Тесты с 4-мя правильными ответами

Укажите ученых сформулировавших (открывших) основные положения клеточной теории и ученых своими открытиями дополнивщих эту теорию

Т.Шванн*

Р.Вирхов*

М.Шлейден*

К.Бэр*

Б.Броун

М.Мальпиги

Т.Морган

Я.Пуркинье

Определите болезни вызываемые вирусами?

Грипп*

Полиомиелит*

Таежный энцефалит*

Иммунный дефицит(СПИД)*

Менингит

Дизентерия

Холера

Дифтерия

Определите 4 основных отличия прокариот от эукариот:

Нет ядерной оболочки*

Из органоидов имеет только рибосомы*

Хромосома кольцевидная*

Хромосомы "голые" т.е. лишены белков*

Наследственная информация заключена в нескольких хромосомах

Размножается путем митоза

Имеет все органоиды

Имеет ядерную оболочку

Укажите присущие признаки свойственные только вирусам?

Могут проходить через бактериальные фильтры*

Строение их в основном можно увидеть под электронном микроскопе*

Снаружи покрыт так называемым капсидом - состоящий из белка*

Генетический материал представлен молекулой ДНК или РНК*

Являются многоклеточными организмами

Строение их можно увидеть и под световым микроскопом

Имеется генофор

Делится путем митоза

Животные, относящиеся к паразитическим простейшим жгутиковым:

Трихомонада*

Трипаносома *

Лейшмании*

Лямблии*

Эвглена зеленая

Токсоплазма

Балантидий

Вольвокс

Укажите представителей прокариот?

Микоплазма*

Сине-зеленые водоросли*

Цианобактерии*

Хемосинтезирующие бактерии*

Одноклеточные водоросли

Бактериофаги

Простейшие

Вирусы

Характерные для ядерной оболочки признаки:

Образована двухслойной мембраной*

Между мембранами имеется перинуклеарное пространство*

В оболочке имеются многочисленные ядерные поры*

Наружная мембрана соединена с каналами ЭПС*

Образованна однослойной мембраной

Образованна трехслойной мембраной

Мембрана состоит из белков и липидов

Поры образованны ядерными комплексами

Хромосомы имеют:

Плечи*

Первичную перетяжку*

Вторичную перетяжку*

Спутник*

Элементарную мембрану

Мезосомы

Кристы

Граны

Укажите включения трофического значения

Жиры*

Углеводы*

Белок*

Гликоген*

Гемоглобин

Меланин

Инсулин

Пепсин

Назовите 4 вида включений присутствующих в клетках?

Трофические*

Секреторные*

Пигментные*

Остаточные тельца*

Рецепторные белки

Коллагеновые нити

Тонофибриллы

Микротрубочки

Определите, какие функции выполняет эндоплазматическая сеть?

Осуществляют транспортную функцию, связывая структуры клетки в единое целое*

Участвует в синтезе белков*

Участвует в процессе сокращения мышц*

Участвует в синтезе жиров и углеводов*

Осуществляет фагоцитоз и пиноцитоз

Осуществляет процесс гликолиза

Формируются первичные и вторичные лизосомы

Расщепляет чужеродные вещества, проникшие в клетки

Укажите признаки свойственные для митохондрии?

Стенка образованна двухслойной элементарной мембраной - наружной и внутренней*

Внутренняя мембрана имеет выросты - кристы*

Внутренность заполнена гомогенным веществом, называемым матриксом*

Имеет ДНК, РНК и рибосомы, синтезируют собственные белки*

Основная функция- участие в делении клетки

Наружная мембрана образует граны

Образует лизосомы, необходимые для жизнедеятельности клетки

Формируются в ядрышках и затем поступают в цитоплазму

Определите части клетки, где встречаются микротрубочки?

Образует цитоскелет клетки*

Образует центриоли*

Участвует в образовании веретена деления*

В составе жгутиков и ресничек*

Хроматиды образованны микротрубочками

Участвуют в образовании митохондрий

Образует пластиды

В составе хромосом

Определите вещества, содержащиеся в матриксе митохондрий:

ДНК и РНК*

Ферменты, обеспечивающие биосинтез белка*

Рибосомы*

Ферменты, участвующие в процессах транскрипции и трансляции*

Ферменты, обеспечивающие хемосинтез

Микрофибриллы

Микротрубочки

Система ферментов, обеспечивающий процесс фотосинтеза

Одномембранные органоиды:

Лизосомы*

Аппарат Гольджи*

Вакуоли*

Эндоплазматическая сеть*

Микротрубочки

Микрофибриллы

Центриоли

Рибосомы

Определите составные части ядра эукариотической клетки?

Ядерная оболочка*

Ядерный сок (кариолимфа)*

Ядрышки (одно или две)*

Хромосомы*

ДНК или РНК

Нуклеоид

Генофор

Мезосома

Пути поступления веществ в клетку:

Диффузия*

Осмос*

Фагоцитоз*

Пиноцитоз*

Радиолиз

Плазмолиз

Деплазмолиз

Гемолиз

Какие функции выполняет плазмолемма?

Защитная - ограничивает внутреннее содержимое клетки*

Участвует в обмене веществ*

Осуществляет избирательную проводимость*

У прокариотов образует складки – выпячивания, называемымами мезосомами*

Осуществляет плазмолиз

У эукариотов связывает внутриклеточные органоиды

Определяет форму клетки

Обеспечивает буферные и осмотические свойства клетки

Процессы, осуществляемые Са, К и Nа на мембранах клетки:

Сокращение мышц*

Процессы секреции*

Возбуждение клеток*

Передача возбуждения *

Гликолиз

Синтез антитела

Плазмолиз

Гемолиз

Изменения, наблюдаемые изменения в профазе митоза:

Ядерная оболочка растворяется*

Ядрышки исчезают*

Хромосомы спираллизуются*

Начинается образование веретена деления*

Формирование ядрышек

Хромосомы деспираллизуются

Наблюдается цитотомия

Хромосомы расщепляются на хроматиды

Процессы, наблюдаемые в телофазе митоза?

Хроматиды достигают полюсов клетки*

Хромосомы деспирализуются*

Формируются ядерные оболочки*

Появляются ядрышки*

Хроматиды располагаются по экватору клетки

Хромосомы значительно укорачиваются и утолщаются

Происходит удвоение хромосом

Происходит спирализация хромосом

Укажите набор хромосом и количество ДНК в каждом периоде митотического цикла?

В Пресинтетическом периоде - 2 п 2 с*

В Синтетическом периоде - 2 п 4 с*

В Постсинтетическом периоде- 2 п 4 с*

В результатае Митоза- 2 п 2 с*

В Пресинтетическом периоде - 2 п 4с

В Синтетическом периоде - 2 п 2с

В Постсинтетическом периоде- 2 п 2с

В результатае Митоза - 1 п 2с

Укажите характерные признаки для эндомитоза?

После репродукции хромосом деление клетки не происходит*

Эндомитоз приводит к увеличению числа хромосом иногда в десятки раз по сравнению с диплоидным набором*

Эндомитоз приводит к возникновению полиплоидных клеток*

Эндомитоз встречается в интенсивно функционирующих клетках*

Эндомитоз встречается в прокариотах

Равномерного распределения числа хромосом не происходит

При эндомитозе возникают безъядерные клетки

Не происходит формирование хромосом

Определите процессы наблюдаемые при редукционном делении мейоза (1-ое мейотическое деление)?

В Профазе-I наблюдается конъюгация, кроссинговер*

В Метафазе-I хромосомы располагаются по экватору клетки*

В Анафазе-I целые хромосомы, состоящие из бивалентов расходиться к полюсам клетки*

В Телофазе-I наблюдается цитокинез*

В Профазе-I хромосомы деспирализуются

В Метафазе-I происходит конъюгация, кроссинговер

В Анафазе-I к полюсам расходятся хроматиды

В Телофазе-I хромосомы располагаются по экватору

Определите набор хромосом (n) и количество ДНК (с) в каждом периоде гаметогенеза?

Период размножения 2n 4c*

Период роста2n 4c*

Период созревания (После I-мейотического деления) n 2c*

Период созревания (После II- мейотического деления) n c*

Период размножения n 2c

Период роста4n 4c

Период созревания 2n 2c (после первого мейотического деления)

Созревание n 2c (после второго мейотического деления)

При скрещивании дигетерозигот при комплементарном взаимодействии наблюдается следующие соотношение расщепления признаков:

9:3:3:1*

9:6:1*

9:7*

9:3:4*

12:3:1

13:3

15:1

1:4:6:4:1

К полигенным признакам относятся:

Рост тела*

Цвет кожи*

Вес тела*

Длина пальцев*

Микроцефалия

Свертывание крови

Полидактилия

Синдактилия

Для возбудителя трехдневной малярии характерно:

развитие со сменой хозяев*

основной хозяин – малярийный комар, промежуточный – человек*

в организме человека наблюдаются следующие стадии развития: тканевая шизогания, эритроцитарная шизогония, параэритроцитарная шизогония, гаметогония*

стадии эритроцитарной шизогонии: стадии кольца, амебовидного шизонта, взрослого шизонта, меруляция, стадии гаметогонии: макрогаметоцит, микрогаметоцит*

в организме человека просходят следующие стадии развития: ооциста, оокинета, спорозоиты

образование зрелых макрогамет и микрогамет

в организме человека наблюдаются следующие стадии развития: тканевая шизогания, эритроцитарная шизогония, гаметогония

в периферической крови можно увидеть только стадии кольца и макро- и микрогаметоцита

В семье, где жена имеет I группу крови, а муж-IV, родился сын дальтоник с III группой крови. Оба родителя различают цвета нормально.

Дальтонизм наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Определите фенотипы и возможные группы крови детей, которые могут родится от этого брака.

Здоровая дочь со II группой, носительница с II группой*

Здоровый сын со II группой, сын дальтоник с II группой*

Здоровая дочь с III группой, носительница с III группой*

Здоровый сын с III группой, сын дальтоник с III группой*

Здоровая дочь с I группой, носительница с I группой

Здоровый сын со II группой, сын дальтоник с IV группой

Здоровая дочь с IV группой, носительница с I группой

Здоровый сын с III группой, сын дальтоник с I группой

В семье где наблюдается бомбейский феномен, от брака мужчины имеющий IV группу, с женщиной имеющий тоже II группу, родился ребенок с I группой крови. Определите еще с какими группами крови могут родится дети в этой семьи.

с I*

со II*

с III*

с IV*

только с I

только со II

только с III

только с IV

В каком соотношение наблюдается расщепление при различных типах взаимодействие генов.

При доминантном эпистазе 13:3 или 12:3:1*

При рецессивном эпистазе 9:3:4*

При комплементарном взаимодействие 9:7; 9:6:1; 9:3:3:1*

При полимерии 15:1 или 1:4:6:4:1*

При доминантном эпистазе 9:3:4 или 12:3:1

При рецессивном эпистазе 13:3

При комплементарном взаимодействие 15:1 или 9:6:1

При полимерии 9:7 или 1:4:6:4:1

Укажите основные положения хромосомной теории наследственности?

