

 

0

 

 

 

259.Розчини замерзають за температури:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

а) 0°С; б) вище 0°С; в) нижче 0°С.

 

 

 

 

 

 

 

260.Зниження температури замерзання розчину

t це різниця між температурою замерзаня

води та:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

а) температурою замерзання розчиненої речовини; б) температурою замерзання розчину;

в) температурою замерзання води та кріоскопічною константою. 251. Dt замерзання розчину неелектроліту становить:

а) К × С; б)

K

;

в)

C .

 

C

 

 

K

252.Кріоскопічна константа – це:

а) зниження температури замерзання одномолярного розчину електроліту; б) підвищення температури замерзання одномолярного розчину; в) зниження температури замерзання одномолярного розчину неелектроліту.

253.Кріоскопічна константа залежить від природи:

254.

а) розчину;

б) розчиненої речовини;

в) розчинника.

Dt замерзання розчину електроліту становить:

а) і · К × С;

б)

K ;

в)

C .

 

255.

 

 

C

 

K

 

Температура замерзання електролітів порівняно із неелектролітами за однакової молярної

 

концентрації:

 

 

 

256.

а) вища;

 

б) нижча;

в) однакова.

 

Електроліти замерзають за нижчої температури порівняно із неелектролітами, тому що

 

електроліти:

 

 

 

 

а) дисоціюють;

б) не дисоціюють;

в) випаровуються.

257.Зниження тиску насиченої пари тим більше, чим:

а) нижча концентрація; б) вища концентрація; в) не залежить.

258.Ізотонічний коефіцієнт i показує:

а) на скільки Dt електроліту більший за Dt неелектроліту;

б) у скільки разів Dt електроліту більший за Dt неелектроліту за однакової молярної концентрації; в) у скільки разів D t електроліту менший за D t неелектроліту за однакової молярної концентрації.

259.Температура замерзання 1М розчину неелектроліту становить:

 

а) 1°С ;

б) 1,86°С ;

в) 0°С .

260.

Кров замерзає за температури:

 

 

а) 0°С ;

б) –7,7°С ;

в) – 0,56°С.

261.

Температура замерзання фізіологічного розчину становить:

 

а) –1°С ;

б) –1,86°С ;

в) – 0,56°С .

262.

Тиск насиченої пари води дорівнює :

 

а) атмосферному тиску за 100°С;

б) осмотичному тиску за 100°С;

 

в) онкотичному тиску.

 

 

263.Овочі та фрукти можна зберігати за t = – 1°С, тому що:

а) температура замерзання клітинного соку вища через вміст у ньому органічних речовин; б) температура замерзання клітинного соку нижча через вміст у ньому органічних речовин; в) температура замерзання клітинного соку однакова із температурою замерзання овочів.

264.Рідина закіпає, якщо тиск її насиченої пари :

а) дорівнює атмосферному тиску; б) більший за атмосферний тиск; в) менший за атмосферний тиск.

265.Підвищення температури кипіння розчинів залежить від:

266.

а) концентрації;

б) об’єму; в) температури.

Підвищення t кипіння розчинів неелектролітів описується залежністю :

 

а) DtКИП = Е × С ;

б) DtКИП = К × С ; в) DtКИП = Е/С.

267.

Підвищення t кипіння розчинів електролітів описується залежністю :

268.

а) DtКИП = i · Е × С ; б) DtКИП = i · К × С ; в) DtКИП = Е/С.

Ебуліосконічна константа Е залежить від:

 

а) природи розчиненої речовини; б) природи розчинника; в) температури.

267.Чим більша концентрація розчину: а) тим нижча температура кипіння;

б) тим вища температура кипіння; в) температура кипіння 100°С.

ПРИКЛАДИ ЗАДАЧ ДО МОДУЛЯ 1

Способи вираження концентрації розчинів

1.Скільки грамів KMnO4 необхідно для приготування 3 л розчину із СН = 0,25 моль/л, якщо визначення проводять в кислому середовищі?

