1 курс / Биология / Практические / 14 / 5

Какой из методов исследования может помочь в определении количества CGGповторов в 5'-нетранслируемой области гена FMR1 ?

Молекулярно-генетический - ПЦР с детекцией количества повторов на электрофорезе в агарозном геле ; методом секвенирования

Единица генетического кода: кодон

Фермент ДНК-полимераза присоединяет очередной нуклеотид к ОН – группе в 3' -м положении

Удлинение концевых участков хромосом происходит с помощью теломеразы

Рестрикционная картаэто линейное изображение последовательности ДНК, которое показывает расположение сайтов узнавания специфическими белками, катализирующими гидролиз фосфодиэфирной связи между нуклеотидами в цепочке ДНК

Отжиг праймеров: это присоединение праймеров к одноцепочечной ДНКмишени в соответствии с правилом комплементарности

Экспрессия гена – это это процесс, с помощью которого информация от гена используется в синтезе функционального продукта гена

Полимеразная цепная реакция (ПЦР) – это свойство ДНК-полимеразы последовательно выстраивать цепь ДНК (полимер) из нуклеотидов (мономеров)

Выберите 2 варианта ответа соответствующие определению "Генома" Совокупность всей генетической информации организма, его полный хромосомный набор и внехромосомные элементы Совокупность генетического материала гаплоидного набора хромосом данного вида

Рекомбинантная ДНКэто это искусственно созданная ДНК, состоящая как минимум из двух различных по происхождению фрагментов молекул ДНК

В процессе транскрипции осуществляется синтез комплементарной молекулы РНК на матрице ДНК. Выберите фермент , катализирующий данный процесс: ДНК зависимая РНК-полимераза

Определение нуклеотидной последовательности генома – это секвенирование

Taq-полимераза: термостабильный фермент, обеспечивающий достраивание З'- конца второй цепи ДНК согласно принципу комплементарности

1.Одним из внешних проявлений синдрома ломкой Х-хромосомы является: умеренная или глубокая умственная отсталость

2.Мужчина, страдающий дальтонизмом, женился на женщине – носительнице этого гена. Вероятность проявления дальтонизма у детей составит: 50% у детей

3.Какая теория обобщила знания о наследовании признаков у организмов?: хромосомная

4.Установите соответствие: неполного сцепления генов: AaBb, aabb, Aabb, aaBb в различных соотношениях, независимого наследования генов: AaBb, aabb, Aabb, aaBb равновероятна, полного сцепления генов: AaBb, aabb равновероятно

5.Число кроссоверных гамет будет меньше, если расстояние между генами, контролирующими исследуемые признаки, будет равно морганидам: 5

6.У матери дальтонизм, отце здоров. Признак унаследуют? 100% сыновей

7.Две гомологичные хромосомы образуют количество групп сцепления?: одну

8.Какие типы гамет и в каком количестве образует организм с генотипом ВвСс, если расстояние между генами равно 12 морганид: 6% bc, 6% BC, 44% Bc, 44% bC

9.Расстояние между генами 20 Морганид. Определите % некроссоверных гамет?

10.По Х-доминантному типу наследуется: D-резистентный рахит

11.Чем дальше находятся друг от друга гены в хромосоме, тем количество кроссоверных форм: больше

12.Явление сцепленного наследования признаков установлено: Т. Морганом

13.Генотип кошки, имеющей черепаховый: XBXb

14.Одна из формы ихтиоза(рыбья кожа), признак сцепленный с у-хромосомой. Вероятность проявления этого признака у детей составит: 100% у мальчиков

15.Первичные половые признаки: органы, принимающие непосредственное участие в репродукции

16.Может ли родиться дочь-дальтоник( цветовая слепота, признак сцеплен с Х-хромосомой) у мужчины-дальтоника в браке с женщиной с нормальным зрением, но имевшей отца-дальтоника: вероятность 25%

17.Частота кроссинговера зависит от: расстояние между генами в хромосоме

18.Установите соответствие: Понятие ГЕНЕТИКИ: генетическое картирование: определении положения какого-либо гена по отношению к другим генам в хромосоме, наследование, сцепленное с полом: наследовании признака, гены которых локализованы в негомологичных участках Х и Y хромосом, группа сцепления: локализации генов в одной хромосоме, сцепление наследование признаков: наследовании признаков, контролируемых генами, локализованными в одной хромосоме

19.Женщина – больная гемофилией вступила в брак со здоровым мужчиной. Возможность фенотипического проявления этого признака у детей составляет: 100% среди мальчиков

20.Абсолютно сцепленно наследуются признаки, контролируемые генами, расположенными в: негомологичном участке Х-хромосомы: негомологичном участке Х-хромосомы

21.Характерные признаки синдрома Мориса: в эмбриогенезе закладываются яичники

22.Количество групп сцепления у человека( женщины) составляет: 23

23.Возможный % кроссоверных форм у самцов дрозофилы: 0

24.Количество групп сцепления у человека(мужчин) составляет: 24

25.Мать здорова, у отца аурикулярный гипертрихоз. Признак унаследуют?: 100% сыновей

