test_obkh
.pdfАсептика.
1. Асептика, это:
1) система мероприятий, направленных на предупреждение микробной контаминации организма больного;
2.Выделяют следующие пути микробной контаминации ран: 1) эндогенный; 2) экзогенный;
3.Пути эндогенной микробной контаминации ран:
1)гематогенный;
2)контактный;
3)лимфогенный;
4.Пути экзогенной микробной контаминации ран: 1) контактный; 2) имплантационный;
3) воздушно-капельный;
5.Пути эндогенной микробной контаминации ран: 1) микрофлорой желудочно-кишечного тракта;
2) через бактериально контаминированный экссудат брюшной полости; 3) с током лимфы или крови из гнойно-воспалительного очага.
6.Пути экзогенной микробной контаминации ран:
1)через нестерильный хирургический инструментарий;
2)посредством нестерильного шовного материала;
3)через руки медицинского персонала;
4)посредством установки в рану нестерильных дренажей;
7.Реализация экзогенного пути контаминации ран возможна в следующих случаях: 1) бактерионосительство среди медицинского персонала; 2) имплантация бактериально загрязненного эндопротеза; 3) микробная загрязненность воздуха операционных залов;
4) не соблюдение температурного режима стерилизации хирургического инструментария;
8.Реализация эндогенного пути контаминации ран возможна в следующих случаях:
1)инфицирование операционной раны при вскрытии полости абсцесса;
2)наличие у больного несанированного очага хронической инфекции;
3)бактериальная контаминация мочевыводящих путей больного.
9.Борьба с экзогенным контактным путем контаминации операционных ран включает: 1) стерилизацию белья; 2) стерилизацию хирургического инструментария; 3) обработка рук хирурга;
10.К основным мероприятиям асептики относят:
1)организационные;
2)обеззараживающие;
3)специальные хирургические приемы;
4)санация очагов эндогенной инфекции;
11. Организационные мероприятия асептики включают:
1) использование одноразового белья, шовного материала, инструментария;
2) выявление среди медицинского персонала бактерионосителей;
12.Обеззараживающие мероприятия асептики включают: 1) стерилизация шовного материала; 2) вентиляция и кондиционирование операционных залов;
13.Специальные хирургические приемы как мероприятия асептики, это:
1)отграничение операционной раны от просвета полого органа при его вскрытии;
2)отграничение операционного поля стерильным бельем;
14.Для стерилизации эндоскопического инструментария используется: 1) газовая стерилизация; 2) гамма-излучение;
3) стерилизация в спиртовом растворе хлоргексидина.
15.К средствам «холодной» стерилизации относятся:
1)ультрафиолетовое облучение;
2)ионизирующее излучение;
3)ультразвуковая кавитация;
4)газовая стерилизация;
16.Специальная обработка рук хирурга перед операцией состоит из следующих этапов: 1) механическая очистка; 2) дезинфекция;
17.Для обработки рук хирурга перед операцией используют:
1)первомур;
2)стерилиум;
3)0,5 % спиртовой раствор хлоргексидина биглюконата;
18.Для обработки рук хирурга перед операцией не используют: 1) повидон-йод; 2) 96% этиловый спирт;
3) 5% спиртовой раствор йода.
19.Обработка рук хирурга 0,5% спиртовым раствором хлоргексидина биглюконата длится: 1) 3 минуты;
20.Обработка рук хирурга 96% раствором этилового спирта длится:
1) данный препарат для обработки рук хирурга не используется.
21.Обработка рук хирурга первомуром длится: 1) 1 минуту;
22.Обработка рук хирурга стерилиумом длится: 1) 5 минут;
23.Обработка рук хирурга йодонатом длится:
1) данный антисептик для обработки рук хирурга не используется.
24. Для обработки операционного поля используют:
1)первомур;
2)йодопирон;
3)0,5 % спиртовой раствор хлоргексидина биглюконата;
4)лизанин;
5) повидон-йод.
