Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

1097

.pdf
Скачиваний:
3
Добавлен:
15.11.2022
Размер:
9.43 Mб
Скачать

Поверхность солидуса изображается двумя плоскостями треуголь­ ников а2т 1с 1 и с 3т 3Ь3 при температурах (р<(или tp) и t£. (или tp). Тре­ угольник а2т 2с 1 является частью четырехугольника aj/r^P 'C j (или АМРС), во всех сплавах которого при температуре tp наблюдается

перитектическое равновесие ЖР + А М + С (см. также

§ 41). Как и в

системе с аналогичным равновесием Жр + оса ^

+

ус, в котором

участвуют граничные растворы на основе компонентов (см. рис. 87), перитектическая точка Р, изображающая состав жидкости Жр, лежит вне конодного треугольника АМС, образованного твердыми фазами А, М и С. В сплавах треугольника АМС перитектическая реакция Жр + + А -*• М + С заканчивается исчезновением жидкости Жр. Кристалли­ зация остальных сплавов, расположенных в треугольнике МВС, закан­ чивается при температуре tp по эвтектической реакции Жр -+ М + + В + С.

Между поверхностями ликвидуса и солидуса можно назвать нес­ колько промежуточных (линейчатых) поверхностей. Температурам начала кристаллизации эвтектик А + С, М + С, М + В и В + С отвечают

поверхности е'1а 1а2Р'с2с 1

(или две ее части

е'1Р'а2а 1 и e iP 'C jC j,

Р’с 1с эЕ 'т 3т 2 (P'E'CgCj и

P'E'm3m2),

(e^E'm-jmj и

ejE'babi) и e3b2b3E'c2c 3 (e3E'b3b2 и e’2E’c 3c2). На плоскость концент­ рационного треугольника эти поверхности проектируются соответ­ ственно в области АРС, МРСЕМ, МЕВ и ВЕС. Обратим внимание на ли­ нейчатую поверхность начала кристаллизации эвтектики М + С. Эта эвтектика кристаллизуется во всех сплавах треугольника МЕС, но разные температуры начала кристаллизации (изображаемые поверх­ ностью Р'с1с3Е 'т з т 2) она имеет только в сплавах области МРСЕМ. В сплавах треугольника МРС эта эвтектика начинает кристаллизо­ ваться при температуре tp (по окончании перитектической реакции Жр + А -+М + С с исчезновением кристаллов компонента А).

Наконец, еще две линейчатые поверхности ар'Р’а 2 и т р ’Р 'т 1 (на плоскости концентрационного треугольника - области АрР и МрР) отвечают температурам начала и конца кристаллизации соединения М по перитектической реакции Ж + А -»■ М (с исчезновением кристал­ лов компонента А).

2. Кристаллизация сплавов

Кристаллизация сплава 1, расположенного в точке пересечения диагоналей АР и МС четырехугольника АМРС (рис. 102), протекает в

t i - t p

две стадии: Ж) - р ____ ► А (первичная кристаллизация компонента А)

и Жр + А — * М + С (перитектическая реакция). До начала этой реакции при температуре tp доли жидкости Жр и кристаллов компонента А из­

меряются отношениями отрезков 1AJAP и 1Р/АР. Только при такогИ соотношении количеств исходных фаз перитектическая реакция ЖР +

+ А - /И + С протекает с одновременным

Исчезновением

жидкости

Жр и кристаллов компонента А (см. также

§ 41). По окончании этой

 

 

 

 

Реакции

сплав

1 оказьг

d м

р

е

 

бается

состоящим

из

 

 

г

в

Кристаллов соединения |И

 

 

 

 

И компонента

С,

доли

Которых измеряются Соответственно отношеКиями отрезков 1С/МС И 1М/МС. Кривая охлаж' Дания сплава с двумя Критическими точками Показана на рис. 103, а схема его структуры - на рис. 104, а.

Рис. 102

- *Р

Аналогичные превращения (Жг - р --------*

А и Жр + А — *-/И + С)

протекают в сплаве 2, расположенном в треугольнике АМС на линии АР, но перитектическая реакция в этом сплаве заканчивается исчез­ новением жидкости Жр (т.е. с остатком кристаллов компонента А).

