- •Вопрос 1. Морфофункциональная классификация эпителиев. Однослойные эпителии. Типы, строение, локализация, функции.
- •Запирающие.
- •Проводящие контакты.
- •Вопрос 2. Межклеточные контакты. Адгезионные и плотные контакты, ультраструктурная и молекулярная организация.
- •Запирающие.
- •Вопрос 3. Простые и проводящие контакты. Ультраструктурная и молекулярная организация.
- •Вопрос 4. Покровные эпителии. Однослойные эпителии. Принципы структурной организации и функции однослойных эпителиев. Локализация камбиальных клеток.
- •Вопрос 5. Многослойные эпителии. Классификация. Общие морфологические признаки. Строение эпителиев, локализация, функции.
- •Вопрос 7. Кровь. Компоненты крови. Классификация форменных элементов крови. Гемограмма.
- •Вопрос 6. Железы. Строение и функции. Принципы классификации экзокринных желез, источники развития. Типы секреции.
- •Вопрос 8. Эритроциты. Строение (форма, размеры). Плазмолемма и подмембранный цитоскелет эритроцитов. Ретикулоциты. Функции.
- •Вопрос 9. Лейкоциты. Классификация лейкоцитов. Лейкоцитарная формула. Особенности лейкоцитарной формулы у детей.
- •Агранулоциты
- •Вопрос 10. Лейкоцитарная формула. Гранулоциты (см и эм). Строение и функции.
- •Вопрос 11. Лейкоцитарная формула. Лимфоциты. Классификация по морфологическому и функциональному признаку (см и эм). Моноциты, строении, функции.
- •Вопрос 12. Лейкоциты. Агранулоциты. Строение и функции. Роль в системе мононуклеарных фагоцитов.
- •Вопрос 13. Тромбоциты. (см и эм). Строение гиаломера и грануломера. Функции.
- •Вопрос 14. Постэмбриональный гемопоэз. Классификация кроветворных клеток. Стволовые кроветворные клетки: строение, локализация, основные свойства.
- •Устойчивы к действию повреждающих факторов
- •Вопрос 15. Красный костный мозг. Строение. Эритроцитопоэз. Основные стадии развития и дифференцировки эритроцитов.
- •Вопрос 16. Гранулоцитопоэз. Стадии развития и дифференцировки гранулоцитов.
- •Вопрос 17. Красный костный мозг. Строение. Стадии развития тромбоцитов.
- •Вопрос 18. Моноцитопоэз. Основные стадии развития и дифференцировки моноцитов.
- •Вопрос 19. Т-лимфоциты: субпопуляции. Характеристика рецепторов. Антигеннезависимая и антигензависимая пролиферация и дифференцировка.
- •Вопрос 20. Механизм активации т-лимфоцитов в условиях иммунологической реакции клеточного типа. Этапы взаимодействия т-киллера с клеткой-мишенью.
- •Вопрос 21. В-лимфоциты (субпопуляции). Характеристика рецепторов, антигеннезависимая и антигензависимая пролиферация и дифференцировка.
- •Вопрос 22. Антигены. Растворимые и нерастворимые. Гуморальный иммунитет. Фазы иммунного ответа.
- •Вопрос 23. Классифкация иммунокомпетентных клеток. Клеточный иммунитет. Фазы иммунного ответа.
- •Вопрос 24. Рыхлая волокнистая соединительная ткань. Клеточный состав, источники развития и обновления. Механизмы связи клеток с компонентами межклеточного вещества.
- •Вопрос 25. Дифферон фибробластов. Световая и электронная микроскопия типов клеток. Функции фибробластов.
- •Вопрос 26. Макрофаги (гистиоциты) и плазматические клетки (см и эм), участие в иммунных реакциях.
- •Вопрос 27. Биосинтез коллагена. Уровни структурной организации коллагеновых и эластических волокон. Типы коллагена, зоны локализации в организме.
- •Вопрос 28. Плотная волокнистая соединительная ткань, ее разновидности и функции. Строение сухожилия.
