1. Встречается в интерфазном ядре клетки

2. Образуется из половой х хромосомыи

  3. Постоянно функционирует на малом плече Х хромосомы

  4. Встречается во всех периодах клетки

  5. Не окрашивается красителями ДНК

  6. Не встречается у мужчин

81. Что такое идиограмма, с какой целью строится и сколько неменее

клеток для этого используется ?

  1. Идиограмма-это графическое изображение гаплоидного набора хромосом с указанными всеми морфологическими признаками

2. Идиограмма-это графическое изображение диплоидного набора хромосом с указанными всеми морфологическими признаками

 3. Идиограмма строится для дифференциации хромосом по длине и форме

 4. Идиограмма строится для определения количество хромосом

5. Для построения идиограммы определяется расположение центромеры,длина коротких и длиних плечек хромосомы в неменее 10 клетках

6. Для построения идиограммы определяется расположение центромеры,длина коротких и длиних плечек хромосомы в неменее 23 клетках

82. Какие из перечисленны характерны для эухроматина ?

 1. Эухроматин-генетический активный часть хромосомы

 2. Эухроматин состоит в основном из набора работающих генов

 3. Потеря даже небольшой участки эухроматина приводит к серёзным последствиям

 4. Эухроматин-плохо окрашиваемая часть хромосомы

 5. Эухроматин-генетический неактивный часть хромосомы

 6. Эухроматин состоит в основном из набора неработающих генов

 7. Потеря даже небольшой участки эухроматина не имеет последствия

 8. Эухроматин-густо окрашиваемая часть хромосомы

83. Что из перечисленных характерно для гетерохроматина ?

  1. Гетерохроматин-генетический активный часть хромосомы

  2. Гетерохроматин состоит в основном из набора работающих генов

  3. Потеря даже небольшой участки гетерохроматина приводит к серёзным последствиям

  4. Гетерохроматин-плохо окрашиваемая часть хромосомы

  5. Гетерохроматин-генетический неактивный часть хромосомы

  6. Гетерохроматин состоит в основном из набора неработающих генов

  7. Потеря даже небольшой участки гетерохроматина не имеет последствия

  8. Гетерохроматин-густо окрашиваемая часть хромосомы

84. Укажите пары хромосом человека имеющие вторичную перетяжку ?

 1. 1

2. 11

3. 7  

4. 6

5. 16

6. 9

 7. 8

8. 3

9. 10

10. 18

85. Определение полового хроматина в медицине используется......

  1. Суд-мед эксперитизе

  2. Диагностике наследственных болезней

  3. Трансплантации

  4. Педиатрии и онкологии

  5. Акушерской практике

  6. Изучение периода старости в онтогенезе

  7. Изучение в происхождение человека

  8. Защите от ядовитых животных

  9. Изучении эволюции

  10. Хирургической практике

86 . Доминантные признаки хорошо изученные у человека ?

1. Большие глаза 5. Наличие Ахандроплазии

2. Наличие веснушек 6. Узкий нос

3. Отсутствие Муковисцитоза 7. Наличие ихтиоза

4. Пятипалость 8. Отсутствие пигмента в коже

87. Укажите рецессивные признаки хорошо изученные у человека ?

  1. Эпилепсия

  2. Шестипалость

3. Синдактилия

4. Наличие гипертрихоза

5. Удлинённый череп

6. Тонкая кожа

7. Короткий подбородок

8. Наличие Ахандроплазии

88. В зависимости от расположения центросомы различают следующие виды хромосом:

 1. Субметацентрические  

2. Центрические

 3. Акроцентрические  

4. Метацетрические

3. Изоцентрические

4. Парацентрические

89. Укажите части хромосом.

 1. Спутник 

 2. Двойная перетяжка

 3. Центромера 

 4. Рецептор 

 5. Вторичная перетяжка 

 6. Центросфера 

5. Центриоли 

6. Плечи  

90. Укажите не наследственные признаки.

  1. Характер 

  2. Вес 

  3. Профессия 

 4. Группа крови 

 5. Количество хромосом 

 6. Высокий рост 

 7. Половой хроматин 

8.Шестипалость 

91. В каких областях медицины применяется определение полового хроматина

 1. В диагностике наследственных хромосомных болезней.

