- •1. Роль фосфора и кальция в организме ребенка. Особенности их обмена, регуляция. Суточная потребность детей раннего возраста в кальции, фосфоре, витамине д. Факторы, предрасполагающие к рахиту.
- •Фосфорно-кальциевый обмен в организме:
- •Три узловых момента:
- •2. Рахит. Определение. Классификация. Клиника в зависимости от степени тяжести и периода заболевания.
- •3. Рахит. Определение. Классификация. Диагностика. Дифференциальная диагностика.
- •4. Рахит. Определение. Принципы и методы лечения. Препараты витамина d, дозы профилактические и лечебные.
- •5. Рахитоподобные заболевания. Определение. Классификация. Дифференциальная диагностика.
- •6. Рахит. Определение. Значение рахита в патологии детского возраста. Виды профилактики рахита. Диспансерное наблюдение.
- •7. Гипервитаминоз d. Определение. Причины. Классификация. Клиника. Лечение. Профилактика. Прогноз.
- •9. Спазмофилия. Определение. Клинические формы. Лечение.
- •11. Спазмофилия. Определение. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Профилактика.
- •12. Аномалии конституции. Понятие о конституции человека, конституциональных типах, аномалиях конституции (диатезах).
- •13. Лимфатико-гипопластическая аномалия конституции (диатез): проявления, прогноз.
- •14. Нервно-артритическая аномалия конституции (мочекислый диатез): проявления, прогноз. Экссудативно-катаральный диатез: проявления, прогноз.
- •15. Аллергический диатез: проявления, прогноз. Современные направления профилактики развития заболеваний, связанных с аномалиями конституции.
- •16. Атопический дерматит у детей грудного и раннего возраста. Определение. Этиология. Патогенез. Классификация. Оценка степени тяжести (scorad). Критерии постановки диагноза.
- •17. Атопический дерматит у детей грудного и раннего возраста. Определение. Методы диагностики. Дифференциальный диагноз. Профилактика.
- •18. Атопический дерматит у детей грудного и раннего возраста. Определение. Понятие об атопическом марше. Современные подходы к терапии. Прогноз.
- •19. Атопический дерматит у детей грудного возраста. Определение. Особенности питания при атопическом дерматите.
- •20. Гипотрофия. Определение. Принципы диетотерапии у детей грудного возраста с гипотрофией в зависимости от степени гипотрофии.
- •21. Гипотрофия у детей грудного возраста. Определение. Характеристика степеней гипотрофии.
- •22. Паратрофия. Определение. Этиология. Клиника. Диагностика. Лечение.
- •Этиопатогенез
- •Клинические проявления
- •Лечение
- •23. Хронические расстройства питания детей грудного возраста. Определение. Классификация. Причины.
- •Этиология гипотрофии
- •Этиопатогенез
- •24. Хронические расстройства питания у детей грудного возраста. Определение. Этиология. Классификация. Профилактика.
- •Профилактика
- •26. Хронические расстройства питания детей грудного возраста. Гипотрофия у детей грудного возраста. Определение. Характеристика степеней гипотрофии. Клиническая картина. Прогноз.
- •28. Железодефицитная анемия у детей грудного и раннего возраста. Определение. Этиология. Эпидемиология. Классификация по степени тяжести.
- •29. Группы риска детей грудного и раннего возраста по развитию железодефицитной анемии. Профилактика.
- •30. Железодефицитная анемия у детей грудного возраста. Группы риска. Использование специальных продуктов (для кормящих матерей и младенцев) с целью профилактики железодефицитной анемии.
- •31. Железодефицитная анемия у детей грудного возраста. Определение. Патогенез. Клиническая картина. Препараты железа.
- •32. Пневмонии у детей раннего возраста. Определение. Этиология. Эпидемиология. Классификация.
- •33. Пневмония у детей раннего возраста. Определение. Патогенез. Осложнения.
- •34. Пневмонии у детей раннего возраста. Определение. Клиническая картина. Диагностические критерии.
- •35. Пневмонии у детей раннего возраста. Определение. Диагностика. Лечение.
- •36. Пневмонии у детей раннего возраста. Современные принципы лечения. Показания к госпитализации.
- •38. Пневмонии у детей раннего возраста. Современные принципы лечения. Группы препаратов для этиотропной и патогенетической терапии. Диспансерное наблюдение в поликлинике.
- •39. Пневмония у детей раннего возраста. Определение. Неотложная помощь при гипертермическом синдроме. Характеристика жаропонижающих средств
- •40. Пневмонии детей раннего возраста. Определение. Легочная деструкция. Этиология. Клинические проявления. Рентгенологические изменения.
- •41. Врожденные пороки сердца. Определение. Врожденные пороки, связанные с сохранением внутриутробных коммуникаций и их основные диагностические критерии.
- •42. Врожденные пороки сердца. Определение. Коарктация аорты. Клиническая картина в зависимости от клинического варианта. Основные диагностические критерии. Показания к хирургическому лечению. Прогноз.
- •43. Врожденные пороки сердца. Определение. Тетрада Фалло. Основные диагностические критерии. Лечение.
- •44. Врожденные пороки сердца. Определение. Открытый артериальный проток. Клинические проявления. Основные диагностические критерии. Показания к хирургической коррекции. Прогноз.
- •45. Врожденные пороки сердца. Определение. Дефект межпредсердной перегородки. Клиническая картина. Основные диагностические критерии. Показания к хирургической коррекции. Прогноз.
- •46. Врожденные пороки сердца. Определение. Дефект межжелудочковой перегородки. Клинические проявления. Основные диагностические критерии. Показания к хирургической коррекции. Прогноз.
- •47. Врожденные пороки сердца. Определение. Классификация. Изолированный стеноз легочной артерии. Клиническая картина.
- •48. Врожденные пороки сердца. Определение. Одышечноцианотические приступы. Неотложная помощь.