2.Розрахувати наважку йоду для приготування 3%-го спиртового розчину його (ρ = 1,05) об’ємом 2л.

3.До 50г спиртового розчину йоду із масовою часткою йоду 1% додали 2 г йоду.

4.Обчислити масову частку йоду в одержаному розчині.

5.До 60 г спиртового розчину йоду із масовою часткою йоду 10% додали 20 г етанолу. Обчислити масову частку йоду в одержаному розчині.

6.Розрахувати наважку NaCl необхідної для приготування 3 л гіпертонічного розчину із ω = 10% (ρ = 1,07).

7.В якому об’ємі води треба розчинити 2 моль NaОН, щоб одержати 500мл 10% ного розчину (густина 1,1)?

8.Якій молярній концентрації відповідає вміст кислоти в шлунковому соці з масовою часткою HCl в ньому 0,5 – 0,54%?

9.Дитині масою 30 кг треба ввести 2% - ний розчин но-шпи з розрахунку 2 мг на 1 кг маси тіла. Скільки мл цього розчину треба взяти?

10.Розрахувати наважку для приготування 2 л розчину FeSO4 із СН= 0,1 моль/л, якщо в реакції Fe +2 змінює ступінь окисненя до Fe +3.

11.Зробити необхідні розрахунки для приготування 3 л фізіологічного розчину (ρ = 1,03).

12.Який об’єм 30% - го розчину Н3РО4 (ρ = 1,18) необхідний для приготування 4 л розчину її із СН = 1,5 моль/л, якщо фосфатна кислота реагує до кінця?

13.Дитині масою 2400 г, яка народилася в асфіксії, вводять етімізол з розрахунку 1 мг на кілограм маси тіла. Скільки мл 1,5% -го розчину цього препарат треба взяти?

14.Розрахувати наважку NaOH для приготування 2 л розчину із СН = 1 моль/л, який використовують у фармації для встановлння титру фосфатної кислоти.

15.Скільки мл 30%-го розчину Н2О2 (ρ= 1,11) необхідно взяти для приготування 2 л фармакопейного препарату із ω -3% (ρ= 1,007)?

16.Відомо, що 1 ОД інсуліну сприяє засвоєнню в організмі людини 5 г глюкози.

17.Скільки одиниць інсуліну необхідно добавити до 500 мл 5%-го розчину глюкози?

18.Скільки мл 37 %-го розчину HCl (ρ = 1,18) необхідно взяти для приготування 2л фармакопейного препарату із ω = 8,2% (ρ = 1,04)?

19.Розрахувати об’єм 15%-го рзчину H2SO4 (ρ = 1,105) необхідного для приготування 4 л 0,5 М розчину?

20.Розрахувати наважку NaCl необхідної для приготування 3 л розчину із ω = 10% (ρ = 1,07).

21. Хворому масою 65 кг необхідно ввести розчин NaHCO3 з розрахунку 0,66 ммоль на 1 кг маси тіла. Скільки мл 4%-го розчину його треба взяти?

22. Знайти масову частку глюкози в розчині, в якому міститься 280г води та 40г глюкози.

Алкаліметрія

23.Розрахувати наважку для приготування 500мл 0,1н розчину янтарної кислоти НООС–СН2–СН2–СООН, яка використовується як вихідна речовина для встановлення титру лугу.

24.Розрахувати наважку для приготування 500мл 0,1н розчину оксалату (щавлевої кислоти), яка використовується як вихідна речовина для встановлення титру лугу.

25.Розрахувати наважку для приготування 500мл розчину NaOH, якщо титр його визначатимуть за 0,1н розчином оксалату.

26.Розрахувати наважку для приготування 200мл розчину NaOH, якщо титр його визначатимуть за 0,1н розчином янтарної кислоти.

27.Розрахувати наважку для приготування 200мл розчину КOH, якщо титр його визначатимуть за 0,1н розчином янтарної кислоти.