 2. В акушерской практике. В педиатрической практике.

 3. В судебно-медицинской практике.

 4. В определение судбы трансплантанта.

 5. В онкологической практике.

 6. В гериатрии и Геронтологии.

 7. В хирургии.

 8. Изучения происхождения человека.

 9. В популяционной генетике.

 10. В дерматоглифике.

92. Явление при катором можно использоват формулу Харди-Вайнберга

 1. Если изучается одна пара ген расположенный в аутосоме

 2. Оплодотворение и слияние гамет происходит случайно

 3. У возникщей мутации не наблюдается обратной мутации

 4. Если в популяции количество индивидов много

 5. Если изучается несколько пар генов расположенный в аутосоме

 6. У возникщей мутации наблюдается обратная мутации

 7. Если в популяции количество индивидов мало

 8. Плодовитость индивидов в популяции разное

93. Укажите характерные явления для изолята популяции

 1. Среди изолятов люди из других популяции составляют всего 1 %

 2. Родственные браки составляют более 90 %

 3. Представители 4-го поколения изолятов оказываются детьми братьев и сестер

 4. Среди изолятов люди из других популяции составляют 50 %

 5. Родственные браки составляют не более 1 %

 6. Представители уже 1-го поколения изолятов оказываются детьми братьев и сестер

94. Укажите основные свойства характерные для популяции человека и разных видов

популяции ?

 1. Если в популяции количество людей меньше 1500 называются изолятами

 2. Если в популяции количество людей от 1500 до 4000 называются деммами

 3. В популяции количество индивидов постоянно нарастает

 4. В популяциях человека значение отбора постоянно уменьшается

 5. Если в популяции количество людей от 1500 до 4000 называются изолятами

 6. Если в популяции количество людей меньше 1500 называются деммами

 7. В популяции количество индивидов постоянно уменьшается

 8. В популяциях человека значение отбора постоянно увеличивается

95. Укажите виды популяции

 1. Панмиктические  

2. Гомологический  

3. Изолянты

 4. Дезруптивные  

5. Деммы  

6. Стабилизированные

96. Какие хромосомы и их гены отвечают за появление узоров на коже пальцев ?

 1. 16

2. 13  

3. 17

4. 12

 5. 18

6. 11  

7. 21

8. 10

97. Какие дерматоглифические изменения наблюдаются у людей с наследственными заболеваниями ?

 1. Количество узоров на пальцах мужчин 130-150

 2. Количество узоров на пальцах женщин 130-135

 3. atd трирадиус 57

 4. Дугообразные узоры на пальцах составляют 6 %

 5. На ладони появляется поперечная складка

 6. Узоры на пальцах изменяются

 7. На концах пальцев отсутствуют трирадиусы

 8. Положение основного трирадиуса изменяется

98. Дерматоглифические признаки наблюдаемые при синдроме Клайнфельтера ?

 1. Характеризуется увелечение удельного веса завитков и дуг

 2. Основной трирадиус на дистальной стороне ладони

 3. Снижение общего гребневого счета

 4. Уголь atd равен 108

 5. Наблюдается увелечение ульнарных петель

 6. Основной трирадиус на проксимальной стороне ладони

99. Укажите разделы дерматоглифики

  1. Пальмоскопия  

2. Морфоскопия  

3. Плантоскопия

  4. Морфометрия  

5. Дактилоскопия  

6. Эпилоскопия

100. Какие дерматоглифические узоры можно увидить на коже ладони человека ?

  1. Рецепторы  

2. Кровеносные сосуды   

3. Железы   

4. Волосы 

 5. Линии   

6. Подушечки   

7. Складки   

8. Площади

101. Укажите понятия обозначающие стороны ладони человека

 1. Радиал 

2. Ульнарьный

 3. Гипотенарный   

4. Тенар

 5. Дистальный   

6. Проксимальный

 7. Карпальный   

8. Медиальный

102. Какие виды линий встречается на подушечках пальцев

  1. Звездчатые   

2. Круговые

  3. Полулунные 

4. Петлеобразные

  5. Лучистые   

6. Дуговидные

103. Укажите разновидность узоров на концах пальцев и частоту их встречаемости.