При температуре tP в этом сплаве

жидкости Жр меньше

(2А/АР

<

< 1А/АР), а кристаллов компонента

А, наоборот, больше

(2Р/АР

>

> 1Р/АР), чем требуется для их полного расходования на образование кристаллов соединения М и компонента С (как в сплаве 1). Недос­ тающую долю жидкости Жр можно оценить по разности отношений отрезков (2А/АР - 1А/АР) = -12/АР. Знак ’’минус” означает, что жид­ кости Жр не хватает. Это же отношение отрезков, но с обратным зна­ ком, характеризует избыточную долю (или остаток) кристаллов компо­ нента А: (2Р/АР - 1Р/АР) = 12/АР.

Кривая охлаждения сплава 2 аналогична кривой охлаждения сплава 1 (рис. 103); его структура с двумя структурными составляющими - первичными кристаллами компонента А и смесью М + С перитектического происхождения - показана на рис. 104, б. По правилу центра тяжести треугольника АМС, долю смеси М + С можно определить от­ ношением отрезков 2А/А1. Отношение отрезков 12/1А будет характе­ ризовать долю оставшихся кристаллов компонента А. Отдельно доли кристаллов соединения М и компонента С можно определить отноше-

182

ниями отрезков 2b/Mb и 2с/Сс (или,'как в сплаве 1, отношениями

1С/МС и 1М/МС).

Фигуративная точка сплава 3 расположена в треугольнике МРС (на

той же линии

АР). Начальные стадии кристаллизации этого сплава

t 3 - t P

t P

(Ж3 _ р____ ».

А и ЖР + А ___+ С) аналогичны стадиям кристалли­

зации сплавов 1 и 2, но перитектическая реакция заканчивается ис­ чезновением кристаллов компонента А (т.е. с остатком жидкости Жр), так как при температуре tp в сплаве 3 кристаллов компонента А меньше (ЗР/АР < 1Р/АР), а жидкости ЖР| наоборот, больше (ЗА/АР > > 1А/АР), чем требуется для их полного расходования на образование смеси кристаллов М + С. Недостающую долю кристаллов компонента А можно определить по разности отношений отрезков (ЗР/АР - 1Р/АР) = = -1 3 /АР (знак ’’минус” опять означает, что кристаллов компонента А не хватает), а избыточную долю (или остаток) жидкости Жр - соот­ ветственно по разности (ЗА/АР - 1А/АР) = 13/АР. Недостаток крис­ таллов компонента А равен по величине, но обратен по знаку избытку жидкости Жр (см. аналогичные отношения отрезков для сплава 2). Таким образом, по окончании перитектической реакции в сплаве 3 в равновесии остаются жидкость Жр и кристаллы соединения М и компонента С. Доля оставшейся жидкости Жр измеряется отношением отрезков 13/1Р, а образовавшихся кристаллов - М + С - отношением

ЗР/1Р. Остальные фазовые превращения

в сплаве 3 при

понижении

температуры можно записать как Жр _ р

t p - t p

t p

------ М + С и Жр +

+ 6 + С (кристаллизация двойной и тройной эвтектик).

 

На кривой охлаждения сплава 3 (рис. 103) видны три критические точки (две нижние - горизонтальные площадки при температурах tp и tp), а в структуре (рис. 104, в) - главным образом три структурные составляющие: смеси кристаллов М + С перитектического и эвтекти­ ческого происхождения (различить эти составляющие трудно) и тройная эвтектика М + В + С. Долю эвтектики М + В + С (или жидкости Жр) можно определить отношением отрезков ЗЬ^ЬхЕ, а суммарную долю кристаллов М + С разного происхождения - отношением 3E/bt E. До­ лю эвтектики М + С в сплаве 3 нетрудно оценить по разности отношений отрезков (13/1Р - ЗЬ1/Ь1 Е) или (ЗБ/ЬХЕ - ЗР/1Р).

