1 курс / Биология / Практические / 14 / 5

100%

c.

50%

d.

75%

Масса человека контролируется несколькими парами несцепленных генов. Чем больше доминантных генов в генотипе, тем больше масса тела человека. Это является примером? Полимерии

(Выберите три правильных ответа) Условия необходимые для проявления законов Менделя равная вероятность образования и одинаковая жизнеспособность всех типов гамет, отсутствие избирательности оплодотворения, одинаковая жизнеспособность зигот

Непосредственное окружение, в котором находится ген, может сказаться на характере его экспрессии при: эффекте положения гена

Генотипы родителей, чтобы получить расщепление в потомстве 1:1:1:1 Аавв х ааВв

Молекула гемоглобина содержит четыре полипептидные цепи две одинаковые α

– цепи и β – цепи. Гены, которые кодируют обе цепи, расположены в разных парах гомологичных хромосом. Для синтеза гемоглобина требуется участие двух генов. Какой это тип взаимодействия генов? Комплементарность

На экспрессивность гена оказывают влияние: верно все перечисленное

Анализирующее скрещивание применяют для установления генотипа особи с доминантным признаком

У мужа алкаптонурия (аутосомно-рецессивный тип наследования), жена гомозиготна по нормальному гену. Вероятность появления алкаптонурии у детей составляет: 0%

Сверхдоминирование – это генетическое явление, при котором наблюдается: более сильное проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой

Дискретные единицы наследственности предложил в 1909 г. называть генами: В. Иоганнсен

Сколько аллелей одного гена содержат аутосомы зиготы у животных? Два

Фенотипический эффект при полимерном наследовании: совместное действие всех неаллельных генов обуславливает различную экспрессивность признака

Разновидности межаллельного взаимодействия генов (необходимо несколько вариантов ответа): комплементарность, полимерия, эпистаз

Генотип организма, гомозиготного по двум анализируемым признакам ААbb

Форма взаимодействия генов соответствует следующему положению: «два доминантных неаллельных гена дают новое проявление признака, при этом каждый из доминатных генов в отдельности не обеспечивает развитие данного признака»? комплементарность

Под «экспрессией гена» понимают: степень фенотипического проявления признака, контролируемого данным геном

При комплементарном взаимодействии генов у гетерозигот: признак проявится в присутствии доминантного гена другой аллели

Сколько аллелей одного гена может находиться одновременно в популяции: множество

С открытием мейоза «гипотеза чистоты гамет» получила подтверждение: цитологическое

Основные положения гипотезы «чистоты гамет»: из каждой пары аллельных генов в гамету попадает один

Генотипы слышащих родителей, имеющих глухих детей: родители — гетерозиготные носители генов глухоты;

Аллельные гены – это гены, которые находятся в: одинаковых локусах гомологичных хромосом

Для того чтобы законы Менделя выявлялись в классической форме, необходимо соблюдение определенных условий. Отклонение от этих законов будет наблюдаться в том случае, если: оплодотворение носит не случайный характер

Генотипы глухих родителей, если у них рождаются только глухие дети? оба родителя гетерозиготны по одному гену и гомозиготны по второму рецессивному гену глухоты

Для того чтобы законы Менделя выявлялись в классической форме, необходимо соблюдение определенных условий. Отклонение от этих законов будет наблюдаться в том случае, если: изучаемые гены находятся в ДНК митохондрий

При моногибридном скрещивании гетерозиготной особи, с гомозиготной рецессивной, в их потомстве происходит расщепление по фенотипу в соотношении: 1:1

Фенотипическое проявление одного аллеля у гетерозиготной особи: доминантность

Предположим, что одна пара аллелей контролирует развитие хрусталика глаза, а вторая пара - развитие сетчатки. В этом случае нормальное зрение будет результатом взаимодействия генов, которое называется ? комплементарность

У гомозигот по гену серповидно-клеточной анемии наблюдается несколько патологических признаков, развитие которых представляет ступенчатый процесс: анемия, увеличение селезёнки, поражения кожи, сердца, почек, мозга, каким действием гена это обеспечивается: плейотропным

Гипотеза «Чистоты гамет» утверждает, что: гаметы содержат только один ген из двух аллелей изучаемого гена

При каких генотипах родителей возможно рождение у них ребенка со второй группой крови с учетом «бомбейского» феномена (ген h – супрессор)? JАJВhh х

J0J0Hh

Плейотропия – это: свойство гена контролировать развитие несколько признаков

Инактивация одного из аллелей в гомологичной паре хромосом в генотипе организма это взаимодействие генов по типу: аллельного исключения