- •Клиническая диагностика:
- •49. Врожденные пороки сердца. Определение. Транспозиция магистральных артерий. Клиническая картина. Основные диагностические критерии. Показания к хирургическому лечению. Прогноз.
- •50. Острые расстройства пищеварения у детей грудного и раннего возраста. Этиология. Предрасполагающие анатомо-физиологические особенности. Виды дегидратации. Принципы лечения.
- •52. Острые расстройства пищеварения у детей грудного возраста. Простая диспепсия. Причины. Клиническая картина. Лечение. Прогноз. Профилактика.
- •53. Острые расстройства пищеварения у детей грудного возраста. Токсикоз с эксикозом. Определение. Предрасполагающие факторы. Основные направления терапии.
- •Токсическая диспепсия (кишечный токсикоз)
- •Этиология
- •Лечение
- •54. Сахарный диабет I типа. Определение. Этиология. Патогенез. Современная классификация. Клинические признаки манифестации диабета у детей.
- •55. Сахарный диабет I типа. Возрастные особенности клинических проявлений и течения болезни. Диагностические критерии. Дифференциальная диагностика.
- •56. Осложнения сахарного диабета (причины, критерии диагноза). Классификация осложнений сахарного диабета
- •Поздние осложнения сд
- •Патогенез поздних осложнений сд (многофакторный)
- •Причины развития поздних осложнений сахарного диабета
- •57. Стандарты терапии сахарного диабета I типа (инсулины, способы доставки инсулина).
- •58. Коматозные состояния при сахарном диабете I типа (гипогликемическая кома), диагностические критерии. Алгоритмы неотложной терапии коматозных состояний. Прогноз.
- •59. Коматозные состояния при сахарном диабете I типа (гипергликемическая кома), диагностические критерии. Алгоритмы неотложной терапии коматозных состояний. Прогноз.
- •60. Ожирение. Актуальность проблемы. Эпидемиология. Этиология. Роль наследственной предрасположенности и факторов внешней среды. Патогенез. Современная классификация.
- •Актуальность
- •61. Ожирение. Возрастные особенности клинических проявлений и течения болезни. Диагностика. Индекс массы тела. Дифференциальный диагноз.
- •По степени ожирения:
- •62. Ожирение. Лечение (диетотерапия, физическая активность). Риск развития артериальной гипертензии, сахарного диабета II типа и других заболеваний. Профилактика в возрастном аспекте.
- •63. Заболевания щитовидной железы. Врожденный гипотиреоз: этиологические факторы. Критерии диагноза (скрининговые программы) и принципы терапии. Причины приобретенного гипотиреоза.
- •64. Йоддефицитные состояния у детей. Эпидемиология. Патогенетические механизмы развития. Критерии диагноза.
- •65. Заболевания, связанные с йоддефицитом: эндемический зоб, аутоиммунный тиреоидит. Принципы терапии.
- •Причины
- •Факторы риска
- •66. Профилактика йоддефицита: медикаментозная и немедикаментозная. Профилактика йдз в группах риска
- •Йодная профилактика у детей 1-го года жизни
- •68. Тиреотоксический криз. Неотложная терапия.
- •69. Болезни надпочечников. Гипокортицизм. Этиопатогенетические механизмы. Клиникодиагностические критерии. Принципы терапии.
- •70. Врожденная дисфункция коры надпочечников. Неонатальный скрининг. Клинические формы. Стандарты диагностики и принципы лечения.
- •Эндогенный гк:
- •Клинические критерии диагноза
- •План обследования пациента с гиперкортицизмом
- •Лабораторное подтверждение эндогенной гиперпродукции кор- тизола:
- •Лечение
- •72. Нарушения роста. Низкорослость. Критерии оценки физического развития. Этиопатогенетические механизмы. Клинические проявления различных форм нанизма.
- •74. Высокорослость. Возрастные особенности клинических проявлений и течения болезни. Диагностика и принципы терапии.
- •75. Нарушение полового созревания. Гипогонадизм. Клинико-диагностические критерии. Тактика врачапедиатра.
- •76. Преждевременное половое созревание. Возрастные особенности клинических проявлений и течения болезни. Диагностическая и лечебная тактика.
- •77. Нарушения половой дифференцировки. Классификация гермафродитизма. Возможности диагностики. Прогноз.
- •78. Болезни паращитовидных желез. Гипопаратиреоз. Определение. Клиника. Диагностика. Дифференциальный диагноз.
- •1Этап. Первичная диагностика гипопаратиреоза.
- •2 Этап. Диагностика нозологической формы
- •79. Гиперпаратиреоз. Определение. Возрастные особенности клинических проявлений и течения болезни. Диагностика. Тактика врача педиатра.
- •81. Бронхиты у детей старшего возраста. Определение. Классификация. Дифференциальная диагностика.
- •82. Бронхиты у детей. Определение. Принципы лечения. Группы препаратов и их механизм действия.
- •83. Острый простой бронхит. Определение. Этиология. Патогенез. Клиника. Диагностика.
- •84. Острый обструктивный бронхит. Определение. Этиология. Патогенез. Клиника. Диагностика.
- •85. Облитерирующий бронхиолит. Определение. Этиология. Патогенез. Клиника. Диагностика.
- •13.6 Дифференциальный диагноз:
- •92. Пневмонии у детей старшего возраста. Контроль эффективности проводимого лечения (оцениваемые параметры, сроки проведения).
- •93. Пневмонии у детей старшего возраста. Осложнения. Прогноз. Профилактика. Методы реабилитации.
- •94. Бронхоэктатическая болезнь. Факторы, предрасполагающие к развитию бронхоэктатической болезни. Этиология. Патогенез. Первичная и вторичная бронхоэктазии.
- •95. Бронхоэктатическая болезнь. Классификация. Клиника. Особенности течения у подростков. Диагностика.