25.Для обработки операционного поля не применяется: 1) 5% спиртовой раствор йода; 2) 96% раствор этилового спирта;
3) метод УЗИ кавитации операционного поля.
26.Обработка операционного поля 0,5% спиртовым раствором гибитана длится: 1) 3 минуты;
27.Обработка операционного поля лизанином длится:
1) 3 минуты;
28.Обработка операционного поля 5% спиртовым раствором йода длится: 1) данный антисептик для обработки рук хирурга не используется.
29.Подготовка операционного поля к плановой операции включает:
1)мытье тела с мылом накануне операции;
2)бритье операционного поля непосредственно перед операцией;
30. К методам контроля стерильности относятся:
1)взятие бактериального посева с простерилизованных объектов;
2)определение температуры стерилизации по достижении точки плавления индикаторных веществ;
3)определение температуры стерилизации по смене окраски индикаторного вещества;
Антисептика
31. Антисептика, это:
1) система мероприятий, направленная на снижение микробной контаминации в ране или воспалительном очаге;
32.Выделяют следующие виды антисептики: 1) хирургическая; 2) химиотерапевтическая; 3) смешанная.
33.К хирургической антисептике относится:
1)дренирование раны посредством гигроскопической марли;
2)проточно-промывное дренирование раны;
3)вакуумирование раны.
34. К химиотерапевтической антисептике относится:
1)санация раны раствором эффективного антисептика;
2)эндолимфотическое введение антибиотиков;
3)введение в рану сорбентов;
4)внутривенное введение иммуноглобулинов.
35.Протеолитические ферменты, введенные в полость гнойной раны, вызывают: 1) лизис некротизированных тканей; 2) фибринолиз;
3) потенцирование действия антибиотиков;
36.Выделяют следующие группы антисептиков:
1) красители;
2)окислители;
3)детергенты.
37.Антисептиками группы окислителей являются: 1) перекись водорода; 2) калия перманганат.
38.Антисептиками группы детергентов являются: 1) хлоргексидина биглюконат; 2) щелочные мыла; 3) поливинилпирролидон; 4) церигель; 5) полиэтиленгликоль.
39.Механизм антимикробного действия детергентов заключается в: 1) повреждении бислойной фосфолипидной клеточной мембраны;
40.Механизм антимикробного действия перекиси водорода заключается в: 1) прямом окислении белков и липидов микробной клетки;
41.Механизм антимикробного действия этилового спирта заключается в: 1) необратимой коагуляции белка;
42.Механизм антимикробного действия йодофоров заключается в:
1)повреждении бислойной фосфолипидной клеточной мембраны;
2)прямом окислении белков и липидов микробной клетки;
43. Основными компонентами препарата С-4 являются:
1) перекись водорода + муравьиная кислота.
44.К йодофорам относятся: 1) йодонат; 2) йодопирон;
3) повидон-йод;
45.К комплексным антисептическим препаратам относятся: 1) йодопирон; 2) стерилиум;
46.К антисептическим лекарственным средствам, влияющим на иммунитет, относятся: 1) иммуноглобулины; 2) сыворотки 3) вакцины;
47.Выделяют следующие виды дренирования ран:
1)проточно-промывное;
2)активное;
3)пассивное;
48.Пассивное дренирование раны проводят посредством: 1) полосок латексной резины; 2) дренажных трубок; 3) марлевых салфеток и турунд.
49.Активное дренирование раны проводят посредством:
1) вакуумной аспирации через дренажную трубку.
50.Понятие первичная хирургическая обработка раны включает: 1) иссечение краев раны; 2) остановка кровотечения;
3) удаление из раны инородных тел;
4) удаление девитализированных тканей;
5) иссечение дна раны;
6) иссечение стенок раны.
