1 курс / Биология / Практические / 14 / 5
.pdf6.Кодомирование это: проявление действия обоих аллельных генов при одновременном их присутствии в генотипе особи
7.Фенотипическое проявление одного аллеля у гетерозиготной особи: доминатность
8.Кодомированием называется взаимодействие аллельных генов, при котором: ни один из генов не подавляет другого
9.Фенотипические отличия гетерозиготы от доминантнойгомозиготы - это проявление:неполного доминирования
10.Неполное доминирование - генотипическое яление, при котором наблядается:проявление промежуточного признака у гетерозигот
11.Гипотеза "Чистоты гамет" утверждает,что:гаметы содержат только один ген из двух аллелей изучаемого гена
12.Анализирующее скрещивание применяют:для установления генотипа особи с доминантным признаком
13.Первым указан доминантный признак в следующй паре альтернативных признаков человека:шестипалость-пятипалость
14.Причиной рождения ребенка с IX группой крови является взаимодействие генов: кодоминирование
15.Более сильное фенотипическре проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению сдоминантнойгомозиготой: сверхдоминирование
16.Для того чтобы законы Менделя выявились в классической форме, необходимо соблюдение определенных условий. Отклонение от этих законов будет наблядаться в том случае, если:оплодотворение носит не случайный характер
17.Для того чтобы законы Менделя выявились в классической форме, необходимо соблюдение определенных условий. Отклонение от этих законов будет наблюдаться в том случае,если: изучаемые гены находятся в ДНК митохондрий
18.Плейотропияэто:свойство гена контролировать развитие нескольких признаков
19.Плейотропным действие обладает мутантный ген при синдроме: Марфана
20.Правило единообразия гибридов первого поколения соблюдается: при моно, ди- и полигибридном скрещивании и полном и неполном доминировании
21.Основные положения гипотезы "чистоты гамет": из каждой пары аллельных генов в гамету попадает один
22.У гомозигот по гену серповидно-клеточной анемии наблюдается несколько патологических признаков, развитие которых представляет ступенчатый процесс: анемия, увеличение селезенки, поражения кожи, сердца, почек, мозга, каким действием гена это обеспечивается: плейотропным
23.По типу плейотропии наследуется: голубая склера, хрупкость костей, глухота
24.Частота фенотипического проявления гена в популяции особей, являющихся его носителем, назывется: пенетрантность
25.Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление признака, называются: гетерозиготным
26.На пенетрантность гена влияет: эпистаз, комплементарность, аллельные исключения, неполное доминирование, факторы внешней и внутренней среды
27.На экспрессивность гена оказывают влияние: гены-модификаторы, полимерия, факторы внешней среды
28.Под "экспрессией гена" понимают: степень фенотипического проявления признака, контралируемого данным геном
29.Сбалансированная по дозам система генов называется: генотип
30.В генотипе диплоидного организма из группы множественных аллелей может одновременно находиться: два аллеля
32.Под термином "множественный аллелизм" понимают наличие в генофонде популяции многоих вариантов(аллелей) одного и того же гена
34.Сколько аллелей одного гена может находиться одновременно в популяции: множество
35.Виды взамодействия аллельных генов: полное,неполноедоминирование,кодоминирование,сверхдоминирование
36.По типу кодомирования наследуется группа крови по системе АВО: четвертая группа крови
37.Взаимодействия генов раположенных в одинаковых локусах гомологичных, называются: аллельными
38.Сверхдоминирование - это генетическое явление, при котором наблюдается: более сильное проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантнойгомозиготой
39.Частота проявления аллеля определенного гена у разных особей родственной группы организмов это: пенетратность
40.При скрещивании двух растений ночной красавицы с красными и белыми цветками появление в первом поколении(F2)ибридов с розовыми цветками, а во втором поколении (F2) трех фенотипических классов в отношении 1:2:1 является результатом взаимодействия: аллельных генов по типу неполного доминирования
Степень фенотипического проявления признака, контролируемого данных генов называется: экспрессивность