Гены, расположенные в одной хромосоме образуют одну группу сцепления*

Гены в хромосомах располагаются в линейном порядке*

В мейозе между гомологичными хромосомами может происходить кроссинговер*

Частота кроссинговера между хромосомами прямо пропорциональна расстоянию между генами*

Кроссинговер может происходить между негомологичными хромосами

Количество групп сцепления равно диплоидному набору хромосом

У лиц мужского пола млекопитающих кроссинговер не наблюдается

Гены расположены в хромосомах бивалентами или тетрадами

Какие ферменты участвуют в восстановление поврежденной части ДНК

Эндонуклеаза*

Экзонуклеаза*

Полимераза*

Лигаза*

Липаза

Пепсин

Трипсин

Трансфераза

Укажите этапы трансляции синтеза белка?

Инициация*

Элонгация*

Терминация*

Активация аминокислот*

Транскрипция

Рекогинация

Трансдукция

Трансформация

Что можно выявить, используя генеалогический метод изучения наследственности человека?

Тип наследования признака (заболевания)*

Где находится ген, детерминирующий данный признак (заболевание) в аутосомах или половых хромосомах*

Определить генотипы некоторых членов родословной*

Определить вероятность рождения детей в семье пробанда c анализируемым признаком*

Частоту распространения патологического гена в популяции

Концентрацию мутантных аллелей

Пенетрантность патологического гена

Экспрессивность мутантного гена

Какие задачи следует решить для достижения целей в генной инженерии?

Расщепление на фрагменты ДНК, полученных из разных организмов.*

Найти нужный ген и присоединение его к вектору (переносчику).*

Вектор, имеющий в своем ДНК нужный ген ввести в клетку.*

Из множеств клеток отделить клетку - реципиента с нужным геном.*

Соединение ДНК из разных клеток.

Удалить из клеток ненужные гены.

Ввести в клетку дополнительные хромосомы

Провести гибридизацию соматических клеток

Пути трансгенеза в клетку или организм ДНК вектора с нужным геном:

Трансформация.*

Трансдукция.*

Конъюгация у простейших и бактерий.*

Трансгрессия - воссоединение вируса, проникшего в клетку и проявление его генов в фенотипе*

Индукция

Терминация.

Коньюгация.

Инициация

Укажите идеи, выдвинутые в теории мутации?

Одни и те же мутации могут возникать повторно*

Это качественные изменения*

Признаки, возникшие в результате мутации устойчивы*

Мутации возникают внезапно*

Мутации происходят только во вновь образованных клетках

Мутации это количественные изменения признака

Мутации можно получить только экспериментально

Мутации в природе не встречаются

К геномным мутациям относятся:

Моносомия*

Полиплодия*

Трисомия*

Тетроплодия*

Делеция

Транслокация

Инверсия

Дупликация

Болезни, возникающие в результате геномных мутаций:

Синдром Дауна*

Синдром Клайнфельтра*

Синдром Шерешевского-Тернера*

Синдром Патау*

Синдром "Крика кошки"

Гипертрихоз

Талассемия

Эллиптоцитоз

В результате генных мутаций возникают:

Дальтонизм*

Гемофилия*

Синдром Марфана*

Отосклероз*

Полиплоидия

Хромосомные болезни

Элонгация

Сплайсинг

Для получения образцов ДНК можно использовать:

Кровь*

Ворсинки хориона*

Клетки амниотической жидкости*

Биоптаты кожи, мышц, печени*

Сыворотку

Амниотическую жидкость

Мочу

Спинномозговую жидкость

Показание для пренатального цитогенетического исследования:

Возраст матери 39-40 лет (первородящая)*

Рождение ребенка с синдромом Дауна в анамнезе*

Нарушение строение частей тела при УЗИ*

Расщепление позвоночника (spina bifida) у дальнего родственника*

Близкородственный брак

Один из родителей (чаще отец) подвергся облучению вследствие аварии на АЭС

Беременная перенесла вирусные заболевания

Беременная больна токсоплазмозом

Возможный исход изменений последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК:

Изменение аминокислотной структуры белка*

Изменение функции белка*

Изменение регуляции синтеза белка*

Функция белка может не меняться*

Приводит к комбинативной изменчивости

Развиваются модификации

Обеспечивают приспособление организма к окружающей среде

Все перечисленное верно

Какие хромосомы человека входит в группу "С"

6*

11*

12*

Х-хромосома*

14

5

13

4

Наследственной патологии свойственны:

Ранняя манифестация клинических проявлений*

Вовлеченность в патологический процесс многих органов и систем*

Увеличение признаков заболевания, углубление течение болезни*

Устойчивость к стандартной терапии *

Большое распространение болезни в популяции

Острое течение

Умственная отсталость

Бесплодие

Какие кожные узоры на подушечках пальцев бывают:

Завиток*

Дуга*

Простая петля*

Сложная петля*

Угольник

Квадрат

«Морской узел»

Трирадиус

Какие дерматоглифические изменения наблюдаются у людей с наследственными заболеваниями?

На ладони одна поперечная складка*

Узоры на пальцах изменяются*

На концах пальцев отсутствуют трирадиусы *

Положение осевого трирадиуса изменяется*

Количество узоров на пальцах мужчин 130-150

Количество узоров на пальцах женщин 130-135

Угол atd равен 57⁰

Дугообразные узоры на пальцах составляют 6 %

Популяция, в которой можно использовать формулу Харди-Вайнберга характеризуется:

В популяциях отсутствует искусственный отбор*

Наблюдается панмиксия*

Жизнеспособность гомозигот и гетерозигот одинаковая*

Если в популяции количество индивидов много*

Если изучается несколько пар генов расположенные в аутосомах

Наблюдаются близкородственные скрещивания

Если в популяции количество индивидов мало

Гетерозиготы более жизнеспособны

Укажите основные свойства характерные для популяции человека и разных видов популяции ?

Если в популяции количество людей меньше 1500 называются изолятами*

Если в популяции количество людей от 1500 до 4000 называются демами*

В популяции количество индивидов постоянно нарастает*

В популяциях человека значение отбора постоянно уменьшается*

Если в популяции количество людей от 1500 до 4000 называются изолятами

Если в популяции количество людей меньше 1500 называются деммами

В популяции количество индивидов постоянно уменьшается

В популяциях человека значение отбора постоянно увеличивается

Признаки встречающиеся при синдроме Дауна?

Умственная отсталость*

Скошенный затылок*

Редкие волосы, голова маленькая*

Ушные раковины деформированы, низко посажены*

Длинные и тонкие пальцы

Недоразвитие вторичных половых признаков

Большая голова, конечности короткие

Умственное развитие не страдает

Признаки синдрома "Крика кошки"?

Недоразвитие голосовых связок*

Отставание умственного и физического развития*

Микроцефалия*

Разрез глаз антимонголоидного типа*

Появление спутника на пятой хромосоме

Делеция короткого плеча 21 пары хромосом

Количество хромосом 45

Кариотип синдрома 44аут+ХХУ

Укажите признаки характерные для синдрома Патау.

Низкий рост и вес*

Расщелина губы и нёба*

Зачастую осевой трирадиус 108⁰*

Выраженная гипоплазия, хотя может родиться в срок*

Опорно-двигательный аппарат не изменяется

Продолжительность жизни менее 50 лет

В кариотипе лишняя 18-ая хромосома

Изменения в половых железах не наблюдается

Укажите болезни нарушения липидного обмена.

Ганглиозидоз*

Болезнь Тея-Сакса*

Лейкодистрофия*

Глюкоцереброзидоз или болезнь Гоше*

Алкаптонурия

Пентозурия

Мукополисахаридоз

Галактоземия

К гемоглобинопатиям относятся:

Метгемоглобинемии*

Эритроцитоз*

Серповидноклеточная анемия*

Талассемия*

Муковисцидоз

Ахондроплазия

Гемофилия

Болезнь Тея-Сакса

Признаки, проявляющиеся при фенилкетонурии:

Дети рождаются здоровыми, но в связи с поступлением фенилаланина развиваются клинические проявления*

Повышенная возбудимость, гиперрефлексия*

Со временем развивается умственная отсталость*

Уменьшается пигментация кожных покровов, волос, радужной оболочки глаз*

Часты заболевания дыхательных путей: бронхиты, бронхоэктазы

Признаки заболевания начинаются с 2-3-х лет

Наблюдается атрофия мышц, «утиная походка»

Повышение температуры до 39-40⁰ , моча на воздухе темнеет

Какие заключения неверны?

Генетически летальными считаются только те болезни, которые приводят к смерти индивида до наступления половой зрелости*

Мутантный ген находится в зиготе, поэтому все наследственные болезни являются врожденными*

Если у больного нет родственников с этим заболеванием, то маловероятно, что его болезнь наследственная*

У больных родителей здоровые дети не могут родиться*

Наследственные болезни обусловлены изменениями в генотипе

Наследственные болезни могут проявляться в любом возрасте

Наиболее распространены генные болезни

Нарушение хромосом зачастую приводят к смерти, и больные редко оставляют потомство

Особенности сперматогенеза:

Из одного сперматогония образуется 4 сперматозоида*

Сперматогонии содержат диплоидный набор хромосом, а сперматозоиды - гаплоидный*

Сперматозоиды имеют 22 аутосомы и Х или У половую хромосому*

Стадия формирования характеризуется появлением у сперматозоида хвостика*

Из одного сперматоцита I порядка образуется две сперматиды, содержащие гаплоидный набор хромосом

Из одного сперматоцита образуется 4 сперматиды, содержащие диплоидный набор хромосом

В результате первого мейотического деления образуются сперматозоиды «Х» - половую хромосому

В результате второго мейтического деления образуются сперматозоиды , содержащие «У» - половую хромосому

В овогенезе в период роста происходит.....

Осуществляется, начиная с периода полового созревания девочек*

Овоцит первого порядка окружён плоскими клетками, называемыми примордиальными фолликулами.*

Овоцит первого порядка увеличивается в размере, в основном за счет цитоплазмы, окружающей овоцит, накапливается желток.*

Овоцит перемещается в среднюю часть яичника и фолликулярные клетки располагаются в несколько слоев*

Овоцит перемещается в краевую зону яичника и фолликулярные клетки уплощается.

Овоцит секретирует гормоны

Это процесс не связан с гормонами.

Ядро овоцита увеличивается в размере, становится тетраплоидным

Процесс гаструляции у животных осуществляется разными путями: у кишечнопоплостных....

Иммиграция*

Делеменация у пресмыкающихся и птиц*

Эпиболия у амфибий*

Инвагинация у ланцетника*

Иммиграция у амфибий

Делеменация у ланцетника

Эпиболия у кишечнополостных

Инвагинацией у пресмыкающихся и птиц

В период формирования сперматогенеза происходит:

Ядро сперматиды уплотняется*

Уплотнённое ядро, перемещается к одному полюсу клетки*

Происходит перераспределение структур цитоплазмы*

Комплекс Гольджи перемещается в переднюю часть ядра и преобразуется в акросому.*

Комплекс Гольджи,лизосомы и митохондрии перемещаются в переднюю часть клетки преобразуется акросому.

В результате периоде формирования образуется сперматида.

Ядра сперматогоний уменьшаются, хроматин уплотняется

Ядро перемещается в центр клетки.

Особенности овогенеза:

Периода формирование как такового не бывает*

В период роста входит одна, редко овогонии*

Из одного овоцита первого порядка образуется 1 яйцеклетка*

Период размножения происходит только в эмбриональном периоде девочки*

В период роста вступают сразу много овогоний

Количество овогоний увеличивается и после полового созревания

Из одного овоциста первого порядка созревают 4 яйцеклетки

Количество созревающих яйцеклеток бесчисленное

У каких представителей животных, какое дробление?

