Тема №11 Генетика мікроорганізмів. Мінливість. Основи генної інженерії. Трансдукція. Трансформація. Кон’югація. Базові тести

1.Треба провести класифікацію плазмід. Які з названих плазмід можуть бути класифіковані?

A. R-плазміди;

B. F-плазміди та Hfr-фактор;

C. Col-плазміди;

D. Tox-плазміди;

E. *Ent-плазміди;

F. всі разом.

2.Позахромосомним генетичним матеріалом являються:

A. *транспозони;

B. мутони;

C. геноми;

D. іони;

E. дуплони.

3.В процесі дисоціації разом із зміною морфології колонії змінюються:

A. біохімічні властивості;

B. патогенність;

C. антигенна будова;

D. резистентність;

E. *усе разом.

4.Летальні мутації характеризуються:

A. *повною втратою синтезувати ферменти бактеріальної клітини;

B. зміною генома;

C. зміною фенотипу;

D. втратою джгутиків;

E. втратою капсули.

5.Чому прокаріоти (бактерії) є найбільш частою моделлю для вирішення проблем молекулярної генетики?:

A. висока швидкість розмноження;

B. гаплоїдність;

C. простота дослідження;

D. формування на поживних середовищах великої кількості мікроорганізмів;

E. *усе разом.

6.Вкажіть локалізацію спадкової інформації в бактеріальній клітині

(дві правильні відповіді):

A. цитоплазматична мембрана

B. *генофор;

C. мітохондрії;

D. мезосоми;

E. *плазміди.

7.Який тип мінливості спостерігається при мутаціях бактерій?

(дві правильні відповіді):

A. *генотиповий;

B. *фенотиповий;

C. рекомбінаційний;

D. модифікуючий.

8.Вкажіть структуру бактеріальної клітини, яка контролює вірулентні властивості багатьох видів:

A. *плазміди патогенності;

B. мітохондрії;

C. мезосоми;

D. метохондрії;

E. джгутики.

9.Простими проявами дисоціації є зміна вигляду та структури бактеріальних колоній на щільних поживних середовищах і особливості росту на рідких. Для позначення дисоціюючих колоній запропоновані позначення літерами, вкажіть їх:

A. S-колонії;

B. R-колонії;

C. М-колонії;

D. Д-колонії;

E. *усе вказане.

10.Що означає термін “інфекційна спадковість”:

A. *зміна генетичних властивостей, обумовлена ДНК бактеріофага;

B. синтез фагових білків;

C. синтез вірусної РНК-полімерази;

D. звільнення іонів Са²⁺ ;

E. транскрипція вірусної ДНК в м-РНК.

11.Плазміди вірулентності можуть кодувати:

A. синтез ентеротоксина;

B. утворення адгезинів;

C. інвазивність;

D. утворення бактеріоцина;

E. *усе вказане.

12.В ході трансдукції ДНК переноситься із однієї клітини до іншої з допомогою бактеріофагів. Є три типи трансдукції:

A. *неспецифічна, специфічна, абортивна;

B. неспецифічна, інтегральна, абортивна;

C. специфічна, абортивна, вірулентна;

D. вірулентна, неспецифічна, специфічна;

E. реплікація, картирування, інтеграція.

13.Загально відомий дослід Гріфітта щодо трансформації мікроорганізмів. З якими мікроорганізмами проведено дослідження:

A. E.coli.

B. S.aureus.

C. *S.pneumoniae.

D. S.tythi.

E. S.saprophyicus.

14.Вкажіть найбільш частий механізм переносу ДНК від антибіотикорезистентних бактерій до близьких за структурою мікроорганізмів.

A. *кон’югація;

B. дисоціація;

C. рекомбінація;

D. репродукція;

E. інтеграція.

15.При якому механізмі переносу бактеріальної ДНК необхідно наявність двох типів клітин: донорів (F⁺) і реципієнтів (F^-):

A. *кон’югації;

B. рекомбінації;

C. інтеграції;

D. репродукції;

E. реплікації.

16.Вкажіть генетичний матеріал бактеріальної клітки:

A. нуклеоїди;

B. кільцева хромосома;

C. позахромосомні молекули ДНК;

D. кон’югативні плазміди;

E. *усе вказане.

17.Бактерії є моделлю для вивчення процесів мінливості тому, що мають:

A. простоту будови генома;

B. гаплоїдність;

C. статеву диференціацію;

D. наявність уособлених і інтегрованих фрагментів ДНК (плазміди, транспозони).

E. легкість культивування;

F. *усе вказане.

18.Доведено, що передача генетичної інформації відбувається в одному напрямі: ДНК – РНК – білок. Існують інші напрямки передачі генетичної інформації:

A. *РНК – ДНК – білок;

B. РНК – ДНК – полісахарид;

C. ДНК – РНК – полісахарид;

D. ДНК – ліпіди – РНК;

E. ліпіди – ДНК – РНК.