51.Первичная хирургическая обработка раны производится:
1) до развития в ране инфекционных осложнений;
52.Вторичная хирургическая обработка раны производится: 1) при наличии в ране гнойно-воспалительного процесса;
53.Ранняя первичная хирургическая обработка раны производится: 1) в течение 24 ч после получения травмы;
54.Отсроченная первичная хирургическая обработка раны производится: 1) в течение 24 - 48 ч после получения травмы;
55.Поздняя первичная хирургическая обработка раны производится:
1) спустя 48 ч после получения травмы;
56.Показанием к проведению антимикробной терапии служит: 1) доказанный диагноз инфекционного заболевания; 2) высокий уровень прокальцитонина в крови.
57.Эффективная концентрации антибиотика в тканях достигается при введении препарата: 1) внутривенно; 2) перорально;
58.При проведении антимикробной терапии хирургических инфекций соблюдают следующие принципы:
1) при установлении диагноза «инфекционное заболевание» антибактериальная терапия должна быть назначена незамедлительно; 2) рациональная антибиотикотерапия возможна только при установлении истинного возбудителя
инфекции и его чувствительности к антимикробным препаратам; 3) антибиотик должен обладать свойством проникать в пораженные ткани; 4) должны быть строго соблюдены сроки лечения;
5) обязателен учет возможных побочных и токсических эффектов препаратов.
59.Показателем эффективности антибактериального лечения служат:
1)снижение температуры тела;
2)уменьшение лейкоцитоза;
3)снижение уровня прокальцитонина;
60. Курс антимикробной терапии прекращают:
1)при стойком регрессе местных симптомов инфекции;
2)при стойком регрессе признаков системной воспалительной реакции.
Местная анестезия.
1.Отличительной характеристикой методов местной анестезии является: 1) устранение болевых ощущений в ограниченной области; 2) обратимость эффекта анестезии;
3) эффект анестезии достигается путем прерывания нервной проводимости;
4) сохранность сознания;
2.К преимуществам применения методов местной анестезии перед наркозом в хирургической практике относятся:
1) экономическая предпочтительность;
2) снижение интенсивности интраоперационного мониторинга; 3) более продолжительное время анестезиологического эффекта после завершения операции;
4) возможность широкого применения в амбулаторной хирургической практике;
5) отсутствие необходимости в сложном аппаратном обеспечении.
3.Местного обезболивания можно добиться путем:
1)нанесения анестезирующих веществ на поверхность кожи и слизистых оболочек;
2)создания глубокой локальной гипотермии;
3)пропитывания области операции анестезирующим раствором;
4)инфильтрации анестетиками зоны прохождения нервных стволов.
4. В основе эффекта фармакохимической местной анестезии лежит:
1) блокада натриевых каналов макромолекул белка липидной фазы мембраны нервных клеток;
5.В какой последовательности развивается регионарная потеря чувствительности при местной анестезии:
1) температурная;
2) болевая;
3) тактильная.
6.К эфирным анестетикам относятся:
1)дикаин;
2)кокаин;
3)новокаин.
7.К амидным анестетикам относятся: 1) лидокаин; 2) меркаин; 3) тримекаин.
8.Для местных анестетиков эфирной группы характерно: 1) быстрое гидролитическое разрушение в тканях;
2) допустимость повторного введения значительных доз препарата для продления анестезии; 3) высокий риск развития аллергических реакций;
9.Для местных анестетиков амидной группы характерно:
1)продолжительность эффективной регионарной анестезии при однократном введении в ткани;
2)практически не вызывают аллергических реакций в максимально допустимых дозах;
3)выводятся из организма путем биотрансформации в печени.
10.Различают следующие виды местной анестезии: 1) терминальную; 2) инфильтрационную; 3) проводниковую;
11.К инфильтрационной анестезии относится:
1)анестезия по Брауну;
2)футлярная анестезия по Вишневскому;
12.При проведении инфильтрационной анестезии, какой раствор новокаина используется для обезболивания кожи?
1) 0,5%;
13.При проведении инфильтрационной анестезии, какой раствор новокаина используется для обезболивания подкожно-жировой клетчатки?