У рыб и амфибий - меробластическое.*

У отдельных рептилий и птиц - дискоидальное.*

У млекопитающих и ланцетника - голобластическое.*

У ланцетника - голобластическое, у птиц - дискоидальное.*

У ланцетника и млекопитающих - меробластическое.

У птиц и человека - дискоидальное.

У ланцетника и рыб - меробластическое

У млекопитающих и амфибий - голобластическое.

Что происходит в гаструляции?

Часть клеток бластодермы погружается в глубь и образуется гастроцель.*

На погруженном месте бластодермы образуется первичный рот.*

Образуется 2-х или 3-хслойный зародыш- гаструла*

Образуются зародышевые листки*

Между экто- и энтодермой формируется гастроцель.

Образуется вторичный рот с верхней и нижней губами.

Клетки бластодермы впячиваются, образовавшееся отверстие представляет вторичный рот.

Стенка бластулы погружается и образуется нейрула

К амнотам относятся животные, у которых в эмбриогенезе развивается амнион:

Плацентарные млекопитающие*

Птицы*

Рептилии*

Яйцекладущие и сумчатые млекопитающие*

Рыбы

Амфмбии

Круглоротые

Бесхвостые амфибии

Стадии эмбриогенеза:

Зигота*

Дробление*

Гаструляция*

Гиста- и органогенез*

Морула

Нейрула

Рост

Дифференцировка.

Определите, в каких организмах, и каких органах обитает безжгутиковая стадия лейшманий:

Клетках кожи человека и позвоночных животных*

Клетках печени человека и животных*

В клетках ретикулоэндотелиальной системы человека*

В клетках ретикулоэндотелиальной системы позвоночных животных*

В гемолимфе переносчиков

В теле моллюсков

В желудочно-кишечном тракте человека и животных

Лейшмании – это жгутиковые животные

Укажите морфологические особенности лямблии.

Наличие опорного стержня*

Имеют 4 пары жгутиков, 2 ядра *

Питаются осмотически*

Образуют цисты*

Для прикрепления к месту обитания

Имеют 2 ядра крючьев

Имеют одно ядро и один жгутик

Имеют 4 присоски

Признаки африканского трипаносомоза у человека:

Мышечная слабость*

Общие недомогания, повышение температуры*

Сонливость*

Слабоумие*

Воспаление в половых путях

Менингоэнцефалия

Увеличение селезенки и печени

Анемия

Виды малярийных паразитов:

Plasmodium vivax*

Plasmodium ovale*

Plasmodium mararia*

Plasmodium falciparum*

Plasmodium tropica

Plasmodium olonovani

Plasmodium Mexicana

Plasmodium infantum

Виды трипаносом и их природные резервуары, переносчики:

Тrypanosomia gam bience, резервуар – крупный и мелкий рогатый скот, свиньи и собаки, дикие животные, а также человек, переносчик муха це-це*

Trypanosomia brucei, резервуар африканские антилопы, переносчик муха це-це*

Trypanosoma cruzi, резервуар броненосцы, опоссумы, переносчик триатомовые клещи*

Trypanosoma cruzi-носители трипотомовые клопы*

Trypanosoma brucei rhodesience - Африканские слоны

Trypanosoma brucei rhodesience - муха це-це

Trypanosoma cruzi - Африканские антилопы

Trypanosoma cruzi - комары и москиты

Что свойственно для кокцидий?

Являются эндопаразитами*

Обитают в эпителиальных клетках кишечника*

Наблюдается чередование поколения*

У больного повышается температура, появляются боли в животе и наблюдается энтерит и энтероколит*

Являются эктопаразитами

Обитают в кровеносных сосудах

Развиваются только половым путем

Температура тело 40-41 градусов, холодный пот и лихорадка

Цикл развития шистозом в организме основного хозяина:

Половозрелые формы шистосом паразитируют в венах брыжейки, стенок кишок и мочеполовой системы и яйца откладывают в тонкие кровеносные сосуды*

Внутри яйца в течение недели развивается мирацидий*

Закупоривавшие в кровеносных капиллярах яйца, разрушают стенку сосудов и попадают в окружающую ткань*

Яйца, попав в мочеточник и мочевой пузырь, выводятся с мочой во внешнюю среду*

Яйца из кишечника с фекалиями выходят во внешнюю среду

Церкарии не выходя наружу, попадают в кровеносные сосуды

Половозрелые формы шистозом паразитируют в тонком кишечнике и яйца откладывают в просвет кишечника

Внутри яйца развивается мирацидий, спороциста, церкария

Укажите признаки свойственные для вухерерии?

Биогельминты, продолжительность жизни до 20 лет*

Половозрелые формы локализуются в лимфатических сосудах и лимфатических узлах*

Микрофилярия - бывают в крови и тканях*

Основной хозяин-человек, промежуточный хозяин – комары*

Личинки локализуется в лимфатических сосудах и узлов

Основной хозяин - человек и комары рода Сulex, Anopheles

Половозрелая форма локализуются в поперечно – полосатых мышцах

Геогельминт

При энтеробиозе наблюдается ...

В связи повреждением слизистой оболочки кишечника наблюдается ее воспаление*

Потеря аппетита, боли в животе, тошнота*

Зуд вокруг анального отверстия, нервные расстройства *

Неспокойный сон, недосыпание, раздражительность*

Общая и мышечная слабость, боли в мышцах

Снижение работоспособности и памяти

Головокружение, головная боль, поносы

Повышение температуры до 40-41⁰ С

Признаки кишечной угрицы?

Локализуется в тонком кишечнике*

Геогельминт*

Условный паразит*

Нарушается нормальная работа пищеварительной системы*

Биогельминт

Наблюдается боли в области живота

Облигатный паразит

Локализуется в двенадцатиперстной кишке

Что характерно для геогельминтов, и какие паразитические черви к ним относятся?

Кривоголовка*

Острица*

Человеческая аскарида*

Развиваются без промежуточных хозяев*

Печеночный сосальщик

Проходят жизненные циклы со сменой хозяев

Широкий лентец

Цепень вооруженный

При каких гельминтозах наблюдается аутоинвазия и аутореинвазия?

Аутоинвазия - при тениозе*

Аутореинвазия - при энтеробиозе*

Аутоинвазия-при гименолепидозе*

Аутореинвазия-при гименолепидозе*

Аутоинвазия - при аскаридозе

Аутореинвазия - при описторхозе

Аутореинвазия - при анкилостомозе

Аутоинвазия - при трихоцефалезе

Что характерно для собачьего клеща?

Ротовой аппарат хорошо виден со спинной стороны тела*

Передает человеку и домашним животным возбудителя туляремии*

У самок имеется дорсальный щиток*

Питается кровью, питание длится часами, сутками и даже неделями*

Питание длится от 5 до 30 мин

Переносчик клещевого возвратного тифа

Продолжительность жизни 20-25 лет

Цикл развития: яйцо- личинка – нимфаI, нимфаII, нимфаIII – имаго

Что характерно для поселкового клеща?

Питание длится от 5 до 30 мин*

Переносчик клещевого возвратного тифа*

Продолжительность жизни 20-25 лет*

Цикл развития: яйцо- личинка – нимфаI, нимфаII, нимфаIII – имаго*

Ротовой аппарат хорошо виден со спинной стороны тела

Передает человеку и домашним животным возбудителя туляремии

У самок имеется дорсальный щиток

Питается кровью, питание длится часами, сутками и даже неделями

Определите органы, через которые мигрируют личинки аскариды:

Ротовая полость – глотка - пищевод – желудок – тонкая кишка*

Кровеносные сосуды кишечника – печень – правая половина сердца*

Легочная артерия - легкие*

Дыхательные пути - ротоглотка – пищевод – желудок – тонкая кишка*

Тонкая кишка – толстая кишка – анальное отверстие – выходят во внешнюю среду

Почва – кровеносные сосуды нижних конечностей, правая половина сердца – легкие – дыхательные пути

Дыхательные пути – гортань – трахея – бронхи – бронхиолы – альвеолы

Кровеносные сосуды тонкой кишки – мышцы (финны)

Клеточный центр отсутствует в:

клетках высших растений*

клетках простейших*

у некоторых грибов, водорослей*

животных клетках*

клетках низших растений

половых клетках животных

животных клетках

клетках низших растений

Для биологического окисления характерно:

необходим кислород*

выделяется энергия*

участвуют ферменты*

55%энергии идет на образование АТФ, т.е. откладывается в запас*

вся энергия рассеивается в виде тепла

поглощается энергия

кислород не нужен

осуществляется без участия ферментов

Найдите особенности, характерные для митоза:

подразделяется на 4 фазы: профаза, метафаза,анафаза, телофаза*

поддерживает видовое постоянство числа хромосом организмов, размножающихся путем деления*

рост многоклеточного организма осуществляется за счет деления соматических клеток*

дочерние клетки содержат точный такой же набор хромосом, что и материнская – диплоидный*

представляет следующие друг за другом два мейотических деления, каждое из которых делится на 4 фазы: профаза, метафаза,анафаза, телофаза

между двумя делениями клетки наступает короткая интерфаза, но синтеза ДНК в ней не происходит, поэтому называется интеркинез

в результате деления в дочерних клетках набор хромосом не диплоидный, а гаплоидный

поддерживает видовое постоянство числа хромосом при половом размножении

Кроссинговер – это…..

обмен гомологическими участками хромосом*

осуществляется в профазе первого мейотического деления мейоза*

происходит на стадии пахинемы, но цитологически выявляется на стали диплонемы*

обеспечивает комбинативную изменчивость дочерних клеток*

обмен негомологическими участками между разными парами хромосом

слияние половых клеток

механизм, за счет которого дочерние клетки получают от материнской одинаковый генетический материал

процесс, который происходит при разных видах деления клеток

Особенности строения половых клеток:

содержат гаплоидный набор хромосом*

женские половые клетки крупнее соматических клеток (130 – 200мкм)*

яйцеклетки неподвижные, содержат большой запас питательных веществ*

сперматозоиды очень малы (60 – 70мкм), имеют головку, шейку и хвостик, подвижные*

содержат диплоидный набор хромосом

мужские половые клетки – сперматозоиды крупнее соматических клеток

яйцеклетки подвижные, имеют головку, шейку и хвостик

сперматозоиды очень малы, но содержат большой запас питательных веществ

Овогенез характеризуется следующими признаками:

делится на 3 стадии*

начальными клетками развития овогонии, содержащие диплоидный набор хромосом*

периоды развития: овогонии, овоциты первого порядка, овоциты второго порядка, овотида или зрелая половая клетка*

набор хромосом (п) и количество ДНК (с) в овогониях - 2п4с*

период размножения наблюдается и в эмбриональный, и в постэмбриональный периоды

из одного овоцита первого порядка образуется 4 овотиды

в период формирования образуется яйцеклетка

общее количество созревающих яйцеклеток огромное

Особенности строения и развития острицы:

представитель круглых червей, раздельнополое животное*

выражен половой диморфизм: размер самки – до 1см, самца – 0,2 -0,5 см, задний конец самца закручен*

паразитирует в нижних отделах тонкой кишки и в верхних отделах толстой зачастую происходит аутореинвазия*

условиями для развития инвазионного яйца являются: температура – 35-36⁰, 0₂, время - 4-6 часов*

условиями для развития инвазионного яйца являются: температура –20-25⁰, 0₂, время – 2-3 недели