- •96. Бронхоэктатическая болезнь. Бронхологические методы исследования: бронхоскопия, бронхография. Дифференциальный диагноз. Течение. Осложнения.
- •Санация бронхов
- •98. Бронхиальная астма у детей. Определение. Эпидемиология. Предрасполагающие и провоцирующие факторы. Патогенез. Классификация.
- •99. Бронхиальная астма у детей. Определение. Клинические проявления. Лечение в периоде обострения.
- •100. Бронхиальная астма у детей. Определение. Критерии тяжести обострения бронхиальной астмы. Неотложная помощь при приступе бронхиальной астмы.
- •101. Бронхиальная астма у детей. Определение. Клинические проявления. Критерии тяжести обострения.
- •102. Бронхиальная астма у детей. Определение. Современные подходы к диагностике и лечению. Аллергологическое обследование.
- •Лечение бронхиальной астмы вне обострения
- •Немедикаментозная терапия
- •Медикаментозная терапия
- •Препараты, применяемые для долгосрочного контроля над астмой (базисной терапии)
- •Стратегии фармакотерапии при астме (вне обострения)
- •Терапия 1 ступени:
- •Терапия 2 ступени:
- •Терапия 3 ступени:
- •Терапия 4 ступени:
- •Терапия 5 ступени:
- •3.3 Иммунотерапия
- •Приложение г4. Ступенчатая терапия астмы у детей 5 лет и младше (по gina 2017г.)
- •Приложение г6. Соответствие доз ингаляционных кортикостероидов (игкс) для детей младше 5 лет(по gina 2017г.)
- •2.1 Жалобы и анамнез
- •2.2 Физикальное обследование
- •Лабораторная диагностика
- •Инструментальная диагностика
- •103. Бронхиальная астма у детей. Определение. Лабораторные и инструментальные методы обследования. Критерии степени тяжести течения бронхиальной астмы.
- •104. Бронхиальная астма у детей. Определение. Современные принципы лечения обострения бронхиальной астмы. Препараты, применяемые для базисной и симптоматической терапии.
- •109. Острая ревматическая лихорадка у детей. Определение. Этиология. Современные взгляды на патогенез заболевания. Классификация.
- •110. Острая ревматическая лихорадка у детей. Определение. Критерии диагностики.
- •113. Острая ревматическая лихорадка у детей. Определение. Особенности современного течения. Принципы. Этапного лечения. Исходы.
- •115. Острая ревматическая лихорадка. Хорея. Определение. Клиника. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Лечение. Прогноз.
- •Лечение
- •Прогноз
- •116. Острая ревматическая лихорадка. Определение. Принципы лечения в активные и неактивные фазы. Диспансерное наблюдение. (см просто лечение в вопросе 113)
- •117. Ревматический полиартрит у детей. Определение. Клиника. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Лечение.
- •118. Приобретенные пороки сердца: недостаточность аортального клапана; аортальный стеноз. Клинические проявления. Диагностика. Прогноз.
- •119. Приобретенный порок сердца: недостаточность аортального клапана. Этиология. Гемодинамические нарушения. Диагностика. Прогноз.
- •120. Приобретенный порок сердца: недостаточность митрального клапана. Сроки формирования. Диагностика. Прогноз.
- •121. Приобретенный порок сердца: стеноз митрального клапана. Определение. Сроки формирования. Основные диагностические критерии. Прогноз.
- •122. Инфекции мочевых путей. Понятие. Эпидемиология. Этиология. Предрасполагающие факторы. Классификация. Диагностика.
- •123. Острый пиелонефрит у детей. Определение. Эпидемиология. Этиология. Патогенез. Клиника. Лабораторно-инструментальная диагностика.
- •124. Острый пиелонефрит у детей. Определение. Лечение. Подбор и длительность применения препаратов антибактериального действия.
- •125. Хронический пиелонефрит у детей. Определение. Лечение в зависимости от активности процесса и стадии заболевания. Профилактика. Диспансерное наблюдение. Прогноз.
- •127. Острый постстрептококковый гломерулонефрит у детей. Определение. Эпидемиология. Этиология. Патогенез. Классификация.
- •128. Острый постстрептококковый гломерулонефрит у детей. Определение. Дифференциальная диагностика. Диспансерное наблюдение.
- •15. Тактика лечения:
- •130. Острый постстрептококковый гломерулонефрит у детей. Определение. Принципы лечения. Диспансерное наблюдение.
- •132. Острый постстрептококковый гломерулонефрит у детей. Определение. Диагностический алгоритм. Осложнения. Прогноз.
- •134. Хронический гломерулонефрит у детей. Определение. Критерии, характеризующие хронизацию процесса. Морфологические варианты.
- •Морфологическая классификация
- •135. Хронический гломерулонефрит у детей. Изолированный мочевой синдром. Диагностика. Течение. Исходы. (читать вопросы 133,134,136)
- •136. Хронический гломерулонефрит, нефротическая форма у детей. Клиника. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Лечение. Прогноз.
- •137. Хронический гломерулонефрит у детей, изолированный мочевой синдром. Клиника. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Лечение. Прогноз. (читать вопросы 133,134,136)
- •139. Хронический гастродуоденит у детей. Определение. Эпидемиология. Этиология. Патогенез. Классификация.
- •140. Хронический гастродуоденит у детей. Определение. Клиника. Инструментально-лабораторная диагностика. Дифференциальный диагноз.
- •141. Хронический гастродуоденит у детей. Определение. Лечение. Принципы диетотерапии. Диспансерное наблюдение.
- •142. Язвенная болезнь 12-перстной кишки у детей. Определение. Эпидемиология. Этиология. Классификация. Клинические проявления.
- •143. Язвенная болезнь 12-перстной кишки у детей. Определение. Диагностика. Методы выявления h. Pylori. Дифференциальный диагноз.
