
- •Что такое ультразвук, его амплитудно-частотные характеристики
- •Генерация ультразвуковых колебаний
- •Основные физические эффекты взаимодействия ультразвука с частицами вещества
- •Формы сканирование
- •Режимы сканирования
- •Э ффект Допплера. Доплеровские режимы
- •Радионуклеотидные способы визуализации
- •Каковы принципы радионуклидных диагностических исследований
- •Какие требования к рфп
- •Регистрирующая аппаратура для радиодиагностических исследований
- •Методы радионуклидного способа визуализации
- •Невизуализицрующие радионуклидные исследования (радиоиммунный анализ)
- •Какие преимущества и ограничения радионуклидных методов исследований
- •Физические основы мрт
- •Показания и противопоказания к мрт
- •Преимущества и недостатки мрт
- •Устройство мрт
- •Тепловизионные
- •Биофизические аспекты
- •Тепловизионная техника
- •Методы и методики тепловизионного исследования
- •Подготовка пациента к исследованию
- •Наиболее значимые области применения
Регистрирующая аппаратура для радиодиагностических исследований
детектора, преобразующего бета- или гамма-излучение, улавливаемое им из объекта, в кратковременные электрические импульсы;
электронного блока, обеспечивающего необходимые преобразования (в частности, усиление) импульсов датчика и передачу соответствующей информации в регистрирующее устройство;
регистрирующего устройства, выдающего диагностическую информацию в той или иной форме; к нему нередко придают дополнительные приборы для обработки и анализа информации.
Методы радионуклидного способа визуализации
А. Радиография
Радиография — метод непрерывной или дискретной регистрации процессов накопления, перераспределения и выведения РФП из организма или отдельных органов.
В. Радиометрия
Радиометрия заключается в определении с помощью радиометра величины накопления данного РФП в интересующем органе или патологическом очаге.
С. Сцинтиграфия
В основе сцинтиграфии лежит избирательное накопление и выведение РФП исследуемым органом. Она позволяет изучить топографию органа, выявить в нем морфологические, функциональные и метаболические нарушения.
Д. Одиночная эмиссионная компьютерная томография
Вариантом сцинтиграфии, выполняемой на специальной гамма-камере (с подвижным детектором), является послойная радионуклидная визуализация – однофотонная эмиссионная томография.
Е. Позитронная эмиссионная тография
Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) – это лучевой томографический метод исследования внутренних органов человека, основанный на введении в организм радиоактивных изотопов в индикаторных количествах, способных накапливаться в поврежденных тканях, обладающих высокой метаболической активностью. Этот метод позволяет при помощи специального детектирующего оборудования (ПЭТ-сканера) отслеживать распределение в организме биологически активных соединений, меченных позитрон-излучающими радиоизотопами. В отличие от КТ и МРТ, где можно получить только изображения анатомических структур и изменений в них, ПЭТ дает возможность проводить количественный анализ биохимических или физиологических функций и визуализировать протекание биологических процессов in vivo. Полученные при помощи ПЭТ функциональные данные отображают процессы жизнедеятельности органов и тканей организма человека на молекулярном уровне
Невизуализицрующие радионуклидные исследования (радиоиммунный анализ)
С помощью РИА в биологических жидкостях определяют концентрации гормонов, факторов роста, ферментов, аутоантител, маркеров злокачественных новообразований и других веществ.
В основе РИА лежит феномен конкуренции: связывание антител с антигеном, меченным радиоактивным изотопом, подавляется в присутствии немеченного антигена. Методика РИА проста и включает следующие основные этапы:
А. К раствору антител добавляют меченный антиген и пробу (содержащую неизвестное количество немеченного антигена). Концентрацию антител в реакционной смеси подбирают так, чтобы число мест связывания было намного меньше общего числа антигенов. Концентрация меченного антигена должна превышать максимальную возможную концентрацию антигена в пробе.
Б. Реакционную смесь инкубируют при определенной температуре. Меченный и немеченный антигены конкурентно связываются с антителами, при этом образуются иммунные комплексы, содержащие либо меченный, либо немеченный антиген. Таким образом, к концу инкубации в реакционной смеси присутствуют меченные и немеченные иммунные комплексы, а также свободные меченные и немеченные антигены. Количество меченных иммунных комплексов обратно пропорционально количеству немеченного антигена в пробе.
В. Чтобы оценить количество меченных иммунных комплексов, их надо отделить от свободного меченного антигена. Наиболее распространены два способа разделения:
1. К реакционной смеси добавляют вещество, повышающее ее плотность, например полиэтиленгликоль.
2. К реакционной смеси добавляют вещество с большой молекулярной массой, которое специфически связывается с антителами в составе иммунных комплексов. Для этого используют вторые антитела либо стафилококковый белок A.
В обоих случаях иммунные комплексы, имеющие большую молекулярную массу, чем свободные антигены, осаждают центрифугированием и измеряют радиоактивность осадка.
Г. Определяют концентрацию антигена в пробе по калибровочной кривой. Для ее построения используют несколько стандартных калибровочных растворов с известными концентрациями немеченного антигена.