42.Инактивация одного из аллелей в гомологичной паре хромосом в генотипе организма это вхаимодействие генов по типу: аллельного ислючения
43.Фенотипическое проявление аллеля зависит от: совокупности особенностей генотипической среды и условий, в которых реализуется генотип
44.Причина множественного аллелизма: многократные мутации одного гена
45.В половой клетке из серии множественных аллелей содержится: один аллель
46.Одним аллелем определяется развитие: одного признака
При моногибридном скрещивании гетерозиготной особи, с гомозиготной рецессивной в их потомстве происходит расщепление по фенотипу в соотношении: 1:1
48.Расщепление по фенотипу при многогибридном скрещивании гетерозигот и неполном доминировании: 1:2:1
49.С открытием мейоза "гипотеза чистоты гамет" получила подтверждение: цитолоническое
50.Дискретные единицы наследственности предложил в 1909г. называть генами: В. Ионганнсен
51.Основные закономерности наследственности и изменчивости впервые в 1865г. Установил: Г. Мендель
52.Гипотезу "чистоты гамет" предложили: Г.Мендель
53.Генетика изучает: наследственность и изменчивость
54.Основным методом исследования закономерностей наследственности примененным Г. Менделем, был: гибридологический
55.Генотип - это совокупность: генов в диплоидном наборе хромосом
56.Фенотип-это: совокупность всех индивидуальных морфологических признаков, характеризующих особь
57.Гетерозигота - это: диплоидные клетки, хромосомы которых,несут два разных аллеля данного гена, полученные от обоих родителей
58.Неправильное определение: гомозигота - это клетка или организм диплоидные клетки, хромосомы которых, несут два разных аллеля данного гена, полученные от обоих родителей
Совокупность всех генов гаплоидного набора хромосом, называется: геном
61.Третий закон Г. Менделя называется: закон независимого наследования
62.Генотип органнизма, гомозиготного по двум анализируемым признакам: ААbb
63.Генотипы скпещиваемых организмов, если в потомстве получено расщепление по фенотипу
9:3:3:1: AaBb x AaBb
64.Генотипы родителей,чтобы получить расщепление в потомстве 1:1:1:1: Аавв х ааВв
65.При какой форме взаимодействия генов для развития признака необходимо присутствии двух доминантных аллелей Разных хромосом: комплементарность
66.Генотипы слышащих родителей, имеющих глухих детей: родители - гетерозиготные носители генов глухоты
67.Генотипы глухих родителей,если у них рождаются только глухие дети? оба родителя гетерозиготны по одному и тому же рецессивному гену глухоты
68.Эпистаз - это взаимодействие неаллельных генов,при котором: аллель одного гена подавляет действие другого,неаллельного ему гена
69.Комплементарность - это взаимодействие неаллельных генов,при котором: два доминантных неаллельных гена дают новое проявление признака, при этом каждый из генов в отдельнности не обеспечивает развитие данного признака
70.Форма взаимодействия генов соответствует следующему положению: "два доминантных неаллельных гена дают новое появление признака,при котором каждый из доминантных генов в отдельности не обеспечивает развитие данного признака?" комплементарность
71.Следующее утверждение: "гены находятся в хромосоме и располагаются в определённой последовательности по ее Длине в линейном порядке,друг за другом" принадлежит: Т.Моргану
72.В основе наследования близорукости у человека лежит механизм: комплиментарности
73.Молекула гемоглобина содержит четыре полипептидные цепи две одинаковые а-цепи и в- цепи. для синтеза Гемоглобина требуется участие двух генов.какой тип взаимодействия генов: комплементарность
74.Нормальный слух наследуется типу: комплементарности
75.Разные гены, обеспечивающте явление эпистаза располагаются: в негомологичных хромосомах
.Ген, подавляемый геном-суперессором,носит название: гипостатического
77.Ген, подавитель называется: супрессор
78.Какая форма взаимодействия генов соответствует следующему положению: "подавление действия одной аллельной пары генов доминантным или рецессивным геном другой, не аллельной им пары генов": эпистаз
79.разные гены,обеспечивающие явление эпистазараполагаются: в негомологичных хромосомах
80.По типу эпистаза наследуются: необычное наследование групп крови по системе АВО
81.тип наследования,при котором развитие признака обусловлено многими генами: полимерия
82.Фенотипический эффект при полимерном наследовании: совместное действие всех неаллельных генов обуславливает различную экспрессивность признака