28.Розрахувати наважку для приготування 200мл робочого розчину HCl, якщо концентрацію його визначатимуть за 0,098н розчином NaOH.

29.Розрахувати наважку для приготування 200мл робочого розчину H2SO4, якщо концентрацію його визначатимуть за 0,099н розчином NaOH.

30.Обчислити масову частку борної кислоти в розчині, якщо в 0,5л його розчинено 10г Н3ВО3 (густина 1,1 г/мл).

31.В мірній колбі ємкістю 500 мл приготовлено розчин з наважки 4,9г Н3РО4. Розрахувати молярну концентрацію і молярну концентрацію еквівалента.

32.Скільки мл розчину соляної кислоти з масовою часткою 30% (густина 1,15 г/мл) необхідно для приготування 3л розчину кислоти із Сн=0,1 моль/л?

33.Якій молярній концентрації еквівалента відповідає фармакопейний розчин НСl з масовою часткою 8,2 % (густина 1,15 г/мл)?

Ацидіметрія

34.Розрахувати наважку NaOH для приготування 100мл робочого розчину, якщо концентрацію його визначатимуть за 0,097н розчином H2SO4.

35.Розрахувати наважку NaOH для приготування 200мл робочогоозчину, якщо концентрацію його визначатимуть за 0,1н розчином HCl.

36.Розрахувати наважку для приготування 200мл розчину HCl, якщо титр його визначатимуть за 0,1н розчином вихідної речовини Na2CO3.

37.Розрахувати наважку для приготування 300мл розчину HCl, якщо титр його визначатимуть за 0,1н розчином бури.

38.Розрахувати наважку для приготування 200мл розчину H2SO4, якщо титр його визначатимуть за 0,1н розчином вихідної речовини Na2CO3.

39.Розрахувати наважку для приготування 300мл розчину H2SO4, якщо титр його визначатимуть за 0,1н розчином бури.

40.Обчислити наважку питної соди для титрування 5 л розчину з масовою часткою 5% (густина розчину 1,05 г/м).

41.Обчислити молярну концентрацію розчину соляної кислоти, якщо в 500 мл. розчину її міститься 18,2 г.

42.Обчислити молярну концентрацію розчину сульфатної кислоти, якщо в 200 мл. розчину її міститься 9,82 г.

43.Розрахувати наважку фосфатної кислоти для приготування 300мл робочого розчину її, якщо концентрацію його визначатимуть за 0,1н NaOH, а кислота при цьому реагує до кінця.

Іонний добуток води. рН

44.Як зміниться рН 0,1н. розчину натрій гідроксиду (α = 1;ρ = 1.), якщо до 10мл його долити 40мл води ?

45.Як зміниться рН 0,1 М розчину соляної (α = 1;ρ = 1.), якщо до 10мл його долити 40мл води ?

46.Як зміниться рН води, якщо до 90 мл її долити 10 мл 0,1н розчину Na OH?

47.Як зміниться рН води, якщо до 50 мл її долити 10 мл НСl з Сн = 0,1 моль/л, α = 1.

48. Як зміниться рН води, якщо до 40мл її долити 80мл НNО3 (ступінь дисоціації кислоти прийняти за 1).

49.Обчислити рН 5%-го розчину хлоридної к-ти, якщо a = 1.

50.Обчислити рН 5%-го розчину молочної кислоти, якщо Кд = 1,44·10-4 (М.М. = 90).

51.Обчислити рН 10%-го розчину NaOH, якщо a = 1.

52.Обчислити рН розчину ацетатної кислоти з Сн = 0,01 моль/л, Кд = 1,8 × 10-5.

53.Обчислити рН розчину амоній гідроксиду, якщо Сн = 0,01 моль/л, Кд = 8×10-5.

54.

Обчислити рН розчину після змішування однакових об’ємів розчинів Н3РО4 із

Сн=0,2моль/л та

55.

NаОН із Сн=0,7моль/л.

 

Обчислити рН розчину, який отримали після змішування 50мл води із 100мл

розчину Н2SO4 із

56.

