1 курс / Биология / Практические / 14 / 8+
.pdf
" |
Русский (ru)$ ! |
# " ! Диана Кривун |
Личный кабинет - Мои курсы - 
Биология ПФ - 
Практическая работа № 14 / Рубежный рейтинг №2. «Общая и медицинская генетика». - 
Тесты к рейтинг №2. Общая и медицинская генетика
Биология (1 курс ПФ)
Тест начат |
Пятница, 25 декабря 2020, 17:25 |
|
Навигация по тесту |
|
|||
|
|
|
|
||||
Состояние |
Завершенные |
|
|
|
|
|
|
Завершен |
Пятница, 25 декабря 2020, 18:22 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Диана Кривун |
|
||
Прошло времени |
56 мин. 59 сек. |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
|
|
||||||
Оценка |
65,3 из 80,0 (82%) |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
|
|
||||||
Отзыв |
4 |
13 |
14 |
15 |
16 |
17 |
18 |
|
|
||||||
|
|
19 |
20 |
21 |
22 |
23 |
24 |
Вопрос 1 |
|
25 |
26 |
27 |
28 |
29 |
30 |
|
|
||||||
|
Отметить вопрос |
31 |
32 |
33 |
34 |
35 |
36 |
|
|
||||||
Какие типы гамет и в каком количестве образует организм с генотипом ВвСс, если расстояние между генами В и С равно |
37 |
38 |
39 |
40 |
41 |
42 |
|
12 морганид? |
|
43 |
44 |
45 |
46 |
47 |
48 |
|
|
||||||
|
|
49 |
50 |
51 |
52 |
53 |
54 |
|
|
55 |
56 |
57 |
58 |
59 |
60 |
|
|
61 |
62 |
63 |
64 |
65 |
66 |
|
|
67 |
68 |
69 |
70 |
71 |
72 |
|
|
73 |
74 |
75 |
76 |
77 |
78 |
|
|
79 |
80 |
|
|
|
|
Показать одну страницу
Закончить обзор
Вопрос 2
Отметить вопрос
Дискретные единицы наследственности предложил в 1909 г. называть генами:
Вопрос 3
Отметить вопрос
Сбалансированная по дозам система генов, называется:
Вопрос 4
Отметить вопрос
Сколько аллелей одного гена может находиться одновременно в популяции:
Вопрос 5
Отметить вопрос
Примеры геномных мутаций у человека:
Вопрос 6
Отметить вопрос
Гибридологический метод позволяет выявить
Вопрос 7
Отметить вопрос
Ненаследственные изменения фенотипа, которые возникают под действием экстремальных факторов среды, не носят
адаптивный характер и необратимы, называются
Вопрос 8
Отметить вопрос
Частота кроссинговера зависит от
Вопрос 9
Отметить вопрос
Возможный % кроссоверных форм у самцов дрозофилы
Вопрос 10
Отметить вопрос
Перенос целой хромосомы на другую хромосому называется
Вопрос 11
Отметить вопрос
Фенотипическое проявление одного аллеля у гетерозиготной особи:
Вопрос 12
Отметить вопрос
При моногибридном скрещивании расщепление по фенотипу 1:2:1:
Вопрос 13
Отметить вопрос
В родословной семьи с брахидактилией отмечается равная вероятность встречаемости данной аномалии как у мужчин,
так и у женщин. Признак обнаруживается в каждом поколении и наследуется примерно половиной детей. Определите
тип наследования данного признака: 
Вопрос 14
Отметить вопрос
Генеалогический метод позволяет установить:
Вопрос 15
Отметить вопрос
Многократное увеличение копий ДНК получают методом:
Вопрос 16
Отметить вопрос
Модификация молекулы ДНК без изменения самой нуклеотидной последовательности ДНК - это пример
Вопрос 17
Отметить вопрос
Критерии вида:
Вопрос 18
Отметить вопрос
Может ли родиться дочь-дальтоник (цветовая слепота, признак сцеплен с Х-хромосомой) у мужчины-дальтоника в браке с женщиной с нормальным зрением, но имевшей отца-дальтоника
Вопрос 19
Отметить вопрос
(Выберите правильные варианты ответов ) Аутосомно-доминантный тип наследования характеризуется тем, что
Вопрос 20
Отметить вопрос
Определите тип наследования признака
Вопрос 21
Отметить вопрос
Средние субметацентрические хромосомы по денверской классификации относятся к группе 
Вопрос 22
Отметить вопрос
В половой клетке из серии множественных аллелей содержится:
Вопрос 23
Отметить вопрос
Чем дальше находятся друг от друга гены в хромосоме, тем количество кроссоверных форм
Вопрос 24
Отметить вопрос
Цитоплазматическая изменчивость связана с тем, что
