Крок 2006-2007

№1. Для лабораторної діагностики багатьох інфекційних захворювань використовують

бактеріологічний метод. Яка мета 1-го етапу цього методу?

A*Одержання ізольованих колоній

BПосів досліджуваного матеріалу

CМікроскопія досліджуваного матеріалу

DВиділення та накопичення чистої культури

EІдентифікація досліджуваної культури

№2. ДНК- полімераза з Thermus aquaticus - важливий компонент полімеразної ланцюгової

реакції (ПЛР). Цей мікроорганізм здатний до росту при температурі вище

100 °C і є

A*Термофілом

BМезофілом

CПсихрофілом

DГалофілом

EХемолітотрофом

Тема №8 Фізіологія мікроорганізмів. Розмноження бактерій. Виділення чистої культури аеробів (2 етап). Базові тести

1.При культивуванні бактерій на рідкому поживному середовищі відмічають наступні фази росту :

A. Бактеріостатична.

B. Прогресивного росту.

С. Не залежить від умов зовнішнього середовища.

D. *Логарифмічного росту.

E. Однакова для всіх видів бактерій.

2.Для визначення густоти бактеріального завису застосовують:

A. Метод фазовоконтрастної мікроскопії.

B. Електронної мікроскопії.

С. *Нефелометричний метод.

D. Метод світлової мікроскопії.

E. Метод темнопольної мікроскопії.

3. При мікроскопічному вивченні колоній використовують:

A. Імерсійний об’єктив.

B. *Бінокулярний стереомікроскоп.

С. Темнопольну мікроскопію.

D. Фазовоконтрастну мікроскопію.

E. Електронну мікроскопію.

4.Для культивування аеробів використовують:

A. Апарат Аристовського.

B. Свічі Омелянського.

С. *Термостат.

D. Ексікатор.

E. Анаеростат.

5. В інфекційне відділення лікарні госпіталізовано хворого зі скаргами на нудоту, рідкі випорожнення зі слизом. Лікар запідозрив бактеріальну дизентерію. Який метод лабораторної діагностики найдоцільніше призначити для підтвердження діагнозу?

A. Серологічний.

B. Мікологічний.

С. Мікроскопічний.

D. *Бактеріологічний.

E. Протозоологічний.

6. Реакція імунофлюоресценції широко використовується для експрес – діагностики багатьох бактеріальних інфекцій. Виберіть умову, без дотримання якої неможливо визначити результати реакції.

A. Наявність світлового мікроскопа.

B. Наявність електронного мікроскопа.

С. *Наявність люмінесцентного мікроскопа.

D. Наявність фазовоконтрастного мікроскопа.

E. Наявність світлового мікроскопа з темнопольною насадкою.

7. Після дослідження колоній, що виросли на пластинчатому агарі, починають виділяти чисту культуру збудника. Пересів ізольованої колонії відбувається на наступне середовище:

A. МПБ.

B. Ендо.

С. *Скошений агар.

D. Пластинчатий агар.

E. В стовпчик агару.

8. Метод виділення чистої культури бактерій шляхом зараження чутливих тварин, проводять в наступному випадку:

A. *Сильно забруднений досліджуваний матеріал сторонніми мікроорганізмами.

B. Коли іншими методами виділити немає можливості.

С. При відсутності адекватних поживних середовищ.

D. Для підтвердження попереднього діагнозу.

E. Для підтвердження остаточного діагнозу.

9. В лабораторній практиці використовують середовища збагачення, з якою метою?

A. *Накопичення певної одної групи бактерій.

B. Накопичення багатьох видів бактерій.

С. Визначення протеолітичних властивостей.

D. Первинного висівання і транспортування.

E. Визначення гемолітичних властивостей.

10. Початок поділу будь – якої клітини починається з:

A. Подвоєння вихідної кількості РНК.

B. *Подвоєння вихідної кількості ДНК.

С. Утворення перетинки в цитоплазмі.

D. Утворення виростів у вигляді бруньки.

E. Розгалуження.

11. В рідкому поживному середовищі бактеріальна популяція проходе певні фази росту, кожна з цих фаз триває:

A. *4 години.

B. 1 годину.

С. 2 години.

D. 3 години.

E. 30 хвилин.

12. Діагностика бактеріальної інфекції полягає у виділенні чистої культури збудника та його ідентифікації. В яку фазу росту бактеріальної популяції відбувається максимальна та постійна швидкість поділу клітин?

A. *Фаза логарифмічного росту.

B. Фаза прискореної загибелі.

С. Стаціонарна фаза росту.

D. Лаг – фаза.

E. Фаза загибелі.

13. При культивуванні бактеріальної популяції на поживних середовищах, необхідно пам’ятати про стадію відмирання популяції. Яка основна причина цього процесу?

A. *Накопичення в середовищі токсичних продуктів метаболізму.

B. Фізико – хімічні властивості середовища.

С. Наслідок зміни життєздатності культури.

D. Зменшення поживних речовин в середовищі.

E. Зміни температурного режиму культивування.

14. Після дослідження колоній що виросли на пластинчатому агарі, починають виділяти чисту культуру збудника. Пересів ізольованої колонії відбувається на наступне середовище:

1. МПБ

2. Ендо

3. *Скошений агар

4. Пластинчатий агар

5. В стовпчик агар

15. Які є оптимальні показники рН середовища для культивування більшості патогенних мікроорганізмів?

1. *7,2-7,6

2. 6,2-7

3. 7,2-8

4. 5,8-8

5. 6,9-8