Фигуративная точка сплава 4 располагается в области АрР (попадая также в четырехугольник АМРС). Следовательно, по окончании первич-

t* ~ ta

ной кристаллизации компонента А (Жд _ а -------- * А) в сплаве протекает *а ~ fP

первая (Жа - р + А -------- ► М), а затем - вторая перитектическая реакция Жр + А *■М + С. Первая перитектическая реакция начнется в тот

момент, когда жидкость примет состав точки а на кривой рР (фигура­ тивная точка сплава 4 окажется на большой стороне Аа первого конодного треугольника АаМ), а закончится при температуре tp. При этой температуре в сплаве останутся и жидкость Жр, и кристаллы компо­ нента А (их доли по правилу центра тяжести треугольника АМР изме­ ряются отношениями отрезков 4с/сР и 47/А7), необходимые для про­ текания второй перитектической реакции Жр + А •* М + С. Поскольку фигуративная точка сплава 4 располагается в треугольнике АМС, то перитектическая реакция Жр + А -* М + С, как в сплаве 2 , закончится исчезновением жидкости Жр (с остатком кристаллов компонента А). Доля оставшихся кристаллов этого компонента определится отноше­ нием отрезков 45/А5, а отношение 4А/А5 будет характеризовать суммарную долю кристаллов соединения М и компонента С.

На кривой охлаждения сплава 4 видны три критические точки (см. рис. 103), а в структуре (рис. 104, г) - три структурные составляющие: первичные кристаллы компонента А с характерными разъеденными краями (из-за взаимодействия с жидкостью), кристаллы соединения М в виде ободков вокруг этих кристаллов и смесь кристаллов М + С перитектического происхождения.

Фазовые превращения в сплаве 5, расположенном в точке пересе­ чения линии Аа и разреза М - С, аналогичны превращениям в сплаве

 

t 5- t3

tg ~ tp

tp

 

4: Ж5 _ a ------*

А, Жа - p+ A -------M и Жр+ A — *■M + С, но перитек­

тическая

реакция

при температуре tp заканчивается одновремен­

ным исчезновением жидкости Жр и кристаллов компонента

А (как

в сплаве

1 -

см. выше). На кривой охлаждения

сплав 5 также

имеет

три критические

точки, а в структуре - две

структурные состав­

ляющие: кристаллы соединения М и смесь кристаллов М + С пери­ тектического происхождения (рис. 104, д). Доли этих составляющих можно определить отношениями отрезков 51/1М и 5М/1М. Последнее отношение по существу характеризует суммарную долю жидкости Жр и кристаллов компонента А при температуре tp до начала перитек­ тической реакции Ж р+ А -* М + С, что следует из правила центра тя­ жести треугольника АМР.

Фигуративная точка сплава 6 находится в треугольнике МРС, одно­ временно попадая в треугольник МВС. От предыдущих сплавов 4 и 5 этот сплав отличается тем, что перитектическая реакция Жр + А -~М + + С в нем заканчивается исчезновением кристаллов компонента А, т.е. с остатком жидкости Жр (как в сплаве 3). Долю оставшейся жидкос­ ти можно оценить отношением отрезков 6d1/P d1. До начала перитек­ тической реакции жидкости Жр было больше (Sd/Pd). Следовательно, разность отношений отрезков (Sd/Pd - GdJPdJ будет характеризовать долю жидкости Жр, которая расходуется вместе с кристаллами ком­

понента А на образование смеси кристаллов М + С. При дальнейшем понижении температуры из оставшейся жидкости Жр по кривой РЕ сначала выделяется эвтектика М + С, а затем при температуре tp из жидкости ЖЕ - эвтектика М + В + С. В итоге, на кривой охлаждения сплава 6 (см. рис. 103) можно отметить четыре критические точки, а в структуре — главным образом четыре структурные составляющие: кристаллы соединения М, образовавшиеся по перитектической реак­ ции Ж + А -*• М, смесь кристаллов М + С перитектического и эвтекти­ ческого происхождения и эвтектику М + В + С.

Долю кристаллов соединения М, образовавшихся по перитектической реакции, можно оценить отношением отрезков 63/3M, а смеси М + С перитектического происхождения - по разности отношений отрезков (6P/Pd163/3M), где отношение отрезков 6P/Pd характеризует суммар­ ную долю соединения М и компонента С в момент окончания перитек­ тической реакции Жр + А -*• М + С. Что касается доли эвтектики М + + В + С (или жидкости Ж е, из которой она выделяется), то ее нетрудно найти, сделав те же построения, что для сплава 3. Зная суммарную долю эвтектик М + Си/ И + В + С (или жидкости Жр, оставшейся после перитектической реакции Жр + А -*■ М + С), которая измеряется отно­ шением отрезков 6d1/P d1, можно найти и долю эвтектики М + С.