паразитирует в тонкой кишке человека

личинки проходят стадию миграции

наблюдается активная инвазия

Особенности строения и развития обыкновенного комара:

яйца откладывает в различные водоёмы, даже в лужи, образующиеся после дождя *

яйца откладывает, склеивая их в виде «лодочки»*

червеобразные личинки имеют дыхательный сифон*

куколки имеют дыхательную трубочку в виде цилиндра*

на крыльях имеются 4 темных пятна

яйца откладывает вразброс, благодаря воздушным камерам они не тонут в воде

нижнечелюстные щупики у самки равны хоботку, а у самца они имеют на концах булавовидные утолщения

садятся на поверхность, приподнимая брюшко

Основные теории старения, их сущность, ученые - сторонники теорий:

старение – это самоотравление в результате накопления продуктов азотистого обмена

( И.И.Мечников)*

причина старения – нарушение межтканевых системных соотношений в организме (А.А.Богомольц)*

старение – это результат затухающего самообновления белков (А.В.Нагорный)

генетическая теория: старение- число клеточных делений генетически запрограммировано (Хейфлик)*

адаптационно-регуляторная теория - нарушаются регуляторные механизмы адаптаций (В.В.Фролькис)*

причина старения заключается в нарушении регулирующей роли центральной нервной системы

( И.И.Мечников)

нарушение надежности систем регуляции, обеспечивающих гомеостаз приводит к старению (И.П.Павлов)

повреждение генетического аппарата причина старения (В.М.Дильман)

гипотеза митотического « лимита» (Н.П.Бочков)

старение обусловлено социальной средой (М.К.Петрова)

1. Укажите основные 3 свойства живого

1. Самообновление*

2. Самовоспроизводение*

3. Саморегуляция*

4. Самовостановление

5. Самоуничтожение

6. Обмен веществ

2. Укажите 3 уровни организации живого представляющий биологическую микросистему ?

1. Молекулярный*

2. Популяционно-видовой

3. Биосфера в целом

4. Органный

5. Тканевый

6. Субклеточный*

7. Клеточный*

8. Биогеоценотический

9. Организменный

3. Определите механическую часть микроскопа ?

1. Штатив*

2. Окуляр

3. Предметный столик*

4. Зеркало

5. Револьвер *

6. Объектив

7. Тубус*

8. Диафрагма

9. Винты(макро,микровинты)*

10. Линза

4. Укажите 5 правильных уровней организации живого ?

1. Субмолекулярный

2. Клеточный *

3. Организменный *

4. Видовой*

5. Биосферный*

6. Субклеточный*

7. Атмосферный

8. Вещественный

9. Ноосферный

10. Гидросферный

5. Укажите фундаментальные свойства живого

1. Самообновление*

2. Самораздражение

3. Саморегуляция*

4. Самовостановление

5. Самовоспроизводение *

6. Самозащита

6. Укажите 3 уровни организации живого представляющий биологическую мезосистему

1. Молекулярный

2. Популяционно-видовой

3. Биосфера в целом

4. Органный *

5. Тканевый *

6. Субклеточный

7. Клеточный

8. Биогеоценотический

9. Организменный*

7. Определите осветительную часть микроскопа ?

1.Винты

2.Конденсор *

3.Окуляр

4.Зеркало *

5.Объектив

6.Диафрагма*

8. Укажите 3 уровни организации живого представляющий биологическую макросистему ?

1. Молекулярный

2. Популяционно-видовой *

3. Биосфера в целом*

4. Органный

5. Тканевый

6. Субклеточный

7. Клеточный

8. Биогеоценотический*

9. Организменный

9. Укажите ученых сформулировавщих(открывщих) основные положения кле­точной теории и ученых своими открытиями допольнивщых эту теорию

1. Т.Шванн *

2. Б.Броун

3. Р.Вирхов*

4. М.Мальпиги

5. Т.Морган

6. М.Шлейден*

7. Я.Пуркинье

8. К.Бэр

10. Определите оптическую часть микроскопа ?

1. Зеркало

5. Окуляр большого увелечения

7. Диафрагма

2. Линза*

6. Объектив иммерционного увелечения *

3. Объектив малого увелечения *

8. Объектив большого увелечения*

4. Объектив среднего увелечения

9. Окуляр малого увелечения

11. Определите болезни вызываемые вирусами ?

1. Грипп *

2. Полиомиелит*

3. Менингит

4. Дизентерия

5. Холера

6. Дифтерия

7. Таежный энцефалит *

8. Иммунный дефицит(СПИД)*

12. Определите 4 основных отличия прокариот от эукариот ?

1. Нет ядерной оболочки *

2. Из органоидов имеет только рибосом

3. Имеет ядерную оболочку

4. Хромосома кольцевидная*

5. Хромосомы "голые" т.е. лишены белков*

6. Наследственная информация состоит из хромосомы*

7. Размножается путем митоза

8. Иммет все органоиды

13. Укажите виды вирусов - согласно генетическому материалу ?

1. Вирус - генетический материал которого состоит из ДНК*

2. Вирус - генетический материал которого состоит из диплоидного набора хромосом

3. Вирус - генетический материал которого состоит из РНК*

4. Бактериофаг - генетический материал каторого состоит из ДНК

5. Вирус - генетический материал которого состоит из гаплоидного набора хромосом

6. Вирус-генетический материал каторого полиплоидный

14. Укажите присущие признаки свойственные только для вирусов ?

1. Являются многоклеточными организмами

2. Могут проходить через любые фильтры*

3. Строение их можно увидеть под любым микроскопом

4. Строение их в основном можно уведит под электронном микроскопе*

5. Содержат только молекулы ДНК

6. Снаружи покрыт так называемой адперкапсидом-состоящий из белка и пептида *

7. Содержат только молекулы РНК

8. Состоят из белковой оболочки в котором сосредоточен генетический материал*

15. Укажите ДНК содержащие вирусы ?

1. Оспа *

2. Папиллома

3. Бактериофаг

4. Вирус табачной мазаики*

5. Полиомиелит, чума

6. Иммунный дефицит, дифтерия

7. Грипп, лейкоз

8. Аденовирус*

16. Укажите 4 организма представителей прокариотов ?

1. Микоплазма *

2. Бактериофагы

3. Вирусы

4. Сине-зеленые водоросли*

5.Одноклеточные водоросли

6.Цианобактерии *

7.Бактерии*

8.Микроорганизмы

17. Перечислите органоиды общего значения в клетках животных ?

1. Эндоплазматическая сеть *

2. Рибосома *

3. Митохондрии*

4. Комплекс Гольджи *

5. Лизосома *

6. Жгутики

7. Реснички

8. Нейрофибрилы

9. Тонофибрилы

10. Гликоген

18. Укажите клеточные структуры участвующие в процессе синтеза гликопротеидов ?

1. Ядро *

2. Ядрышко *

3. Рибосома *

4. Гранулярный ЭПТ*

5. Гладкий ЭПТ

6. Комплекс Гольджи *

7. Лизосома

8. Хромосома

9. Клеточный центр

10. Ядро мемраны

19. Определите правила свойственные хромосомам ?

1. Правило постоянство хромосом *

2. Правило парности хромосом*

3. Правило гомологичности хромосом *

4. Правило индивидуальности*

5. Правило непреривности хромосом*

6. Правило независимости хромосом

7. Правило зависимости хромосом

8. Правило единообразия хромосом

9. Правило комбинирования хромосом

10. Правило вечности хромосом

20. Перичислите 5 мембранных органоидов общего значения ?

1. Митохондрии *

2. Эндоплазматческая сеть *

3. Лизосома*

4. Комплекс Гольджи *

5. Периоксисома *

6. Микротрубочки

7. Рибосома

8. Клеточная мембрана

9. Плазмолемма

10. Центриолы

21. Имеется 4 идентичные признаки свойственные только для ядерной оболочки. Определите эти признаки ?

1. Двухслойная мембрана*

2. Между мембранами имеется перинуклеарное пространство*

3. Многочисленные ядерные поры *

4. Поры по своему сложное строение состоят из ядерных комплексов

5. Наружная мембрана соединена с каналами ЭПС*

6. Ядерные поры могут расширяться,сужаться или даже закрываться

7. Через поры обмениваются вещества

8. Мембрана состоит из белков и липидов

22. Хромосомы имеют 4 отдела. Укажите их ?

1. Два плеча*

2. Первичная перетяжка-центоромера *

3. Вторичная перетяжка *

4. Спутник *

5. Хромонема

6. Хромомера

7. Хроматида

8. Третичная перетяжка

23. В хромосомах ядер имеются 3 важные генетические информации.Укажите эти информации ?

1. Информация о предках *

2. Информация о настоящем организме*

3. Информация о будущем организме *

4. Информация о молекулы воды

5. Информация о ненаследующихся признаков

6. Информация о изменяющихся признаков

24. Укажите включения трофического значения

1. Жиры *

2. Углеводы *

3. Белок *

4. Гликоген *

5. Гемоглабин

6. Меланин

7. Инсулин

8. Пепсин

25. Укажите 5 образований которые могут располагаться на поверхности животных клеток ?

1. Микроворсинки *

2. Реснички *

3. Жгутики *

4. Отростки*

5. Образования участвующие в соединение соседных клеток*

6. Плазмолемма

7. Десмосомы

8. Ворсинки

9. Микротрубочки

10. Образования участвующие в соединение внутренных структур клетки

26. Назовите 4 вида включений присутствующих в клетках ?

1. Трофическое *

2. Секреторное *

3. Пигментное *

4. Специальные*

5. Гемоглобин

6. Гликоген

7. Ферменты

8. Гормоны

27. В зависимости от места расположения центромеры какие типы хромосом различают ?

1. Метацентрические *

2. Субметацентрические*

3. Акроцентрические*

4.Субакроцентрические

5.Акрометацентрические

6.Метакроцентрические

28. Определите какие функции выполняеть эндоплазматическая сеть ?

1. Увеличивает площадь "внутренных поверхностей" клетки*

2. Делит площадь клетки на отсеки*

3. Обеспечивает изоляцию ферментных систем*

4. Участвует в процессе внутриклеточного обмена веществ*

5. Осуществляет фагоцитоз ва пиноцитоз

6. Осуществляет процесс гликолиза

7. Формируются первичные и вторичные лизосомы

8. Расщепляет чужеродные вещества проникщие в клетки

29. Укажите 5 органоидов клетки-специального значения ?

1. Нейрофибриллы *

2.Миофибриллы *

3.Тонофибрилы *

4. Реснички*

5. Жгутики *

6.Митохондрии

7.Рибосома

8.Комплекс Гольджи

9. Лизосома

10. Центросома

30. Укажите 5 органоидов клетки-общего значения ?

1. Митохондрии *

2.Рибосома *

3.Комплекс Гольджи *

4.Лизосома*

5. Центросома *

6. Нейрофибриллы

7.Миофибриллы

8.Тонофибрилы

9. Реснички

10. Жгутики

31. Укажите химические вещества имеющиеся в составе рибосомы ?

1. Рибонуклеиновая кислота *

2. Белки *

3. Магний*

4. Дезоксирибонуклеиновая кислота

5. Ферменты

6. Фосфор

32. Определите отличие ДНК митохондрии от ДНК ядра ?