26.Расстояние между генами определяют по результатам анализирующего скрещивания организма: гетерозиготного по двум парам генов

27.Количество генов, образующих одну группу сцепления у человека составляет: 23

28.Женщина – носитель гена гемофилии вступила в брак со здоровым мужчиной. Возможность фенотипического проявления этого признака у детей составляет: 25% среди мальчиков

29.Отец страдает аурикулярным гипертрихозом. Гипертрихоз(оволосение) ушной раковины наследуется как признак сцепленный с У-хромосомой( проявляется к 17 годам). Определить вероятность рождения детей в этой аномалией семье, где отец обладает данным признаком: проявится только у мальчиков

30.Гены А и В полностью сцепление между собой. Какие кроссоверные гаметы образует самка дрозофилы с генотипом АВ//ab?: Ab, aB

31.Генотип самца дрозофилы AaBb. Определите типы образующихся гамет?: AB, Ab, AB, ab

32.У человека сцепленный с Х-хромосомой рецессивный летальный ген вызывает рассасывание зародыша на ранних стадиях развития эмбриона. Какая из возможных зигот-носителей такого гена не способная к развитию: XaY

33.Соотношение мужского и женского полов может значительно отличается от 1:1 у: пчёл

34.Гипоплазия эмали зубов наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье где мать страдает этой аномалией (её отец был здоров по этому признаку), а муж здоров. Какова вероятность рождения у них сына с нормальными зубами?: 25%

35.Вторичные половые признаки: развиваются под влиянием половых гормонов

36.Гинандроморфы – это организмы, содержащие: разный набор половых хромосом в разных соматический клетках

37.По голандрическому типу наследуется: перепончатость пальцев ног

38.Гетерогаметность ХО характерна для самок: моли

39.Генотип гемофилика обозначают: XgY

40.Расстояние между генами А и В в аутосоме составляет 40 морганид, следовательно в дигетерозиготном организме образуется количество гамет: 40% кроссоверных

1. Генотипы глухих родителей, если у них рождаются только глухие дети:

б) родители — гетерозиготные носители генов глухоты глухоты; 2. Виды взаимодействия аллельных генов

а)полное, неполное доминирование, кодоминирование, сверхдоминирование

3.Фенотипическое проявление одного аллеля у гетерозиготной особи в) доминантность

4.Условия необходимые для проявления законов Менделя

1)механизм равновероятного образования гамет и зигот разного типа

2)расположение неаллельных генов в разных хромосомах

3)неполное доминирование

5. Неполное доминирование - генотипическое явление, при котором наблюдается:

в) проявление промежуточного признака у гетерозигот

6. Непосредственное окружение, в котором находится ген, может сказаться на характере его экспрессии при:

Эффекте положения гена

7. Форма взаимодействия генов соответствует следующему положению:

«два доминантных неаллельных гена дают новое проявление признака, при этом каждый из доминатных генов в отдельности не обеспечивает развитие данного признака»?

в) комплементарность.

8. Анализирующее скрещивание применяют:

б) для установления генотипа особи с доминантным признаком

9. Какова вероятность рождения шестипалых (доминантный признак) детей в семье, где оба родителя гетерозиготны:

3/4

10.Условия необходимые для проявления законов Менделя Отсутствие избирательности оплодотворения Одинаковая жизнеспособность зигот Равная вероятность образования

11.При моногибридном скрещивании гетерозиготной особи, с гомозиготной рецессивной, в их потомстве происходит расщепление по фенотипу в соотношении:

3) 1:1

12. Степень фенотипического проявления признака, контролируемого данным геном, называется:

а) экспрессивность

13. Фенотипическое проявление аллеля зависит от:

Совокупности особенностей генотипической среды и условий, в которых регулируется генотип

14.Разновидность межаллельного взаимодействия генов а)полимерия б) эпистаз

в) комплиментарность

15.Генотипы скрещиваемых организмов, если в потомстве получено расщепление по фенотипу

9:3:3:1

в) AaBbxAaBb

16. У человека и млекопитающих для защиты от вирусов вырабатывается специфический белок интерферон…

Комплементарное взаимодействие двух неаллельных генов

17.В половой клетке из серии множественных аллелей содержится Один аллель

18.На пенетрантность гена влияет:

г) верно все

19. Какая форма взаимодействия генов соответствует следующему положению:

«Подавление действия одной аллельной пары генов доминантным или рецессивным геном другой, не аллельной им пары генов»:

а) эпистаз

20. Разные гены, обеспечивающие явление эпистаза располагаются:

в) в негомологичных хромосомах

21. У человека один и тот же генотип может вызвать развитие признака с разной степенью проявления, что зависит от взаимодействия данного гена с другим…

Экспрессивность

22. У гомозигот по гену серповидно-клеточной анемии наблюдается несколько патологических признаков, развитие которых представляет ступенчатый процесс: анемия, увеличение селезёнки, поражения кожи, сердца, почек, мозга, каким действием гена это обеспечивается