Фигуративная точка сплава 7 располагается на стороне МР четырех­ угольника АМРС. Как и в сплавах 4 - 6 , после первичной кристалли-

зации компонента А (Ж7 _ а

----- ► А) в этом сплаве протекает перитек-

тическая реакция Жа _ Р + А

(а ~ fP

------- ► М. В момент ее начала фигуратив­

ная точка сплава 7 располагается на большой стороне Аа конодного тре­ угольника АаМ, а в момент окончания - на малой стороне МР треуголь­ ника МАР. Это значит, что перитектическая реакция в сплаве 7 закан­ чивается при температуре tp исчезновением кристаллов компонента А, и в равновесии остаются жидкость Жр и образовавшиеся кристаллы соединения М. Можно сказать, что сплав 7 является последним из ряда сплавов 4, 5, 6 и др., в котором перитектическая реакция Жа _ р + А -*•

М успевает закончиться при температуре tp, но с исчезновением кристаллов компонента А, тогда как в предыдущем сплаве 6 (см. выше) в момент окончания этой реакции доля оставшихся кристаллов компонента А измерялась отношением отрезков 67/7А, в сплаве 5 - отношением 57/7А, и т.д.

В момент окончания перитектической реакции Жа _ р + А -*• М доли оставшейся жидкости Жр и образовавшихся кристаллов соединения М измеряются отношениями отрезков 7М/МР и 7Р/МР. Поскольку для второй перитектической реакции Жр + А -*• М + С есть только жидкость Жр, то эта реакция в сплаве 7 не протекает, а при понижении темпера-

туры сначала кристаллизуется эвтектика Жр _ р ------- * М + С, а затем -

эвтектика Жр—* М + В + С.

На кривой охлаждения сплава 7 видны четыре критические точки (см. рис. 103). По структуре этот сплав мало чем отличается от преды­ дущего сплава 6 (см. рис. 104, е). В нем можно увидеть три структур­ ные составляющие: кристаллы соединения М, двойную эвтектику М + С и тройную эвтектику М + В + С, доли которых нетрудно найти по правилам рычага и центра тяжести треугольника.

Самый сложный путь кристаллизации имеет сплав 8, расположен­

ный в

области МрР.

По

окончании первичной

кристаллизации

(Ж8.

t a ~ t g

 

 

 

 

А) в этом сплаве, как и в сплавах 4 - 7 ,

протекает пери-

тектическая реакция Жа

+

А

ta ~ to

 

М, но она заканчивается при

температуре (а > tp. В этот момент малая сторона

М а1 конодного

треугольника А а гМ оказывается

проходящей через

фигуративную

точку сплава 8. При температуре tp эта реакция закончиться не может (как в сплаве 7), так как фигуративная точка сплава окажется вне треугольника Аа В момент окончания этой реакции в равновесии оказываются жидкость Жв1 и образовавшиеся кристаллы соединения М, доли которых измеряются отношениями отрезков 8М/Ма х и 8а JMa v При дальнейшем понижении температуры (ниже tBi) в сплаве 8 про­ должится кристаллизация соединения М теперь уже без участия крис­ таллов компонента А, т.е. непосредственно из жидкости (Жа _ а

~*а2

——» М), затем по эвтектической кривой РЕ выделится эвтектика

Жд2_ £ -------► М + С и, наконец, при температуре tp из жидкости Жр - эвтектика М + В + С.

На кривой охлаждения сплав 8 имеет максимальное число критичес­ ких точек, равное пяти (см. рис. 103). Верхняя критическая точка отве­ чает температуре начала кристаллизации компонента А, вторая и третья точки - температурам начала и конца перитектической реак­ ции Ж + А -*• М (с исчезновением кристаллов этого компонента) и на­ чала кристаллизации соединения М непосредственно из жидкости, четвертая - температуре начала кристаллизации эвтектики М + С и, наконец, пятая критическая точка - температуре кристаллизации эв­ тектики М + В + С. По структуре сплав 8 принципиально не отличается от предыдущих сплавов 6 и 7 (см. рис. 104, е).