- •Вопрос 29. Хрящевая ткань. Классификация хрящевых тканей. Дифферон хрящевой ткани. Строение и функции надхрящницы. Зональность строения хряща (на примере гиалиновой хрящевой ткани).
- •Стволовая клетка.
- •Полустволовая клетка.
- •Вопрос 30. Гистогенез хрящевых тканей. Механизм интерстициального и аппозиционного роста.
- •Вопрос 31. Костные ткани. Классификация. Диффероны костной ткани. (см и эм). Характеристика матрикса. Механизм минерализации и резорбции.
- •Вопрос 32. Строение трубчатой кости. Надкостница. Собственное вещество кости. Гормональная регуляция.
- •Вопрос 33. Гистогенез костных тканей. Прямой и непрямой остеогенез. Строение эпифизарной хрящевой пластинки роста.
- •Вопрос 34. Мышечное волокно. Световая, поляризационная и электронная микроскопия. Миофибрилла. Саркомер, строение, формула саркомера.
- •Вопрос 35. Молекулярная организация актиновых и миозиновых миофиламентов. Саркотубулярная система. Механизм мышечного сокращения.
- •Вопрос 36. Поперечнополосатая сердечная мышечная ткань. Структурно-функциональная характеристика кардиомиоцитов.
- •Вопрос 37. Общая характеристика гладкой мышечной ткани. Типы гладких миоцитов. Строение, локализация и функции.
- •Вопрос 38. Морфофункциональная характеристика гладкого миоцита (см и эм). Сократительный и опорный аппарат. Механизм мышечного сокращения.
- •Вопрос 39. Нервная ткань. Гистогенез. Производные нервной трубки (нейробласты, глиобласты), нервного гребня и нейральных плакод.
- •Вопрос 40. Морфофункциональные зоны нейрона. Органеллы общего и специального значения.
- •Вопрос 41. Морфофункциональная характеристика нейрона. Дендритный и аксонный транспорт. Роль плазмолеммы нейронов в рецепции, генерации и проведении нервного импульса.
- •Вопрос 42. Нейроглия. Морфофункциональная характеристика. Локализация. Строение. Функция.
- •Вопрос 43. Классификация нервных волокон. Безмиелиновые и миелиновые нервные волокна. Ультраструктурная организация миелинового нервного волокна.
- •Вопрос 44. Механизм и скорость проведения нервного импульса. Регенерация нервных волокон.
- •Вопрос 45. Нейронный состав простой рефлекторной дуги. Рецепторные нервные окончания.
- •Вопрос 46. Рецепторные нервные окончания. Классификация. Рецепторы скелетных мышц и сухожилий.
- •Вопрос 47. Межнейронные контакты (синапсы). Классификация. Ультраструктурная организация химических синапсов. Механизм передачи нервного импульса.
- •Вопрос 48. Двигательные нервные окончания. Классификация. Ультраструктурная организация нервно-мышечного синапса.
Вопрос 42. Нейроглия. Морфофункциональная характеристика. Локализация. Строение. Функция.
Нейроны — высокоспециализированные клетки, существующие и функционирующие в строго определенной среде. Такую среду им обеспечивает нейроглия. Различают глию центральной и периферической нервной системы:
Клетки глии ЦНС делятся на макроглию (развивается из глиобластов нервной трубки) и микроглию (макрофаги).
Эпендимоциты – клетки цилиндрической формы. Они образуют слой типа эпителия и выстилают желудочки головного мозга и центральный канал спинного мозга. Между соседними клетками имеются щелевидные соединения и пояски сцепления, но плотные соединения отсутствуют, так что цереброспинальная жидкость может проникать между ними в нервную ткань. Эпендимный эпителий сосудистых сплетений желудочков продуцирует цереброспинальную жидкость.