1. Не содержать гистоновые молекулы*

2. Несодержанием гистоновых молекул они больше сходни с наследственным аппаратом прокариот*

3. Сохраняет меньше информации *

4. Сохраняет больше информации

5. Содержать гистоновые молекулы

6. и-РНК не может периписовать информацию от ДНК митохондрии

33. Укажите типы лизосом ?

1. Прелизосомы *

2. Настоящие лизосомы *

3. Постлизосомы *

4. Фаголизосомы

5. Пинолизосомы

6. Гетеролизосомы

34. Укажите признаки свойственные для митохондрии ?

1. Стенка состоит из двух мембран-наружной и внутренной*

2. Внутренная мембрана имеет вырости-кристы*

3. Внутренность заполнена гамогенным веществом называемым матрикс*

4. Может синтезировать собственные белки*

5. Основная функция-синтез белка

6. Наружная мембрана имеет вырости-кристы

7. Образует лизосомы, необходимые для жизнедейтельности клетки

8. Формируются в ядрышках и затем поступают в цитоплазму

35. Укажите электронно микроскопическое строение центриолы ?

1. Цилиндрическое тельце*

2. Диаметр 0.15 мкм, длина 0.3 - 0.5 мкм*

3. Стенка состоит из девяти параллельно расположенных систем трубочек каждый из каторых состоит из трех микротрубочек*

4. Имеет форму трубочек,стенка построена из трехслойной мембраны

5. Диаметр 15 нм, длина 30-50 нм

6. Около центриолы имееются вырости дочерные клетки

36. Укажите признаки отличающий хлорпласта от митохондрий ?

1. Внутренная мембрана не образует кристы*

2. Внутренной части хлоропластов расположены тилакоиды*

3. Может синтезироват органические вещества*

4. Внутренная мембрана имеет вырости-кристы

5. Стенка состоит из двух мембран-наружной и внутренной

6. Может синтезироват АТФ и имеет свои рибосомы

37. Укажите типы клеток которые имеют миофибриллы,нейрофибриллы и тонофибриллы ?

1. Миофибриллы-клетки поперечно-полосатых мыщц*

2. Нейрофибриллы-нервные клетки*

3. Тонофибриллы-эпителиальные клетки*

4. Миофибриллы-клетки соединительной ткани

5. Нейрофибриллы-клетки поперечно полосатых мыщц

6. Тонофибриллы-клетки мыщц сердца

38. Определите части клетки где встречаются микротрубочки ?

1. В цитоплазме-в свободном виде*

2. В составе центриол*

3. В составе жгутиков*

4. В составе ресничок*

5. Прикрипленном виде к центросоме

6. В сосотаве митохондрии

7. В составе пластид

8. В составе хроматина

39. Определите что имеется в матриксе митохондрии ?

1.ДНК,т-РНК *

2. Система ферментов опеспичивающий биосинтез белка*

3.Рибосомы *

4.Система ферментов участвующий в процессах транс­крипции и трансляции*

5. ДНК, и-РНК

6.Система ферментов обеспечивающий синтез полисахаридов и липидов

7.Микротрубочки

8.Система ферментов обеспечивающий процесс фотосинтеза

40. Какие функции выполняет органоид-пероксисома ?

1. Участвуют в перевращение жиров в углеводы*

2. Их много в печени и в почке,обезвреживает различные вещества*

3. Ферменты имеющиеся в органоиде образует очень вредное для клетки вещество - Н2О2*

4. Фермент каталаза имеющиеся в пероксисоме обезвреживает Н2О2*

-вредное для генетического аппарата вещество*

5. Участвует в перевращения белков в жиров и углеводов

6. Образует Н2О2-полезное для генетического аппарата вещество

7. Их много в клетках крови, обезвреживает различные вещества

8. Периваривают чужеродные вещества попавщие в клетки

41. Определите виды лизосом в зависимости от их функции ?

1. Первичные *

2. Вторичные *

3. Аутофагосомы *

4. Фагосомы*

5. Гетеролизосомы

6 Гетерофагосомы

7. Аутосомы

8. Третичные

42. Определите форму и строение ядра ?

1. Ядро обычно округлое,шарообразное,но может быть и другой формы*

2. Форма ядра зависит как от формы клетки,так и от функций*

3. Размеры ядра,как правило,зависять от величины клетки*

4. Размеры ядра,как правило зависять от функции клетки

5. Форма ядра зависит как от величины,так и от химического состава

6. Ядра клетки непостоянные структуры они то исчезают то появляются

43. Определите составные части ядра эукариотической клетки ?

1. Ядерная оболочка *

2. Ядерный сок(кариолимфа)*

3. Ядрышки(одно или две) *

4. Хромосомы*

5. ДНК,т-РНК,р-РНК,и-РНК,мезосома

6. Плазмолемма

7. Генофор

8. Все составные части ядра беспорядочно распологаются по всей цитоплазме

44. Определите признаки свойственные ядрышки клетки ?

1. В начале деления клетки исчезают и вновь появляются к концу деления*

2. Образование их связано с некоторыми из хромосом,имеющими участок, называемый ядрышковым организатором*

3. Ядрышки содержат кислые белки и РНК*

4. Ядрышки содержат сладкие белки и ДНК

5. Образование их связано с хромосомами имеющие длиное плечо

6. В интерфазе исчезают,внов появляются во время деления клетки

45. Назовите 5 основных функций свойственных плазмолемме ?

1. Ограничение цитоплазмы с внешней среды*

2. Транспортная функция *

3. Рецепторная функция*

4. Участие в деление клетки*

5. Избирательная проводимость*

6. Обеспечивает одномоментному протеканию антогонистических процессов

7. Обеспечение активного транспорта

8. Участие в процессах синтеза и катализа

9. Регулирует метоболические процессы

46. Укажите вещества проникающие в клетку посредством неактивного транспорта ?

1.Вода*

2.Растворённые газы в воде *

3.Низкомолекулярные вещества*

4.Солевые растворы

5.Анионы и катионы

6.Высокомолекулярные вещества

47. Назовите 4 механизма позволяющих поглощение и выделение веществ в клетке ?

1. Диализ *

2. Осмос *

3. Экзоцитоз *

4. Эндоцитоз *

5. Тургор

6. Плазмолиз

7. Деплазмолиз

8. Гемолиз

48. Какие функции выполняет плазмолемма

1. Припятствие-ограничивающие внутренной среды клетки от наружной*

2. Определяеть форму клетки

3. Усиливает буферную и осмотическую функцию клетки*

4. Защищает клетку

5. Избирательная проводимость*

6. Укрепляет плазмолиз

7. Связывает внутриклеточные органоиды

8. Осуществляет рецепторную функцию*

49. Определите что происходит на основе процесса Са,К,Nа ионового насоса наблюдаемое в мембранах клетки ?

1. Сокращение в мыщцах *

2. Процесс секреции *

3. Возбуждение в клетках*

4. Прохождения возбуждения по нервам *

5. Осуществляется гликолиз

6. Образуются антитела и антигены

7. Расщепление минеральных солей

8. Нарушение приема возбуждения и проведение ее

50. Опредилите наблюдаемые изменения в профазе ?

1. Ядерная оболочка растворяется*

2. Ядрышки исчезают*

3. Хромосомы спираллизуются *

4. Появляются ахроматиновые нити*

5. Ядрышки сначало исчезают,патом снова появляются

6. Хромосомы деспираллизуются

7. Наблюдается цитотомия

8. Содержание ДНК удваивается

51. Определите состояние хромосом в различ. фазах деления к-ки ?

1. В интерфазы-деспирализованы *

2. В профазе-спирализованы*

3. В метафазе-упорядочном состоянии в области экватора*

4. В анафазе-расходятся к полюсам *

5. В телофазы- деспирализованы*

6. В интерфазе-спирализованы

7. В профазе-деспирализованы

8. В метафазе-укарачиваются,утолщаются

9. В анафазе-расположены по линии экватора

10. В телофазе-расходятся к полюсам и спирализуются

52. Укажите четыре процесса наблюдаемых в телофазе митоза ?

1. Хроматиды достигают полюсов*

2. Хроматиды деспирализуются*

3. Формируются ядерные оболочки *

4. Восстанавливается ядрышко*

5. Хроматиды распологаются по экватору

6. Хромосомы значительно укорачиваются и утолщаются

7. Исчезают ядрышки

8. Хромосомы спирализуются

53. Укажите набор хромосом и количество ДНК в каждом периоде митотического цикла ?

1. В Пресинтетическом периоде - 2 п 2 с*

2. В Синтетическом периоде - 2 п 4 с*

3. В Постсинтетическом периоде- 2 п 4 с*

4. В результатае Митоза - 2 п 2 с*

5. В Пресинтетическом периоде - 2 п 4 с

6. В Синтетическом периоде - 2 п 2 с

7. В Постсинтетическом периоде- 2 п 2 с

8. В результатае Митоза - 1 п 2 с

54. Укажите продолжительность периодов интерфазы- клеток кишечной эпителия ?

1. Пресинтетическмй - 9 - 10 ч. *

2. Синтетический - 6 - 7 ч.*

3. Постсинтетический - 4 - 5 ч *

4. Пресинтетический -25 - 30 ч.

5. Синтетический -15 - 20 ч.

6. Постсинтетический -10 - 15 ч.

55. Укажите три основных биологических значения митоза ?

1. Обеспечивается равномерное распределении хромосом

2. В результате деления дочерные клетки получают точно такие же хромосомы,какие имела материнская клетка*

3. Обеспечивается точная передача наследственной информации*

4. Изменятся постоянство число хромосом

5. Образуется большое количество новых комбинаций негомологичных хр.

6. В процессе кроссинговера происходит рекомбинация ген.материала

56. Укажите пять процессов наблюдаемых во время профазы ?

1. Центриолы делятся на два *

2. Хромосомы спирализуются*

3. Ядрышки исчезают*

4. Ядерная оболочка растворяется*

5. Появляются ахроматиновые нити*

6. Наблюдается цитотомия

7. Хромосомы распологаются по экватору

8. Формируются ядерные оболочки

9. Восстанавливается ядрышко

10. Хромосомы деспирализуются

57. Какие важные процессы должны прозойти, в молодых клетках, обра­зовавшихся после деления, прежде чем они приступят к новому клеточному делению ?

1. Увелечение объема*

2. Удвоение структурных компонентов ядра связанных с синте­зом белка и нуклеиновых кислот*

3. Восстановление структурных компонентов цитоплазмы.*

4. Увелечение объема органоидов клетки

5. Изменение постоянных и непостоянных структурных компонентов клетки

6. Они сразу же приступают к следующему делению

58. Укажите изменения наблюдаемые при политении и в каких клетках наблюдается политения

1. При политении увеличивается многократно-тонкие структуры хро­мосом-хромонемы,в некоторых случаях достигая 1000 и более*

2. Несмотря на увелечение числа хромонем, увелечения числа хромосом не происходит*

3. Политения наблюдается в клетках слюнных желез двукрылых*

4. При политении выпадают все фазы митотического цикла,кроме реп­родукции первичной нити хромосом*

5. Хромосомы приобретают гигантские размеры*

6. Политения наблюдается во всех организмах

7. При политении наблюдаются все фазы митотического цикла

8. При политении увеличивается число хромосом

9. Политения наблюдается в интенсивно функционирующих клетках

10. Равномерное распределение хромосом не наблюдается

59. Укажите характерные признаки для эндомитоза ?