Если фигуративная точка сплава располагается на кривой рР, как, например, сплава а (или a j), то в таком сплаве перитектическая реак­ ция Ж + А -► М не протекает (из-за отсутствия кристаллов компонен­ та А). Кристаллизация такого сплава начнется с выделения кристаллов

соединения М. Например, фазовые превращения в с^ а в е а* МОЖно

 

 

 

 

п -

я м м *

UT

_ а

а1

^ 2 лу! f n „

u u U o -

 

записать в следующие три стадии:

Жа1

 

 

М (Первичная крис.

таллизация соединения М), Жа? _ £

 

1И + С и

„ М + в + С

рРЕе, первичной кристаллизации соединения /и (Ж9 >. а

 

 

М,

Ж

 

*а,"*Е

 

fE

 

 

 

 

 

3

 

с

— £

+

/И + В и Ж — »/И + В + С), но вместо эвтектики +

/и д

■Т ’’'

— I.

е

------

 

* •

 

 

^ • *

ш Г

 

\ j

 

 

------- -- » » т/м # ти 1

АЛ

О

Li о 1/г\мгч_.%

л \ / Л д ч ь .А .|Ма

^ __

 

в нем выделяется эвтектика М + В. На кривой осаждения сплав 9

имет три критические точки, а по структуре

-

аналогичен

Сплавам

6 -

8.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

При кристаллизации сплава 10, расположенного в ^треугольнике

АМС, протекают следующие превращения: Ж1о

 

 

(первич-

 

 

 

 

 

 

 

 

ta

—tn

 

 

 

 

ная кристаллизация компонента А), ЖВа_ р

 

 

 

 

 

 

-*■

^ + С (кристаллиза­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

реакция,

ция эвтектики А + С) и Жр + А

М + С (перитектическая

заканчивающаяся исчезновением жидкости Жр). На примере этого сплава видно, что в перитектической реакции ЖР + А М + С принима­ ют участие не только первичные кристаллы компонента А (их доля определяется отношением отрезков lO aJA aJ, но и кристаллы, вхо­ дящие в эвтектику А + С, т.е. все кристаллы компонента А, имеющиеся в сплаве при температуре tP. Доля этих кристаллов перед началом перитектической реакции измеряется отношением отрезков 10f/Af, а по ее окончании - отношением 1 0 fi/A fi.

Сходные превращения претерпевает сплав 11, расположенный в об-

t u - ta

ласти CetPEe3 первичной кристаллизации компонента С: Жц - а — >

t u - t g

ta - t P

fP

------ »

С, Жа< _ р ------ ►

А + С и Жр + А fM + С. В перитектичес­

кой реакции, которая также заканчивается исчезновением жидкости Жр, принимают участие кристаллы компонента А из эвтектики А + С. Кривые охлаждения сплавов 10 и 11 (каждая с тремя критическими точками) показаны на рис. 103.

В отличие от этих сплавов, заканчивающих кристаллизацию при температуре tP, сплав 12, расположенный в треугольнике МВС, закан­ чивает кристаллизацию при температуре tp, претерпевая следующие

фазовые превращения: Ж ^ - а

*12 - *а5

С, Жа

5- *Р

------- *

_ р ------ * А + С, Жр+

tp

tP - t E

5

tE

5

+ А — ►М + С, Жр _ £ ------» М + С и ЖЕ—* М + В + С. На кривой охлаж­ дения этот сплав имеет четыре критические точки (см. рис. 103) и т.д.

3. Изотермические разрезы

Инконгруэнтный характер плавления соединения М усложняет строение изотермических разрезов (рис. 105) по сравнению с анало­ гичными разрезами системы с двойным конгруэнтно плавящимся соединением (см. рис. 96). Предлагаемые разрезы построены в пред­ положении, что температуры плавления компонентов А, В, С и соеди­ нения М равны 1000, 900, 750 и 800 °С, эвтектик e t, е2 и е 3 - 700, 650 и 500 °С, а нонвариантных точек Р и Е - 600 и 350 °С.