- •144. Язвенная болезнь 12-перстной кишки у детей. Лечение в период обострения. Диспансерное наблюдение.
- •145. Язвенная болезнь 12-перстной кишки у детей. Определение. Клинические проявления осложнений. Неотложная помощь. Показания к хирургическому лечению.
- •147.Функциональные нарушения желчевыводящих путей у детей. Эпидемиология. Этиопатогенез. Особенности клиники и лечения в зависимости от типа дисфункции.
- •148. Функциональные нарушения желчевыводящих путей у детей. Механизмы формирования. Клинические проявления в зависимости от типа дисфункции желчевыводящих путей.См вопрос 147.
- •149. Холециститы у детей. Определение. Клиническая картина. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Лечение
- •150. Желчнокаменная болезнь у детей. Определение. Факторы, способствующие образованию камней желчного пузыря. Диагностика. Лечение. Неотложная терапия при желчнокаменной колике.
- •151. Понятие о периодах внутриутробного развития плода, перинатальном и неонатальном периоде. Понятие об эмбрио- и фетопатиях.
- •152. Критерии доношенности, недоношенности, переношенности и незрелости. Шкала Дубовица, Баллард.
- •153. Понятие о гестационном и постконцептуальном возрасте. Критерии живорождения и мертворождения. Младенческая смертность: определение, показатели, структура в рф.
- •154. Неонатальный скрининг в рф. Понятие. Цели и задачи, методика и сроки проведения.
- •155. Доношенный новорожденный ребенок. Анатомо -физиологические особенности кожи.
- •156. Доношенный новорожденный ребенок. Определение. Анатомо-физиологически особенности костно-мышечной системы.
- •157. Доношенный новорожденный ребенок. Анатомо- физиологические особенности дыхательной системы.
- •158. Доношенный новорожденный ребенок. Анатомо- физиологические особенности сердечно-сосудистой системы.
- •160. Доношенный новорожденный ребенок. Анатомо- Физиологические особенности мочевыделительной системы.
- •161. Доношенный новорожденный ребенка. Анатомо -физиологические особенности центральной нервной системы.
- •162. Транзиторные состояния новорожденных: физиологическая эритема, физиологическое шелушение, милии, гиперпигментация кожи, телеангиоэктазии. Определение, клинические проявления.
- •163. Транзиторные состояния новорожденных: мочекислый инфаркт, протеинурия, ранняя неонатальная олигурия. Определение, клинические проявления.
- •164. Транзиторные состояния: физиологическая убыль массы тела, транзиторная гипотермия, транзиторная гипертермия. Определение, клинические проявления.
- •165. Транзиторные состояния новорожденных: транзиторная гипербилирубинемия, физиологическая желтуха. Определение, клинические проявления.
- •166. Транзиторные состояния: транзиторный дисбактериоз, транзиторный катар кишечника. Определение, клинические проявления.
- •167. Внутриутробная гипоксия. Определение. Этиология. Патогенез. Методы пренатальной диагностики.
- •168. Острая асфиксия новорожденного. Определение. Этиология. Патогенез. Шкала apgar для оценки степени тяжести асфиксии.
- •169. Острая асфиксия новорожденного. Определение. Этапы первичной и реанимационной помощи помощь новорожденным детям
- •171. Внутричерепные кровоизлияния гипоксического генеза у новорожденных детей. Определение. Классификация. Клиническая картина. Диагностика. Лечение.
- •172. Внутричерепные кровоизлияния гипоксического генеза у новорожденных детей. Определение. Диагностика. Осложнения. Исходы. Показания к хирургической коррекции.?????
- •173. Родовая травма. Определение. Причины. Клинические формы
- •174. Внутричерепная родовая травма. Диагностика. Роль нсг, ктг и мрт в диагностике поражения цнс. Дифференциальный диагноз.
- •175. Родовая травма спинного мозга. Клинические формы. Особенности клинической картины. Диагностика. Прогноз
- •176. Родовая травма спинного мозга. Клинические формы. Дифференциальный диагноз. Тактика ведения.
- •177. Родовая травма периферической нервной системы. Клинические формы. Дифференциальный диагноз. Тактика ведения. Прогноз.
- •178. Родовая травма: переломы костей, кровоизлияния в мягкие ткани и внутренние органы у новорожденных детей. Диагностика. Лечение. Прогноз.
- •179. Задержка внутриутробного развития плода. Определение. Причины. Классификация. Клинические проявления. Тактика ведения
- •180. Задержка внутриутробного развития плода. Определение. Методы пренатальной и постнатальной диагностики. Прогноз.
- •181. Синдром дыхательных расстройств у новорожденных. Определение. Этиология. Патогенез. Роль системы сурфактанта в патогенезе заболевания.
- •182. Синдром дыхательных расстройств у новорожденных. Определение. Основные клинические формы.
- •183. Пневмонии новорожденных. Определение. Этиология. Патогенез. Классификация. Клиническая картина. Особенности врожденной и постнатальной пневмоний. Прогноз. Диспансерное наблюдение.
- •184. Пневмонии новорожденных. Определение. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Лечение. Профилактика.
- •185. Врожденные инфекции. Torch-синдром. Определение. Пути инфицирования. Методы диагностики.
- •186. Врожденная цитомегаловирусная инфекция. Определение. Эпидемиология. Клиническая картина. Диагностика. Лечение
- •187. Врожденная герпесвирусная инфекция. Определение. Эпидемиология. Этиология. Клиническая картина. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Лечение
- •188. Врожденная краснуха. Определение. Этиология. Клиническая картина. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Профилактика.
- •189. Врожденный хламидиоз. Определение. Эпидемиология. Клиника. Диагностика. Лечение.
- •190. Врожденный микоплазмоз. Определение. Этиология. Эпидемиология. Клиническая картина. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Лечение
- •191. Врожденный токсоплазмоз. Определение. Этиология. Эпидемиология. Клиническая картина. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Лечение.