1. После репродукции хромосом деление клетки не происходит*

2. Эндомитоз приводит к увелечению числа хромосом иногда в десят­ки раз по сравнению с диплоидным набором*

3. Эндомитоз приводит к возникновению полиплоидных клеток*

4. Эндомитоз встречается в интенсивно функционирующих клетках*

5. Эндомитоз встречается в нервных клетках

6. Хромосомы не выявляются и равномерного распределения их не происходит

7. При эндомитозе возникает безядерные клетки

8. Хромосомы приобретают гигантские размеры

60. В каких клетках наблюдается деление путем амитоза и укажите изменения наблюдаемые при этом ?

1. В клетках кожного эпителия,соединительной ткани,скелетной мускулатуры*

2. Равномерное распределение хромосом не наблюдается*

3. Ядро клетки делится на две относительно равные части без образования ахроматиновых нитей*

4. В оплодотворенных яйцеклетках и клетках нормально развивающих­ся эмбрионов

5. Хромосомы выявляются хорошо и происходит равномерное распреде­ления их

6. Наблюдается задержка цитокинеза и это приводит к образованию многоядерных клеток

61. Укажите при каких стадиях мейоза происходят:коньюгация,бивалент­ность,кроссинговер ?

1.Коньюгация - при Зигонемы*

2.Бивалентность-в начале Пахинемы*

3.Кроссинговер-в конце Пахинемы *

4.Коньюгация-в конце Лептонемы

5.Бивалентность-в Лептонеме

6.Кроссинговер-в конце Диакинеза

62. Укажите при каких фазах деления клеток к полюсам расходяться хроматиды и при каких фазах - целые хромосомы ?

1. В Анафазе-I мейоза - целые хромосомы*

2. В Анафазе-II мейоза хроматиды *

3. В Анафазе митоза хроматиды*

4. В Анафазе-I мейоза – хроматиды

5. В Анафазе-II мейоза - целые хромосомы

6. В Анафазе митоза целые хромосомы

63. Укажите стадии и периоды которые наблюдаются при первом мейоти­ческом делении и не наблюдающиеся во втором делении ?

1. Лептонема *

2. Зигонема *

3. Пахинема *

4. Диплонема*

5. Диакинез *

6.Репликация ДНК

7. Пресинтетический

8.Синтетический

9. Постсинтетический

10. Кроссинговер

64. Укажите генеративные клетки ?

1. Сперматоцит *

2. Овоцит *

3. Сперматида *

4. Эпителиальный

5. Тимоцит

6. Гепатоцит

65. Определите название-мейотических делений,периода протекающий между этими делениями

1. I-мейоз - редукционное деление *

2. II-мейоз - эквационное деление *

3. Интеркинез*

4. I-мейоз - эквационное деление

5. II-мейоз - редукционное деление

6. Интерфаза – II

66. Укажите правильную последовательность стадии наблюдаемые в про­фазе-I мейоза а также процессы наблюдаемые при этих стадиях ?

1. Лептонема. Зигонема. Пахинема. Диплонема. Диакинез.*

2. Гомологичные хромосомы обмениваются участками*

3. Хромосомы спирализуются,утолщаются*

4. Лептонема. Зигонема. Диплонема. Пахинема. Диакинез

5. Хромосомы деспирализуются,укорачиваются и утолщаются

6. Негомологичные участки обмениваются участками

67. Укажите 3 основные изменения наблюдаемое с хромосомами в профазе-I мейоза ?

1. Гомологичные хромосомы сливаются попарно(наблюдается коньюгация)*

2. Хромосомы за счет спирализации,утолщаются*

3. Гомологичные хромосомы обмениваются определенными участками*

(наблюдается кроссинговер)*

4. Хромосомы деспирализуются,укорачиваются

5. Хроматиды расходятся к полюсам

6. Хромосомы располагаются по экватору

68. Определите процессы наблюдаемые при редукционном деление(I-Мейоз) ?

1. В Профазе-I наблюдается коньюгация,кроссинговер *

2. В Метафазе-I хромосомыл распологаются по экватору*

3. В Анафазе-I хромосомы расходяться к полюсам*

4. В Телофазе-I наблюдается цитокинез*

5. В Профазе-I хромосомы деспирализуются

6. В Метафазе-I коньюгация, кроссинговер

7. В Анафазе-I к полюсам расходяться хроматиды

8. В Телофазе-I хромосомы распологаются по экватору

69. Определите набор хромосом(п) и количество ДНК (с)в каждом периоде гаметогенеза ?

1. Период размножения 2n 2c*

2. Период роста 2n 4c*

3. Период созревания (После I-мейотического деления) n 2c*

4. Период созревания (После II- мейотического деления) n c*

5. Период размножения n 2c

6. Период роста 2n 4c

7. Период созревания n 2c

8. Период формирования n c

70. Укажите 3 основные законы наследственности ?

1. Воспроизведение признаков через гены *

2. Проявление признаков в последующем поколениях*

3. Разность составных частей генов *

4. Относительное постоянство генов

5. Изменчивость локусов генов

6. Наличие аллельных состояний гена

71. Укажите три основные закономерности наследования ?

1. Полное проявление признаков

2. Единообразие признаков первого поколения *

3. Единообразие гибридов второго поколения

4. Расщепления признаков*

5. Независимое распределение признаков *

6. Проявление признаков в первом поколении

72. Укажите методы генетики ?

1. Популяционно-статистический *

2. Исторический

3. Изобразительный

4. Онтогенетический*

5. Цитологический*

6. Гибридологический

7. Морфологическмй

8. Цитогенетический*

9. Гибридизация соматических клеток

10. Биохимический*

73. Укажите этапы развития генетики ?

1. Сравнительный

2. Классический *

3. Отступительный

4. Неоклассицизм*

5. Синтетический *

6. Расщепления

74. Основные термины применяемые в современной генетике.

1. Аллеломорфные гены*

2. Фенотип. Генотип*

3. Гомозигота. Гетерозигота*

4. Доминантный признак. Рецессивный признак*

5. Кодон. Антикодон

6. Детерминация

7. Прокариоты

8. Эукариоты

75. Основные положения гибридологического метода разработанной Менделем ?

1. Учитывается весь многообразный комплекс признаков

2. Учитывается не весь многообразный комплекс признаков*

3. Анализируется наследование по отдельным альтернативным признакам*

4. Анализируется наследование по всем альтернативным признакам одновременно

5. Проводится точный количественный учет наследования каждого признака в ряду последовательных поколений*

6. Проводится количественный учет наследования организмов получен­ных каждого только в первом поколение

76. Укажите признаки проявляющиеся полимерными генами ?

1. Рост *

2. Цвет глаз

3. Количество глюкозы в крови *

4. Вес *

5. Количество меланина в коже

6. Полидактилия

77. Укажите полигенные признаки ?

1. Продолжительность жизни *

2. Длинная шея

3. Давление крови

4. Длина пальцев *

5.Цвет волос *

6.Свёртывание крови *

7.Полидактилия

8. Синдактилия

78. В семье, где жена имеет I группу крови,а муж-IV, родился сын даль­тоник с III группой крови. Оба родителя различают цвета нормально. Дальтонизм наследуется как рецессивный,сцепленный с Х-хромосомой признак. Определите фенотипы и возможные группы крови детей, кот­рые могут родится от этого брака.

1. Здоровая дочь со II группой, носительница с II группой*

2. Здоровый сын со II группой, сын дальтоник с II группой*

3. Здоровая дочь с III группой, носительница с III группой*

4. Здоровый сын с III группой, сын дальтоник с III группой

5. Здоровая дочь с I группой, носительница с III группой

6. Здоровый сын со II группой, сын дальтоник с IV группой

7. Здоровая дочь с IV группой, носительница с I группой

8. Здоровый сын с III группой, сын носитель с III группой

79. У попугайчиков цвет перьев определяется двумя парами несцепленных неаллельных генов.Сочетание двух доминантных генов определяет зе­леный цвет.Доминантный ген одной пары обуславливает желтый, доми­нантный ген другой пары-голубой цвет, их рецессивные аллели белый цвет. Скрещивание имеющихся на ферме зеленых, голубых и желтых особей не дало белых попугайчиков. Определите генотипы имеющихся на ферме птиц.

1.ААВВ *

2.ААВв *

3.АаВВ

4.АаВв

5.ААвв *

6.Аавв

7.ааВВ *

8.ааВв

9.аавв

80. В семье где наблюдается бомбейский феномен, от брака мужчины име­ющий IV группу, с женщиной имеющий тоже IV группу,родился ребенок с I группой крови. Определите еще с какими группами крови могут родится дети в этой семьи.

1. с I*

2. со II*

3. с III*

4. с IV*

5. только с I

6. только со II

7. только с III

8. только с IV

81. В каком соотнощение наблюдается расщипление при различных типах взаимодействие генов.

1. При доминантном эпистазе 13:3 или 12:3:1*

2. При рецессивном эпистазе 9:3:4*

3. При комплементарном взаимодействие 9:7 или 9:6:1*

4. При полимерии 15:1 или 1:4:6:4:1*

5. При доминантном эпистазе 9:3:4 или 12:3:1

6. При рецессивном эпистазе 13:3

7. При комплементарном взаимодействие 15:1 или 9:6:1

8. При полимерии 9:7 или 1:4:6:4:1

82. Укажите постулаты хромосомной теории наследственности ?

1. Гены расположенные в одной хромосоме образуют одну сцеплённую группу*

2. Гены в хромосомах распологаются линейно*

3. В мейозе между гомологичными хромосомами происходит перекрёст(кроссинговер)*

4. Хромосомы всегда одинаковы*

5. Частота кроссинговера между хромосомами прямо пропорциональна расстоянию между генами, расположеными в этих хромосомах

6. Количество генов в одной хромосоме равно количеству всех хросом в кариотине

7. Кроссинговер происходит только между крупными хромосомами

8. Количество сцепленных генов равно диплоидному набору хромосом

83. Укажите три момента в которых возможно определить пол ?

1. Полигамия

2. Сингамия***

3. Гетерогамия

4. Моногамия

5. Эпигамия***

6. Прогамия ***

84. Укажите признаки проявляющиеся через Y-хромосому ?

1. Ахондроплазия

2. Мышечная дистрофия***

3. Потемнение зубной эмали

4.Развитие семенника ***

5.Обеспечение совокупности тканей

6.Гипертрихоз ***

85. Укажите признаки человека связанные с половой хромосомой ?

1. Гипофосфатомический рахит

2. Дальтонизм ***

3. Фенилкетанурия

4. Миопатия Дюшена ***

5. Алкаптанурия

6. Гемофилия ***

86. В каких организмах когда и между какими хромосомами происходит кроссинговер ?

1. В профазе ***

2.Гомологичными хромосомами ***

3.Между всеми хромосомами

4. В интерфазе

5. В женском организме

6. Во всех организмах***

87. Укажите азотистые основания входящие в состав ДНК ?

1. Урацил

2. Аланин

3. Цитозин***

4. Лизин

5. Тимин ***

6. Гуанин***

88. Какие ферменты участвуют при восстановление поврежденной части ДНК

1. Эндонуклеаза***

2. Экзануклеаза***

3. Полимераза ** *

4. Лигаза***

5. Липаза

6. Пепсин

7. Трипсин

8. Трансфераза

89. Какие учёные внесли вклад в изучение восстановления повреждённой части ДНК

1. Уотсон

2. Вавилов Н.И.

3. Сахаров В.