При 650 °С (рис. 105, а) следы от сечения поверхостей ликвидуса изображаются изотермами ab, e2a v bbt и е2а, а линейчатой поверх­ ности начала кристаллизации эвтектики А + С - конодами АЬ и ЬС. Каждая из изотерм ликвидуса изображает составы жидкости, которая находится в равновесии с кристаллами компонентов А, В, С и соеди­ нения М в сплавах двухфазных областей Ж + А, Ж + В, Ж + С и Ж + М . Конодный треугольник АЬС является геометрическим образом эвтек­ тического равновесия Ж ь — А + С. Эвтектика М + В при 650 °С может кристаллизоваться только в сплавах системы А - В (на участке М - В), поэтому изотермы ликвидуса е2а и е2а 1 сходятся в эвтектической точке е2 и здесь соответствующего конодного треугольника пока нет. Наконец, еще один конодный треугольник АаМ изображает перитектическое равновесие Жа + А ~ М. Большая сторона Аа этого треугольни­ ка представляет собой след от сечения линейчатой поверхности на­ чала, а малая сторона Ма - след от сечения поверхности конца перитектической реакции Ж + А-+М.

Изотермический разрез при 600 °С (fp) можно представить в двух

а

вариантах. Первый из них (рис. 105, б) фиксирует фазовые равновесия, предшествующие перитектической реакции Жр + А -* М + С. Если срав­ нить этот разрез с предыдущим разрезом при 650 С, то увидим, что двухфазная область Ж + А стягивается в диагональ АР четырехуголь­ ника АМРС. В сплавах этой диагонали в равновесии оказываются жидкость Жр и кристаллы компонента А, т.е. фазы, вступающие в перитектическую реакцию Жр + А М + С. Трехфазные области Ж + + А + М и Ж + А + С принимают максимальные размеры; конодные треугольники АРМ и АРС изображают соответственно перитектическое

Жр + А ^ М и эвтектическое Жр ^ А

+ С равновесия

при температу­

ре tp перед началом перитектической

реакции Жр + А

•* М + С. Ана­

логично увеличиваются в размерах двухфазные области Ж + ВиЖ + Си появляется новый конодный треугольник МвзВ, изображающий эвтек­ тическое равновесие Ж3г ^ М + В.

Второй вариант изотермического разреза при 600 °С будет характе­ ризовать фазовые равновесия в сплавах в момент окончания пери­ тектической реакции Жр + А ->■М + С. Четырехугольник АМРС окажется разделенным второй диагональю МС на два конодных треугольника АМС и МРС. В сплавах первого треугольника перитектическая реакция закончилась исчезновением жидкости Жр (с остатком кристаллов ком­ понента А) и они станут трехфазными А + М + С, в сплавах второго треугольника - наоборот, исчезновением кристаллов компонента А (с остатком жидкости Жр) и они окажутся трехфазными Жр + М + С. Конодный треугольник МРС будет первым из ряда конодных треуголь­ ников, изображающих эвтектическое равновесие Жр ** М + С в момент окончания перитектической реакции Жр + А •* М + С. В сплавах диа­ гонали МС эта реакция закончится одновременным исчезновением обеих исходных фаз и они окажутся двухфазными М + С. В остальном

этот разрез будет повторять предыдущий

(первый

вариант -

рис. 105, б).

 

 

4. Политермические разрезы

 

 

Прежде всего построим политёрмический

разрез М

- С, совпа­

дающий с диагональю четырехугольника АМРС (рис. 106, а). Кривая1 ликвидуса этого разреза (рис. 106, б) состоит из двух ветвей М'2" и 2'С ' (следы от сечения поверхностей АрРе j и Се1РЕе3 начала крис­ таллизации компонентов А и С), а линия солидуса изображается гори­ зонталью М2С2 при температуре tp (след от сечения плоскости перитектического четырехугольника АРМС). Перитектическая реакция Жр +А М + С в сплавах этого разреза заканчивается одновременным' исчезновением жидкости Жр и кристаллов компонента А, поэтому в твердом состоянии они содержат фазы М и С. Кривая M J ' (след от

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]