- •192. Везикулопустулез новорожденных. Определение. Этиология. Клиническая картина. Диагностика. Лечение.
- •193. Эксфолиативный дерматит новорожденного. Определение. Этиология. Клиническая картина. Диагностика. Лечение.
- •194. Пузырчатка новорожденных. Определение. Этиология. Клиническая картина. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Лечение.
- •195. Омфалит у новорожденных детей. Определение. Этиология. Клиническая картина. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Лечение.
- •196. Абсцессы и флегмона новорожденных. Определение. Этиология. Клиника. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Лечение
- •198. Гангрена пупочного канатика у новорожденных детей. Определение. Этиология. Клиническая картина. Дифференциальный диагноз. Тактика ведения
- •199. Сепсис новорожденных. Определение. Этиология. Патогенез. Понятие о синдроме системной воспалительной реакции. Классификация
- •200. Сепсис новорожденных. Определение. Клинические проявления. Течение. Диагностика.
- •201. Сепсис новорожденных. Определение. Дифференциальный диагноз. Лечение. Прогноз.
- •202.Гемолитическая болезнь новорожденного. Определение. Эпидемиология. Этиология. Патогенез. Классификация.
- •203.Гемолитическая болезнь новорожденного. Определение. Пренатальные и постнатальные методы лечения.
- •204. Гемолитическая болезнь новорожденного вследствие несовместимости по резус-фактору. Определение. Патогенез. Клинические формы.
- •205. Гемолитическая болезнь новорожденного вследствие несовместимости по резус-фактору. Определение. Пре- и постнатальная диагностика. Дифференциальный диагноз.
- •206.Гемолитическая болезнь новорожденного вследствие несовместимости по системе ав0. Определение. Патогенез.
- •208. Гемолитическая болезнь новорожденного. Определение. Консервативные методы терапии. Фототерапия: показания, осложнения. Использование иммуноглобулинов. Специфическая профилактика.
- •209. Геморрагическая болезнь новорожденных. Определение. Этиология. Патогенез. Клиническая картина.
- •210.Геморрагическая болезнь новорожденных. Определение. Диагностика. Лечение. Профилактика.
- •211. Железодефицитные анемии. Этиологические причины развития дефицита железа у детей раннего и старшего возраста. Патогенез. Клиника.
- •212.Железодефицитные анемии. Диагностика. Дифференциальный диагноз.
- •213.Железодефицитные анемии. Основные принципы лечения. Показания к парентеральному назначению препаратов железа. Профилактика. Диспансерное наблюдение. Прогноз.
- •214.Витаминодефицитные анемии (дефицит в12). Этиология. Патогенез. Клиника. Диагностика. Лечение. Профилактика. Прогноз.
- •215.Витаминодефицитные анемии (фолиевой кислоты). Этиология. Патогенез. Клиника. Диагностика. Лечение. Профилактика. Прогноз.
- •216.Депрессии кроветворения. Классификация.
- •217.Конституциональная апластическая анемия Фанкони. Клиника. Диагностика.
- •220.Анемия Даймонда-Блекфана. Этиологические причины. Патогенез. Клиника.
- •221.Анемия Даймонда-Блекфана. Диагностика. Дифференциальный диагноз.
- •222.Анемия Даймонда-Блекфана. Методы лечения. Осложнения трансфузионной терапии. Показания для назначения хелаторных препаратов.
- •223.Приобретенные апластические анемии. Определение. Этиология. Патогенез. Клиника.
- •224.Приобретенные апластические анемии. Критерии тяжести. Диагностика. Дифференциальный диагноз.
- •225.Приобретенные апластические анемии. Течение. Осложнения. Лечение (показания к трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, иммуносупрессивная терапия, колониестимулирующие факторы). Прогноз.
- •226.Гемолитические анемии детского возраста. Классификация. Этапы диагностики.
- •227.Гемолитические анемии детского возраста. Диагностические критерии внутриклеточного и внутрисосудистого гемолиза. Стандарты диагностики.
- •228.Иммунные гемолитические анемии. Определение. Виды иммунных гемолитических анемий.
- •230. Иммунные гемолитические анемии. Клиника. Стандарты диагностики.
- •231.Иммунные гемолитические анемии. Неотложная помощь при гемолитическом кризе. Диспансерное наблюдение.
- •232.Наследственная микросфероцитарная гемолитическая анемия. Характер наследования. Патогенез. Клиника. Диагностика (клинические и лабораторные критерии). Осложнения.
- •233.Наследственная микросфероцитарная гемолитическая анемия. Дифференциальный диагноз с ферментопатиями, гемоглобинопатиями и аутоиммунной гемолитической анемией с тепловыми агглютининами.
- •235.Иммунные тромбоцитопенические пурпуры. Определение. Клинические формы. Этиологические причины. Патогенез тромбоцитопении и патогенез геморрагического синдрома.
- •236.Иммунные тромбоцитопенические пурпуры. Клиника. Степени тяжести. Этапы диагностики.
- •237.Иммунные тромбоцитопенические пурпуры. Дифференциальный диагноз. Течение. Осложнения. Исходы. Принципы госпитализации.
- •238.Иммунные тромбоцитопенические пурпуры. Неотложная терапия при угрожающих жизни кровотечениях.
- •239.Иммунные тромбоцитопенические пурпуры. Плановая терапия. Альтернативные методы лечения. Показания к спленэктомии. Прогноз. Диспансерное наблюдение.
- •240.Функция тромбоцитов. Тромбоциты и гемокоагуляция. Определение. Функционально-морфологическая классификация наследственных тромбоцитопатий.
- •242.Наследственные тромбоцитопатии. Общие принципы лечения дизаггрегационных тромбоцитопатий (местный гемостаз, фитотерапия).
- •243.Тромбастения Гланцмана. Диагностические критерии. Остановка кровотечений.