83.Полимерия этовзаимодействие неаллельных генов, при котором: развитие признака обусловлено несколькими неаллельными генами
84.В браке двух мулатов со смуглой кожей родилось двое детей, один имеет более светлую кожу, другой - более темную, чем их родители. Какой вид взамодействия генов? полимерия
85.Могут ли родители-мулаты иметь ребенка со светлой кодей,если учесть, что цвет кожи полимерный признак? да
у человека описаны две формы глухонемоты, которые определяется рецессивными аутосомными несцепленными генами. какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье,где мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты и являются гетерозиготными по второму гену? 100%
86.при комплементарном взаимодействии генов у гетерозигот: признак проявится в присутствии доминантного гена другой аллели
87.В основе наследования близорукости у человека лежит механизм: комплиментарности
88.Явление сцепленного наследования признаков установлено: Т.Морганом
89.Две гомологичных хромосомы образуют количество групп сцепления: одну
90.Расстояние между генами определяют по результатам анализирующего скрещивания организма: гетерозиготного по двум парам генов
91.Частота кроссинговера зависит от: расстояния между генами в хромосоме
Чем дальше находятся друг от друга гены в хромосоме, тем количество кроссоверных форм: больше
93.Возможный % кроссоверных форм у самцов дрозофилы: 0
94.Количество групп сцепления у человека (мужчины) составляет: 24
95.Число кроссоверных гамет будет больше, если расстояние между генами, контролирующими исследуемых признаки, будет равно морганидам: 25
96.Количество генов, образующих одну группу сцепления у человека составляет: 23
97.Расстояние между генами А и В ваутосоме составляет 40 морганид , это значит, что в дигетерозиготном организме оборазуется количество гамет: 40% кроссоверных
98.Соотношение мужского и женского полов может значительно отличаться от 1:1 у
Пчел
99.Абсолютно сцепленно наследуются признаки, контролируемые генами, находящимися в
Женщина – носитель гена гемофилии вступила в брак со здоровым мужчиной . Возможность фенотипического проявления этого признака у детей составляет: 50% среди мальчиков
101.Мужчина, страдающий дальтонизмом, женился на женщине – носительнице этого гена. Вероятность проявления дальтонизма у детей составит:
50 % у девочек и 50 % у мальчиков
102.Мужчина с гипертрихозом. Вероятность проявления этого признака у детей составит:
100% у мальчиков
103.Количество в (%) организмов-кроссоверов зависит от:
От расстояния между генами в хромосоме
104.Какие типы гамет и в каком количестве образует организм с генотипом ВвСс, если расстояние между генами В и С равно 20 морганидам? 6% вс, 6% ВС, 44% Вс, 44%вС
105.Какая форма изменчивости образует вариационный ряд значений признака? Модификационная
.Фенокопиями называются: изменения фенотипа, сходные с изменениями генотипа, но вызванные факторами внешней среды
107.Среди перечисленных есть сложный признак: артериальное давление
108.Комбинативная изменчивость обусловлена: оплодотворением, кроссинговером, случайным расхождением негомологичных хромосом
Как называется форма брака, в котором наблюдается свободный подбор супружеских пар? рандомизированный
Как называется форма брака, в встречающаяся в изолятах или социальных группах, снижающая жизнеспособность потомства? инцестный
111.Как называется минимальный участок гена, изменение которого приводит к новому варианту признака?
Мутон
112.Как называются генные мутации, приводящие к замене пуриновых оснований на пиримидиновые? трансверсии
Генокопии – это: сходные изменения фенотипа, обусловленные мутациями разных неаллельных генов
113.Как называются транслокации, связанные с взаимообменом участниками хромосом? реципрокные
Основу геномных мутаций составляет: нерасхождение хромосом при делении клеток
115.Как называется кратное увеличение числа хромосом генома гибрида? аллополиплоидия
116.Ненаследственная изменчивость связана с изменением: фенотипа
117.Фенотипические изменения, вызываемые факторами внешней среды на основе неизмененного генотипа, называются: модификациями
118.Предел модификационной изменчивости, обусловленный генотипом, называется: нормой реакции
119.Норма реакции передается по наследству? Да