Астроциты – клетки отростчатой формы, бедные органеллами. Они выполняют в основном трофическую, опорную и разграничительную функции. Отростки астроцитов тянутся к базальным мембранам капилляров, к телам и дендритам нейронов (опорная), окружая синапсы и отделяя их друг от друга (разграничительная). Астроциты накапливают и передают вещества от капилляров к нейронам (трофическая). Различают протоплазматические астроциты, локализующиеся в сером веществе центральной нервной системы, и волокнистые астроциты, присутствующие в белом веществе. Протоплазматические астроциты характеризуются короткими сильно ветвящимися отростками и светлым сферическим ядром. Волокнистые астроциты имеют 20—40 длинных, слабо ветвящихся отростков, в которых много фибрилл, состоящих из промежуточных филаментов.
Олигодендроциты имеют более мелкие по сравнению с астроцитами и более интенсивно окрашивающиеся ядра. Их отростки немногочисленны. Олигодендроциты присутствуют как в сером, так и в белом веществе. Эти клетки тянутся своими отростками к аксонам в ЦНС и образуют их миелиновые оболочки.
Микроглия представляет собой фагоцитирующие клетки, относящиеся к системе мононуклеарных фагоцитов и происходящие из стволовой кроветворной клетки. Ее функция — защита от инфекции и повреждения и удаление продуктов разрушения нервной ткани. Клетки микроглии характеризуются небольшими размерами, телами продолговатой формы. Их короткие отростки имеют на своей поверхности вторичные и третичные ответвления, что придает клеткам «колючий» вид.
Глия ПНС в отличие от макроглии центральной нервной системы происходит из нервного гребня. К периферической нейроглии относятся шванновские клетки и глиоциты ганглиев.
Шванновские клетки формируют оболочки отростков нервных клеток в нервных волокнах периферической нервной системы. 1 клетка – одна оболочка. (у олигодендроцитов одна клетка образует много оболочек за счёт большого количества отростков)
Глиоциты ганглиев окружают тела нейронов в нервных узлах и участвуют в обмене веществ нейронов (аналоги астроцитов).
Вопрос 43. Классификация нервных волокон. Безмиелиновые и миелиновые нервные волокна. Ультраструктурная организация миелинового нервного волокна.
Нервные волокна – отростки нервных клеток, покрытые оболочками. По строению оболочек различают миелиновые и безмиелиновые нервные волокна. В центральной нервной системе оболочки отростков нейронов образуют отростки олигодендроглиоцитов, а в периферической шванновские клетки.
*нейролеммоцит
– шванновская клетка.
*осевой цилиндр
- аксон
Безмиелиновые нервные волокна находятся преимущественно в составе вегетативной нервной системы. Нейролеммоциты оболочек безмиелиновых нервных волокон, располагаясь плотно, образуют тяжи, в которых на определенном расстоянии друг от друга видны овальные ядра. В нервных волокнах внутренних органов, как правило, в таком тяже имеется не один, а несколько (10—20) осевых цилиндров, принадлежащих различным нейронам. Они могут, покидая одно волокно, переходить в смежное.
Миелиновые нервные волокна встречаются как в центральной, так и в периферической нервной системе. Они значительно толще безмиелиновых нервных волокон. Они также состоят из осевого цилиндра, «одетого» оболочкой из нейролеммоцитов. В сформированном миелиновом волокне принято различать два слоя оболочки: внутренний, более толстый, — миелиновый слой, и наружный, тонкий, состоящий из цитоплазмы, ядер нейролеммоцитов и нейролеммы.
Миелиновый слой содержит значительное количество липидов. Через определенные интервалы (1—2 мм) видны участки волокна, лишенные миелинового слоя, – узловатые перехваты, или перехваты Ранвье. В процессе развития аксон погружается в желобок на поверхности нейролеммоцита. Края желобка смыкаются. При этом образуется двойная складка плазмолеммы нейролеммоцита — мезаксон. Мезаксон удлиняется, концентрически наслаивается на осевой цилиндр и образует вокруг него плотную слоистую зону — миелиновый слой.
Миелиновые волокна ЦНС отличаются тем, что в них миелиновый слой формирует один из отростков олигодендроглиоцита. Остальные его отростки участвуют в образовании миелинового слоя других миелиновых волокон (каждый в пределах одного межузлового сегмента)