- •244.Макроцитарная тромбодистрофия Бернара-Сулье. Диагностические критерии. Остановка кровотечений.
- •245.Болезнь Виллебранда. Характер наследования. Классификация болезни Виллебранда. Клиническая картина. Лабораторная диагностика.
- •246.Болезнь Виллебранда. Дифференциальный диагноз. Остановка кровотечений на фоне болезни Виллебранда. Подготовка к плановым оперативным вмешательствам. Диспансерное наблюдение.
- •247.Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна- Геноха). Классификация васкулитов в детском возрасте. Аллергизирующие факторы. Патогенез. Патологическая анатомия.
- •248.Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна- Геноха). Клиническая картина. Характеристика основных клинических синдромов. Хирургические осложнения абдоминального синдрома.
- •249. Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна- Геноха). Степень активности (тяжести). Течение. Лабораторная диагностика.
- •250.Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна-Геноха). Дифференциальный диагноз.
- •251.Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна- Геноха). Основные принципы лечения (этиологическое и патогенетическое). Инфузионная терапия. Показания для дискретного плазмофереза.
- •252.Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна- Геноха). Особенности терапии капилляротоксического нефрита. Диспансерное наблюдение и реабилитационные мероприятия.
- •253.Гемофилия. Классификация. Распространенность и характер наследования. Степени тяжести. Патогенез кровоточивости.
- •254. Гемофилия. Клиническая картина. Характеристика гематомного типа кровоточивости.
- •255.Гемофилия. Клиническая картина гемартроза. Патогенез повторных кровоизлияний прежней локализации. Клинические формы хронического синовиита.
- •256.Гемофилия. Характеристика различных эпизодов кровотечений (из слизистой носа и ротовой полости, почечные кровотечения, желудочно-кишечные, кровоизлияния в головной мозг).
- •257.Гемофилия. Клинические формы тяжести по з.Д.Федоровой а.М.Абезгаузу. Возрастные особенности гемофилии. Лабораторная диагностика.
- •258.Гемофилия. Основные принципы лечения больных гемофилией. Методы современного лечения (профилактический, «домашнее лечение», лечение по факту возникшего кровотечения).
- •260.Гемофилия. Подготовка больного к экстракции зубов и оперативным вмешательствам. Физиотерапевтические процедуры.
- •262.Гемофилия. Клиника и диагностика ингибиторных форм гемофилий.
- •263. Гемофилия. Антиингибиторный коагуляционный комплекс. Тактика остановки кровотечений при ингибиторных формах. Выработка иммунологической толерантности. Диспансерное наблюдение.
- •265.Диссеминированное внутрисосудистое свертывание. Патогенез кровоточивости. Стадии. Клиническая картина.
- •266.Диссеминированное внутрисосудистое свертывание. Шок–органы при двс. Клинические синдромы. Клинические симптомы тромботического и геморрагического характера. См вопрос 265
- •267.Диссеминированное внутрисосудистое свертывание. Диагностика (клиническая и маркеры двс при лабораторных исследованиях). Общие принципы лечения. Профилактика двс.
- •268.Острые лейкозы. Определение. Специфическая мутация и мутантные гены. Современные представления об этиологии. Цитопатогенез лейкозов. Классификация лейкозов.
- •271.Острые лейкозы. Патогенез и клинические проявления анемического синдрома.
- •272.Острые лейкозы. Патогенез и клиника геморрагического синдрома. Диагностика.
- •273.Острые лейкозы. Клиника гиперпластического синдрома. Диагностика.
- •274.Острые лейкозы. Патогенез и клиника интоксикационного синдрома. Диагностика.
- •275. Острые лейкозы. Клиническая картина и диагностика нейролейкемии. Диагностика.
- •276.Острые лейкозы. Особенности течения острого лимфобластного лейкоза. Степени риска. Диагностика.
- •278.Острые лейкозы. Острый миелобластный лейкоз, варианты, особенности клиники. Формулировка диагноза. Характеристика периода ремиссии.
- •279.Острые лейкозы. Острый миелобластный лейкоз. Клинические симптомы остаточной болезни.
- •280.Острые лейкозы. Основные принципы лечения острых лейкозов (индукция, консолидация, профилактика нейролейкемии, поддерживающее лечение, вспомогательная терапия, лечение осложнений).
- •281.Острые лейкозы. Классификация химиопрепаратов, которые применяются для лечения острого лимфобластного и миелобластного лейкоза. Основные принципы составления программной химиотерапии.
- •282. Острые лейкозы. Показания к трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. Виды трансплантаций. Прогноз. Диспансерное наблюдение и поддерживающее лечение.
- •283.Хронические лейкозы. Определение. Классификация.
- •284. Хронический миелолейкоз. Определение. Морфологический субстрат опухоли.
- •287.Хронический миелолейкоз. Клиника в зависимости от стадии заболевания. Диагностика. Генетический маркер хронического миелолейкоза.
- •288. Хронический миелолейкоз. Дифференциальный диагноз. Современные методы терапии (химиотерапия, трансплантация гемопоэтических стволовых клеток).
- •289. Хронический миелолейкоз. Показания к трансплантации костного мозга. Прогноз.
- •290.Хронический миеломоноцитарный лейкоз. Клиника. Диагностика.
- •291.Хронический миеломоноцитарный лейкоз. Дифференциальный диагноз. Течение. Лечение. Прогноз.
94. Бронхоэктатическая болезнь. Факторы, предрасполагающие к развитию бронхоэктатической болезни. Этиология. Патогенез. Первичная и вторичная бронхоэктазии.
Бронхоэктатическая болезнь у детей - представляет собой неспецифический бронхолегочный процесс, имеющий в основе необратимые морфологические изменения в виде деформации бронхов и пневмосклероза в одном или нескольких сегментах и сопровождающийся рецидивами воспаления в бронхах и/или легочной ткани.
БРОНХОЭКТАТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ (J47) - приобретённое хроническое воспалительное заболевание бронхолегочной системы, характеризующееся гнойно-воспалительным процессом в расширенных деформированных бронхах с инфильтративными и склеротическими изменениями в перибронхиальном пространстве.
Этиология и патогенез
БЭБ является полиэтиологическим заболеванием. Истоками формирования являются все те процессы, которые могут привести к развитию ее морфологической основы.
Это прежде всего воспаление легких, в неблагоприятных случаях развивающееся по схеме острая – затяжная – хроническая пневмония, ателектазы различного генеза, включая врожденные, последствия аспирации инородних тел в бронхи, к которым примыкают пневмонии у детей с хронической аспирацией пищи, жидкости и желудочного содержимого.
Факторами, способствующими неблагоприятному исходу пневмонических процессов, являются ранний возраст ребенка, наличие сопутствующих заболеваний, запоздалое и неправильное лечение.
Из эндогенных факторов следует назвать транзиторный иммунный дефицит, временную цилиарную дисфункцию, врожденные микродефекты бронхиальных структур.
В патогенезе формирования пневмосклероза ведущую роль играют нарушение бронхиальной проходимости и ателектаз. В связи с этим пневмосклероз не формируется при очаговых пневмониях, при которых, в отличие от сегментарных, ателектаз не сопутствует воспалительному процессу. Хронический воспалительный процесс в структурно нарушенных и функционально неполноценных бронхах реализуется и поддерживается бактериальной флорой.
Этиология и патогенез
Наиболее частые микроорганизмы, поддерживающие воспаление и выделяемые из бронхиального секрета
Haemophilus influenzae(в 60-70% случаев)
Streptococcus pneumoniae(в 35-40%) их ассоциация, наиболее резистентная к терапии.
Кроме того, у 5-10% пациентов высевают Moraxella catarrhalis, у 10-15% - грибковую микрофлору.
В патологический процесс вовлекаются не только внутренняя оболочка бронха, но и перибронхиальная ткань, создавая тем самым условия для деформации бронхов.
Длительному воспалению сопутствуют расстройства крово- и лимфообращения, гипоксия, способствующие развитию фиброза и пневмосклероза.
При длительно существующих воспалительных изменениях нарушаются иннервация поражённых участков, их дренажная функция. Гиперсекреция слизи, нарушение работы мерцательного эпителия приводят к застою мокроты, колонизации её микробной флорой, хроническому течению воспалительного процесса.
Морфологические изменения
Морфологической основой БЭБ является ограниченный (сегментарный, долевой) пневмосклероз с деформацией бронхов в его зоне.
Склерозирование охватывает как дистальные отделы бронхов, так и перибронхиальные ткани.
По воздушности легочной ткани выделяют три степени склеротических изменений – ателектатический пневмосклероз (легочная ткань замещена склеротической), гипателектатический (воздушность легочной ткани частично сохранена) и дисателектатический (объем сегмента сохранен за счет эмфизематозно измененных альвеол).
При всех этих вариантах имеются деформации и расширения бронхов, признаки хронического бронхита, а также нарушения бронхиальной проходимости на уровне мелких бронхиальных разветвлений.
В расширенных участках бронхов определяются скопления слизи, десквамированного эпителия, лейкоцитов.
Кроме гиперплазии слизистой оболочки бронхов, наблюдается метаплазия ее эпителия в плоский, а в отдельных участках – атрофия.
Поражение сосудов – постоянный морфологический признак БЭБ. Прежде всего страдает мелкая сосудистая сеть, как за счет сжимающего действия переваскулярного склероза, так и из-за изменений в сосудистой стенке (фиброз интимы, перекалибровка, эластоз стенки), что приводит к нарушению проходимости и запустеванию сосудов.
Патоморфологические изменения при БЭБ у детей характеризуются наличием локального хронического бронхита, бронхоэктазий, ателектаза, склеротических изменений в пораженной зоне легкого.
Часто развиваются клеточные лимфоидные инфильтраты, сдавливающие мелкие воздухоносные пути. В постстенотических отделах образуются дистелектазы, ателектазы или участки эмфиземы.
БЭБ у детей -динамический морфологический процесс, при котором удается проследить начало воспаления и постепенное формирование пневмосклероза.
В связи с тем, что БЭБ у большинства детей возникает в раннем возрасте, когда созревание легкого не закончено, создаются условия для деформации и расширения бронхов.
Воспалительный процесс при затяжном течении острой пневмонии, а затем при БЭБ в паренхиме легкого постепенно стихает, развивается локальный пневмосклероз, причем расширение и деформация бронхов сохраняются.
С возрастом больного, особенно при отсутствии правильного лечения, в клинике начинают преобладать признаки бронхоэктатической болезни.
Взрослый больной часто не располагает сведениями о связи имеющихся у него бронхоэктазий с перенесенной в детстве неблагоприятно текущей острой пневмонией.
Предрасполагают к развитию БЭБ следующие факторы:
Затяжные сегментарные (полисегментарные) пневмонии, особенно перенесённые в первые годы жизни ребёнка. В этот период воспаление влияет на дифференцировку различных структур лёгких, вызывая перестройку лёгочной ткани и её необратимую деформацию. Даже первая пневмония у ребёнка раннего возраста может привести к хронизации процесса.
Ателектазы различного происхождения (врождённые, особенно у недоношенных детей, возникшие вследствие аспирации инородных тел, пищи, жидкости и желудочного содержимого). На месте ателектазов формируются пневмосклероз и деформации бронхов.
Инфицирование при пороках развития, наследственных и генетически детерминированных заболеваниях, протекающих с лёгочным синдромом (вторичная хроническая пневмония).
-Пневмосклероз - разрастание соединительной ткани в легком вследствие воспалительного или дистрофического процесса, ведущее к нарушению эластичности и газообменной функции пораженных участков.
