- •1. Что означают термины “гиповолемия”, “гиперволемия”, какова их этиология и механизмы?
- •2.Чем могут быть вызваны изменения вязкости и осмотического давления крови? Каковы их последствия?
- •3.Каковы причины ускорения и замедления скорости оседания эритроцитов, снижения и повышения осмотической резистентности эритроцитов
- •4. Что является причиной формирования патологических форм гемоглобина? Какими свойствами обладают патологические группы гемоглобина?
- •5. Какие причины избыточной активации протеолитических систем крови и ее роль в патологии?
- •6. Какие компоненты системы гемостаза активируются на повреждение кровеносных сосудов в первую и вторую очередь?
- •7. Чем может быть обусловлено снижение антитромботического потенциала сосудистой стенки?
- •8. Какова роль тромбоцитов, плазменных факторов, эритроцитов и лейкоцитов в процессе тромбообразования?
- •9. Какие компоненты системы гемостаза препятствуют гиперкоагуляции крови? Каков механизм их действия?
- •10.Остановку кровотечения из какого типа кровеносных сосудов обуславливает активация сосудисто-тромбоцитарного, коагуляционного гемостаза?
- •11. Какие лабораторные тесты используются для оценки функционального состояния сосудисто-тромбоцитарного и коагуляционного гемостаза, фибринолиза? Какого рода нарушения они позволяют выявить?
- •12. Что означает понятие «геморрагические диатезы и синдромы»? Какие выделяют типы геморрагических диатезов и синдромов?
- •13.Какие выделяют типы кровоточивости? Когда они развиваются?
- •14.Что понимает под термином вазопатия? Какие геморрагические диатезы относятся к группе вазопатий?
- •15.Какие причины и механизмы развития вазопатий воспалительного и невоспалительного генеза?Каковы их клинико-лабораторные проявления?
- •16.Что означает термин тромбоцитопения и тромбоцитопатия? Каковы причины и механизмы их развития?
- •1. Тромбоцитопении вследствие патологии тромбоцитопоэза.
- •3. Тромбоцитопении вследствие повышения потребления тромбоцитов.
- •4. Перераспределительные тромбоцитопении.
- •17. Что понимается под термином коагулопатия? Какие геморрагические синдромы относятся к группе коагулопатий?
- •18.Чем обуславливаются и как проявляются гемофилии а и в, болезнь Виллебранда? Какими гемостазиологическими тестами они выявляются?
- •19. Каковы основные причины развития приобретенных коагулопатий? Какую роль играет витамин к в патогенезе приобретенных коагулопатий?
- •20. Каковы причины синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания (двс)?
- •21. Каков механизм образования многочисленных тромбов при синдроме двс?
- •22. Какие стадии выделяют в развитии синдрома двс и чем они характеризуются?
- •23. Что такое «тромбофилия»? На чем основано разделение тромбофилий на отдельные группы? Каковы особенности их этиологии и патогенеза?
- •3. Дефицит и/или структурная аномалия первичных антикоагулянтов
- •5. Нарушение фибринолиза
- •6. Аутоиммунные и инфекционно-иммунные тромбофилии
- •7. Метаболические нарушения
- •8. Паранеопластические
- •9. Ятрогенные (медикаментозные)
- •10. Комбинированные тромбофилии
- •24. Что понимается под антифосфолипидным синдромом (афс)? Какие выделяют этиологические и патогенетические факторы афс ? Каковы его основные клинико-лабораторные проявления?
- •Тестовые задания:
11. Какие лабораторные тесты используются для оценки функционального состояния сосудисто-тромбоцитарного и коагуляционного гемостаза, фибринолиза? Какого рода нарушения они позволяют выявить?
Для оценки коагуляционного гемостаза и диагностики его нарушений используют глобальные и локальные тесты.
С помощью локальных клоттиноговых тестов определяют:
• АЧТВ и время свертывания цельной крови (внутренний путь активации свертывания крови);
• ПВ и на его основе - протромбиновое отношение (ПО) и МНО (внешний путь активации свертывания крови);
• тромбиновое время и содержание фибриногена в крови (конечный этап свертывания крови) и др. (может быть не то)
Методы исследования СТГ
• Проба на ломкость капилляров – манжеточная, баночная, щипка
• Измерение времени кровотечения: Проба Дьюка – 2-4 мин Проба Айви – 5-8 мин
• Определение ретракции кровяного сгустка: Метод Макферлейна – 48-60%
• Подсчет количества тромбоцитов, тромбоцитограмма
• Исследование адгезивно-агрегационных свойств тромбоцитов (в агрегометре)
• Фактор Виллебранда (80-120% - ФЭК, не менее 40% - в агрегометре)
Манжеточная проба (проба Румпеля-Лееде-Кончаловского)
• Манжетка для измерения АД накладывается на плечо
• Давление 100 мм.рт.ст. — 5 минут
• Ниже манжетки появляются петехиальные кровоизлияния
• Зона с диаметром 5 см — больше 10 петехий проба положительная, меньше — отрицательная.
Положительная проба Румпель-Лееде-Кончаловского свидетельствует о повышенной ломкости микрососудов, что нередко может быть связано со вторичным повреждением сосудистой стенки, обусловленным тромбоцитопенией и/или тромбоцитопатией.
Определение времени кровотечения
Время кровотечения по Дьюке — определение длительности кровотечения из поверхностных микрососудов мочки уха после нарушения их
Целостности с помощью скарификатора.
Каждые 30 сек. промокают каплю крови бумагой, до тех пор, пока кровь уже не появляется (N - 2-5 мин.) Увеличение времени свидетельствует о наличии тромбоцитопении, тромбоцитопатии, болезни Виллебранда.
Определение степени ретракции кровяного сгустка (метод Макферлейна)
• Принцип основан на определении объема ретрагируемой сыворотки в пробирке.
• Объем сыворотки, оставшейся после наступления полного свертывания крови, равен 50-75%.
•Недостаточная ретракция сгустка наблюдается при выраженных тромбоцитопениях, при неполноценности
тромбоцитов, избытке тромбоцитов и увеличении гематокритного
показателя.
Агрегатограмма
А. Нормальная агрегатограмма при введении АДФ:
1-я волна—экзогенный АДФ
2-я волна—эндогенный (тромбоцитарный) АДФ
Б. Истощение внутриклеточных запасов АДФ (длительное применение аспирина)
В. Качественный дефект тромбоцитов
- рецепторов к АДФ
- трансдукции сигнала с рецепторных структур
12. Что означает понятие «геморрагические диатезы и синдромы»? Какие выделяют типы геморрагических диатезов и синдромов?
Геморрагические диатезы и синдромы — наследственные и приобретенные нарушения гемостаза, проявляющиеся склонностью к кровоточивости системного характера.
Типы геморрагических диатезов и синдромов по этиологии:
Наследственные
Приобретенные (вторичные и симптоматические)
Типы геморрагических диатезов и синдромов по патогенезу:
Дефекты сосудистого компонента гемостаза (вазопатия) — поражение микрососудов наследственной или приобретенной природы;
Дефекты тромбоцитарного компонента гемостаза (тромбоцитопения, тромбоцитопатии) — Связаны с уменьшением числа или нарушениями структурно-функциональных свойств тромбоцитов;
Дефекты плазменного, или коагуляционного, компонента гемостаза (коагулопатии) — дефицит или аномалия плазменных факторов свертывания крови.