4. Кельнер А.***

5. Делбенко Р.***

6. Руперт К.***

90. Укажите органоиды имеющие свои наследственные информации и в каком из них самое большое количество ДНК ?

1. Рибосома

2. Рибогома

3. Митохондрия***

4. Пластида***

5. Много в Митохондриях***

6. Много в рибосомах

91. В каком из нижеперечисленных органоидов правильно указаны кол-во ДНК

1. Митохондрия, 2-6

2. Плазмида, 90-100

3. Эписома, 40-80

4. Пластида, 3-30

5. Бактерия, 1

6. Яйцеклетка человека, 23

7. Синезелёная водоросль, 1

8. Сперматозоид, 46

9. Зигота, 23

10. Вирус, 60-70

92. Укажите этапы синтеза белка ?

1. Рекогинация

2. Трансдукция

3. Инициация***

4. Элонгация***

5. Терминация***

6. Трансформация

93. Укажите кодоны и триплеты инициации в биосинтезе белка ?

1. АУГ

2. ГГУ

3. УУА

4. ГУГ

5. УУГ

6. АГЦ

7. ЦАА

8. ГГЦ

94. Укажите триплеты обозначающие конец биосинтеза белка ?

1. УУГ

2. ААГ

3. УАА ***

4. УАГ ** *

5. АУУ

6. УГА ***

7. ГТТ

8. УУГ

95. Укажите плазмогены ?

1. R-фактор ***

2. Хромосома

3. F-фактор ***

4. Колициноген***

5. Репликон

6. Пластида

96. Укажите название наследственных факторов ядра и цитоплазмы а также в каких органоидах имеются плазмогены ?

1. В цитоплазме – плазмон***

2. В ядре – геном ***

3. Плазмогены - в митохондриях и пластидах***

4. В цитоплазме – геном

5. В ядре – плазмон

6. Плазмогены - в рибосомах, митохондриях и пластидах

97. Определите виды трансдукции ?

1. Общая трансдукция ***

2. Ограниченная трансдукция***

3. Польная трансдукция***

4. Непольная трансдукция ** *

5. Собственная трансдукция

6. Неограниченная трансдукция

7. Низкочастотная трансдукция

8. Высокочастотная трансдукция

98. Укажите факторы изменяющие наследственность бактерий ?

1. Трансформация ***

2. Репрессия

3. Гипостаз

4. Трансдукция***

5. Коопуляция

6. Коньюгция***

99. Укажите этапы применения генной инженерии ?

1. Измерение нужной хромосомы

2. Выделение нужного гена***

3. Связывание нужного гена с вектором ***

4. Введение ДНК с нужным геном в клетку***

5. Выделение нужной клетки

6. Связывание нужного генома с вектором

7. Связывание нужного органа

8. Увеличение иммунитета нужного органа

100. Какие задачи следует решить для достижения целей в генной инжене­рии ?

1. Расщепление на фрагменты ДНК, полученных из разных организмов.***

2. Найти нужный ген и присоединение его к вектору(переносчику).***

3. Вектор, имеющий в своем ДНК нужный ген ввести в клетку.***

4. Из множеств клеток отделить клетку - рецепиента с нужным геном.***

5. Воссоединение ДНК разных клеток.

6.Удалить из клеток ненужные гены.

7. Соединение двух разных клеток.

8. Ввести в ядро клеток новые дополнительные хромосомы.

101. Какие ферменты участвуют в фрагментации ДНК выделенных из разных организмов ?

1. Эндонуклеаза***

2. Трансфераза***

3. Лигаза***

4. Экзонуклеаза

5. Липаза

6. Оксиредуктаза

102. При наличие каких веществ специальный фермент полинуклеотидлигаза

(объединяющий фрагменты ДНК при создании исскуственного гена) –

выполняет свои функции ?

1. ДНК

2. АТФ

3. Смесь из кипяченных кишечных бактерий.

4. Ионы магния.

5. Фермент Никотинамидадениндинуклеотид(НАД).

6. РНК

7. АДФ

8. Ионы натрия.

9. НАДФ.Н

10. Смесь стафилакокковых бактерий.

103. Укажите пути трансгенеза в клетку или в организм ДНК вектора с нужным геном ?

1. Трансформация.***

2. Трансдукция.***

3. Гибридизация высших организмов или коньюгация у простейщих и бактерий.

4. Трансгрессия – воссоединение вируса, проникщего в клетку и проявление его генов в фенотипе ***

5. Индукция и Рекогниция.

6. Терминация.

7. Коньюгация.***

8. Инициация и Элонгация.

104. Укажите идеи выдвинуты в теории мутации ?

1. Мутации происходят только в новых клетках

2. Мутации характерны только для отдельных организмов

3. Мутации можно получить только эксперментально

4. Мутации возникают только в природе

5. Схожие мутации могут возникать повторно***

6. Мутации озникают в различных разновидностях***

7. Признаки возникшие в результате мутации устойчивы***

8. Мутации возникают внезапно***

105. Какие мутации возникают в зависимости от особенностей изменения генотипа

1. Генные мутации***

2. Плазматические мутации***

3. Симпатические мутации

4. Хромосомные мутации ***

5. Центрические мутации

6. Модифицированные мутации

7. Геномные мутации***

8. Фенотипические мутации

106. Укажите геномные мутации ?

1. Гемофилия

2. Альбинизм

3. Моногомия ***

4. Полиплодия***

5. Трисомия ***

6. Тетроплодия ***

7. Полидактилия

8. Синдактилия

107. Укажите болезни возникающие в результате геномных мутаций ?

1. Синдром Дауна ***

2. Синдром Клайнфельтра***

3. Синдром Шерешевского-Тернера ***

4. Синдром Патау***

5. Синдром «Кошачий крик»

6. Гипертрихоз

7. Полидактилия

8.Эллиптоцитоз

108. Укажите генные мутации ?

1. Дальтонизм ***

2. Гемофилия ***

3. Реверсия

4. Рекогниция

5. Элонгация

6. Синергизм

7. Синдром Морфана ***

8. Отосклероз

109. Укажите разновидность мутаций между двумя хромосомами.

1. Ассиметричная транслокация ***

2. Симметричная тронслокация***

3. Дицентрическая***

4. Делеция хроматиды

5. Делеция хромосомы

6. Микрофрагментация

110. Укажите разновидность мутаций встречающиеся в одной хромосоме.

1.Делеция ***

2.Дупликация***

3.Инверсия***

4. Делеция

5. Перецентрическая инверция

6. Парацентрическая инверция

111. Укажите признаки встречающиеся у монозиготных близнецов и имеющие конкордантность более 50%. ?

1. Туберкулёз

2. Цвет волос ***

3. Группа крови ***

4. Косоглазие

5. Слабоумие ** *

6. Гипертония

7. Ревматизм

8. Корь***

112. Укажите признаки встречающиеся у монозиготных близнецов и имеющие конкордантность менее 50 % ?.

1. Бронхиальная астма***

2. Полиомелит ***

3. Заячья губа***

4. Косогазие***

5. Цвет глаз

6. Эпилепсия

7. Паротит

8. Кожные узоры

113. Укажите признаки встречающиеся у дизиготных близнецов и имеющие конкордантность менее10 % ?.

1. Корь

2. Ревматизм***

3. Эпилепсия ***

4. Группа крови

5. Цвет глаз

6. Косоглазие***

7. Заячья губа***

8. Кожные узоры

114. Какие хромосомы человека входит в группу «С» ?

1.5

2.6 ***

3.11***

4.12***

5.13

6.4

7.Х-хромосома ***

8. 14

115. Хромосомы входящие в группу «Д»

1.18

2.17

3.16

4.15 ***

5.14***

6.13 ***

7.12

8.11

116. Хромосомы входящие в группу «Е» ?

1.13

2.14

3.15

4.16 ***

5.17***

6.18 ****

7.19

8.20

117. Какие хромосомы в кариотипе человека входят в группу «G» ?

1.22 * **

2.21 ***

3.20

4.19

5.18

6.17

7.16

8.У-хромосома***

118. Какие хромосомы в кариотипе человека входят в группу «Е» и «F»

1.14

2.15

3.16 ***

4.17***

5.18***

6.19***

7.20***

8.21

9.22

10. У-хромосома

119. Какие хромосомы человека являются метацентрическими ?

1.1***

2.3***

3.19***

4.20 ***

5.21

6.22

7.4

8.5

120. Какие хромосомы кариотипа человека являются акроцентрическими ?

1.3

2.19

3.20

4.22***

5.21 ***

6.13 ***

7.14 * * *

8.15 ***

9.1

10.6

121. Какие хромосомы кариотипа человека являются субметацентрическими ?

1.1

2.3

3.7 ***

4.6***

5.4 ***

6.5***

7.У-хромосма

8.8***

9.21

10. 22

122. Какие хромосомы кариотипа человека имеют «спутники» ?

1.1

2.2

3.3

4.4

5.5

6.13***

7.14 ***

8.15 ***

9.21***

10.22***

123. Какие хромосомы и их гены отвечают за появление узоров на коже пальцев ?

1.16

2.17

3.18

4.21

5.13

6.12

7.11

8.10

124. Какие дерматоглифические изменения наблюдаются у людей с наследственными заболеваниями ?

1. Количество узоров на пальцах мужчин 130-150

2. Количество узоров на пальцах женщин 130-135

3. atd трирадиус 57

4.Дугообразные узоры на пальцах составляют 6 %

5. На ладони появляется поперечная складка***

6. Узоры на пальцах изменяются***

7. На концах пальцев отсутствуют трирадиусы***

8. Положение основного трирадиуса изменяется***

125. Дерматоглифические признаки наблюдаемые при синдроме Клайнфельтера ?

1. Характеризуется увелечение удельного веса завитков и дуг

2. Основной трирадиус на дистальной стороне ладони

3. Снижение общего гребневого счета

4. Уголь atd равен 108

5. Наблюдается увелечение ульнарных петель

6. Основной трирадиус на проксимальной стороне ладони***

126. Явление при катором можно использоват формулу Харди-Вайнберга

1. Если изучается одна пара ген расположенный в аутосоме

2. Оплодотворение и слияние гамет происходит случайно

3. У возникщей мутации не наблюдается обратной мутации

4. Если в популяции количество индивидов много

5. Если изучается несколько пар генов расположенный в аутосоме

6. У возникщей мутации наблюдается обратная мутации

7. Если в популяции количество индивидов мало

8. Плодовитость индивидов в популяции разное

127. Укажите характерные явления для изолята популяции ?

1. Среди изолятов люди из других популяции составляют всего 1 %***

2. Родственные браки составляют более 90 %***

3. Представители 4-го поколения изолятов оказываются детьми братьев и сестер***

4. Среди изолятов люди из других популяции составляют 50 %

5. Родственные браки составляют не более 1 %

6. Представители уже 1-го поколения изолятов оказываются детьми братьев и сестер

128. Укажите основные свойства характерные для популяции человека и разных видов популяции ?

1. Если в популяции количество людей меньше 1500 называются изолятами***

2. Если в популяции количество людей от 1500 до 4000 называются деммами***

3. В популяции количество индивидов постоянно нарастает***

4. В популяциях человека значение отбора постоянно уменьшается***

5. Если в популяции количество людей от 1500 до 4000 называются изолятами

6. Если в популяции количество людей меньше 1500 называются

деммами

7. В популяции количество индивидов постоянно уменьшается

8. В популяциях человека значение отбора постоянно увеличивается

129. Признаки встречающиеся при синдроме Дауна ?