1) 0,25 %;
14.Какой раствор новокаина применяют для проведения стволовой анестезии:
1) 2 %;
15.Различают следующие виды проводниковой анестезии: 1) анестезию нервных стволов; 2) анестезию нервных сплетений; 3) паравертебральную; 4) спинномозговую; 5) перидуральную.
16.Какие из перечисленных видов местного обезболивания относятся к проводниковой анестезии: 1) блокада межпальцевых нервов по Оберсту-Лукашевичу; 2) блокады нервных сплетений и стволов; 3) перидуральная анестезия;
17.Какие из перечисленных видов местного обезболивания относятся к стволовой анестезии:
1)блокада межпальцевых нервов по Оберсту-Лукашевичу;
2)блокада межреберных нервов;
3)блокада седалищного нерва по Войно-Ясенецкому;
18.При проведении паравертебральной (ганглионарной) анестезии происходит блокада: 1) чувствительных нервов; 2) симпатических нервов;
19.К возможным осложнениям паравертебральной анестезии относятся:
1)пневмоторакс;
2)травматическое повреждение органов брюшной полости;
3)введение анестетика в субдуральное пространство в токсической дозе;
20.При проведении перидуральной анестезии происходит блокада: 1) передних корешков спинальных нервов; 2) задних корешков спинальных нервов; 3) межпозвоночных узлов; 4) ветвей спинномозговых нервов;
5) узлов симпатического ствола.
21.Противопоказанием к проведению перидуральной анестезии являются: 1) деформация позвоночника;
2) воспалительные заболевания кожи спины в зоне пункции перидурального пространства; 3) гипотония, шок.
22.При проведении перидуральной анестезии возможно развитие следующих осложнений: 1) коллапс;
2) паралич дыхания;
23.При проведении спинномозговой анестезии происходит блокада: 1) передних корешков спинальных нервов; 2) задних корешков спинальных нервов;
24.Какое положение тела на операционном столе является предпочтительным при проведении операции под спинномозговой анестезией раствором анестетика, плотность которого выше плотности спинномозговой жидкости?
1) с приподнятой верхней половиной тела (положение Фовлера);
25.Противопоказанием к проведению спинномозговой анестезии являются:
1)искривление позвоночника;
2)туберкулез костей позвоночника;
3)возраст моложе 14 лет;
4)психические заболевания;
5)ожирение.
26.К ранним осложнениям спинномозговой анестезии относятся: 1) остановка дыхания; 2) падение артериального давления;
3) повреждение спинного мозга.
27.К поздним осложнениям спинномозговой анестезии относятся: 1) менингит; 2) двигательные парезы и параличи;
3) головные боли;
4) арахноидит;
28.Целью премедикации является:
1)предупреждение вагусного эффекта;
2)повышение тонуса симпатической нервной системы;
3)подавление саливации;
4)снятие эмоционального напряжения;
29.Какой вид местной анестезии является наиболее предпочтительным при проведении операции по поводу подкожного панариция дистальной фаланги пальца кисти?
1) проводниковая анестезия по Оберсту-Лукашевичу;
30.Какие осложнения могут развиться при проведении местной анестезии с помощью новокаина: 1) аллергическая реакция; 2) холодный пот, тошнота, рвота; 3) коллапс;
Основы изогемотрансфузиологии. Определение групп крови.
1.В каких элементах крови содержится основная часть агглютиногенов системы АВ0? 1) эритроциты;
2.Какие элементы крови содержат агглютинины системы АВ0?
1) сыворотка крови.
3. Выберите антигенные системы эритроцитов;
1) Kell;
2)AВ0;
3)Rh-фактор.