Ген, подавляемый геном-супрессором, носит название: гипостатического

У человека один и тот же генотип может вызвать развитие признака с разной степенью проявления, что зависит от взаимодействия данного гена с другими и от воздействия внешних условий. Как называется степень фенотипического проявления признака, который контролируется определенным геном? экспрессивность

Фенотипическое проявление аллеля зависит от: совокупности особенностей генотипической среды и условий, в которых реализуется генотип

Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление признака, называются: гетерозиготными

Кодоминирование это: проявление действия обоих аллельных генов при одновременном их присутствии в генотипе особи

Ген подавитель, называется: супрессор,

Третий закон Г. Менделя называется: закон независимого наследования

Количество групп сцепления у человека (мужчины) составляет 24

Количество генов, образующих одну группу сцепления у человека составляет 23

Одна из формы ихтиоза (рыбья кожа), признак сцепленный с y-хромосомой. Вероятность проявления этого признака у детей составит: 100% у мальчиков

У человека сцепленный с Х- хромосомой рецессивный летальный ген вызывает рассасывание зародыша на ранних стадиях развития эмбриона. Какая из возможных зигот-носителей такого гена не способна к развитию ХаY

Первичные половые признаки органы, принимающие непосредственное участие в репродукции

Возможный % кроссоверных форм у самцов дрозофилы 0

Характерные признаки синдрома Мориса в эмбриогенезе закладываются яичники

Женщина – носитель гена гемофилии вступила в брак со здоровым мужчиной. Возможность фенотипического проявления этого признака у детей составляет: 25% среди мальчиков

Генотип кошки, имеющей черепаховый окрас ХВХb

Количество групп сцепления у человека (женщины) составляет 23

Мужчина, страдающий дальтонизмом, женился на женщине – носительнице этого гена. Вероятность проявления дальтонизма у детей составит: 50% у детей

Гетерогаметность ХО характерна для самок моли

Расстояние между генами А и В в аутосоме составляет 40 морганид, следовательно в дигетерозиготном организме образуется количество гамет40% кроссоверных

Гены А и В не полностью сцеплены между собой. Какие кроссоверные гаметы образует самка дрозофилы с генотипом АВ//аb ? Ab, aB

Гипоплазия эмали зубов наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье где мать страдает этой аномалией ( её отец был здоров по этому признаку), а муж здоров. Какова вероятность рождения у них сына с нормальными зубами? 25%

По Х-доминантному типу наследуется D-резистентный рахит

Генотип самца дрозофилы АаВв. Определите типы образующихся гамет ? АВ, Ав, АВ, ав

Одним из внешних проявлений синдрома ломкой Х-хромосомы является умеренная или глубокая умственная отсталость

Частота кроссинговера зависит от расстояния между генами в хромосоме

Установите соответствие

Какие образуются генотипы при скрещивании особей с генотипом АаВв х аавв в приведенных случаях

неполного сцепления генов

Ответ 1

полного сцепления генов

Ответ 2

независимого наследования генов

Ответ 3

Соотношение мужского и женского полов может значительно отличатся от 1:1 у пчёл

У матери дальтонизм, отец здоров. Признак унаследуют? 100% сыновей

Отец страдает аурикулярным гипертрихозом. Гипертрихоз (оволосение) ушной раковины наследуется как признак, сцепленный с У-хромосомой (проявляется к 17 годам). Определить вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец обладает данным признаком. проявится только у мальчиков

Расстояние между генами 20 Морганид. Определите % некроссоверных гамет?

80%

Абсолютно сцепленно наследуются признаки, контролируемые генами, расположенными в негомологичном участке X-хромосомы

Две гомологичные хромосомы образуют количество групп сцепления одну

По голандрическому типу наследуется перепончатость пальцев ног

Число кроссоверных гамет будет меньше, если расстояние между генами, контролирующими исследуемые признаки, будет равно морганидам 5

Какая теория обобщила знания о наследовании признаков у организмов? Хромосомная

Чем дальше находятся друг от друга гены в хромосоме, тем количество кроссоверных форм больше

Установите соответствие

Понятия ГЕНЕТИКИ

группа сцепления Ответ 1

генетическо

е

картирован

ие

Ответ 2

сцепленное

наследован

ие

признаков

Ответ 3

наследован

ие,

сцепленное

с полом

Ответ 4

Генотип гемофилика обозначают XgY

Может ли родиться дочь-дальтоник (цветовая слепота, признак сцеплен с Х- хромосомой) у мужчины-дальтоника в браке с женщиной с нормальным зрением, но имевшей отца-дальтоника вероятность 25%

Гинандроморфы – это организмы, содержащие разный набор половых хромосом в разных соматических клетках