Вопрос 25
Отметить вопрос
Х – хромосома относится к группе
Вопрос 26
Отметить вопрос
Хромосомы группы «G»
Вопрос 27
Отметить вопрос
Частота фенотипического проявления гена в популяции особей, являющихся его носителем, называется:
Вопрос 28
Отметить вопрос
(Выберите правильные варианты ответов) Локальные изменения, лежащие в основе нонсенс-мутации:
Вопрос 29
Отметить вопрос
Какие из данных заболеваний можно установить цитогенетическим методом исследования
Вопрос 30
Отметить вопрос
Инбридинг – это:
Вопрос 31
Отметить вопрос
Одна из формы ихтиоза (рыбья кожа), признак сцепленный с y-хромосомой. Вероятность проявления этого признака у
детей составит:
Вопрос 32
Отметить вопрос
Ненаследственные изменения генотипа, которые возникают под действием фактора среды, носят адаптивный
характер и чаще всего обратимы
Вопрос 33
Отметить вопрос
Во время обследования девушки 18 лет выявлены недоразвитие яичников, широкие плечи , узкий таз, укорочение
нижних конечностей , "шея сфинкса". Умственное развитие не нарушено. Больной поставлен диагноз : синдром
Шерешевского-Тернера. С какими изменениями числа хромосом связана эта болезнь?
Вопрос 34
Отметить вопрос
В клетках больного выявлено накопление значительного количества липидов в лизосомах. При какой болезни может
наблюдаться такое нарушение?
Вопрос 35
Отметить вопрос
Две гомологичные хромосомы образуют количество групп сцепления
Вопрос 36
Отметить вопрос
В медико-генетическом центре у ребенка при проведении цитогенетического исследования во время изучения
метафазной пластинки выявлена кольцевая хромосома, которая образовалась вследствие соединения концевых
участков 15 аутосомы. Повреждение, какой из структур хромосомы стало причиной данной аномалии?
Вопрос 37
Отметить вопрос
Механизмы, нарушающие генетическое равновесие в популяции:
Вопрос 38
Отметить вопрос
(Выберите три правильных ответа) Условия, ограничивающие проявление законов Менделя:
Вопрос 39
Отметить вопрос
Особенности проявления признака в родословной при аутосомно-доминатном типе наследования:
Вопрос 40
Отметить вопрос
Панмиксия – это:
Вопрос 41
Отметить вопрос
Цитогенетический метод исследования позволяет выявить:
Вопрос 42
Отметить вопрос
Основой разнообразия живых организмов является
Вопрос 43
Отметить вопрос
Изменчивость - это:
Вопрос 44
Отметить вопрос
Потеря участка хромосомы называется
Вопрос 45
Отметить вопрос
Крисс-кросс наследование характерно для
Вопрос 46
Отметить вопрос
Разновидности межаллельного взаимодействия генов (необходимо несколько вариантов ответа):
Вопрос 47
Отметить вопрос
Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление признака, называются:
Вопрос 48
Отметить вопрос
Третий закон Г. Менделя называется:
Вопрос 49
Отметить вопрос
Определите заболевание по следующим признакам:
1.окрашивание ушных раковин в серо-голубой цвет; 2.возникновение пигментации на конъюнктиве и склерах;
3.повышенное содержание в моче гомогентизиновой кислоты
4.при отстаивании мочи, она через некоторое время приобретает тёмно-бурый окрас
Вопрос 50
Отметить вопрос
Эпистаз – это взаимодействие неаллельных генов, при котором:
Вопрос 51
Отметить вопрос
Синдром Блума , Пигментная ксеродерма
Вопрос 52
Отметить вопрос
(Выберите 3 варианта ответа ) Какие из приведенных признаков человека характеризуются широкой нормой реакции:
Вопрос 53
Отметить вопрос
Непосредственное окружение, в котором находится ген, может сказаться на характере его экспрессии при:
Вопрос 54
Отметить вопрос
При синдроме Эдвардса изменяется число хромосом группы
Вопрос 55
Отметить вопрос
(Выберите правильные варианты ответов) Примеры хромосомной мутаций у человека:
Вопрос 56
Отметить вопрос
(Несколько ответов )Для рестрикционных эндонуклеаз характерно ?
