61. Структурная организация соматосенсорной системы.

Информация от рецепторов наружных покровов тела и головы, от всех рецепторов опорно-двигательного аппарата, от механорецепторов внутренних органов.

R  ганглии*  первое центральное звено**  Th (VPL, VPM, VPI)  Crtx (новая кора, поля 1, 2, 3 – от кожи; 4, 6 – от мышц).

Для нижних конечностей * = ганглий поясничных отделов, ** = булава (ядро продолговатого мозга). Пойдёт в Th по пути Голля.

Для верхних конечностей * = ганглий шейного отдела, ** = клиновидный бугорок (ядро продолговатого мозга). Пойдёт по пути Бурдаха.

Для рецепторов головы (соматическая чувствительность) * = ганглий тройничного нерва, ** = чувствительные ядра V нерва: с/м ядро V, мостовое ядро V, среднее ядро V.

Для туловищного отдела * = с/м ганглии, ** = ядра задних рогов с/м. От ядер задних рогов с/м информация может идти в моторные ядра, вегетативные ядра, мозжечок (по спино-мозжечковому пути), боковые канатики (спино-таламический тракт).

62. Структурная организация зрительной сенсорной системы.

Фоторецепторы (палочки и колбочки) ¹ биполярный нейрон ² ганглиозные клетки сетчатки ³ лкт (в Th)  17, 18, 19 поля коры.

↓⁴

После хиазмы в передние холмы  III, VI, VI ч/м нервы.

1 и 2 – вертикальные связи сетчатки.

3 – аксоны ганглиозных клеток сетчатки = зрительный нерв.

Часть уходит из хиазмы в Hyp.

Связи, покидающие канал, идут в интегративные системы, на моторные и вегетативные ядра, в мозжечок. Выходы на моторные системы есть даже с самой сетчатки (обеспечивают саккадические движения).

Кривизну хрусталика меняют следующие связи: передние холмы  ядро Якубовича  ресничный ганглий  интраокулярные мышцы глаза (гладкие). Происходит сужение зрачка. А расширение – это симпатика из с/м. Аккомодация происходит за счёт обратных связей от коры к передним холмам.

63. Структурная организация слуховой сенсорной системы.

Чувствительный нерв здесь – совокупность аксонов спирального ганглия.

R  спиральный ганглий * дорсальное и вентральное слуховые ядра (уровень продолговатого мозга и моста, в боковых ядрах ромбовидной ямки) ¹  через трапециевидное тело^1,5 (от вентрального) или напрямую (от дорсального) в верхний оливарный комплекс² ** задние холмы (средний мозг) ³  мкт⁴  41, 42, 22 поля коры.

Аксоны дорсального слухового ядра – мозговые (или слуховые) полоски, аксоны вентрального слухового ядра – трапециевидное тело.

* - аксоны спирального ганглия.

** = латеральная петля. Иногда в задние холмы информация попадает, проходя предварительно через ядра среди волокон латеральной петли. Иногда латеральная петля идёт в обход верхнего оливарного комплекса в задние холмы.

Кроме того, есть связи от 1, 1,5, 2 и 3 к моторным ядрам, вегетативным ядрам, ядрам ч/м нервов, FR и к другим интегративным отделам (в том числе тектальная область).

От 2, 2,5 и 3 есть выход на ЦСВ (Центральное Серое Вещество).

Может быть, есть связь 2 4 (обнаружена у животных), 1 3.

От 2 идут обратные связи на рецепторы.

В 41 слуховом поле коры полное топологически организованное представительство улитки, преимущественно контрлатеральное.

Примерно 15% ипсилатеральных входов.

Особенности слуховой СС: сенсорные нейроны полностью покрыты миелином (вместе с телами); самый короткий потенциал действия.