  1. Дугообразные - 6 %

2. В виде запятой - 6 %

  3. Треугольные - 13 %

4. Круговые - 34 %

  5. Яйцевидные - 17 %

6. Дугообразные - 60 %

  7. Петляобразные - 60 %

8. Петляобразные - 6 %

104. Признаки встречающиеся при синдроме Дауна ?

 1. Высокий рост

2. Редкие волосы

 3. Нормальные пальцы

4. Недоразвитая гипофиз

 5. Слаборазвитая мускулатура

6. Длинные и тонкие пальцы

 7. Сухая кожа

8. Нормальный иммунитет

105. Болезни связанные с аутосомами ?

 1. Синдром Эдварса

2. Синдром "Кошачий крик"

 3. Дальтонизм

4. Синдром Клайнфельтера

 5. Синдром Дауна

6. Синдром Шерешевского-Тернера

106. Признаки проявляющиеся при болезни Клайнфельтера ?

 1. Узкие плечи

 2. В большинстве узоры на пальцах дуговидные

 3. Недоразвитие семявыводящего канала

 4. Короткие ноги, рост

 5. Узкий таз

 6. Хорошо развитые мускулы

107. Признаки проявляющиеся при болезни Шерешевского-Тернера ?

 1. 47 хромосом

2. 45 хромосом

 3. Чаще в норме

4. Короткие конечности

 5. Короткая шея

6. Нарушенние системы кровообращения

108. Признаки синдрома "Кошачий крик" ?

 1. Изменение голосовых связок

 2. Деление шестой хромосомы

 3. Умственная и физическия слабость

 4. 43 аутосомы

 5. Маленький череп

 6. Мутация четвёртой хромосомы

 7. Разрез глаз антимонголоидного типа

 8. Появление спутника на пятой хромосоме

109. Укажите признаки характерные для синдрома Патау.

1. Лишняя 18-ая хромосома в кариотипе

 2. Низкий рост и вес

 3. Продолжительность жизни мение 50 лет

 4. Расшелина губы и нёба

 5. Изменения в половых железах не наблюдается

 6. Основной трирадиус 180

 7. Преждевременное рождение

 8. В сердце изменений нет

110. Укажите признаки характерые для хромосомных болезней ?

  1. Кариотип без изменений

  2. Ранняя смерть

  3. Половые хромосомы без измененний

  4. Не наследуются

  5. Возникают заново

  6. Возникают только вследствии изменений аутосом

111. Укажите заболевания встречающиеся у людей с изменением количество хромосом ?

 1. Шерешевский-Тернер

2. Кошачий крик

 3. Клайнфельтер

4. Гипертрихоз

 5. Эдварс

6. Отосклероз

 7. Патау

8. Ихтиоз

 9. Даун

10. Мукополисахаридоз

112. . Как называются клетки в которых хромосомы увеличены в 2,3,4,8 раз ?

 1. Диплоидные

 2. Триплоидные

 3. Генсоплоидные

 4. Тетраплоидные

 5. Пентоплоидные

 6. Октаплоидные

113. Укажите признаки фенилкетонурии ?

 1. Нарушение нормального разложения фенилаланина

 2. Уменьшение меланина в коже

 3. Слабоумие

 4. Отсутствие молочных зубов

 5. Ожирение

 6. Плоскостопия

114. Признаки синдрома Морфана ?

 1. Гипертрихоз

 2. Тонкие и длинные пальцы

 3. Редкие волосы

 4. Нарушение в строении глаза

 5. Нарушение в строении сердца

 6. Синдактилия

115. Характерные признаки при фенилкетонурии ?

 1. Слабоумие

 2. Недостаток меланина в коже

 3. Большое количество тирозина в крови

 4. Наличие пировиноградной кислоты в крови

 5. Высокое наличие фенилаланингидроксида в крови

 6. Много адреналина в крови

116 . Укажите генные юболезни возникающие вследствии

нарушения  аминокислотного обмена.

 1. Альбинизм 4. Галоктоземия

 2. Мукополисахаридоз 5. Фенилкетонурия

 3. Ганглиозидоз 6. Алькоптонурия

117. Укажите болезни нарушения углеводного обмена.

 1. Лейкодистрофия    2. Галактоземия