Вторичные половые признаки развиваются под влиянием половых гормонов

Явление сцепленного наследования признаков установлено Т. Морганом

Расстояние между генами определяют по результатам анализирующего скрещивания организма гетерозиготного по двум парам генов

Женщина – больная гемофилией вступила в брак со здоровым мужчиной. Возможность фенотипического проявления этого признака у детей составляет: 100% среди мальчиков

Какие типы гамет и в каком количестве образует организм с генотипом ВвСс, если расстояние между генами В и С равно 12 морганид? 6% вс, 6% ВС, 44% Вс, 44% вС

Мать здорова, у отца аурикулярный гипертрихоз. Признак унаследуют ? 100% сыновей

Широкой нормой реакции обладает такой признак, как количество лейкоцитов

Какие мутации приводят к образованию нового аллеля: генные

Ненаследственные изменения генотипа, которые напоминают наследственные заболевания Фенокопии

Примером геномной мутации может служить синдром Клайнфельтера

(Выберите 3 варианта ответа ) Какие из приведенных признаков человека характеризуются широкой нормой реакции: масса тела, степень развития мускулатуры, рост

Мутации, не предаются по наследству при половом размножении называются Соматическими

(Выберите 2 варианта ответа) Последствия мутации сдвига рамки чтения: синтезируются обрывки полипептида, синтезируется новый полипептид, не свойственный данному организму

(Выберите правильные варианты ответов) Какое эволюционное значение имеет модификационная изменчивость: в естественных условиях носит приспособительный характер, позволяет организмам адаптироваться к изменяющимся факторам среды

Явление приобретения одной хромосомы получило название (2n+1) Трисомии

Укажите ненаправленную изменчивость Модификационная

Выберите примеры появления в потомстве новых вариантов признаков, связанных с комбинативной изменчивостью рождение ребенка со II (А) группой крови системы АВО у родителей с IY (АВ) группой крови, рождение голубоглазого ребенка у кареглазых родителей

Соматические мутации у позвоночных животных возникают в клетках органов тела

Вирус кори – это мутагенный фактор Биологический

Мутации, связанные с изменением структуры хромосом, называются хромосомные

Поворот участка хромосомы на 1800 называется Инверсия

(Выберите 3 варианта ответа ) Какие из приведенных признаков человека характеризуются узкой нормой реакции: цвет глаз, температура тела, размеры сердца, головного мозга

Появление в потомстве дрозофил бескрылых форм насекомых - это пример ......

изменчивости? Мутационной

Синдром Клайнфельтра может возникнуть в результате Трисомии

Ненаследственные изменения фенотипа, которые возникают под действием экстремальных факторов среды, не носят адаптивный характер и необратимы, называются Морфозы

(Выберите правильные варианты ответов ) Последствия миссенс-мутации: синтезируются обрывки белковой молекулы в полипептиде заменится одна аминокислота

(Выберите правильные варианты ответов) Примеры миссенс-мутаций у человека: серповидно-клеточная анемия, гемоглобины S, C

Основой разнообразия живых организмов является Генотипическая изменчивость

Мутации, которые приводят к повышенной устойчивости организма, называются Верного ответа нет

Ненаследственные изменения генотипа, которые возникают под действием фактора среды, носят адаптивный характер и чаще всего обратимы Модификации

(Выберите правильные варианты ответов) Локальные изменения, лежащие в основе нонсенс-мутации: замена пары нуклеотидов, вставка пары нуклеотидов, выпадение пары нуклеотидов

Фенотипическое проявление гиповитаминоза В1 бери-бери

Примером комбинативной изменчивости является, когда У отца глаза голубые, а у дочери— карие

Постоянным источником наследственной изменчивости являются Мутации

Укажите направленную изменчивость Модификационная изменчивость

Синдром Шерешевского-Тернера может возникнуть в результате Моносомии

Границы фенотипической изменчивости называются Нормой реакции

(Выберите правильные варианты ответов) Какое биологическое значение имеет комбинативная изменчивость: обеспечивается многообразие форм одного вида, обновляется генетический материал, увеличиваются адаптивные возможности

У женщины при исследовании кариотипа выявлена сбалансированная робертсоновская транслокация 45,ХХ, t (21/14). Хромосомный синдром у ребенка: Дауна

Увеличение эритроцитов в крови при недостатке кислорода – это пример Модификации

Алкоголь – это … мутагенный фактор Химический

Какие из геномных мутаций относятся к анеуплоидии: трисомия

Назовите заболевания, относящиеся к геномным мутациям: синдром Дауна

Причинами возникновения трисомий являются нерасхождение хромосом при мейотическом делении

Потеря участка хромосомы называется Делеция

Мутации, которые происходят в половых клетках, называются Генеративными