б) плейотропным

23. Ген подавитель, называется:

в) супрессор

24. Гибридологический метод исследования позволяет выявить:

г) закономерности наследования признаков

25. Под «экспрессией гена» понимают:

б) степень фенотипического проявления признака, контролируемого данным геном

26. В браке двух мулатов со смуглой кожей родилось двое детей. Один имеет более светлую кожу, а другой – более темную, чем их родители. Вид взаимодействия генов:

в) полимерия

27. Характеристика полимерии

Гены из разных аллельных пар влияют на степень проявления одного признака

28. Масса человека контролируется несколькими парами несцепленных генов. Чем больше доминантных генов в генотипе, тем больше масса тела человека. Это объясняется примером?

полимерии

29. Для того чтобы законы Менделя выявлялись в классической форме, необходимо соблюдение определенных условий. Отклонение от этих законов будет наблюдаться в том случае, если:

б) оплодотворение носит не случайный характер

30. Сколько аллелей одного гена содержат аутосомы зиготы у животных

2

31. Гипотеза “Чистоты гамет” утверждает

в) гаметы содержат только один ген из двух аллелей изучаемого гена

32. Причина множественного аллелизма:

а) многократные мутации

33. Расщепление по фенотипу при полном сцеплении генов в опытах Моргана

1:1

34. Вероятность рождения больного ребенка в семье, в которой мать и отец гетерозиготны по фенилкетонурии, составляет:

25%

35. У ребенка, болльного серповидно-клеточной анемии наблюдается несколько патологических признаков: анемия, увеличение селезёнки, поражения кожи, сердца, почек, мозга.

б) плейотропным

36.Причиной рождения ребенка с IV группой крови а) кодоминирование

37.Эпистаз – это взаимодействие неаллельных генов, при котором:

в) аллель одного гена подавляет действие другого, неаллельного ему гена.

38. Генотипы родителей, если расщепление в потомстве 1:1:1:1

а) Аавв х ааВв

39. Комплементарность - это взаимодействие неаллельных генов, при котором:

а) два доминантных неаллельных гена дают новое проявление признака, при этом каждый из генов в отдельности не обеспечивает развитие данного признака.

40.Генотип организма, гомозиготного по двум анализируемым признакам б) ААbb

41.Могут ли родители гетерозиготные по признаку ахондроплазия

Да, 25%

42.На экспрессивность гена оказывают влияние Верно все перечисленное

43.По типу рецессивного эпистаза наследуются:

Необычное наследование групп крови по системе АВ0 44. Рост человека определяется взаимодействием нескольких пар генов… Генотип детей А1а1А2а2А3а3, рост 165см

45. Фенотип – это Совокупность всех индивидуальных морфологических признаков, характеризующих особь

46. К виду взаимодействия неаллельных генов относится Полимерия, комплементарное взаимодействие, плейотропия, эпистаз

47.Первым указан доминантный признак в следующей паре альтернативных признаков человек Шестипалось – пятипалость

48.Одним аллелем определяется развитие:

Одного признака

49. При какой форме взаимодействия генов для развития признака необходимо присутствие двух доминантных аллелей разных пар хромосом

Комплиментарность

50. Предположим что одна аллель контролирует развитие хрусталика глаза, а вторая пара – развитие сетчатки.

Комплементарности

51.Основные закономерности наследственности и изменчивости впервые в 1865г установил Г. Мендель

52.Кодоминированием называется взаимодействие аллельных генов, при котором

ни один из генов не подавляет действие другого

53. При комплементарном взаимодействие генов у гетерозигот в) признак проявится в присутствии доминантного гена другой аллели

54. Кодоминирование это

в) проявление действия обоих аллельных генов при одновременном их присутствии в генотипе особи

55.Виды внутриаллельного взаимодействия генов Кодоминирование и аллельное исключение

56.Фенотипический эффект при полимерном наследовании:

б) совместное действие всех неаллельных генов обуславливает различную экспрессивность признака

57.гетерозиготными

58.Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление признака в) гетерозиготы

59.К менделирующим признакам относятся:

Приросшая мочка уха

Белая прядь волос надо лбом

Рост

60. Более сильное фенотипическое проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой

а) сверхдоминирование

61. Ген, подавляемый геном-супрессором, носит название:

а) гипостатического

Аллельные гены – это гены, которые находятся в:одинаковых локусах гомологичных хромосом

1.фенотипические отличия гетерозиготы от доминантнойгомозиготы – это проявление: неполного доминирования

2.Неполное доминированиегенотипическое явление, при котором наблюдается: проявление промежуточного признака у гетерозигот

3.Полное доминированиеэто взаимодействие аллельных генов, при котором наблюдается: преобладание действия одного гена и пары аллельных генов у гетерозигот

4.При моногибридном скрещивании расщепление по фенотипу 1:2:1:возможно, если доминирование полное

5.Развитие желтой и зеленой окраски у семян гороха контролируют:аллельные гены