-Бронхоэктазы - происходит расширение бронхов в результате резкого выдоха при одновременном увеличение давления воздуха в бронхах (при кашле, сморкании, скоплении секрета в легких). Вероятность возникновения бронхоэктазов увеличивается при ослаблении стенки бронха из-за расположенного рядом очага воспаления.
Итак…
При бронхоэктазах цилиарный эпителий дыхательных путей утрачивается и замещается сквамозным или кубитальным.
При цилиндрических бронхоэктазах определяются фокальная деструкция эластической ткани, отек и клеточная инфильтрация окружающей паренхимы, при более выраженных проявлениях болезни (мешотчатые бронхоэктазы) повреждение касается мышц и хряща.
В прилегающей к бронхоэктазам легочной паренхиме и перибронхиальной ткани развивается эндартериит.
Еще один характерный признак - вблизи дистальных субсегментарных бронхов появляются анастамозы между бронхиальными и легочными артериями.
Морфологические поражения бронхов сопровождаются эндобронхиальными изменениями. Характер и выраженность эндобронхита зависят от периода болезни, активности течения процесса, распространенности морфологических изменений, возраста больного ребенка.
Практически у всех детей, страдающих БЭБ, при проведении бронхоскопии выявляется катарально-гнойный или гнойный эндобронхит.
Воспаление слизистой оболочки бронхов сопровождается нарушением структуры и функции мерцательного эпителия и тем самым обусловливается нарушение мукоцилиарного транспорта. Это, в свою очередь, способствует упорному течению воспалительного процесса в респираторном тракте.
Вторичные бронхоэктазы
Принципиально важно подчеркнуть, что БЭБ у детей как отдельную нозологическую форму необходимо отличать от бронхоэктазов, являющихся проявлением других заболеваний.
Круг заболеваний и состояний, при которых обнаруживаются бронхоэктазы, настолько широк, что некоторые авторы считают понятие «бронхоэктазии» скорее патологоанатомическим и морфологическим, нежели клиническим и нозологическим.
Так, основу формирования бронхоэктазов могут составлять врожденные и наследственные заболевания. По данным пульмонологической клиники Московского НИИ педиатрии и детской хирургии, врожденные аномалии развития бронхолегочной системы выявляются у 8–10% пациентов с хроническими воспалительными заболеваниями легких.
Бронхоэктазы могут быть проявлением врожденных пороков развития структурных элементов стенок трахеи, бронхов и бронхиол, морфологически связанных с отсутствием, недостатком или дезорганизацией хрящевой либо эластической тканей.
К этой группе пороков относятся синдром Вильямса-Кемпбелла, впервые описанный в 1960 г., при котором вследствие врожденного генерализованного отсутствия или недоразвития хрящей сегментарных и субсегментарных бронхов возникают «баллонирующие» бронхоэктазы, бронхомаляция и бронхиолоэктатическая эмфизема. Выявляются бронхоэктазы и при трахеомегалии.
Среди всех причин развития бронхоэктазов особое место занимает муковисцидоз. Считается, что более половины выявляемых в настоящее время бронхоэктазов связано с системным генетически обусловленным заболеванием – муковисцидозом. При этом заболевании страдают экзокринные железы бронхолегочной системы и кишечного тракта. Обтурация просвета бронхов вязким секретом создает условия для возникновения в раннем возрасте непрерывно рецидивирующего воспалительного процесса в легких. Бронхолегочные поражения при муковисцидозе, как правило, определяют клиническую картину заболевания и его исход.
Бронхоэктазы являются одним из основных признаков первичной цилиарной дискинезии, относящейся к числу наследственных болезней легких.
В основе этой патологии лежит дефект строения ресничек мерцательного эпителия, обусловливающий нарушение их функции, а нередко и полную неподвижность. Это приводит к нарушению функции мукоцилиарного очищения, а последующее наслоение инфекции - к воспалительному процессу в бронхах и носоглотке.
Именно с этих позиций объясняют в настоящее время хронический воспалительный процесс в дыхательных путях и формирование бронхоэктазов при классическом варианте первичной цилиарной недостаточности - синдроме Картагенера, для которого характерна триада признаков: обратное расположение внутренних органов, бронхоэктазы и синусит.
Некоторые наследственные синдромы, в основе которых лежит патология соединительной ткани (синдром Элерса-Данлоса, синдром Марфана), могут сопровождаться наличием бронхоэктазов [26, 27]. Обсуждается вопрос о происхождении бронхоэктазов при дефиците a1- антитрипсина: возникают ли они первично или связаны с эмфиземой, характерной для этого заболевания?
Нередко бронхоэктазы сопровождают различные формы первичной иммунологической недостаточности. Речь идет об иммунодефицитах с преимущественной недостаточностью антител: в их числе аутосомнорецессивная агаммаглобулинемия (швейцарский тип), сцепленная с Ххромосомой агаммаглобулинемия (Брутона); избирательный дефицит IgA; комбинированные иммунодефициты; обычный вариабельный иммунодефицит; другие определенные нарушения, в частности связанные с дефектом фагоцитарной системы, - хронический гранулематоз у детей [29].
В последние годы в связи с увеличением числа больных с синдромом приобретенного иммунодефицита растет количество случаев формирования у этих больных бронхоэктазов.
Формирование проксимальных бронхоэктазов патогномонично для аллергического бронхолегочного аспергиллеза - заболевания, в основе которого лежит сенсибилизация к плесневым грибам рода Aspergillus, колонизирующим в просвете бронхов. К повреждению бронхов приводят хроническое аллергическое воспаление дыхательных путей и образование специфической плотной слизи, состоящей из эозинофилов, других клеток аллергического воспаления и гифов грибов.
Все эти заболевания требуют специальной диагностики, что определяет тактику ведения и лечения пациентов