4.Укажите антигенные системы лейкоцитов: 1) HLA;
2) NA;
3) NE;
5.Выберите тромбоцитарную антигенную систему: 1) PL;
6.Для человека с О (I) группой крови характерно: 1) наличие агглютинина ; 2) наличие агглютинина ;
3) отсутствие агглютиногенов А и В;
7.Для человека с А (II) группой крови характерно: 1) наличие агглютиногена А;
2) наличие агглютинина ;
8. Для человека с В (III) группой крови характерно:
1)наличие агглютиногена В;
2)наличие агглютинина ;
9. Для человека с АВ (IV) группой крови характерно:
1)наличие агглютиногена А;
2)наличие агглютиногена В;
3)отсутствие агглютининов и .
10.Для Келл-положительных реципиентов свежезамороженная плазма: 1) не содержит веществ, препятствующих ее трансфузии.
11.Развитие резус-конфликта возможно при:
1)повторном переливании Rh «-» реципиентам Rh «+» эритроцитарной массы;
2)беременности Rh «-» женщины Rh «+» плодом;
12.Группа крови по системе АВО может быть определена с помощью: 1) стандартных изогемагглютинирующие сыворотки; 2) стандартных эритроцитов; 3) моноклональных антител анти-А и анти-В;
13.Для определения группы крови по системе АВ0 оптимальной является температура: 1) от +15 до + 25 °С;
14.Для определения группы крови по системе АВ0 стандартными изогемагглютинирующими сыворотками необходимы:
1) сыворотка 0(I) группы;
2) сыворотка А(II) группы;
3) сыворотка В(III) группы;
4) физиологический раствор;
5) кровь реципиента;
15.Для определения группы крови по системе АВ0 с помощью моноклональных антител необходимы:
1) моноклональные антитела анти-А;
2) моноклональные антитела анти-В;
3)физиологический раствор;
4)кровь реципиента;
16.Для определения группы крови по системе АВ0 с помощью стандартных эритроцитов необходимы:
1) стандартные эритроциты 0(I) группы;
2) стандартные эритроциты А(II) группы;
3) стандартные эритроциты В(III) группы;
4) физиологический раствор;
5) сыворотка реципиента;
17.При определении группы крови по системе АВ0 с помощью стандартных изогемагглютинирующих сывороток контроль за реакцией осуществляется в течение:
1) 5-ти минут.
18.При определении группы крови по системе АВ0 с помощью моноклональных антител контроль за реакцией осуществляется в течение:
1) 3-х минут;
19.При определении группы крови по системе АВ0 с помощью стандартных эритроцитов контроль за реакцией осуществляется в течение:
1) 5-ти минут.
20.При определении группы крови по системе АВ0 с помощью цоликлонов агглютинация отсутствует с обоими реагентами (анти-А и анти-В). Какой группы исследуемая кровь?
1) 0(I);
21.При определении группы крови по системе АВ0 с помощью цоликлонов агглютинация наблюдается с цоликлонами анти-А и отсутствует с цоликлонами анти-В. Какой группы исследуемая кровь?
1) А(II);
22.При определении группы крови по системе АВ0 с помощью цоликлонов агглютинация наблюдается с цоликлонами анти-В и отсутствует с цоликлонами анти-А. Какой группы исследуемая кровь?
1) В(III);
23.При определении группы крови по системе АВ0 с помощью цоликлонов агглютинация наблюдается с цоликлонами анти-А и анти-В. Какой группы исследуемая кровь?
1) АВ(IV);
24.При определении группы крови по системе АВ0 стандартными изогемагглютинирующими сыворотками признаков агглютинации не дает ни одна из трех сывороток. Какой группы исследуемая кровь?
1) 0(I);
25.При определении группы крови по системе АВ0 стандартными изогемагглютинирующими сыворотками реакция агглютинации выявлена с сыворотками 0(I) и В(III) групп и отсутствует с А(II). Какой группы исследуемая кровь?
1) А(II);
26.При определении группы крови по системе АВ0 стандартными изогемагглютинирующими сыворотками реакция агглютинации выявлена с сыворотками 0(I) и А(II) групп и отсутствует с В(III). Какой группы исследуемая кровь?
1) В(III);