Сн=0,25моль/л .

 

Змішали в різних об’ємах 0,5 М розчин НCl і 0,2 М розчин NaOH. Обчислити

рН розчину, що

57.

утворився.

 

Як зміниться рН 0,1н розчитну NaOH після додавання до однакового об’єму 0,3н розчину НNO3?

Буферні системи

58.Обчислити рН гідрокарбонатного буферу, який складається із 30мл розчину солі із Сн = 0,15 моль/л та 90мл розчину кислоти із Сн=0,09 моль/л (Кд=3,3·10-7).

59.Обчислити рН фосфатного буферу, який складається з 40 мл розчину однозаміщеної солі із Сн = 0,3 моль/л (Кд = 1,6· 10–7) та 80мл двозаміщеної солі із Сн=0,1моль/л.

60.Обчислити рН ацетатного буферу, до складу якого входить 60 мл розчину солі із Сн = 0,1 моль/л та 40 мл розчину кислоти із Сн = 0,1 моль/л (Кд =1,8· 10–5).

61. Обчислити рН буферної системи, до складу якої входить 70 мл розчину натрій цитрату із Сн = 0,2 моль/л та 60 мл розчину цитратної (лимонної) кислоти.

62.Обчислити рН буферного розчину, який складається із 40 мл розчину мурашиної кислоти із Сн = 0,3 моль/л (Кд = 2 · 10–4) та 80 мл розчину форміату натрію із Сн = 0,1моль/л.

63.Обчислити рН буферної системи, яка складається з 30 мл розчину Н3ВО3 із Сн = 0,1 моль/л (Кд = 7,3 · 10–10) та 60 мл розчину Na2B4O7 із Сн = 0,2 моль/л.

64.Обчислити рН гідрокарбонатного буферу, який складається із 50мл розчину солі із Сн=0,1 моль/л та 40мл розчину кислоти із Сн =0,2моль/л (Кд=7,3·10-10).

65.Обчислити рН буферної системи, яка складається із 40 мл розчину NaH2PO4 із Сн=0,2 моль/л ( Кд = 1,6 ·10-7)та 30 мл розчину Na2HPO4 із Сн=0,1 моль/л.

66.Обчислити рН аміачного буферу, який складається з 30 мл розчину NH4ОН із Сн = 0,15 моль/л (Кд = 1,8 · 10-5) та 70 мл розчину NH4Cl із Сн = 0,1 моль/л.

67.Обчислити рН аміачного буферу, який складається з 70 мл розчину NH4NO3

із Сн = 0,1 моль/л та 40 мл розчину NH4ОН із Сн = 0,15 моль/л (Кд = 1,8 · 10–5).

68.В якому співвідношенні треба взяти компоненти фосфатного буферу з рН = 6,4; Кд = 1,6 · 10-7.

69. Обчислити співвідношення об’ємів компонентів для приготування

гідрокарбонатного буферу із

рН = 5,76. Кд = 3,3 · 10-7.

 

70.Обчислити співвідношення об’ємів компонентів фосфатного буферу із рН = 6,2 (Кд=1,6 · 10–7).

71.Обчислити співвідношення компонентів ацетатного буферу із Сн = 0,2 моль/л для приготування його розчину із рН = 5,3, (Кд = 1,8 · 10–5).

72.Обчислити співвідношення об’ємів компонентів боратного буферу Н3ВО3 + Na2B4O7 із рН=8,5 (концентрація кожного компоненту 0,2 моль/л) (Кд = 7,3 · 10–10).

73. Обчислити співвідношення

об’ємів 0,1н розчинів солі та кислоти для

одержання

ацетатного буферу із рН=4,4

(Кд = 1,8 ·10–5).

 

74.Обчислити співвідношення об’ємів компонентів аміачного буферу із рН = 8,7.

75.(Кд=1,8 · 10-5).

76.Знайти співвідношення об’ємів компонентів аміачного буферу із рН = 9,5 (Кд = 1,8 · 10–5).

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]