Вопрос 57
Отметить вопрос
К менделирующим признакам у человека относятся ( необходимо несколько вариантов ответа):
Вопрос 58
Отметить вопрос
К неинвазивным методам пренатальной диагностики относятся
Вопрос 59
Отметить вопрос
После установления типа наследования признака и генотипов родителей рассчитывают риск проявления признака в
потомстве. Расчет основан на менделеевских закономерностях. Это поможет составить генетический прогноз.
Если родители гетерозиготны, то вероятность появления в этой семье ребенка с рецессивной аномалией составляет...?
Вопрос 60
Отметить вопрос
Причиной рождения ребенка с IV группой крови является взаимодействие генов:
Вопрос 61
Отметить вопрос
Дизиготные близнецы в первую очередь отличаются друг от друга благодаря … изменчивости:
Вопрос 62
Отметить вопрос
При обследовании мужчины 42 лет с женским типом строения тела, атрофией семенников и нарушением
сперматогенеза, слабым ростом волос на лице и груди, и кариотипом 44+ХХY врач поставил диагноз:
Вопрос 63
Отметить вопрос
Нормальный слух наследуются по типу:
Вопрос 64
Отметить вопрос
Способ забора небольшого количества жидкости из плодного мешка во время беременности. Чаще всего эта процедура
используется для того, чтобы провести анализ генов или хромосом ребенка для выявления специфических
генетических состояний
Вопрос 65
Отметить вопрос
Секвенирование ДНК – это
Вопрос 66
Отметить вопрос
В браке двух мулатов со смуглой кожей родилось двое детей. Один имеет более светлую кожу, а другой – более темную,
чем их родители. Какой вид взаимодействия генов?
Вопрос 67
Отметить вопрос
Гинандроморфы – это организмы, содержащие
Вопрос 68
Отметить вопрос
Генетический груз – это:
Вопрос 69
Отметить вопрос
ДНК-полимераза
Вопрос 70
Отметить вопрос
Мутации, связанные с изменением структуры хромосом, называются
Вопрос 71
Отметить вопрос
Цитогенетическим методом определяют
Вопрос 72
Отметить вопрос
Основные закономерности наследственности и изменчивости впервые в 1865 г. установил:
Вопрос 73
Отметить вопрос
Применение секвенирования нового поколения (СНП) позволит проводить
Вопрос 74
Отметить вопрос
При какой форме взаимодействия генов для развития признака необходимо присутствие двух доминантных аллелей
разных пар хромосом:
Вопрос 75
Отметить вопрос
Если в идеальной популяции частота аллеля А равна 0,75, то частота гетерозиготных генотипов:
Вопрос 76
Отметить вопрос
Сколько аллелей одного гена содержат аутосомы зиготы у животных?
Вопрос 77
Отметить вопрос
Соотношение мужского и женского полов может значительно отличатся от 1:1 у
Вопрос 78
Отметить вопрос
При амниоцентезе (заборе околоплодных вод) в клетках плода обнаружено 3 тельца Барра. Для какого заболевания
характерен такой признак?
Вопрос 79
Отметить вопрос
Комплементарность - это взаимодействие неаллельных генов, при котором
Вопрос 80
Отметить вопрос
Кариотип из 45 хромосом характерен для человека при синдроме
Закончить обзор
Тест к практической работе № |
Перейти на. |
'13
КОМПАНИЯ |
ДОКУМЕНТЫ |
ЗАГОЛОВОК |
АДРЕС |
О нас |
Лицензии |
Политики обработки персональных |
344022, Российская Федерация, |
История факультета |
Выдаваемые документы |
данных |
Ростовская область |
|
|
||
Контакты |
|
Вопрос-ответ |
г. Ростов-на-Дону Нахичеванский, 29 |
|
|
|
% ФГБОУ ВО РостГМУ Минздрава России |
& Тел. +7 (863) 285-32-13 |
# ds@rostgmu.ru |
!" #
ДО РостГМУ All rights reserved
Сводка хранения данных