1. Высокий рост

2. Нормальные пальцы

3. Слаборазвитая мускулатура

4. Сухая кожа

5. Редкие волосы ***

6. Недоразвитая гипофиз***

7. Длинные и тонкие пальцы

8. Нормальный иммунитет

130. Болезни связанные с аутосомами ?

1. Синдром Эдварса ***

2. Дальтонизм

3. Синдром Дауна

4. С. «Кошачий крик» ***

5. С. Клайнфельтера

6. С.Шерешевского-Тернера

131. Признаки проявляющиеся при болезни Клайнфельтера ?

1. Узкие плечи ***

2. В большинстве узоры на пальцах дуговидные***

3. Недоразвитие семявыводящего канала ***

4. Короткие ноги, рост

5. Узкий таз

6. Хорошо развитые мускулы

132. Признаки проявляющиеся при болезни Шерешевского-Тернера ?

1. 47 хромосом

2.Чаще в норме

3.Короткая шея ***

4.45 хромосом***

5. Короткие конечности

6. Нарушенние системы кровообращения***

133. Признаки синдрома «Кошачий крик» ?

1. Изменение голосовых связок***

2. Деление шестой хромосомы

3. Умственная и физическия слабость ***

4. 43 аутосомы

5. Маленький череп***

6. Мутация четвёртой хромосомы

7. Разрез глаз антимонголоидного типа***

8. Появление спутника на пятой хромосоме

134. Укажите признаки характерные для синдрома Патау.

1. Лишняя 15-ая хромосома в кариотипе

2. Низкий рост и вес***

3. Продолжительность хизни мение 50 лет

4. Расшелина губы и нёба***

5. Изменения в половых железах не наблюдается

6. Основной трирадиус 180***

7. Преждевременное рождение***

8. В сердце изменений нет

135. Укажите признаки фенилкетонурий ?

1. Нарушение нормального размножения фенилаланина***

2. Уменьшение меланина в коже ***

3. Слабоумие***

4. Отсутствие молочных зубов

5. Ожирение

6. Плоскостопия

136. Признаки синдрома Морфана ?

1. Гипертрихоз

2. Тонкие и длинные пальцы***

3. Редкие волосы

4. Нарушение в строении глаза***

5. Нарушение в строении сердца ***

6. Синдактилия

137. Характерные признаки при фенилкетонурии ?

1. Слабоумие ***

2. Недостаток меланина в коже***

3. Большое количество тирозина в крови

4. Наличие пировиноградной кислоты в крови

5. Высокое наличие фенилаланингидроксида в крови***

6. Много адреналина в крови

138. Укажите генные болезни возникающие вследствии нарушения аминокислотного обмена.

1. Альбинизм ***

2. Мукополисахаридоз

3. Ганглиозидоз

4. Галактезимия

5. Алькоптонурия ***

6. Фенилкетонурия ***

139. Укажите болезни нарушения углеводного обмена.

1. Лейкодистрофия

2. Галактоземия ***

3. Фруктозурия ***

4. Пентозурия***

5. Альбинизм

6. Гемофилия5

140. Укажите болезни нарушения липидного обмена.

1. Ганглиозидоз ***

2. Мукополисахаридоз

3. Сфигомиеликоз***

4. Галактоземия

5. Лейкодистрофия***

6. Глюкоуфеброзидоз***

7. Алкаптанурия

8. Пентозурия

141. Какие признаки наблюдаются при алькантонурии ?

1. Потемнение мочи***

2. Жёлтые носовые хрящи

3. Жёлтый цвет суставных хрящей***

4. Отсутствие чёрного пигмента в суставах

5. Потемнение хряща ушной раковины ***

6. Жёлтая моча

142. Укажите признаки при гемоглобинопатии ?

1. Недостаток кислорода в крови***

2. Альбинизм

3. Гипертрихоз

4. Шестипалость

5. Малокровие***

6. Нарушение кровообращения ***

7. Тромбоз***

8. Тучность

143. Укажите болезни нарушения пуринового и пиримидинового обмена.

1. Недостаток ферментов гипоксантинафосфорилбозил-трасферазы(ГФРТ)***

2. Увеличение количества мочевой кислоты***

3. Ускорение частоты сокращения мышц ***

4. Изменение цвета волос

5. Выпадание зубов

6. Плоскостопие

144. Признаки проявляюшиеся при ганглиозидозе ?

1. Синдактилия

2. Лейкоцитоз

3. Уменьшение меланина

4. Восприимчивость к звукам ***

5. Нарушение зрения***

6. Ослабление движения конечностей ***

7. Слабоумие***

8. Уменьшение фермента гексозаминидазы***

9. Выпадание волос

10. Отсутствие потовых желез

145. Признаки проявляющиеся при галоктоземии ?

1. Несвёртываемость крови

2. Организм не усваеваеть галоктозы***

3. Отосклероз***

4. Нарушение функции печени***

5. Гипертрихоз

6. Нарушение функции почек

7. Ихтиоз

8. Увеличение белка и аминокислоты в моче***

146. Признаки возникающие при альбинизме ?

1. Отсутствие адреналина

2. Отсутствие тирозина***

3. Ослабление зрения ***

4. Отсутствие пигмента радужной оболочки***

5. Цвет глаз чёрный или голубой

6. Низкий рост

147. Причины непрозрачности глазного хрусталика новорожденного и и примером чего является такое состояние ?

1. Рецессивный наследственный болезнь

2. Вследствие заболевание корь***

3. Вследствие получения излучение женщины во время беременности***

4. Пример фенокопии

5. Доминантный наследственный болезнь

6. Осложнение после туберкулеза***

7. Вследствие поднятия тяжелого груза женщины во время беременности***

8. Пример генокопии

148. Заболевания связанные с изменением числа половых хромосом ?

1. Синдром Клайнфельтра ***

2. Синдром Шерешевского-Тернера***

3. Синдром трисомии по Х-хромосоме ***

4. Синдром "Кошачий крик"

5. Синдром Патау

6. Синдром Дауна

149. Заболевания связанные с изменением числа аутосом ?

1. Синдром Дауна***

2. Синдром Лежена***

3. Синдром "Кошачий крик" ***

4. Синдром Клайнфельтра

5. Синдром Шерешевского-Тернера

6. Синдром трисомии по Х-хромосоме

150. Определите правильные причины приводящие к возникновению нижепе­речисленных заболеваний ?

1. Галактоземия - возникает вследствие нехватки фермента галактозо

-1-фосфатуридилтрансферазы расщепляющий галактозо-1-фосфата***

2. Лейкодистрофия - возникает вследствие нарушения обмена липидов входящий в состав миелина***

3. Альбинизм - возникает за счёт мутации гена регулирующий синте­за фермента тирозиназы превращающий тирозина в меланин***

4. Гемофилия - этот заболевание возникает вследствие изменения структуры гемоглобина

5. Фенилкетонурия - вследствие мутации гена синтезирующий фермент гомогентизиноксидаза, количество этого фермента увеличивается

6. Гемоглобинопатия - этот заболевание возникает вследствие нару­шения структуры фермента беспечивающий нормальное свёртивание

151. В результате сперматогенеза...

1. Каждый срерматогоний образует четыре диплоидные сперматиды

2. Каждый сперматогоний образует 4 клетки с гаплоидным набором хромосом***

3. Сперматозоид содержит только "Х" хромосомы

4. Образуетются сперматозоиды с "У" хромосомой***

5. 2 из 4-х новоборазованных сперматозоидов содержат "Х" хромосому,

2 других "У" хромосому***

6. Каждый из четырёх сперматозоидов имеет в равном количестве и

"Х" и "У" хромосомы***

7. Каждый из четырёх сперматозоидов может оплодотворять яйцеклетку

8. Каждый срерматогоний образует две диплоидные сперматиды

152. Особенности прямого развития:

1. Новорожденный организм сразу схож с материнским ***

2. Новорожденный не похож на материнский

3. Новорожденный отличается от материнского только лишь размером и недоразвитостью отдельных частей тела и органов***

4. Новорожденный организм внешне схож с материнским, но отличается не пропорциональностью частей тела ***

5. Такое развитие характерно для амфибий и рептилий

6.Прямое развитие характерно для птиц и млекопитающих

153. Половые клетки в процессе сперматогенеза с какими клетками извитых семенных канальцев связаны ?.

1. Трофическими клетками.

2. Фолликулярными клетками Сертоли.

3. Клетками Лейдига.

4. Клетками Лейдига,Сертоли,Грааф

5. Питающими клетками Лейдига.

6. Питающими клетками расположенными на основание канальцев.

154. Яйцеклетка – это…

1. Округлая, подвижная клетка

2. Удлиённая, неподвижная клетка

3. Округлая, неподвижная клетка***

4. Содержит желток – пищеварительный материал***

5. Клетка с различной величиной, в зависимости от вида организма***

6. У крупных животных огромного размера, у мелких ндивидуумов очень малого размера

155. Сперматозоид человека…

1. Длина 52-70 мкм.***

2. В связи с отрицательной заряжённости наружной поверхности, сперматозоиды имеют рассыпчатое расположение***

3. В связи с положительной заряжённости наружной поверхности, сперматозоиды имеют рассыпчатое расположение

4. Длина 2.0 – 2.25 мм

5. В 1 мл. спермы 250-350 млн. сперматозоидов***

6. В 1 мл. спермы 20-60 млн. сперматозоидов

156. В овогенезе большого роста происходит…..

1. Это процесс происходит в результате полового созревания.

2. Это процесс не связан с гормонами.

3. Овоцит первого порядка окружённые плоскими клетками получает примордиальными фолликулами.

4. Укрупняется ядро овоцита и накапливается желток.

5. Уплотняется ядро овоцита.

6. Овоцит перемещается в среднюю часть яичника и фолликулярные клетки становятся многослойными.

7. Овоцит перемещается в краевую зону яичника и фолликулярные клетки уплощается.

8. Овоцит выделяет жидкость, то есть гормон.

157. Какие полярности имеются у яйцеклетки и их значение ?

1. Анимальная полярность, образует существо***

2. Вегетативная – поле с желтком, образует существо

3. Анимальная – поле с желтком, образует существо

4. Анимальная ва вегетативная полярности***

5. Анимальная – поле с незначительным желтком, образует существо

6. Вегетативная полюс – поле в желтком, обеспечивает питанием развивающийся организм***

158. Зрелая фолликула (Грааф фолликула)…

1. заполнена жидкостью, вырабатанную овоцитом

2. внутри фолликули содержится половой гормон

3. в фолликули иммется овоцит первого порядка

4. фолликула содержит овоцита в стадии созревания

5. с образованием Грааф фолликул завершается период роста овогенеза***

6. фолликула содержит овоцита второго порядка

159. Первичные половые клетки….

1. Активной миграцией они проникают в половые железы

2. Через сосуды стенки желточного мешка они попадают в половые железы

3. В начале их количество в половых железах бывает огромно,а затем уменьшается 4. В начале их количество в половых железах мало

5. В эмбриональном развитии в половых железах первичные половые клетки подвергаются мейозу

6. В эмбриональном развитии первичные половые клетки размножаются митозом

7. В процессе развития из этих клеток половых желез образуются овоцит и сперматозоид

8. Из первичных половых клеток в эмбриогенезе образуюся овоцит I порядка и сперматоциты.

160. Что характерно для периода размножения овогенеза ?